Ukrainian: Важливо: основні проблеми з вакцинами:

 Ukrainian: Важливо: основні проблеми з вакцинами:

Примітка для читача, я намагався розмістити якомога більше інформації у всіх своїх статтях, ця стаття не є винятком; однак існує велика кількість дослідницької документації щодо всіх вакцин; тому в майбутньому буде більше статей на цю саму тему - птах

Канадський імунолог і дослідник вакцин Байрам Брайдл, доктор філософії, отримав доступ до дослідження біорозподілу Pfizer від японського регуляторного агентства. Це дослідження стосується вакцин Anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca та Novavax.vaccines. Тут слід зазначити, що вакцина Moderna не продемонструвала жодної з цих характеристик зараження.

Дослідження демонструє величезну проблему з вакцинами проти COVID-19: припущення, з яким працювали розробники вакцин, полягає в тому, що мРНК у вакцинах переважно залишатиметься в місці вакцинації та навколо нього. Дані Pfizer, однак, показують, що мРНК і наступний спайковий білок широко поширюються в організмі протягом декількох годин.

Це серйозна проблема, оскільки спайковий білок є токсином, який, як було показано, викликає серцево-судинні та неврологічні пошкодження. Він також має репродуктивну токсичність, і дані про біорозподіл Pfizer показують, що він накопичується в яєчниках жінок. Потрапляючи у кровообіг, спайковий білок зв’язується з рецепторами тромбоцитів і клітинами, які вистилають кровоносні судини. Коли це трапляється, тромбоцити можуть злипатися, що призводить до утворення тромбів і/або аномальної кровотечі. Документи Pfizer, подані до Європейського агентства з лікарських засобів, також показують, що компанія не дотримувалася галузевих стандартів практики управління якістю під час доклінічних токсикологічних досліджень і що ключові дослідження не відповідали стандартам належної лабораторної практики. Чим більше ми дізнаємося про вакцини проти COVID-19, тим гірше вони виглядають. У недавньому інтерв’ю з Алексом Пірсоном канадський імунолог і дослідник вакцин Байрам Брідл, доктор філософії, кинув шокуючу бомбу правди, яка одразу стала вірусною, незважаючи на цензуру з боку Google і більшості великих інформаційних агентств. Він також був представлений у перевірці «фактів» Politifact Інституту Пойнтера, який оголосив висновки Брайдла «хибними» після інтерв’ю з доктором Дрю Вайсманом, науковцем з університету Пенн, якому приписують допомогу у створенні технології, яка дозволяє мРНК-вакцинам проти COVID-19 працювати. Але, як ви бачите нижче, на відміну від Bridle, Politifact знехтував інтерв’ю з кимось, хто так сильно зацікавлений в успіху вакцини.

У 2020 році Бридл отримав державний грант у розмірі 230 000 доларів США на дослідження розробки вакцини проти COVID*. У рамках цього дослідження він і команда міжнародних вчених звернулися до японського регулюючого агентства з проханням отримати доступ до дослідження біорозподілу Pfizer відповідно до Закону про свободу інформації. Дослідження, яке раніше не бачили, демонструє величезну проблему з усіма вакцинами проти COVID-19. «Ми зробили велику помилку, — говорить Брайдл. «Ми думали, що спайковий білок є чудовим цільовим антигеном; ми ніколи не знали, що спайковий білок сам по собі був токсином і патогенним білком. Отже, вакцинуючи людей, ми ненавмисно прищеплюємо їх токсином». >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer не завершила жодного зі стандартних досліджень безпеки: Більше того, TrialSite News повідомляє, що документи Pfizer, подані до Європейського агентства з лікарських засобів [EMA], свідчать про те, що компанія «не дотримувалася галузевих стандартів практики управління якістю під час доклінічних токсикологічних досліджень… як ключових дослідження не відповідали належній лабораторній практиці (GLP)». Дослідження ані репродуктивної токсичності, ані генотоксичності (мутації ДНК) не проводились, обидва вони вважаються критичними при розробці нового препарату чи вакцини для використання людиною. Проблеми, які зараз виникають, мають велике значення, оскільки вони суттєво змінюють аналіз ризику та користі, який лежить в основі дозволу на екстрене використання вакцин.

Як повідомляє TrialSite News: «Нещодавно з’явилися припущення щодо потенційних сигналів безпеки, пов’язаних із мРНК-вакцинами проти COVID-19. Повідомлялося про багато різних незвичайних, тривалих або відстрочених реакцій, і часто вони більш виражені після другої ін’єкції. Жінки повідомили про зміни в менструації після прийому мРНК-вакцин. Також повідомляється про проблеми зі згортанням крові (коагуляцією), які також часто зустрічаються під час захворювання на COVID-19. У випадку мРНК-вакцини Pfizer від COVID ці нещодавно оприлюднені документи викликають додаткові запитання щодо генотоксичності та ризиків репродуктивної токсичності цього продукту. Стандартні дослідження, призначені для оцінки цих ризиків, не проводилися відповідно до прийнятих стандартів емпіричних досліджень. Крім того, у ключових дослідженнях, спрямованих на те, щоб перевірити, чи залишається вакцина біля місця ін’єкції чи поширюється по всьому тілу.

.Компанія Pfizer навіть не використовувала комерційну вакцину (BNT162b2), а натомість покладалася на «сурогатну» мРНК, яка виробляє білок люциферазу. Ці нові відомості, схоже, вказують на те, що уряди США та інших країн проводять масштабну програму вакцинації експериментальною вакциною з неповним визначенням. Безумовно, зрозуміло, чому вакцину поспішно почали використовувати як експериментальний продукт під дозволом на надзвичайне використання, але ці нові відкриття свідчать про те, що питання рутинного тестування якості були пропущені під час поспіху дозволити використання. Зараз люди отримують ін’єкції вакцини на основі генної терапії мРНК, яка виробляє спайковий білок SARS-CoV-2 у їхніх клітинах, і вакцина також може доставляти мРНК і виробляти спайковий білок у невідповідних органах і тканинах (що може включати яєчники).»

* Коли токсичний спайковий білок потрапляє в кровообіг: припущення, з яким працювали розробники вакцин, полягає в тому, що мРНК у вакцинах (або ДНК у випадку вакцин Johnson & Johnson і AstraZeneca) переважно залишатиметься в місці вакцинації та навколо нього. , тобто ваш дельтоподібний м’яз, невелика кількість якого впадає в місцеві лімфатичні вузли. Однак дані Pfizer показують, що це зовсім не так. Використовуючи мРНК, запрограмовану на виробництво білка люциферази, а також мРНК, помічену радіоактивною міткою, компанія Pfizer показала, що більшість мРНК спочатку залишається біля місця ін’єкції, але протягом годин стає широко поширеною в організмі. Ми вже давно знаємо, що спайковий білок є патогенним білком. Це токсин. Він може завдати шкоди нашому тілу, якщо потрапить у кровообіг. — Доктор Байрам Брайдл

МРНК потрапляє в кров і накопичується в різних органах, насамперед у селезінці, кістковому мозку, печінці, надниркових залозах і, у жінок, в яєчниках. Спайковий білок також потрапляє до серця, мозку та легенів, де в результаті можуть виникати кровотечі та/або утворення тромбів, і виділяється з грудним молоком. Це проблема, тому що замість того, щоб наказувати вашим м’язовим клітинам виробляти спайковий білок (антиген, який запускає вироблення антитіл), спайковий білок насправді виробляється всередині стінок кровоносних судин і різних органів, де він може завдати значної шкоди. . «Це перший випадок, коли вченим вдалося побачити, куди йдуть ці месенджерні РНК [мРНК] вакцини після вакцинації», — сказав Брідл Пірсону. Чи безпечно припустити, що він залишається в м’язі плеча? Коротка відповідь: абсолютно ні. Це дуже бентежить... Ми давно знаємо, що спайковий білок є патогенним білком. Це токсин. Він може завдати шкоди нашому тілу, якщо він потрапить у кровообіг… Спайковий білок сам по собі майже повністю відповідає за пошкодження серцево-судинної системи, якщо він потрапить у кровообіг».

* Проблема в спайковому протеїні: справді, протягом багатьох місяців ми знали, що найгірші симптоми важкої форми COVID-19, зокрема проблеми зі згортанням крові, спричинені спайковим білком вірусу. Таким чином, здавалося дуже ризикованим наказувати клітинам організму виробляти саме те, що викликає серйозні проблеми. Бридл посилається на дослідження, яке показує, що лабораторні тварини, яким прямо в кров вводили очищений спайковий білок SARS-CoV-2, розвивали серцево-судинні проблеми та пошкодження мозку. Припущення, що спайковий білок не потрапить у кровоносну систему, було «серйозною помилкою», за словами Брайдла, який називає японські дані «чіткими доказами» того, що вакцина та спайковий білок, який вона виробляє, потрапляють у вашу кров і накопичується в життєво важливих органах. Бридл також цитує нещодавні дослідження, які показують, що спайковий білок залишався в крові людини протягом 29 днів. Потрапляючи у кровообіг, спайковий білок зв’язується з рецепторами тромбоцитів і клітинами, які вистилають кровоносні судини. Як пояснив Bridle, коли це станеться, може статися одна з кількох речей:

Це може призвести до злипання тромбоцитів. Тромбоцити, або тромбоцити, є спеціалізованими клітинами у вашій крові, які зупиняють кровотечу. Коли є пошкодження кровоносних судин, вони злипаються разом, утворюючи тромб. Ось чому ми спостерігаємо порушення згортання крові, пов’язані як з COVID-19, так і з вакцинами; Це може викликати аномальну кровотечу; У вашому серці це може викликати проблеми з серцем; У вашому мозку це може спричинити неврологічне пошкодження. Найважливіше те, що люди, які були щеплені проти COVID-19, категорично не повинні здавати кров, бачачи, як передається вакцина та спайковий білок. У слабких пацієнтів, які отримували кров, пошкодження може бути смертельним.

Жінки, які годують груддю, також повинні знати, що і вакцина, і спайковий білок виділяються з грудним молоком, і це може бути смертельним для їхніх дітей.

.Ви не передаєте антитіла. Ви передаєте саму вакцину, а також спайковий білок, що може призвести до кровотечі та/або утворення тромбів у вашої дитини. Усе це також свідчить про те, що для людей із низьким ризиком зараження COVID-19, зокрема для дітей та підлітків, ризики цих вакцин значно перевищують переваги.

* Спайковий білок і згортання крові: у відповідних новинах доктор Малкольм Кендрік опублікував статтю на своєму веб-сайті 3 червня 2021 року, в якій він обговорює зв’язки між спайковим білком SARS-CoV-2 і васкулітом, медичним терміном, що стосується запалення («іт») у вашій судинній системі, яка складається з серця та кровоносних судин. Існує багато різних типів васкуліту, включаючи хворобу Кавасакі, антифосфоліпідний синдром, ревматоїдний артрит, склеродермію та хворобу Шегрена. За словами Кендріка, усі вони мають дві спільні риси:

1. Ваше тіло з якоїсь причини починає атакувати слизову оболонку кровоносних судин, тим самим спричиняючи пошкодження та запалення. «Чому» може відрізнятися від одного випадку до іншого, але в усіх випадках ваша імунна система визначає щось стороннє в слизовій оболонці судин. кровоносну судину, викликаючи її атаку. Напад викликає пошкодження внутрішньої оболонки, що призводить до запалення. Згустки крові є поширеним результатом і можуть виникати через те, що тромбоцити злипаються у відповідь на пошкодження стінки судини, або через те, що ваш механізм запобігання згортанню крові був порушений. Ваша найпотужніша система проти згортання – це ваш глікокалікс, захисний шар глікопротеїнів, який вистилає ваші кровоносні судини. Серед багатьох інших речовин глікокалікс містить широкий спектр антикоагулянтних факторів, включаючи інгібітор тканинного фактора, протеїн С, оксид азоту та антитромбін. Він також модулює адгезію тромбоцитів до ендотелію. Коли тромби повністю закупорюють кровоносну судину, ви закінчуєте інсультом або інфарктом. Зменшення кількості тромбоцитів, відоме як тромбоцитопенія, є надійною ознакою того, що у вашій системі утворюються тромби, оскільки тромбоцити витрачаються в процесі. Тромбоцитопенія є поширеним побічним ефектом вакцин проти COVID-19, як і утворення тромбів, інсульти та летальні інфаркти — усі вони вказують на спайкові білки, що викликають пошкодження судин.

2. Вони значно підвищують ризик смерті, у деяких випадках підвищуючи смертність у 90 разів порівняно з людьми, які не мають цих захворювань. Головне повідомлення Кендріка полягає в тому, що «якщо ви пошкодите оболонку стінок кровоносних судин, утворення тромбів набагато більш імовірне. Дуже часто пошкодження спричинене тим, що імунна система починає атакувати, пошкоджуючи стінки кровоносних судин і вимикаючи кілька механізмів, що перешкоджають згортанню крові». Кінцевий результат може бути летальним, і цей ланцюжок подій — саме те, що запускають ці вакцини проти COVID-19.

 

Інші дослідження показують, що спайковий білок SARS-CoV-2 може мати серйозний вплив на вашу мітохондріальну функцію, яка є необхідною для міцного здоров’я, вродженого імунітету та профілактики будь-яких захворювань. Коли спайковий білок взаємодіє з рецептором ACE2, він може порушити мітохондріальну передачу сигналів, тим самим індукуючи виробництво активних форм кисню та окислювальний стрес. Якщо пошкодження досить серйозне, може статися неконтрольована смерть клітин, що, у свою чергу, призведе до витоку мітохондріальної ДНК (мтДНК) у вашу кров. Окрім виявлення у випадках гострого пошкодження тканин, серцевого нападу та сепсису, було також показано, що вільно циркулююча мтДНК сприяє ряду хронічних захворювань, включаючи синдром системної запальної відповіді або SIRS, захворювання серця, печінкову недостатність, ВІЛ-інфекцію, ревматоїд. артрит і деякі види раку. Як пояснюється в «COVID-19: перспектива мітохондрій»:

 

«Крім своєї ролі у виробництві енергії, мітохондрії мають вирішальне значення для … вродженого імунітету, утворення активних форм кисню (АФК) і апоптозу; все це важливо для патогенезу COVID-19. Дисфункціональні мітохондрії сприяють окислювальному стресу та втраті клітинної функції та життєздатності. Крім того, пошкодження мітохондрій призводить до … невідповідного та стійкого запалення. Коронавірус SARS 2 (SARS-CoV-2) … проникає в клітину, прикріплюючись до рецепторів ангіотензинперетворюючого ферменту 2 (ACE2) на поверхні клітини … Після інфікування відбувається інтерналізація та зниження активності рецепторів ACE2. В ендотелії судин ACE2 здійснює перетворення ангіотензину II в ангіотензин (1–7). Таким чином, низька активність ACE2 після інфекції SARS-CoV-2 призводить до дисбалансу в ренін-ангіотензиновій системі з відносним надлишком ангіотензину II. Ангіотензин II через зв’язування з рецепторами типу 1 чинить прозапальну, судинозвужувальну та протромботичну дію, тоді як ангіотензин (1–7) має протилежну дію...

.n Крім того, ангіотензин II збільшує цитоплазматичні та мітохондріальні АФК, що призводить до окислювального стресу. Підвищений окислювальний стрес може призвести до ендотеліальної дисфункції та посилити системне та місцеве запалення, таким чином сприяючи гострому пошкодженню легенів, цитокіновому шторму та тромбозу, що спостерігається при тяжкій хворобі COVID-19...

Недавній алгоритм показав, що більшість геномних і структурних РНК SARS-CoV-2 націлені на мітохондріальний матрикс. Таким чином, виявляється, що SARS-CoV-2 захоплює мітохондріальний механізм для власної вигоди, включаючи біогенез DMV. Маніпуляції вірусом з мітохондріями можуть призвести до мітохондріальної дисфункції та посилення окислювального стресу, що в кінцевому підсумку призводить до втрати цілісності мітохондрій і загибелі клітини... Поділ мітохондрій дає змогу видалити пошкоджену частину мітохондрії, щоб її очистити за допомогою мітофагії (особлива форма аутофагії). Метаболомічні дослідження показують, що SARS-CoV-2 пригнічує мітофагію. Таким чином, відбувається накопичення пошкоджених і дисфункціональних мітохондрій. Це не тільки призводить до порушення реакції MAVS [мітохондріальної противірусної сигналізації], але й посилює запалення та загибель клітин».

Відзначається, що вплив вірусу на мітохондрії допомагає пояснити, чому COVID-19 настільки смертоносний для людей похилого віку, людей із ожирінням, діабету, високого кров’яного тиску та серцевих захворювань. Усі ці фактори ризику мають щось спільне: усі вони пов’язані з мітохондріальною дисфункцією. Якщо ваші мітохондрії вже не працюють, вірус SARS-CoV-2 може легше вивести з ладу більше мітохондрій, що призведе до важкої хвороби та смерті.

* Цілком можливо, що білок сойке можна використовувати як біологічну зброю: в інтерв’ю з Сенеффом і Міковіцом вони обоє підкреслили, що ключовою небезпекою — як у COVID-19, так і з вакцинами — є сам спайковий білок. Проте, хоча спайковий білок, який міститься у вірусі, шкідливий, спайковий білок, який виробляє ваше тіло у відповідь на вакцину, набагато гірший. чому Перегляньте інтерв’ю тут: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=search

Тому що синтетична мРНК у вакцині була запрограмована на те, щоб наказувати вашим клітинам виробляти неприродний спайковий білок, створений генною інженерією. Специфічні зміни роблять його набагато токсичнішим, ніж той, який міститься в самому вірусі. Міковітс заходить так далеко, що називає спайковий білок біологічною зброєю, оскільки це хвороботворний агент, який руйнує вроджений імунітет і виснажує здатність ваших природних клітин-кілерів (NK) визначати, які клітини заражені, а які ні. Коротше кажучи, коли ви отримуєте вакцину проти COVID-19, вам вводять агент, який наказує вашому тілу виробляти біологічну зброю у власних клітинах. Це настільки диявольське, наскільки це можливо.

У своїй статті «Worse Than the Disease: Reviewing Some Possible Untended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19», опублікованій у International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research у співпраці з доктором Грегом Най, Сенефф пояснює, чому такий неприродний сплеск протеїн настільки проблематичний. ДОКУМЕНТ: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Зазвичай спайковий білок на вірусі руйнується сам і потрапляє в клітину, коли він приєднується до рецептора ACE2. Спайковий білок, викликаний вакциною, цього не робить. Натомість він залишається відкритим і залишається прикріпленим до рецептора ACE2, тим самим відключаючи його та викликаючи безліч проблем, які призводять до серцевих, легеневих та імунних порушень. Більше того, код РНК було збагачено додатковими гуанінами (Gs) і цитозинами (Cs) і налаштовано так, ніби це молекула РНК людини, готова виробляти білок, додавши хвіст polyA, послідовність РНК білка-спайка у вакцині. виглядає так, наче це частково бактерія, частково людина і частково вірус водночас. Є також докази того, що спайковий білок SARS-CoV-2 може бути пріоном, що є ще однією справді поганою новиною, особливо якщо це стосується спайкового білка, індукованого вакциною. Пріони є мембранними білками, і коли вони неправильно складаються, вони утворюють кристали в цитоплазмі, що призводить до пріонної хвороби.

Оскільки мРНК у вакцинах була модифікована для викидання дуже великої кількості спайкового білка (набагато більшої, ніж у справжнього вірусу), ризик надмірного накопичення в цитоплазмі високий. І, оскільки спайковий білок не проникає в мембрану клітини, існує високий ризик того, що він може стати проблематичним, якщо справді працює як пріон. Пам’ятайте, дослідження, яке цитує Бридл на початку цієї статті, показало, що спайковий білок накопичується, серед інших місць, у селезінці. Хвороба Паркінсона – це пріонна хвороба, яка була пов’язана з пріонами, що походять із селезінки, які потім переміщаються до мозку через блукаючий нерв. Таким же чином, цілком можливо, що вакцини проти COVID-19 можуть сприяти розвитку хвороби Паркінсона та інших пріонних захворювань людини, таких як хвороба Альцгеймера.

.Які є рішення?

Хоча все це дуже проблематично, є допомога. Як зазначив Міковіц, ліки від хвороб, які можуть розвинутися після щеплення, включають:

Лікування гідроксихлорохіном та івермектином. Івермектин виглядає особливо багатообіцяючим, оскільки він фактично зв’язується з спайковим білком. Будь ласка, послухайте інтерв’ю Бретта Вайнштейна з доктором П’єром Корі, одним із співробітників доктора Пола Маріка.

Низькі дози антиретровірусної терапії для перевиховання вашої імунної системи

Низькі дози інтерферонів, таких як Paximune, розроблені дослідником інтерферону доктором Джо Каммінсом, для стимуляції вашої імунної системи

Пептид Т (інгібітор проникнення ВІЛ, отриманий з білка оболонки ВІЛ gp120; він блокує зв’язування та інфікування вірусів, які використовують рецептор CCR5 для інфікування клітин)

Канабіс для посилення шляхів обміну інтерфероном I типу

Диметилгліцин або бетаїн (триметилгліцин) для посилення метилювання, тим самим пригнічуючи латентні віруси

Силімарин або розторопша допоможуть очистити печінку

Найкраще, що ви можете зробити, це побудувати свою вроджену імунну систему.

як завжди, будьте в безпеці!

птах