Vietnamese: Quan trọng: Các vấn đề chính về vắc xin:

 Vietnamese: Quan trọng: Các vấn đề chính về vắc xin:

Lưu ý với bạn đọc, tôi đã cố gắng đưa nhiều thông tin nhất có thể vào tất cả các bài viết của mình, bài viết này cũng không ngoại lệ; tuy nhiên có rất nhiều tài liệu nghiên cứu liên quan đến tất cả các loại vắc xin; vì vậy sẽ có nhiều bài báo hơn trong tương lai về cùng chủ đề này - chim

Tiến sĩ, nhà nghiên cứu vắc xin và miễn dịch học người Canada, Byram Bridle, đã có được quyền truy cập vào nghiên cứu phân phối sinh học của Pfizer từ cơ quan quản lý Nhật Bản. Nghiên cứu này liên quan đến anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca’s và Novavax.vaccines. Ở đây cần lưu ý rằng vắc-xin Moderna không thể hiện bất kỳ đặc điểm ô nhiễm nào trong số này.

Nghiên cứu cho thấy một vấn đề lớn đối với vắc-xin COVID-19: Giả định mà các nhà phát triển vắc-xin đang làm việc là mRNA trong vắc-xin chủ yếu vẫn ở trong và xung quanh nơi tiêm chủng. Tuy nhiên, dữ liệu của Pfizer cho thấy mRNA và protein tăng đột biến tiếp theo được phân phối rộng rãi trong cơ thể trong vòng vài giờ.

Đây là một vấn đề nghiêm trọng, vì protein đột biến là một chất độc được chứng minh là có thể gây tổn thương tim mạch và thần kinh. Nó cũng có độc tính sinh sản và dữ liệu phân phối sinh học của Pfizer cho thấy nó tích tụ trong buồng trứng của phụ nữ Sau khi vào tuần hoàn máu của bạn, protein tăng đột biến liên kết với các thụ thể tiểu cầu và các tế bào lót mạch máu của bạn. Khi điều đó xảy ra, nó có thể khiến các tiểu cầu kết tụ lại với nhau, dẫn đến cục máu đông và / hoặc gây chảy máu bất thường. Các tài liệu của Pfizer nộp cho Cơ quan Thuốc Châu Âu cũng cho thấy công ty đã không tuân thủ các thực hành quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ngành trong các nghiên cứu độc chất tiền lâm sàng và các nghiên cứu chính không đáp ứng các tiêu chuẩn thực hành tốt trong phòng thí nghiệm. Chúng ta càng tìm hiểu về vắc-xin COVID-19, chúng càng trông tệ hơn. Trong một cuộc phỏng vấn gần đây với Alex Pierson, Tiến sĩ nghiên cứu vắc xin và miễn dịch học người Canada, Byram Bridle, đã thả một quả bom sự thật gây sốc và ngay lập tức lan truyền, mặc dù đã bị Google và hầu hết các hãng thông tấn lớn kiểm duyệt. Nó cũng được giới thiệu trong một cuộc kiểm tra “sự thật” của Politifact của Viện Poynter, trong đó tuyên bố những phát hiện của Bridle là “sai” sau khi phỏng vấn Tiến sĩ Drew Weissman, một nhà khoa học UPenn, người được cho là đã giúp tạo ra công nghệ cho phép vắc xin COVID mRNA công việc. Tuy nhiên, như bạn có thể thấy bên dưới, không giống như Bridle, Politifact đã bỏ qua việc phỏng vấn một người nào đó có cổ phần lớn như vậy trong thành công của vắc xin.

Năm 2020, Bridle được chính phủ trao tặng khoản tài trợ trị giá 230.000 đô la cho nghiên cứu phát triển vắc xin COVID *. Là một phần của nghiên cứu đó, ông và một nhóm các nhà khoa học quốc tế đã yêu cầu Đạo luật Tự do Thông tin (FOIA) quyền truy cập vào nghiên cứu phân phối sinh học của Pfizer từ cơ quan quản lý Nhật Bản. Nghiên cứu trước đây chưa từng được biết đến đã chỉ ra một vấn đề lớn đối với tất cả các loại vắc-xin COVID-19. Bridle nói: “Chúng tôi đã mắc một sai lầm lớn. “Chúng tôi nghĩ rằng protein đột biến là một kháng nguyên mục tiêu tuyệt vời; chúng ta chưa bao giờ biết bản thân protein tăng vọt là một độc tố và là một protein gây bệnh. Vì vậy, bằng cách tiêm chủng cho người, chúng ta đang vô tình tiêm nhiễm độc tố cho họ ”. >> * https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine <<

* Pfizer đã không hoàn thành bất kỳ nghiên cứu an toàn tiêu chuẩn nào: Hơn nữa, TrialSite News báo cáo rằng các tài liệu Pfizer nộp cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu [EMA] tiết lộ công ty “đã không tuân thủ các thực hành quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ngành trong các nghiên cứu độc chất tiền lâm sàng… là chìa khóa các nghiên cứu không đáp ứng thực hành tốt trong phòng thí nghiệm (GLP). ” Cả hai nghiên cứu về độc tính sinh sản và độc tính di truyền (đột biến DNA) đều không được thực hiện, cả hai đều được coi là rất quan trọng khi phát triển một loại thuốc hoặc vắc-xin mới cho con người. Các vấn đề hiện đang nổi lên rất nhiều vấn đề, vì chúng làm thay đổi đáng kể việc phân tích lợi ích-rủi ro nằm trong giấy phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin.

Theo báo cáo của TrialSite News: “Gần đây, đã có những suy đoán liên quan đến các tín hiệu an toàn tiềm ẩn liên quan đến vắc xin COVID-19 mRNA. Nhiều phản ứng bất thường, kéo dài hoặc chậm trễ khác nhau đã được báo cáo, và thường những phản ứng này rõ ràng hơn sau lần tiêm thứ hai. Phụ nữ đã báo cáo những thay đổi về kinh nguyệt sau khi dùng vắc xin mRNA. Các vấn đề về đông máu (đông máu) - cũng thường gặp trong bệnh COVID-19 - cũng được báo cáo. Trong trường hợp của vắc xin Pfizer COVID mRNA, những tài liệu mới được tiết lộ này đặt ra thêm câu hỏi về cả nguy cơ nhiễm độc gen và độc tính sinh sản của sản phẩm này. Các nghiên cứu tiêu chuẩn được thiết kế để đánh giá những rủi ro này đã không được thực hiện theo các tiêu chuẩn nghiên cứu thực nghiệm được chấp nhận. Hơn nữa, trong các nghiên cứu quan trọng được thiết kế để kiểm tra xem liệu vắc xin có còn ở gần chỗ tiêm hay đi khắp cơ thể.

.Pfizer thậm chí còn không sử dụng vắc xin thương mại (BNT162b2) mà dựa vào mRNA ‘thay thế’ sản xuất protein luciferase. Những tiết lộ mới này dường như chỉ ra rằng Hoa Kỳ và các chính phủ khác đang tiến hành một chương trình tiêm chủng quy mô lớn với một loại vắc xin thử nghiệm chưa hoàn chỉnh. Chắc chắn có thể hiểu được lý do tại sao vắc-xin được vội vàng sử dụng như một sản phẩm thử nghiệm dưới quyền sử dụng khẩn cấp, nhưng những phát hiện mới này cho thấy rằng các vấn đề kiểm tra chất lượng thông thường đã bị bỏ qua khi vội vàng cho phép sử dụng. Mọi người hiện đang được tiêm vắc-xin dựa trên liệu pháp gen mRNA, loại vắc-xin này tạo ra protein đột biến SARS-CoV-2 trong tế bào của họ và vắc-xin cũng có thể cung cấp mRNA và tạo ra protein đột biến trong các cơ quan và mô không mong muốn (có thể bao gồm buồng trứng). ”

* Khi protein tăng đột biến độc hại xâm nhập vào tuần hoàn máu: Giả định mà các nhà phát triển vắc xin đang nghiên cứu là mRNA trong vắc xin (hoặc DNA trong trường hợp vắc xin của Johnson & Johnson và AstraZeneca) chủ yếu vẫn ở trong và xung quanh nơi tiêm chủng , tức là, cơ delta của bạn, với một lượng nhỏ chảy vào các hạch bạch huyết cục bộ. Tuy nhiên, dữ liệu của Pfizer cho thấy điều này hoàn toàn không phải như vậy. Sử dụng mRNA được lập trình để tạo ra protein luciferase, cũng như mRNA được gắn nhãn phóng xạ, Pfizer cho thấy phần lớn mRNA ban đầu vẫn ở gần vị trí tiêm, nhưng trong vài giờ sẽ phân bố rộng rãi trong cơ thể. Từ lâu, chúng ta đã biết rằng protein tăng đột biến là một loại protein gây bệnh. Nó là một chất độc. Nó có thể gây ra tổn thương trong cơ thể chúng ta nếu nó đi vào tuần hoàn. - Tiến sĩ Byram Bridle

MRNA đi vào máu của bạn và tích tụ trong nhiều cơ quan khác nhau, chủ yếu là lá lách, tủy xương, gan, tuyến thượng thận và ở phụ nữ là buồng trứng. Protein tăng đột biến cũng di chuyển đến tim, não và phổi của bạn, nơi có thể xảy ra chảy máu và hoặc cục máu đông, và được thải ra ngoài qua sữa mẹ. Đây là một vấn đề, bởi vì thay vì hướng dẫn các tế bào cơ của bạn sản xuất protein đột biến (kháng nguyên kích hoạt sản xuất kháng thể), protein đột biến thực sự được sản xuất bên trong thành mạch máu và các cơ quan khác nhau của bạn, nơi nó có thể gây ra rất nhiều tổn thương. . Bridle nói với Pierson: “Đây là lần đầu tiên các nhà khoa học được biết đến việc các vắc-xin RNA [mRNA] truyền tin này sẽ đi đến đâu sau khi tiêm chủng. Nó có phải là một giả định an toàn rằng nó nằm trong cơ vai không? Câu trả lời ngắn gọn là: hoàn toàn không. Thật là bối rối… Chúng ta đã biết từ lâu rằng protein đột biến là một loại protein gây bệnh. Nó là một chất độc. Nó có thể gây ra thiệt hại cho cơ thể chúng ta nếu nó đi vào tuần hoàn… Bản thân protein tăng đột biến gần như hoàn toàn chịu trách nhiệm gây ra thiệt hại cho hệ thống tim mạch, nếu nó đi vào tuần hoàn. ”

* Protein tăng đột biến Là vấn đề: Thật vậy, trong nhiều tháng, chúng ta đã biết rằng các triệu chứng tồi tệ nhất của COVID-19 nghiêm trọng, đặc biệt là các vấn đề về đông máu, là do protein tăng đột biến của vi rút gây ra. Do đó, việc hướng dẫn các tế bào của cơ thể sản xuất ra chính thứ gây ra các vấn đề nghiêm trọng dường như thực sự mạo hiểm. Bridle trích dẫn nghiên cứu cho thấy rằng các động vật trong phòng thí nghiệm được tiêm protein đột biến tinh khiết từ SARS-CoV-2 thẳng vào máu của chúng đã phát triển các vấn đề tim mạch và tổn thương não. Theo Bridle, giả định rằng protein đột biến sẽ không đi vào hệ tuần hoàn là một “sai lầm nghiêm trọng”, người gọi dữ liệu của Nhật Bản là “bằng chứng rõ ràng” rằng vắc-xin và protein tăng đột biến do nó tạo ra, đi vào máu của bạn và tích lũy trong các cơ quan quan trọng. Bridle cũng trích dẫn nghiên cứu gần đây cho thấy protein tăng đột biến vẫn còn trong máu của con người trong 29 ngày. Khi đã vào tuần hoàn máu, protein tăng đột biến sẽ liên kết với các thụ thể tiểu cầu và các tế bào lót mạch máu của bạn. Theo giải thích của Bridle, khi điều đó xảy ra, một trong số những điều có thể xảy ra:

Nó có thể khiến các tiểu cầu kết tụ lại với nhau - Tiểu cầu, hay còn gọi là huyết khối, là các tế bào chuyên biệt trong máu của bạn để cầm máu. Khi có tổn thương mạch máu, chúng kết tụ lại với nhau tạo thành cục máu đông. Đây là lý do tại sao chúng tôi đã thấy các rối loạn đông máu liên quan đến cả COVID-19 và vắc-xin; Nó có thể gây chảy máu bất thường; Trong tim của bạn, nó có thể gây ra các vấn đề về tim; Trong não của bạn, nó có thể gây tổn thương thần kinh. Quan trọng nhất, những người đã tiêm vắc xin COVID-19 tuyệt đối không được hiến máu, xem vắc xin và protein tăng đột biến như thế nào. Ở những bệnh nhân mỏng manh được truyền máu, tổn thương có thể gây chết người.

Phụ nữ đang cho con bú cũng cần biết rằng cả vắc-xin và protein tăng đột biến đều bị thải ra ngoài trong sữa mẹ, và điều này có thể gây tử vong cho con của họ.

.Bạn không chuyển giao các kháng thể. Bạn đang chuyển chính vắc-xin, cũng như protein tăng đột biến, có thể dẫn đến chảy máu và / hoặc cục máu đông ở con bạn. Tất cả những điều này cũng cho thấy rằng đối với những người có nguy cơ thấp đối với COVID-19, đặc biệt là trẻ em và thanh thiếu niên, rủi ro của những loại vắc xin này lớn hơn nhiều so với lợi ích.

* Protein tăng đột biến và quá trình đông máu: Trong tin tức liên quan, Tiến sĩ Malcolm Kendrick đã đăng một bài báo trên trang web của mình vào ngày 3 tháng 6 năm 2021, trong đó ông thảo luận về mối liên hệ giữa protein tăng đột biến SARS-CoV-2 và bệnh viêm mạch máu, một thuật ngữ y tế đề cập đến viêm (“itis”) trong hệ thống mạch máu của bạn, được tạo thành từ tim và mạch máu của bạn. Có nhiều loại viêm mạch khác nhau, bao gồm bệnh Kawasaki, hội chứng kháng phospholipid, viêm khớp dạng thấp, xơ cứng bì và bệnh Sjogren. Theo Kendrick, tất cả chúng đều có hai điểm chung:

1.Cơ thể của bạn vì một lý do nào đó bắt đầu tấn công niêm mạc mạch máu của bạn, do đó gây ra tổn thương và viêm - “Tại sao” có thể khác nhau giữa các trường hợp, nhưng trong mọi trường hợp, hệ thống miễn dịch của bạn xác định một thứ gì đó lạ trong niêm mạc của mạch máu, khiến nó tấn công. Sự tấn công gây ra tổn thương cho lớp niêm mạc, từ đó dẫn đến tình trạng viêm nhiễm. Cục máu đông là một kết quả phổ biến và có thể xảy ra do các tiểu cầu kết tụ lại với nhau để phản ứng với tổn thương thành mạch hoặc do cơ chế chống đông máu của bạn đã bị tổn hại. Hệ thống chống đông máu mạnh nhất của bạn là glycocalyx, lớp bảo vệ của glycoprotein nằm trong các mạch máu của bạn. Trong số nhiều thứ khác, glycocalyx chứa nhiều yếu tố chống đông máu, bao gồm chất ức chế yếu tố mô, protein C, oxit nitric và antithrombin. Nó cũng điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu với nội mạc. Khi cục máu đông làm tắc nghẽn hoàn toàn mạch máu, bạn sẽ bị đột quỵ hoặc đau tim. Giảm số lượng tiểu cầu, được gọi là giảm tiểu cầu, là một dấu hiệu đáng tin cậy cho thấy cục máu đông đang hình thành trong hệ thống của bạn, vì các tiểu cầu đang được sử dụng hết trong quá trình này. Giảm tiểu cầu là tác dụng phụ thường được báo cáo của vắc-xin COVID-19, cũng như cục máu đông, đột quỵ và đau tim gây chết người - tất cả đều hướng đến các protein tăng đột biến gây tổn thương mạch máu.

2.Chúng làm tăng đáng kể nguy cơ tử vong của bạn, trong một số trường hợp, tăng tỷ lệ tử vong lên 90 lần so với những người không có những tình trạng này. Thông điệp mang về nhà mà Kendrick mang đến là “Nếu bạn làm hỏng lớp niêm mạc của thành mạch máu, thì các cục máu đông sẽ có nhiều khả năng hình thành hơn. Thông thường, thiệt hại là do hệ thống miễn dịch tấn công, làm hỏng các thành mạch máu và loại bỏ một số cơ chế chống đông máu. " Kết quả cuối cùng có thể gây chết người, và chuỗi sự kiện này chính xác là những gì mà các vắc xin COVID-19 này đang bắt đầu hoạt động.

 

Nghiên cứu khác cho thấy protein đột biến SARS-CoV-2 có thể có tác động nghiêm trọng đến chức năng ty thể của bạn, điều này rất cần thiết để có sức khỏe tốt, khả năng miễn dịch bẩm sinh và phòng chống mọi loại bệnh tật. Khi protein đột biến tương tác với thụ thể ACE2, nó có thể làm gián đoạn tín hiệu của ty thể, do đó gây ra quá trình sản xuất các loại oxy phản ứng và stress oxy hóa. Nếu thiệt hại đủ nghiêm trọng, tế bào chết không kiểm soát được có thể xảy ra, do đó làm rò rỉ DNA ti thể (mtDNA) vào máu của bạn. Ngoài việc được phát hiện trong các trường hợp liên quan đến chấn thương mô cấp tính, đau tim và nhiễm trùng huyết, mtDNA lưu hành tự do cũng đã được chứng minh là góp phần gây ra một số bệnh mãn tính, bao gồm hội chứng phản ứng viêm toàn thân hoặc SIRS, bệnh tim, suy gan, nhiễm HIV, thấp khớp viêm khớp và một số bệnh ung thư. Như đã giải thích trong “COVID-19: Góc nhìn ty thể”:

 

“Ngoài vai trò của nó trong sản xuất năng lượng, ti thể còn rất quan trọng đối với… khả năng miễn dịch bẩm sinh, tạo ra các loài oxy phản ứng (ROS) và quá trình apoptosis; tất cả những điều này đều quan trọng trong sinh bệnh học COVID-19. Các ty thể bị rối loạn chức năng dẫn đến stress oxy hóa và làm mất chức năng và sức sống của tế bào. Ngoài ra, tổn thương ty thể dẫn đến… tình trạng viêm nhiễm không phù hợp và dai dẳng. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2)… xâm nhập vào tế bào bằng cách gắn vào các thụ thể men chuyển angiotensin 2 (ACE2) trên bề mặt tế bào… Sau khi nhiễm trùng, có sự điều hòa nội tại và đi xuống của các thụ thể ACE2. Tại nội mô mạch máu, ACE2 thực hiện chuyển đổi angiotensin II thành angiotensin (1-7). Do đó, hoạt tính ACE2 thấp sau khi nhiễm SARS-CoV-2 dẫn đến mất cân bằng hệ thống renin-angiotensin với sự dư thừa tương đối của angiotensin II. Angiotensin II thông qua liên kết với các thụ thể loại 1 của nó tạo ra các tác dụng chống viêm, co mạch và tạo huyết khối, trong khi angiotensin (1–7) có tác dụng ngược lại…

.Ngoài ra, angiotensin II làm tăng tạo ROS tế bào chất và ty thể dẫn đến stress oxy hóa. Tăng căng thẳng oxy hóa có thể dẫn đến rối loạn chức năng nội mô và làm trầm trọng thêm tình trạng viêm toàn thân và cục bộ, do đó góp phần gây tổn thương phổi cấp tính, cơn bão cytokine và huyết khối gặp trong bệnh COVID-19 nặng…

Một thuật toán gần đây cho thấy rằng phần lớn RNA cấu trúc và bộ gen SARS-CoV-2 được nhắm mục tiêu cho chất nền ty thể. Do đó, dường như SARS-CoV-2 chiếm đoạt máy móc ty thể vì lợi ích của chính nó, bao gồm cả quá trình sinh học DMV. Tác động của vi rút vào ty thể có thể dẫn đến rối loạn chức năng ty thể và tăng stress oxy hóa, cuối cùng dẫn đến mất tính toàn vẹn của ty thể và chết tế bào… Sự phân hạch của ty thể cho phép loại bỏ phần bị hư hỏng của ty thể để được đào thải bởi mitophagy (một dạng tự thực đặc biệt). Các nghiên cứu về chuyển hóa cho thấy SARS-CoV-2 ức chế mitophagy. Do đó, có sự tích tụ của các ti thể bị hư hỏng và rối loạn chức năng. Điều này không chỉ dẫn đến phản ứng MAVS [tín hiệu chống vi rút của ty thể] bị suy giảm mà còn làm trầm trọng thêm tình trạng viêm và chết tế bào ”.

Người ta lưu ý rằng tác động của vi rút lên ty thể giúp giải thích tại sao COVID-19 gây tử vong nhiều hơn cho người lớn tuổi, người béo phì và những người mắc bệnh tiểu đường, huyết áp cao và bệnh tim. Tất cả các yếu tố nguy cơ này đều có điểm chung: Chúng đều liên quan đến rối loạn chức năng ty thể. Nếu ty thể của bạn đã bị rối loạn chức năng, vi rút SARS-CoV-2 có thể dễ dàng đánh bật nhiều ty thể hơn, dẫn đến bệnh nặng và tử vong.

* Có thể protein soike có thể được sử dụng như một vũ khí sinh học: Trong một cuộc phỏng vấn với Seneff và Mikovits, cả hai đều nhấn mạnh rằng mối nguy hiểm chính - cả trong COVID-19 và vắc-xin - chính là protein đột biến. Tuy nhiên, trong khi protein đột biến được tìm thấy trong vi rút là xấu, thì protein đột biến mà cơ thể bạn tạo ra để đáp ứng với vắc xin còn tệ hơn nhiều. Tại sao? Xem Phỏng vấn tại đây: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source = ai & utm_medium = search

Bởi vì mRNA tổng hợp trong vắc-xin đã được lập trình để hướng dẫn các tế bào của bạn sản xuất một loại protein đột biến biến đổi gen không tự nhiên. Những thay đổi cụ thể làm cho nó độc hơn nhiều so với những gì được tìm thấy trên chính virus. Mikovits đi xa hơn khi gọi protein đột biến là một vũ khí sinh học, vì nó là một tác nhân gây bệnh phá hủy khả năng miễn dịch bẩm sinh và làm cạn kiệt khả năng xác định tế bào nào bị nhiễm bệnh và tế bào nào không bị nhiễm bệnh. Nói tóm lại, khi bạn tiêm vắc-xin COVID-19, bạn đang được tiêm một tác nhân hướng dẫn cơ thể sản xuất vũ khí sinh học trong tế bào của chính nó. Điều này thật kỳ quặc khi nó xảy ra.

Trong bài báo của cô ấy, “Tệ hơn cả bệnh tật: Xem xét một số hậu quả không mong muốn có thể xảy ra của vắc-xin mRNA chống lại COVID-19,” được xuất bản trên Tạp chí Quốc tế về Lý thuyết, Thực hành và Nghiên cứu vắc-xin với sự cộng tác của Tiến sĩ Greg Nigh, Seneff giải thích lý do tại sao sự gia tăng bất thường protein rất có vấn đề. GIẤY: >> https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34 <<

Thông thường, protein đột biến trên virus sẽ tự sụp đổ và rơi vào tế bào khi nó gắn vào thụ thể ACE2. Protein tăng đột biến do vắc xin không làm được điều này. Thay vào đó, nó vẫn mở và vẫn gắn vào thụ thể ACE2, do đó vô hiệu hóa nó và gây ra một loạt các vấn đề dẫn đến tim, phổi và suy giảm miễn dịch. Hơn nữa, bởi vì mã RNA đã được làm giàu thêm với guanines (Gs) và cytosine (Cs), và được cấu hình như thể đó là một phân tử RNA thông tin của con người sẵn sàng tạo ra protein bằng cách thêm đuôi polyA, chuỗi RNA của protein đột biến trong vắc-xin trông như thể nó là một phần vi khuẩn, một phần người và một phần virus cùng một lúc. Cũng có bằng chứng cho thấy protein tăng đột biến SARS-CoV-2 có thể là một prion, đây lại là một tin xấu khác, đặc biệt là vì nó liên quan đến protein tăng đột biến do vắc-xin gây ra. Prion là các protein màng và khi chúng gấp lại sai cách, chúng tạo thành các tinh thể trong tế bào chất, dẫn đến bệnh prion.

Vì mRNA trong vắc-xin đã được sửa đổi để tạo ra lượng protein đột biến rất cao (lớn hơn nhiều so với lượng protein thực của virus), nên nguy cơ tích tụ quá nhiều trong tế bào chất là rất cao. Và, vì protein đột biến không đi vào màng tế bào, nên có nhiều nguy cơ nó có thể trở thành vấn đề nếu thực sự nó hoạt động giống như một prion. Hãy nhớ rằng, nghiên cứu được Bridle trích dẫn ở đầu bài báo này cho thấy protein tăng đột biến tích tụ trong lá lách, cùng những nơi khác. Bệnh Parkinson là một bệnh prion có nguồn gốc từ các prion có nguồn gốc từ lá lách, sau đó di chuyển lên não qua dây thần kinh phế vị. Theo cách tương tự, rất có thể vắc-xin COVID-19 có thể thúc đẩy bệnh Parkinson và các bệnh prion khác ở người như Alzheimer.

.Các giải pháp là gì?

Mặc dù tất cả những điều này rất khó giải quyết, nhưng vẫn có sự trợ giúp. Theo ghi nhận của Mikovits, các biện pháp khắc phục các bệnh có thể phát triển sau tiêm chủng bao gồm:

Điều trị bằng hydroxychloroquine và ivermectin. Ivermectin có vẻ đặc biệt hứa hẹn vì nó thực sự liên kết với protein đột biến. Mời bạn nghe cuộc phỏng vấn mà Brett Weinstein đã thực hiện với Tiến sĩ Pierre Kory, một trong những cộng tác viên của Tiến sĩ Paul Marik

Liệu pháp kháng retrovirus liều thấp để cải thiện hệ thống miễn dịch của bạn

Interferon liều thấp như Paximune, được phát triển bởi nhà nghiên cứu interferon, Tiến sĩ Joe Cummins, để kích thích hệ thống miễn dịch của bạn

Peptide T (một chất ức chế xâm nhập HIV có nguồn gốc từ protein vỏ bọc HIV gp120; nó ngăn chặn sự liên kết và lây nhiễm của vi rút sử dụng thụ thể CCR5 để lây nhiễm các tế bào)

Cần sa, để tăng cường con đường interferon loại I

Dimethylglycine hoặc betaine (trimethylglycine) để tăng cường methyl hóa, do đó ngăn chặn các virus tiềm ẩn

Silymarin hoặc cây kế sữa để giúp làm sạch gan của bạn

Điều tốt nhất bạn có thể làm là xây dựng hệ thống miễn dịch bẩm sinh của mình.

như mọi khi, hãy giữ an toàn!

chim