Norwegian: Viktig: Store vaksinerproblemer:

 

Norwegian: Viktig: Store vaksinerproblemer:

Merk til leseren, jeg har prøvd å legge så mye informasjon som jeg kan i alle artiklene mine, denne artikkelen er intet unntak; men det finnes en god del forskningsdokumentasjon angående alle vaksinene; som sådan vil det komme flere artikler i fremtiden om samme emne - fugl

Den kanadiske immunologen og vaksineforskeren Byram Bridle, Ph.D., har fått tilgang til Pfizers biodistribusjonsstudie fra det japanske reguleringsbyrået. Denne studien gjelder anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZenecas og Novavax.vaccines. Det skal bemerkes her at Moderna-vaksinen ikke demonstrerte noen av disse forurensningsegenskapene.

Forskningen viser et stort problem med covid-19-vaksinene: Antagelsen som vaksineutviklere har jobbet med er at mRNA i vaksinene primært vil forbli i og rundt vaksinasjonsstedet. Pfizers data viser imidlertid at mRNA og påfølgende piggprotein er vidt distribuert i kroppen i løpet av timer.

Dette er et alvorlig problem, siden piggproteinet er et toksin som har vist seg å forårsake kardiovaskulær og nevrologisk skade. Det har også reproduksjonstoksisitet, og Pfizers biodistribusjonsdata viser at det akkumuleres i kvinners eggstokker. Når du først er i blodsirkulasjonen din, binder piggproteinet seg til blodplatereseptorer og cellene som kler blodårene dine. Når det skjer, kan det føre til at blodplater klumper seg sammen, noe som resulterer i blodpropp og/eller forårsake unormal blødning. Pfizer-dokumenter sendt til European Medicines Agency viser også at selskapet ikke fulgte bransjestandarder for kvalitetsstyringspraksis under prekliniske toksikologiske studier og at nøkkelstudier ikke oppfylte standarder for god laboratoriepraksis. Jo mer vi lærer om covid-19-vaksinene, jo verre ser de ut. I et nylig intervju med Alex Pierson slapp den kanadiske immunologen og vaksineforskeren Byram Bridle, Ph.D., en sjokkerende sannhetsbombe som umiddelbart gikk viralt, til tross for at han ble sensurert av Google og de fleste store nyhetsbyråer. Den ble også omtalt i en "fakta"-sjekk av The Poynter Institute's Politifact, som uttalte Bridles funn som "falske" etter å ha intervjuet Dr. Drew Weissman, en UPenn-forsker som er kreditert for å ha bidratt til å skape teknologien som gjør det mulig for COVID-mRNA-vaksinene å arbeid. Men som du kan se nedenfor, i motsetning til Bridle, unnlot Politifact å gå utover å intervjue noen med en så stor eierandel i vaksinens suksess.

I 2020 ble Bridle tildelt et statlig tilskudd på $230 000 for forskning på utvikling av covid-vaksine*. Som en del av denne forskningen ba han og et team av internasjonale forskere en Freedom of Information Act (FOIA) tilgang til Pfizers biodistribusjonsstudie fra det japanske reguleringsbyrået. Forskningen, tidligere usett, viser et stort problem med alle covid-19-vaksiner. "Vi gjorde en stor feil," sier Bridle. "Vi trodde piggproteinet var et flott målantigen; vi visste aldri at piggproteinet i seg selv var et toksin og var et patogent protein. Så ved å vaksinere folk inokulerer vi dem utilsiktet med et toksin.» >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer fullførte ikke noen av standard sikkerhetsstudier: Dessuten rapporterer TrialSite News at Pfizer-dokumenter sendt til European Medicines Agency [EMA] avslører at selskapet "ikke fulgte industristandarder for kvalitetsstyringspraksis under prekliniske toksikologiske studier ... som nøkkelen studier oppfylte ikke god laboratoriepraksis (GLP).» Verken studier av reproduksjonstoksisitet eller genotoksisitet (DNA-mutasjon) ble utført, som begge anses som kritiske ved utvikling av et nytt medikament eller vaksine for menneskelig bruk. Problemene som nå dukker opp har stor betydning, ettersom de endrer risiko-nytteanalysen som ligger til grunn for vaksinenes nødbruksgodkjenning betydelig.

Som rapportert av TrialSite News: "Nylig har det vært spekulasjoner angående potensielle sikkerhetssignaler assosiert med COVID-19 mRNA-vaksiner. Mange forskjellige uvanlige, langvarige eller forsinkede reaksjoner er rapportert, og ofte er disse mer uttalte etter det andre skuddet. Kvinner har rapportert endringer i menstruasjonen etter å ha tatt mRNA-vaksiner. Problemer med blodpropp (koagulasjon) - som også er vanlige under COVID-19-sykdommen - er også rapportert. Når det gjelder Pfizer COVID-mRNA-vaksinen, reiser disse nylig avslørte dokumentene ytterligere spørsmål om både genotoksisitets- og reproduksjonstoksisitetsrisikoen ved dette produktet. Standardstudier designet for å vurdere disse risikoene ble ikke utført i samsvar med aksepterte empiriske forskningsstandarder. Videre i nøkkelstudier designet for å teste om vaksinen forblir nær injeksjonsstedet eller reiser gjennom hele kroppen.

.Pfizer brukte ikke engang den kommersielle vaksinen (BNT162b2), men stolte i stedet på et "surrogat"-mRNA som produserte luciferaseproteinet. Disse nye avsløringene ser ut til å indikere at USA og andre myndigheter gjennomfører et massivt vaksinasjonsprogram med en ufullstendig karakterisert eksperimentell vaksine. Det er absolutt forståelig hvorfor vaksinen ble raskt tatt i bruk som et eksperimentelt produkt under nødbruksmyndighet, men disse nye funnene tyder på at rutinemessige kvalitetstestingsproblemer ble oversett i hastverket med å godkjenne bruk. Folk får nå injeksjoner med en mRNA-genterapibasert vaksine, som produserer SARS-CoV-2 spikeproteinet i cellene deres, og vaksinen kan også levere mRNA og produsere piggprotein i utilsiktede organer og vev (som kan inkludere eggstokker)."

* Når det giftige piggproteinet kommer inn i blodsirkulasjonen: Antagelsen som vaksineutviklere har jobbet med er at mRNA i vaksinene (eller DNA i tilfellet med Johnson & Johnson og AstraZenecas vaksiner) primært vil forbli i og rundt vaksinasjonsstedet , dvs. deltamuskelen din, med en liten mengde som dreneres inn i lokale lymfeknuter. Pfizers data viser imidlertid at dette ikke er tilfelle i det hele tatt. Ved å bruke mRNA programmert til å produsere luciferaseprotein, samt mRNA merket med en radioaktiv markør, viste Pfizer at majoriteten av mRNA til å begynne med forblir nær injeksjonsstedet, men i løpet av timer blir bredt distribuert i kroppen. Vi har lenge visst at piggproteinet er et sykdomsfremkallende protein. Det er et giftstoff. Det kan forårsake skade i kroppen vår hvis det kommer i sirkulasjon. — Dr. Byram Bridle

mRNA kommer inn i blodet og samler seg i en rekke organer, først og fremst milten, benmargen, leveren, binyrene og, hos kvinner, eggstokkene. Spikeproteinet reiser også til hjertet, hjernen og lungene, hvor blødninger og/eller blodpropp kan oppstå som et resultat, og blir utstøtt i morsmelk. Dette er et problem, fordi i stedet for å instruere muskelcellene dine til å produsere piggproteinet (antigenet som utløser antistoffproduksjon), produseres piggproteinet faktisk inne i blodåreveggene og ulike organer, hvor det kan gjøre mye skade . "Det er første gang noen gang forskere har vært opptatt av å se hvor disse messenger RNA [mRNA] vaksinene går etter vaksinering," sa Bridle til Pierson. Er det en sikker antagelse at den forblir i skuldermuskelen? Det korte svaret er: absolutt ikke. Det er veldig foruroligende … Vi har lenge visst at piggproteinet er et patogent protein. Det er et giftstoff. Det kan forårsake skade i kroppen vår hvis det kommer i sirkulasjon ... Piggproteinet er i seg selv nesten helt ansvarlig for skaden på det kardiovaskulære systemet, hvis det kommer i sirkulasjon.

* Piggproteinet er problemet: I mange måneder har vi faktisk visst at de verste symptomene på alvorlig COVID-19, spesielt blodproppproblemer, er forårsaket av spikeproteinet til viruset. Som sådan virket det veldig risikabelt å instruere kroppens celler til å produsere akkurat det som forårsaker alvorlige problemer. Bridle siterer forskning som viser at laboratoriedyr som ble injisert med renset piggprotein fra SARS-CoV-2 rett inn i blodet utviklet kardiovaskulære problemer og hjerneskade. Å anta at piggproteinet ikke ville komme inn i sirkulasjonssystemet var en "alvorlig feil", ifølge Bridle, som kaller de japanske dataene "klare bevis" på at vaksinen, og piggproteinet som produseres av den, kommer inn i blodet og akkumuleres i vitale organer. Bridle siterer også nyere forskning som viser at piggproteinet forble i blodet til mennesker i 29 dager. Når du først er i blodsirkulasjonen din, binder piggproteinet seg til blodplatereseptorer og cellene som kler blodårene dine. Som forklart av Bridle, når det skjer, kan en av flere ting skje:

Det kan føre til at blodplater klumper seg sammen - Blodplater, også kjent som trombocytter, er spesialiserte celler i blodet ditt som stopper blødningen. Når det er skade på blodårene, klumper de seg sammen for å danne en blodpropp. Dette er grunnen til at vi har sett koagulasjonsforstyrrelser assosiert med både COVID-19 og vaksinene; Det kan forårsake unormal blødning; I hjertet ditt kan det forårsake hjerteproblemer; I hjernen din kan det forårsake nevrologisk skade. Viktigst av alt, folk som er vaksinert mot COVID-19 bør absolutt ikke donere blod, ettersom både vaksinen og spikeproteinet overføres. Hos skjøre pasienter som får blod, kan skaden være dødelig.

Ammende kvinner må også vite at både vaksinen og piggproteinet blir utstøtt i morsmelk, og dette kan være dødelig for babyene deres.

.Du overfører ikke antistoffer. Du overfører selve vaksinen, så vel som piggproteinet, som kan føre til blødninger og/eller blodpropp hos barnet ditt. Alt dette tyder også på at for personer som har lav risiko for covid-19, spesielt barn og tenåringer, er risikoen ved disse vaksinene langt større enn fordelene.

* Piggproteinet og blodpropp: I relaterte nyheter la Dr. Malcolm Kendrick ut en artikkel på nettstedet sitt 3. juni 2021, der han diskuterer koblingene mellom SARS-CoV-2 piggproteinet og vaskulitt, en medisinsk term som refererer til betennelse (“itis”) i karsystemet ditt, som består av hjertet og blodårene. Det finnes mange forskjellige typer vaskulitt, inkludert Kawasakis sykdom, antifosfolipidsyndrom, revmatoid artritt, sklerodermi og Sjogrens sykdom. I følge Kendrick har alle to ting til felles:

1. Kroppen din begynner av en eller annen grunn å angripe slimhinnen i blodårene dine, og forårsaker dermed skade og betennelse - "hvorfor" kan variere fra tilfelle til tilfelle, men i alle tilfeller identifiserer immunsystemet ditt noe fremmed i slimhinnen til blodåren, som får den til å angripe. Angrepet forårsaker skade på slimhinnen, noe som resulterer i betennelse. Blodpropp er et vanlig resultat, og kan oppstå enten fordi blodplatene klumper seg sammen som svar på skade på karveggen, eller fordi antikoagulasjonsmekanismen din har blitt kompromittert. Ditt kraftigste antikoaguleringssystem er glykokalyxen, det beskyttende laget av glykoproteiner som fletter blodårene dine. Blant mye annet inneholder glycocalyx en lang rekke antikoagulerende faktorer, inkludert vevsfaktorhemmer, protein C, nitrogenoksid og antitrombin. Det modulerer også adhesjonen av blodplater til endotelet. Når blodpropp blokkerer en blodåre fullstendig, ender du opp med hjerneslag eller hjerteinfarkt. En reduksjon i antall blodplater, kjent som trombocytopeni, er et pålitelig tegn på at det dannes blodpropper i systemet ditt, ettersom blodplatene blir brukt opp i prosessen. Trombocytopeni er en ofte rapportert bivirkning av COVID-19-vaksiner, i likhet med blodpropp, slag og dødelige hjerteinfarkt - som alle peker mot piggproteiner som forårsaker vaskulær skade.

2. De øker risikoen for død betydelig, og i noen tilfeller øker dødeligheten med 90 ganger sammenlignet med personer som ikke har disse tilstandene. Hjemmemeldingen Kendrick leverer er at "Hvis du skader slimhinnen i blodåreveggene, er det langt mer sannsynlig at det dannes blodpropp. Svært ofte er skaden forårsaket av at immunsystemet går til angrep, skader blodåreveggene og fjerner flere av anti-koagulasjonsmekanismene." Sluttresultatet kan være dødelig, og denne hendelseskjeden er nøyaktig hva disse COVID-19-vaksinene setter i gang.

 

Annen forskning antyder at SARS-CoV-2 spikeproteinet kan ha en alvorlig innvirkning på mitokondriefunksjonen din, noe som er avgjørende for god helse, medfødt immunitet og sykdomsforebygging av alle slag. Når piggproteinet interagerer med ACE2-reseptoren, kan det forstyrre mitokondriell signalering, og dermed indusere produksjonen av reaktive oksygenarter og oksidativt stress. Hvis skaden er alvorlig nok, kan det oppstå ukontrollert celledød, som igjen lekker mitokondrielt DNA (mtDNA) inn i blodbanen din. Bortsett fra å bli oppdaget i tilfeller som involverer akutt vevsskade, hjerteinfarkt og sepsis, har fritt sirkulerende mtDNA også vist seg å bidra til en rekke kroniske sykdommer, inkludert systemisk inflammatorisk respons syndrom eller SIRS, hjertesykdom, leversvikt, HIV-infeksjon, revmatoid leddgikt og visse kreftformer. Som forklart i "COVID-19: A Mitochondrial Perspective":

 

"Bortsett fra sin rolle i energiproduksjonen, er mitokondrier avgjørende for ... medfødt immunitet, generering av reaktive oksygenarter (ROS) og apoptose; alle disse er viktige i COVID-19-patogenesen. Dysfunksjonelle mitokondrier disponerer for oksidativt stress og tap av cellulær funksjon og vitalitet. I tillegg fører mitokondriell skade til … upassende og vedvarende betennelse. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … går inn i cellen ved å feste seg til angiotensinkonverterende enzym 2 (ACE2)-reseptorer på celleoverflaten … Etter infeksjon er det internalisering og nedregulering av ACE2-reseptorer. Ved vaskulært endotel utfører ACE2 konvertering av angiotensin II til angiotensin (1–7). Således fører en lav ACE2-aktivitet etter SARS-CoV-2-infeksjon til ubalanse i renin-angiotensin-systemet med relativt overskudd av angiotensin II. Angiotensin II gjennom binding til sine type 1-reseptorer utøver pro-inflammatoriske, vasokonstriktive og protrombotiske effekter, mens angiotensin (1–7) har motsatte effekter ...

.I tillegg øker angiotensin II cytoplasmatisk og mitokondriell ROS-generering som fører til oksidativt stress. Økt oksidativt stress kan føre til endotelial dysfunksjon og forverre systemisk og lokal betennelse, og dermed bidra til akutt lungeskade, cytokinstorm og trombose ved alvorlig COVID-19-sykdom …

En fersk algoritme viste at flertallet av SARS-CoV-2 genomiske og strukturelle RNA-er er målrettet mot mitokondriell matrise. Dermed ser det ut til at SARS-CoV-2 kaprer mitokondrielt maskineri til egen fordel, inkludert DMV-biogenese. Manipulering av mitokondrier av virus kan føre til mitokondriell dysfunksjon og økt oksidativt stress, som til slutt fører til tap av mitokondriell integritet og celledød ... Mitokondriell fisjon gjør det mulig å fjerne den skadede delen av et mitokondrie som kan fjernes ved mitofagi (en spesiell form for autofagi). Metabolomiske studier tyder på at SARS-CoV-2 hemmer mitofagi. Dermed er det opphopning av skadede og dysfunksjonelle mitokondrier. Dette fører ikke bare til svekket MAVS-respons [mitokondriell antiviral signalering], men forverrer også betennelse og celledød."

Det bemerkes at virusets innvirkning på mitokondrier bidrar til å forklare hvorfor COVID-19 er så mye dødeligere for eldre mennesker, overvektige og de med diabetes, høyt blodtrykk og hjertesykdom. Alle disse risikofaktorene har noe til felles: De er alle assosiert med mitokondriell dysfunksjon. Hvis mitokondriene dine allerede er dysfunksjonelle, kan SARS-CoV-2-viruset lettere slå ut flere mitokondrier, noe som resulterer i alvorlig sykdom og død.

* Det er mulig at soike-proteinet kan brukes som et biovåpen: I et intervju med Seneff og Mikovits understreket de begge at hovedfaren – både i COVID-19 og med vaksinene – er selve piggproteinet. Men mens piggproteinet som finnes i viruset er dårlig, er piggproteinet kroppen din produserer som svar på vaksinen langt verre. Hvorfor? Se intervju her: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=søk

Fordi det syntetiske mRNA i vaksinen er programmert til å instruere cellene dine til å produsere et unaturlig, genetisk konstruert piggprotein. Spesifikke endringer gjør det langt mer giftig enn det som finnes på selve viruset. Mikovits går så langt som å kalle piggproteinet et biovåpen, siden det er et sykdomsfremkallende middel som ødelegger medfødt immunitet og utmatter evnen til dine naturlige dreperceller (NK) til å bestemme hvilke celler som er infisert og hvilke som ikke er det. Kort sagt, når du får COVID-19-vaksinen, blir du injisert med et middel som instruerer kroppen din til å produsere biovåpenet i sine egne celler. Dette er omtrent så djevelsk som det kan bli.

I papiret hennes, "Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19," publisert i International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research i samarbeid med Dr. Greg Nigh, forklarer Seneff hvorfor den unaturlige toppen protein er så problematisk. PAPIR: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normalt vil spikeproteinet på et virus kollapse på seg selv og falle inn i cellen når det fester seg til ACE2-reseptoren. Det vaksineinduserte piggproteinet gjør ikke dette. I stedet forblir den åpen og forblir festet til ACE2-reseptoren, og deaktiverer den og forårsaker en rekke problemer som fører til hjerte-, lunge- og immunsvikt. Dessuten, fordi RNA-koden har blitt beriket med ekstra guaniner (Gs) og cytosiner (Cs), og konfigurert som om det er et menneskelig budbringer-RNA-molekyl klar til å lage protein ved å legge til en polyA-hale, piggproteinets RNA-sekvens i vaksinen ser ut som om det er delvis bakterier, delvis menneskelig og delvis viralt på samme tid. Det er også bevis som tyder på at SARS-CoV-2-spikeproteinet kan være en prion, noe som er nok en virkelig dårlig nyhet, spesielt når det gjelder vaksineindusert piggprotein. Prioner er membranproteiner og når de folder seg feil, danner de krystaller i cytoplasmaet som resulterer i prionsykdom.

Siden mRNA i vaksinene har blitt modifisert for å spy ut svært høye mengder piggprotein (langt større enn det faktiske viruset), er risikoen for overdreven oppbygging i cytoplasmaet høy. Og siden piggproteinet ikke kommer inn i cellens membran, er det stor risiko for at det kan bli problematisk hvis det faktisk fungerer som en prion. Husk at forskningen sitert av Bridle i begynnelsen av denne artikkelen fant at piggproteinet akkumuleres i milten, blant annet. Parkinsons sykdom er en prionsykdom som er sporet tilbake til prioner med opprinnelse i milten, som deretter reiser opp til hjernen via vagusnerven. På samme måte er det ganske mulig at COVID-19-vaksiner kan fremme Parkinsons og andre menneskelige prionsykdommer som Alzheimers.

.Hva er løsningene?

Selv om alt dette er svært problematisk, finnes det hjelp. Som bemerket av Mikovits, inkluderer rettsmidler mot sykdommene som kan utvikle seg etter vaksinasjon:

Hydroksyklorokin- og ivermektinbehandlinger. Ivermectin virker spesielt lovende ettersom det faktisk binder seg til piggproteinet. Vennligst hør på intervjuet som Brett Weinstein gjorde med Dr. Pierre Kory, en av Dr. Paul Mariks samarbeidspartnere

Lavdose antiretroviral terapi for å reutdanne immunforsvaret ditt

Lavdose interferoner som Paximune, utviklet av interferonforsker Dr. Joe Cummins, for å stimulere immunsystemet ditt

Peptid T (en HIV-inngangshemmer avledet fra HIV-kappeproteinet gp120; det blokkerer binding og infeksjon av virus som bruker CCR5-reseptoren til å infisere celler)

Cannabis, for å styrke type I interferonveier

Dimetylglysin eller betain (trimetylglysin) for å forbedre metylering, og derved undertrykke latente virus

Silymarin eller melketistel for å rense leveren din

Det beste du kan gjøre er å bygge opp ditt medfødte immunsystem.

som alltid, vær trygg!

fugl