Romanian: Important: Probleme majore legate de vaccinuri:

 Romanian: Important: Probleme majore legate de vaccinuri:

Notă cititorului, am încercat să pun cât mai multe informații în toate articolele mele, acest articol nu face excepție; cu toate acestea, există o mulțime de documente de cercetare referitoare la toate vaccinurile; ca atare vor fi mai multe articole în viitor pe același subiect - pasărea

Imunologul canadian și cercetătorul de vaccinuri Byram Bridle, Ph.D., a obținut acces la studiul de biodistribuție al Pfizer de la agenția de reglementare japoneză. Acest studiu se referă la vaccinurile anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca și Novavax. Trebuie menționat că vaccinul Moderna nu a demonstrat niciuna dintre aceste caracteristici de contaminare.

Cercetarea demonstrează o problemă uriașă cu vaccinurile COVID-19: ipoteza cu care dezvoltatorii de vaccinuri au lucrat este că ARNm din vaccinuri ar rămâne în principal în și în jurul locului de vaccinare. Cu toate acestea, datele Pfizer arată că ARNm și proteina ulterioară în vârf sunt distribuite pe scară largă în organism în câteva ore.

Aceasta este o problemă serioasă, deoarece proteina spike este o toxină care s-a dovedit a provoca leziuni cardiovasculare și neurologice. Are, de asemenea, toxicitate pentru reproducere, iar datele de biodistribuție ale Pfizer arată că se acumulează în ovarele femeilor. Odată ajunsă în circulația sângelui, proteina de vârf se leagă de receptorii trombocitelor și de celulele care îmbină vasele de sânge. Când se întâmplă acest lucru, poate cauza trombocitele să se aglomereze, ducând la cheaguri de sânge și/sau să provoace sângerări anormale. Documentele Pfizer transmise Agenției Europene pentru Medicamente arată, de asemenea, că compania nu a respectat practicile standard de management al calității în timpul studiilor preclinice de toxicologie și că studiile cheie nu au îndeplinit standardele de bune practici de laborator. Cu cât aflăm mai multe despre vaccinurile COVID-19, cu atât arată mai rău. Într-un interviu recent cu Alex Pierson, imunolog canadian și cercetător de vaccinuri Byram Bridle, Ph.D., a aruncat o bombă șocantă a adevărului care a devenit imediat virală, în ciuda faptului că a fost cenzurată de Google și de majoritatea agențiilor de presă importante. De asemenea, a fost prezentat într-o verificare a „adevărului” de către Politifact al Institutului Poynter, care a declarat că descoperirile lui Bridle sunt „false” după ce l-a intervievat pe Dr. Drew Weissman, un om de știință UPenn căruia i se atribuie contribuția la crearea tehnologiei care permite vaccinurilor ARNm COVID să muncă. Dar, după cum puteți vedea mai jos, spre deosebire de Bridle, Politifact a neglijat să meargă dincolo de a intervieva pe cineva cu o miză atât de mare în succesul vaccinului.

În 2020, Bridle a primit un grant guvernamental de 230.000 USD pentru cercetarea dezvoltării vaccinului COVID*. Ca parte a acestei cercetări, el și o echipă de oameni de știință internaționali au solicitat de la agenția de reglementare japoneză accesul prin Legea privind libertatea de informare (FOIA) la studiul de biodistribuție al Pfizer. Cercetarea, nevăzută anterior, demonstrează o problemă uriașă cu toate vaccinurile COVID-19. „Am făcut o mare greșeală”, spune Bridle. „Ne-am gândit că proteina cu vârf a fost un antigen țintă grozav; nu am știut niciodată că proteina spike în sine este o toxină și este o proteină patogenă. Deci, vaccinând oamenii, le inoculăm din neatenție cu o toxină.” >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer nu a finalizat niciunul dintre studiile standard de siguranță: În plus, TrialSite News raportează că documentele Pfizer transmise Agenției Europene pentru Medicamente [EMA] dezvăluie că compania „nu a urmat practicile standard de management al calității în timpul studiilor preclinice de toxicologie... studiile nu au respectat bunele practici de laborator (BPL).” Nu au fost efectuate studii de toxicitate pentru reproducere și nici de genotoxicitate (mutație ADN), ambele fiind considerate critice atunci când se dezvoltă un nou medicament sau vaccin pentru uz uman. Problemele care apar acum contează foarte mult, deoarece modifică semnificativ analiza riscuri-beneficii care stă la baza autorizației de utilizare de urgență a vaccinurilor.

După cum a raportat TrialSite News: „Recent, au existat speculații cu privire la semnalele potențiale de siguranță asociate cu vaccinurile ARNm COVID-19. Au fost raportate multe reacții neobișnuite, prelungite sau întârziate și adesea acestea sunt mai pronunțate după a doua injecție. Femeile au raportat modificări ale menstruației după ce au luat vaccinuri ARNm. De asemenea, sunt raportate probleme de coagulare a sângelui (coagulare) – care sunt frecvente și în timpul bolii COVID-19. În cazul vaccinului ARNm Pfizer COVID, aceste documente nou dezvăluite ridică întrebări suplimentare atât cu privire la riscurile de genotoxicitate, cât și de toxicitate pentru reproducere ale acestui produs. Studiile standard concepute pentru a evalua aceste riscuri nu au fost efectuate în conformitate cu standardele de cercetare empirice acceptate. Mai mult, în studii cheie concepute pentru a testa dacă vaccinul rămâne aproape de locul injectării sau călătorește în tot corpul.

.Pfizer nu a folosit nici măcar vaccinul comercial (BNT162b2), ci s-a bazat în schimb pe un ARNm „surogat” care produce proteina luciferază. Aceste noi dezvăluiri par să indice că SUA și alte guverne desfășoară un program masiv de vaccinare cu un vaccin experimental incomplet caracterizat. Este cu siguranță de înțeles de ce vaccinul a fost folosit în grabă ca produs experimental sub autoritatea de utilizare de urgență, dar aceste noi constatări sugerează că problemele de rutină privind testarea calității au fost trecute cu vederea în graba de a autoriza utilizarea. Oamenii primesc acum injecții cu un vaccin bazat pe terapie genetică cu ARNm, care produce proteina de vârf SARS-CoV-2 în celulele lor, iar vaccinul poate, de asemenea, să livreze ARNm și să producă proteină cu vârf în organe și țesuturi neintenționate (care poate include ovare).”

* Când proteina de vârf toxică intră în circulația sanguină: ipoteza cu care au lucrat dezvoltatorii de vaccinuri este că ARNm din vaccinuri (sau ADN-ul în cazul vaccinurilor Johnson & Johnson și AstraZeneca) ar rămâne în principal în și în jurul locului de vaccinare. , adică mușchiul deltoid, cu o cantitate mică drenând în ganglionii limfatici locali. Cu toate acestea, datele Pfizer arată că acest lucru nu este deloc așa. Folosind ARNm programat pentru a produce proteine ​​​​luciferazei, precum și ARNm marcat cu o etichetă radioactivă, Pfizer a arătat că majoritatea ARNm-ului rămân inițial aproape de locul injectării, dar în câteva ore devin larg distribuite în organism. Știm de mult timp că proteina spike este o proteină patogenă. Este o toxină. Poate provoca daune în corpul nostru dacă intră în circulație. — Dr. Byram Bridle

ARNm intră în sânge și se acumulează într-o varietate de organe, în primul rând splina, măduva osoasă, ficatul, glandele suprarenale și, la femei, ovare. Proteina cu vârf se deplasează, de asemenea, către inimă, creier și plămâni, unde pot apărea sângerări și/sau cheaguri de sânge ca urmare, și este expulzată în laptele matern. Aceasta este o problemă, deoarece, în loc să instruiți celulele musculare să producă proteina de vârf (antigenul care declanșează producția de anticorpi), proteina de vârf este de fapt produsă în interiorul pereților vaselor de sânge și a diferitelor organe, unde poate provoca multe daune. . „Este pentru prima dată când oamenii de știință au fost la curent să vadă unde ajung aceste vaccinuri cu ARN mesager [ARNm] după vaccinare”, a spus Bridle lui Pierson. Este o presupunere sigură că rămâne în mușchiul umărului? Răspunsul scurt este: absolut nu. Este foarte deconcertant... Știm de mult timp că proteina spike este o proteină patogenă. Este o toxină. Poate provoca daune în corpul nostru dacă intră în circulație... Proteina de vârf în sine este aproape în întregime responsabilă pentru deteriorarea sistemului cardiovascular, dacă intră în circulație.”

* Proteina în vârf este problema: într-adevăr, de multe luni, știm că cele mai grave simptome ale COVID-19 sever, în special problemele de coagulare a sângelui, sunt cauzate de proteina în vârf a virusului. Ca atare, părea cu adevărat riscant să instruim celulele corpului să producă exact lucrul care provoacă probleme grave. Bridle citează cercetări care arată că animalele de laborator cărora li s-a injectat proteină cu vârf purificată din SARS-CoV-2 direct în sângele lor au dezvoltat probleme cardiovasculare și leziuni cerebrale. Presupunând că proteina cu vârf nu ar intra în sistemul circulator a fost o „greșeală gravă”, conform lui Bridle, care numește datele japoneze „dovezi clare” că vaccinul și proteina în vârf produsă de acesta intră în fluxul sanguin și se acumulează în organele vitale. Bridle citează, de asemenea, cercetări recente care arată că proteina spike a rămas în fluxul sanguin al oamenilor timp de 29 de zile. Odată ajunsă în circulația sângelui, proteina de vârf se leagă de receptorii de trombocite și de celulele care îmbină vasele de sânge. După cum a explicat Bridle, atunci când se întâmplă acest lucru, se poate întâmpla unul dintre câteva lucruri:

Poate face ca trombocitele să se aglomereze - Trombocitele, numite trombocitele, sunt celule specializate din sângele dumneavoastră care opresc sângerarea. Când există leziuni ale vaselor de sânge, acestea se adună pentru a forma un cheag de sânge. Acesta este motivul pentru care am observat tulburări de coagulare asociate atât cu COVID-19, cât și cu vaccinurile; Poate provoca sângerări anormale; În inima ta, poate cauza probleme cardiace; În creierul tău, poate provoca leziuni neurologice. Cel mai important, persoanele care au fost vaccinate împotriva COVID-19 nu ar trebui să doneze sânge, văzând cum sunt transferate vaccinul și proteina de vârf. La pacienții fragili care primesc sânge, daunele ar putea fi letale.

Femeile care alăptează trebuie să știe, de asemenea, că atât vaccinul, cât și proteina de vârf sunt expulzate în laptele matern, iar acest lucru ar putea fi letal pentru bebelușii lor.

.Nu transferi anticorpi. Transferați vaccinul în sine, precum și proteina de vârf, care ar putea duce la sângerare și/sau cheaguri de sânge la copilul dumneavoastră. Toate acestea sugerează, de asemenea, că pentru persoanele cu risc scăzut de COVID-19, în special pentru copii și adolescenți, riscurile acestor vaccinuri depășesc cu mult beneficiile.

* Spike proteină și coagularea sângelui: în știri conexe, dr. Malcolm Kendrick a postat un articol pe site-ul său, 3 iunie 2021, în care discută legăturile dintre proteina spike SARS-CoV-2 și vasculită, un termen medical care se referă la inflamație („itis”) în sistemul dumneavoastră vascular, care este alcătuit din inima și vasele de sânge. Există multe tipuri diferite de vasculită, inclusiv boala Kawasaki, sindromul antifosfolipidic, artrita reumatoidă, sclerodermia și boala Sjogren. Potrivit lui Kendrick, toate au două lucruri în comun:

1. Din anumite motive, corpul tău începe să atace căptușeala vaselor de sânge, provocând astfel leziuni și inflamații - „De ce” poate diferi de la un caz la altul, dar în toate cazurile, sistemul tău imunitar identifică ceva străin în căptușeala vasul de sânge, provocând atacul acestuia. Atacul provoacă deteriorarea căptușelii, ceea ce duce la inflamație. Cheagurile de sânge sunt un rezultat obișnuit și pot apărea fie pentru că trombocitele se adună împreună ca răspuns la deteriorarea peretelui vaselor, fie pentru că mecanismul de anticoagulare a fost compromis. Cel mai puternic sistem anticoagulant al tău este glicocalixul, stratul protector de glicoproteine ​​care căptușește vasele de sânge. Printre multe alte lucruri, glicocalixul conține o mare varietate de factori anticoagulanți, inclusiv inhibitor al factorului tisular, proteina C, oxid nitric și antitrombina. De asemenea, modulează aderența trombocitelor la endoteliu. Când cheagurile de sânge blochează complet un vas de sânge, ajungi să suferi un accident vascular cerebral sau un atac de cord. O reducere a numărului de trombocite, cunoscută sub numele de trombocitopenie, este un semn sigur că se formează cheaguri de sânge în sistemul dumneavoastră, deoarece trombocitele sunt epuizate în acest proces. Trombocitopenia este un efect secundar raportat în mod obișnuit al vaccinurilor COVID-19, la fel ca cheagurile de sânge, accidentele vasculare cerebrale și atacurile de cord letale - toate acestea indicând proteine ​​​​pic care provoacă leziuni vasculare.

2. Îți măresc semnificativ riscul de deces, în unele cazuri crescând mortalitatea de 90 de ori în comparație cu persoanele care nu au aceste afecțiuni. Mesajul pe care îl transmite Kendrick este că „Dacă deteriorați căptușeala pereților vaselor de sânge, este mult mai probabil să se formeze cheaguri de sânge. De foarte multe ori, daunele sunt cauzate de atacul sistemului imunitar, care afectează pereții vaselor de sânge și elimină câteva dintre mecanismele anti-coagulare.” Rezultatul final poate fi letal, iar acest lanț de evenimente este exact ceea ce pun în mișcare aceste vaccinuri COVID-19.

 

Alte cercetări sugerează că proteina cu vârf SARS-CoV-2 poate avea un impact grav asupra funcției mitocondriale, ceea ce este imperativ pentru o sănătate bună, imunitatea înnăscută și prevenirea bolilor de toate tipurile. Când proteina spike interacționează cu receptorul ACE2, poate perturba semnalizarea mitocondrială, inducând astfel producția de specii reactive de oxigen și stres oxidativ. Dacă deteriorarea este suficient de gravă, poate apărea moartea necontrolată a celulelor, care, la rândul său, scurge ADN mitocondrial (ADNmt) în fluxul sanguin. Pe lângă faptul că este detectat în cazurile care implică leziuni tisulare acute, atac de cord și sepsis, s-a demonstrat că ADNmt care circulă liber contribuie la o serie de boli cronice, inclusiv sindromul de răspuns inflamator sistemic sau SIRS, boli de inimă, insuficiență hepatică, infecție cu HIV, reumatoid. artrita si anumite tipuri de cancer. După cum se explică în „COVID-19: O perspectivă mitocondrială”:

 

„În afară de rolul său în producerea de energie, mitocondriile sunt cruciale pentru... imunitatea înnăscută, generarea de specii reactive de oxigen (ROS) și apoptoză; toate acestea sunt importante în patogenia COVID-19. Mitocondriile disfuncționale predispun la stresul oxidativ și la pierderea funcției celulare și a vitalității. În plus, afectarea mitocondrială duce la... inflamație inadecvată și persistentă. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … intră în celulă prin atașarea la receptorii enzimei de conversie a angiotensinei 2 (ACE2) de pe suprafața celulei … În urma infecției, există internalizarea și reglarea în jos a receptorilor ACE2. La endoteliul vascular, ACE2 realizează conversia angiotensinei II în angiotensină (1-7). Astfel, o activitate scăzută a ACE2 ulterioară infecției cu SARS-CoV-2 duce la dezechilibru în sistemul renină-angiotensină cu un exces relativ de angiotensină II. Angiotensina II prin legarea de receptorii săi de tip 1 exercită efecte proinflamatorii, vasoconstrictoare și protrombotice, în timp ce angiotensina (1-7) are efecte opuse...

.În plus, angiotensina II crește generarea de ROS citoplasmatic și mitocondrial, ceea ce duce la stres oxidativ. Stresul oxidativ crescut poate duce la disfuncție endotelială și poate agrava inflamația sistemică și locală, contribuind astfel la leziuni pulmonare acute, furtuna de citokine și tromboză observată în boala severă cu COVID-19...

Un algoritm recent a arătat că majoritatea ARN-urilor genomice și structurale SARS-CoV-2 sunt vizate pentru matricea mitocondrială. Astfel, se pare că SARS-CoV-2 deturnează mașinile mitocondriale în beneficiul său, inclusiv biogeneza DMV. Manipularea mitocondriilor de către virus poate duce la disfuncții mitocondriale și la creșterea stresului oxidativ, ducând în cele din urmă la pierderea integrității mitocondriale și la moartea celulelor... Fisiunea mitocondrială permite îndepărtarea porțiunii deteriorate a mitocondriilor care urmează să fie curățată prin mitofagie (o formă specială de autofagie). Studiile metabolomice sugerează că SARS-CoV-2 inhibă mitofagia. Astfel, există o acumulare de mitocondrii deteriorate și disfuncționale. Acest lucru nu numai că duce la afectarea răspunsului MAVS [semnalizare mitocondrială anti virală], dar și agravează inflamația și moartea celulelor.”

Se observă că impactul virusului asupra mitocondriilor ajută la explicarea de ce COVID-19 este mult mai letal pentru persoanele în vârstă, obezi și cei cu diabet, hipertensiune arterială și boli de inimă. Toți acești factori de risc au ceva în comun: toți sunt asociați cu disfuncția mitocondrială. Dacă mitocondriile dumneavoastră sunt deja disfuncționale, virusul SARS-CoV-2 poate elimina mai ușor mai multe mitocondrii, ducând la boli severe și la moarte.

* Este posibil ca proteina soike să poată fi folosită ca armă biologică: într-un interviu cu Seneff și Mikovits, amândoi au subliniat că pericolul cheie – atât în ​​COVID-19, cât și în cazul vaccinurilor – este proteina de vârf în sine. Cu toate acestea, în timp ce proteina de vârf găsită în virus este rea, proteina de vârf pe care o produce corpul tău ca răspuns la vaccin este mult mai rea. De ce? Vezi Interviul aici: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=search

Deoarece ARNm sintetic din vaccin a fost programat pentru a instrui celulele dumneavoastră să producă o proteină nenaturală, modificată genetic. Modificările specifice îl fac mult mai toxic decât cel găsit pe virusul însuși. Mikovits ajunge până acolo încât numește proteina spike o armă biologică, deoarece este un agent cauzator de boli care demolează imunitatea înnăscută și epuizează capacitatea celulelor naturale ucigașe (NK) de a determina care celule sunt infectate și care nu. Pe scurt, atunci când primiți vaccinul COVID-19, vi se injectează un agent care vă instruiește corpul să producă arma biologică în propriile celule. Este cât se poate de diabolic.

În lucrarea sa, „Worrse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19”, publicată în Jurnalul Internațional de Teorie, Practică și Cercetare a Vaccinului în colaborare cu Dr. Greg Nigh, Seneff explică de ce vârful nenatural. proteinele sunt atât de problematice. Hârtie: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

În mod normal, proteina spike de pe un virus se va prăbuși pe sine și va cădea în celulă odată ce se atașează de receptorul ACE2. Proteina spike indusă de vaccin nu face acest lucru. În schimb, rămâne deschis și rămâne atașat de receptorul ACE2, dezactivându-l astfel și provocând o serie de probleme care duc la afectarea inimii, plămânilor și a sistemului imunitar. Mai mult, pentru că codul ARN a fost îmbogățit cu guanine (Gs) și citozine (Cs) suplimentare și configurat ca și cum ar fi o moleculă de ARN mesager uman gata să producă proteine ​​prin adăugarea unei coadă poliA, secvența de ARN a proteinei spike în vaccin. arată ca și cum ar fi parțial bacterii, parțial uman și parțial viral în același timp. Există, de asemenea, dovezi care sugerează că proteina spike SARS-CoV-2 poate fi un prion, ceea ce este încă o veste cu adevărat proastă, în special în ceea ce privește proteina spike indusă de vaccin. Prionii sunt proteine ​​​​de membrană și, atunci când se pliază greșit, formează cristale în citoplasmă, ducând la boala prionilor.

Deoarece ARNm din vaccinuri a fost modificat pentru a vărsa cantități foarte mari de proteină spike (mult mai mare decât cea a virusului real), riscul de acumulare excesivă în citoplasmă este mare. Și, deoarece proteina cu vârf nu intră în membrana celulei, există un risc mare ca aceasta să devină problematică dacă într-adevăr funcționează ca un prion. Amintiți-vă, cercetarea citată de Bridle la începutul acestui articol a constatat că proteina spike se acumulează în splină, printre alte locuri. Boala Parkinson este o boală prionică care a fost urmărită până la prionii originari din splină, care apoi călătoresc până la creier prin nervul vag. În același mod, este foarte posibil ca vaccinurile COVID-19 să promoveze Parkinson și alte boli prionice umane, cum ar fi Alzheimer.

.Care sunt soluțiile?

Deși toate acestea sunt extrem de problematice, există ajutor. După cum a menționat Mikovits, remediile pentru bolile care s-ar putea dezvolta după vaccinare includ:

Tratamente cu hidroxiclorochină și ivermectină. Ivermectina pare deosebit de promițătoare, deoarece se leagă de fapt de proteina spike. Vă rugăm să ascultați interviul pe care Brett Weinstein l-a făcut cu dr. Pierre Kory, unul dintre colaboratorii dr. Paul Marik

Terapie antiretrovială în doze mici pentru reeducarea sistemului imunitar

Interferoni cu doze mici, cum ar fi Paximune, dezvoltat de cercetătorul de interferon Dr. Joe Cummins, pentru a vă stimula sistemul imunitar

Peptida T (un inhibitor de intrare HIV derivat din proteina gp120 a anvelopei HIV; blochează legarea și infectarea virusurilor care folosesc receptorul CCR5 pentru a infecta celulele)

Canabis, pentru a întări căile interferonilor de tip I

Dimetilglicină sau betaină (trimetilglicină) pentru a îmbunătăți metilarea, suprimând astfel virușii latenți

Silimarina sau ciulinul de lapte pentru a ajuta la curățarea ficatului

Cel mai bun lucru pe care îl poți face este să-ți construiești sistemul imunitar înnăscut.

ca întotdeauna, fiți în siguranță!

pasăre