Serbian: Важно: Главни проблеми са вакцинама:

 Serbian: Важно: Главни проблеми са вакцинама:

Напомена читаоцу, покушао сам да ставим што више информација у све своје чланке, овај чланак није изузетак; међутим, постоји доста истраживачке документације у вези са свим вакцинама; као такви у будућности ће бити више чланака на исту тему - птица

Канадски имунолог и истраживач вакцина Бирам Бридле, Пх.Д., добио је приступ Пфизеровој студији о биодистрибуцији од јапанске регулаторне агенције. Ова студија се односи на анссен, Пфизер-БиоНТецх, Јохнсон & Јохнсон, АстраЗенеца’с и Новавак.ваццинес. Овде треба напоменути да Модерна вакцина није показала ниједну од ових карактеристика контаминације.

Истраживање показује огроман проблем са вакцинама против ЦОВИД-19: претпоставка са којом су развијали вакцине радили је да би мРНА у вакцинама првенствено остала на и око места вакцинације. Пфизер-ови подаци, међутим, показују да су мРНА и каснији шик протеин широко распоређени у телу у року од неколико сати.

Ово је озбиљан проблем, јер је шиљасти протеин токсин за који се показало да узрокује кардиоваскуларна и неуролошка оштећења. Такође има репродуктивну токсичност, а Пфизер-ови подаци о биодистрибуцији показују да се акумулира у женским јајницима Једном у вашој циркулацији, шиљасти протеин се везује за рецепторе тромбоцита и ћелије које облажу ваше крвне судове. Када се то догоди, може изазвати згрушавање тромбоцита, што доводи до крвних угрушака и/или изазива абнормално крварење. Документи компаније Пфизер достављени Европској агенцији за лекове такође показују да компанија није пратила индустријске стандардне праксе управљања квалитетом током претклиничких токсиколошких студија и да кључне студије нису испуниле стандарде добре лабораторијске праксе. Што више сазнамо о вакцинама против ЦОВИД-19, то горе изгледају. У недавном интервјуу са Алексом Пирсоном, канадски имунолог и истраживач вакцина др Бајрам Бридл, бацио је шокантну бомбу истине која је одмах постала вирална, упркос цензури Гугла и већине свих великих новинских агенција. То је такође представљено у „провери“ „чињеница“ од стране Политифацт института Поинтер, који је Бридлеове налазе прогласио „лажним“ након интервјуисања др Друа Вајсмана, научника из УПен-а коме се приписује помоћ у стварању технологије која омогућава вакцинама ЦОВИД мРНА да рад. Али, као што можете видети у наставку, за разлику од Бридле, Политифацт је занемарио да иде даље од интервјуисања некога ко има тако огроман улог у успеху вакцине.

Године 2020, Бридлу је додељен владин грант од 230.000 долара за истраживање развоја вакцине против ЦОВИД*. Као део тог истраживања, он и тим међународних научника затражили су приступ Закону о слободи информација (ФОИА) Пфизеровој студији о биодистрибуцији од јапанске регулаторне агенције. Истраживање, које раније није било виђено, показује огроман проблем са свим вакцинама против ЦОВИД-19. „Направили смо велику грешку“, каже Бридл. „Мислили смо да је шиљасти протеин одличан циљни антиген; никада нисмо знали да је сам спике протеин токсин и да је био патогени протеин. Дакле, вакцинацијом људи ненамерно их вакцинишемо токсином." >>* хттпс://ввв.тхеепоцхтимес.цом/т-цовид-ваццине<<

* Пфизер није завршио ниједну од стандардних безбедносних студија: Штавише, ТриалСите Невс извештава да Пфизер документи достављени Европској агенцији за лекове [ЕМА] откривају да компанија „није следила стандардне праксе управљања квалитетом током претклиничких токсиколошких студија … као кључна студије нису задовољиле добру лабораторијску праксу (ГЛП).“ Нису спроведене студије ни репродуктивне токсичности ни генотоксичности (мутације ДНК), које се обе сматрају критичним при развоју новог лека или вакцине за људску употребу. Проблеми који се сада појављују веома су важни, јер значајно мењају анализу ризика и користи која је у основи одобрења за хитну употребу вакцина.

Како је известио ТриалСите Невс: „Недавно су се спекулисале о потенцијалним безбедносним сигналима повезаним са мРНА вакцинама ЦОВИД-19. Пријављено је много различитих необичних, продужених или одложених реакција, а често су оне израженије након другог ињекција. Жене су пријавиле промене у менструацији након узимања мРНА вакцина. Пријављени су и проблеми са згрушавањем крви (коагулације) — који су такође чести током болести ЦОВИД-19. У случају Пфизер ЦОВИД мРНА вакцине, ови новооткривени документи постављају додатна питања о ризицима генотоксичности и репродуктивне токсичности овог производа. Стандардне студије дизајниране за процену ових ризика нису спроведене у складу са прихваћеним стандардима емпиријског истраживања. Штавише, у кључним студијама дизајнираним да тестирају да ли вакцина остаје близу места убризгавања или путује по целом телу.

.Пфизер није чак ни користио комерцијалну вакцину (БНТ162б2), већ се уместо тога ослањао на „сурогатну“ мРНА која производи протеин луциферазе. Чини се да ова нова открића указују на то да америчке и друге владе спроводе велики програм вакцинације са непотпуно окарактерисаном експерименталном вакцином. Свакако је разумљиво зашто је вакцина пуштена у употребу као експериментални производ под овлашћењем за употребу у хитним случајевима, али ови нови налази сугеришу да су рутинска питања тестирања квалитета занемарена у журби да се одобри употреба. Људи сада примају ињекције са вакцином заснованом на мРНА генској терапији, која производи шиљасти протеин САРС-ЦоВ-2 у њиховим ћелијама, а вакцина такође може да испоручује иРНК и производи шиљасти протеин у нежељеним органима и ткивима (што може укључивати јајници).“

* Када токсични шиљасти протеин уђе у крвоток: Претпоставка са којом су развијаоци вакцина радили је да ће мРНА у вакцинама (или ДНК у случају вакцина Јохнсон & Јохнсон и АстраЗенеца) првенствено остати на и око места вакцинације ваш делтоидни мишић, са малом количином која се одводи у локалне лимфне чворове. Пфизерови подаци, међутим, показују да то уопште није случај. Користећи мРНК програмирану да производи протеин луциферазе, као и мРНК означену радиоактивном ознаком, Пфизер је показао да већина мРНК у почетку остаје близу места убризгавања, али у року од неколико сати постаје широко распрострањена у телу. Већ дуго знамо да је шиљак протеин патогени протеин. То је токсин. Може оштетити наше тело ако уђе у циркулацију. — Др Бајрам Бридл

ИРНК улази у ваш крвоток и акумулира се у различитим органима, првенствено у вашој слезини, коштаној сржи, јетри, надбубрежним жлездама и, код жена, у јајницима. Шиљчани протеин такође путује до вашег срца, мозга и плућа, где као резултат може доћи до крварења и/или крвних угрушака, и избацује се у мајчино млеко. Ово је проблем, јер уместо да даје упутства вашим мишићним ћелијама да производе шиљасти протеин (антиген који покреће производњу антитела), шиљасти протеин се заправо производи унутар зидова крвних судова и различитих органа, где може да направи велику штету. . „Ово је први пут да су научници били упознати да виде куда ове вакцине РНК [мРНА] иду након вакцинације“, рекао је Бридл Пиерсону. Да ли је сигурна претпоставка да остаје у мишићу рамена? Кратак одговор је: апсолутно не. То је веома узнемирујуће... Већ дуго знамо да је шиљасти протеин патогени протеин. То је токсин. Може да изазове штету у нашем телу ако доспе у циркулацију... Протеин шиљака сам по себи је скоро у потпуности одговоран за оштећење кардиоваскуларног система, ако доспе у циркулацију.

* Протеин са шиљцима је проблем: Заиста, већ много месеци знамо да су најгори симптоми тешког ЦОВИД-19, посебно проблеми са згрушавањем крви, узроковани шиљастим протеином вируса. Као такво, изгледало је заиста ризично упутити ћелије тела да производе управо оно што изазива озбиљне проблеме. Бридл цитира истраживање које показује да су лабораторијске животиње којима је убризган пречишћени протеин шиљака из САРС-ЦоВ-2 директно у крвоток развиле кардиоваскуларне проблеме и оштећење мозга. Претпоставка да шиљасти протеин неће ући у циркулаторни систем била је „озбиљна грешка“, према Бридлу, који јапанске податке назива „јасним доказом“ да вакцина и шиљасти протеин који се њоме производи улазе у ваш крвоток и акумулира се у виталним органима. Бридле такође цитира недавна истраживања која показују да је шиљасти протеин остао у крвотоку људи 29 дана. Једном у вашој циркулацији, шиљасти протеин се везује за рецепторе тромбоцита и ћелије које облажу ваше крвне судове. Као што је Бридле објаснио, када се то догоди, може се десити једна од неколико ствари:

То може довести до згрушавања тромбоцита - Тромбоцити, познатији као тромбоцити, су специјализоване ћелије у вашој крви које заустављају крварење. Када дође до оштећења крвних судова, они се спајају и формирају крвни угрушак. Због тога смо виђали поремећаје згрушавања који су повезани и са ЦОВИД-19 и са вакцинама; Може изазвати абнормално крварење; У вашем срцу може изазвати срчане проблеме; У вашем мозгу може изазвати неуролошка оштећења. Што је најважније, људи који су вакцинисани против ЦОВИД-19 апсолутно не би требало да дају крв, с обзиром на то како се и вакцина и спике протеин преносе. Код крхких пацијената који примају крв, оштећење може бити смртоносно.

Жене које доје такође морају да знају да се и вакцина и шик протеин избацују у мајчино млеко, а то може бити смртоносно за њихову бебу.

.Не преносите антитела. Преносите саму вакцину, као и шиљак протеина, што може довести до крварења и/или крвних угрушака код вашег детета. Све ово такође сугерише да за појединце који су под ниским ризиком од ЦОВИД-19, посебно за децу и тинејџере, ризици ових вакцина су далеко већи од користи.

* Протеин шиљака и згрушавање крви: У повезаним вестима, др Малколм Кендрик је 3. јуна 2021. на својој веб страници објавио чланак у којем говори о везама између САРС-ЦоВ-2 шиљастог протеина и васкулитиса, медицинског термина који се односи на упала („итис“) у вашем васкуларном систему, који се састоји од вашег срца и крвних судова. Постоји много различитих типова васкулитиса, укључујући Кавасакијеву болест, антифосфолипидни синдром, реуматоидни артритис, склеродерму и Сјогренову болест. Према Кендрицку, сви они имају две заједничке ствари:

1. Ваше тело из неког разлога почиње да напада слузницу ваших крвних судова, изазивајући на тај начин оштећење и упалу – „зашто“ се може разликовати од случаја до случаја, али у свим случајевима ваш имуни систем идентификује нешто страно у слузници крвни суд, узрокујући његов напад. Напад изазива оштећење слузнице, што доводи до упале. Крвни угрушци су уобичајени резултат и могу се појавити или зато што се тромбоцити скупљају као одговор на оштећење зида крвних судова, или зато што је ваш механизам против згрушавања угрожен. Ваш најмоћнији систем против згрушавања је гликокаликс, заштитни слој гликопротеина који облаже ваше крвне судове. Између многих других ствари, гликокаликс садржи широк спектар антикоагулансних фактора, укључујући инхибитор ткивног фактора, протеин Ц, азот оксид и антитромбин. Такође модулира адхезију тромбоцита на ендотел. Када крвни угрушци потпуно блокирају крвни суд, завршите са можданим или срчаним ударом. Смањење броја тромбоцита, познато као тромбоцитопенија, је поуздан знак да се крвни угрушци формирају у вашем систему, јер се тромбоцити троше у том процесу. Тромбоцитопенија је уобичајено пријављивана нуспојава вакцина против ЦОВИД-19, као и крвни угрушци, мождани удари и смртоносни срчани удари - сви они указују на шиљасте протеине који изазивају васкуларно оштећење.

2. Они значајно повећавају ризик од смрти, у неким случајевима подижући смртност за 90 пута у поређењу са људима који немају ова стања. Порука коју Кендрик преноси је да „Ако оштетите слузницу зидова крвних судова, већа је вероватноћа да ће се формирати крвни угрушци. Врло често, оштећење је узроковано нападом имунолошког система, оштећењем зидова крвних судова и уклањањем неколико механизама против згрушавања. Крајњи резултат може бити смртоносан, а овај ланац догађаја је управо оно што ове вакцине против ЦОВИД-19 покрећу.

 

Друга истраживања сугеришу да протеин САРС-ЦоВ-2 може имати озбиљан утицај на вашу митохондријалну функцију, што је императив за добро здравље, урођени имунитет и превенцију болести свих врста. Када шиљасти протеин ступи у интеракцију са АЦЕ2 рецептором, може пореметити митохондријалну сигнализацију, изазивајући тиме производњу реактивних врста кисеоника и оксидативни стрес. Ако је оштећење довољно озбиљно, може доћи до неконтролисане смрти ћелије, што заузврат цури митохондријалну ДНК (мтДНК) у ваш крвоток. Осим што је откривена у случајевима који укључују акутну повреду ткива, срчани удар и сепсу, показало се да слободно циркулишућа мтДНК доприноси бројним хроничним болестима, укључујући синдром системског инфламаторног одговора или СИРС, болести срца, отказивање јетре, ХИВ инфекцију, реуматоидни артритис и одређени канцери. Као што је објашњено у „ЦОВИД-19: Митохондријска перспектива“:

 

„Поред своје улоге у производњи енергије, митохондрије су кључне за… урођени имунитет, стварање реактивних врста кисеоника (РОС) и апоптозу; све ово је важно у патогенези ЦОВИД-19. Дисфункционалне митохондрије предиспонирају оксидативном стресу и губитку ћелијске функције и виталности. Поред тога, оштећење митохондрија доводи до … неодговарајуће и упорне упале. САРС коронавирус 2 (САРС-ЦоВ-2) … улази у ћелију везивањем за рецепторе ензима који конвертује ангиотензин 2 (АЦЕ2) на површини ћелије… Након инфекције, долази до интернализације и регулације АЦЕ2 рецептора. У васкуларном ендотелу, АЦЕ2 врши конверзију ангиотензина ИИ у ангиотензин (1–7). Дакле, ниска активност АЦЕ2 након инфекције САРС-ЦоВ-2 доводи до неравнотеже у систему ренин-ангиотензин са релативним вишком ангиотензина ИИ. Ангиотензин ИИ кроз везивање за рецепторе типа 1 испољава проинфламаторне, вазоконстриктивне и протромботичке ефекте, док ангиотензин (1–7) има супротне ефекте…

.Поред тога, ангиотензин ИИ повећава генерисање РОС у цитоплазми и митохондрију што доводи до оксидативног стреса. Повећан оксидативни стрес може довести до ендотелне дисфункције и погоршати системску и локалну упалу, доприносећи тако акутној повреди плућа, цитокинској олуји и тромбози који се виде код тешке болести ЦОВИД-19…

Недавни алгоритам је показао да је већина геномских и структурних РНК САРС-ЦоВ-2 циљана на митохондријални матрикс. Стога се чини да САРС-ЦоВ-2 отима митохондријалну машинерију у своју корист, укључујући биогенезу ДМВ. Манипулација митохондријама вирусом може довести до митохондријалне дисфункције и повећаног оксидативног стреса, што на крају доводи до губитка интегритета митохондрија и смрти ћелије… Митохондријска фисија омогућава уклањање оштећеног дела митохондрија да се очисти митофагијом (посебан облик аутофагије). Метаболомске студије сугеришу да САРС-ЦоВ-2 инхибира митофагију. Дакле, долази до акумулације оштећених и нефункционалних митохондрија. Ово не само да доводи до поремећеног МАВС [митохондријалног антивирусног сигнала] одговора, већ и погоршава упалу и смрт ћелија.

Примећује се да утицај вируса на митохондрије помаже да се објасни зашто је ЦОВИД-19 толико смртоноснији за старије људе, гојазне и оне са дијабетесом, високим крвним притиском и срчаним обољењима. Сви ови фактори ризика имају нешто заједничко: сви су повезани са митохондријалном дисфункцијом. Ако су ваше митохондрије већ нефункционалне, вирус САРС-ЦоВ-2 може лакше да уништи више митохондрија, што доводи до тешке болести и смрти.

* Могуће је да се соике протеин може користити као биолошко оружје: У интервјуу са Сенефом и Миковитсом, обојица су нагласили да је кључна опасност — и код ЦОВИД-19 и код вакцина — сам шик протеин. Међутим, док је шиљасти протеин који се налази у вирусу лош, шик протеин који ваше тело производи као одговор на вакцину је далеко гори. Зашто? Погледајте интервју овде: хттпс://ввв.тхеепоцхтимес.цом/тхе-мани-ваис-ин-вхицх-цовид-ваццинес-маи-харм-иоур-хеалтх_4441044.хтмл? утм_соурце=аи& утм_медиум=претрага

Зато што је синтетичка мРНА у вакцини програмирана да наложи вашим ћелијама да производе неприродан, генетски модификован шиљасти протеин. Специфичне измене чине га далеко токсичнијим од оног који се налази на самом вирусу. Миковитс иде толико далеко да протеин шиљака назива биолошким оружјем, јер је то агенс који изазива болест који уништава урођени имунитет и исцрпљује способност ваших ћелија природног убице (НК) да одреде које су ћелије заражене, а које нису. Укратко, када добијете вакцину против ЦОВИД-19, убризгава вам се агенс који налаже вашем телу да производи биолошко оружје у сопственим ћелијама. Ово је отприлике онолико ђаволско колико може.

У свом раду „Горе од болести: Преглед неких могућих ненамерних последица мРНА вакцина против ЦОВИД-19“, објављеном у Међународном часопису за теорију, праксу и истраживање вакцина у сарадњи са др Грегом Најом, Сенефф објашњава зашто је неприродан скок протеин је тако проблематичан. РАД: >>хттпс://ијвтпр.цом/индек.пхп/ИЈВТПР/артицле/виев/23/34<<

Обично ће се шиљасти протеин на вирусу срушити на себе и пасти у ћелију када се веже за АЦЕ2 рецептор. Протеин шиљака изазван вакцином то не чини. Уместо тога, остаје отворен и остаје везан за АЦЕ2 рецептор, чиме га онемогућава и изазива низ проблема који доводе до оштећења срца, плућа и имунитета. Штавише, зато што је РНК код обогаћен додатним гванинима (Гс) и цитозинима (Цс), и конфигурисан као да је то молекул РНК за људски гласник спреман да направи протеин додавањем полиА репа, РНК секвенце шиљастог протеина у вакцини изгледа као да је делом бактерија, делом људска и делом вирусна у исто време. Постоје и докази који указују на то да би САРС-ЦоВ-2 спике протеин могао бити прион, што је још једна веома лоша вест, посебно када се ради о шик протеину изазваном вакцином. Приони су мембрански протеини и када се погрешно склопе, формирају кристале у цитоплазми што доводи до прионске болести.

Пошто је мРНА у вакцинама модификована тако да избаци веома велике количине шиљастог протеина (далеко веће од оне код стварног вируса), ризик од прекомерног накупљања у цитоплазми је висок. А пошто шиљасти протеин не улази у ћелијску мембрану, постоји велики ризик да може постати проблематичан ако заиста ради као прион. Запамтите, истраживање које је Бридле цитирао на почетку овог чланка открило је да се шиљасти протеин акумулира у слезини, између осталог. Паркинсонова болест је прионска болест која се прати до приона који потичу из слезине, а затим путују до мозга преко вагусног нерва. На исти начин, сасвим је могуће да вакцине против ЦОВИД-19 могу да промовишу Паркинсонову и друге људске прионске болести као што је Алцхајмерова болест.

.Која су решења?

Иако је све ово веома проблематично, постоји помоћ. Као што је приметио Миковитс, лекови за болести које се могу развити после вакцинације укључују:

Третмани хидроксихлорокином и ивермектином. Ивермектин се чини посебно обећавајућим јер се заправо везује за протеин шиљака. Молимо послушајте интервју који је Брет Вајнштајн урадио са др Пјером Коријем, једним од сарадника др Пола Марика

Антиретровирусна терапија ниским дозама за поновно образовање вашег имунолошког система

Ниске дозе интерферона као што је Пакимуне, које је развио истраживач интерферона др. Јое Цумминс, да стимулише ваш имуни систем

Пептид Т (инхибитор уласка ХИВ-а изведен из протеина омотача ХИВ-а гп120; блокира везивање и инфекцију вируса који користе ЦЦР5 рецептор да инфицирају ћелије)

Канабис, за јачање интерферонских путева типа И

Диметилглицин или бетаин (триметилглицин) за побољшање метилације, чиме се потискују латентни вируси

Силимарин или млечни чичак који помажу у чишћењу јетре

Најбоља ствар коју можете да урадите је да изградите свој урођени имуни систем.

као и увек, чувајте се!

птица