Afrikaans: Belangrik: Groot entstofprobleme:

 

Afrikaans: Belangrik: Groot entstofprobleme:

Nota aan die leser, ek het probeer om soveel inligting as wat ek kan in al my artikels te plaas, hierdie artikel is geen uitsondering nie; daar is egter heelwat navorsingsdokumentasie oor al die entstowwe; as sodanig sal daar in die toekoms meer artikels wees oor dieselfde onderwerp - voël

Kanadese immunoloog en entstofnavorser Byram Bridle, Ph.D., het toegang tot Pfizer se bioverspreidingstudie van die Japannese regulerende agentskap verkry. Hierdie studie handel oor anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca's en Novavax.vaccines. Daar moet hier kennis geneem word dat die Moderna-entstof nie enige van hierdie besoedelingseienskappe gedemonstreer het nie.

Die navorsing toon 'n groot probleem met die COVID-19-entstowwe: Die aanname waarmee entstofontwikkelaars gewerk het, is dat die mRNA in die entstowwe hoofsaaklik in en om die inentingsplek sal bly. Pfizer se data toon egter dat die mRNA en die daaropvolgende piekproteïen binne ure wyd in die liggaam versprei word.

Dit is 'n ernstige probleem, aangesien die spykerproteïen 'n gifstof is wat getoon het dat dit kardiovaskulêre en neurologiese skade veroorsaak. Dit het ook reproduktiewe toksisiteit, en Pfizer se bioverspreidingsdata toon dat dit in vroue se eierstokke ophoop. Sodra dit in jou bloedsomloop is, bind die piekproteïen aan plaatjiereseptore en die selle wat jou bloedvate omlyn. Wanneer dit gebeur, kan dit veroorsaak dat bloedplaatjies saamklonter, wat bloedklonte tot gevolg het, en/of abnormale bloeding veroorsaak. Pfizer-dokumente wat aan die Europese Medisyne-agentskap voorgelê is, toon ook dat die maatskappy versuim het om bedryfstandaard kwaliteitbestuurspraktyke te volg tydens prekliniese toksikologiestudies en dat sleutelstudies nie aan goeie laboratoriumpraktykstandaarde voldoen het nie. Hoe meer ons oor die COVID-19-entstowwe leer, hoe slegter lyk dit. In 'n onlangse onderhoud met Alex Pierson, het die Kanadese immunoloog en entstofnavorser Byram Bridle, Ph.D., 'n skokkende waarheidsbom laat val wat onmiddellik virale gegaan het, ten spyte daarvan dat dit deur Google en byna alle groot nuusagentskappe gesensor is. Dit is ook vertoon in 'n "feit"-kontrole deur The Poynter Institute se Politifact, wat Bridle se bevindinge as "onwaar" verklaar het nadat 'n onderhoud met dr. Drew Weissman, 'n UPenn-wetenskaplike gevoer is, wat gekrediteer word om te help om die tegnologie te skep wat die COVID-mRNA-entstowwe in staat stel om werk. Maar, soos u hieronder kan sien, het Politifact, anders as Bridle, nagelaat om verder te gaan as om iemand met so 'n groot belang in die sukses van die entstof te ondervra.

In 2020 is 'n staatstoelae van $230,000 aan Bridle toegeken vir navorsing oor die ontwikkeling van COVID-entstof*. As deel van daardie navorsing het hy en 'n span internasionale wetenskaplikes 'n Freedom of Information Act (FOIA) toegang tot Pfizer se bioverspreidingstudie van die Japannese regulerende agentskap versoek. Die navorsing, wat voorheen nie gesien is nie, toon 'n groot probleem met alle COVID-19-entstowwe. "Ons het 'n groot fout gemaak," sê Bridle. “Ons het gedink die spykerproteïen is 'n uitstekende teikenantigeen; ons het nooit geweet die spykerproteïen self is 'n gifstof en 'n patogene proteïen nie. Dus, deur mense in te ent, ent ons hulle per ongeluk met ’n gifstof in.” >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer het nie enige van die standaardveiligheidstudies voltooi nie: Boonop berig TrialSite News dat Pfizer-dokumente wat aan die Europese Medisyne-agentskap [EMA] ingedien is, onthul dat die maatskappy “nie bedryfstandaard kwaliteitbestuurspraktyke gevolg het tydens prekliniese toksikologiestudies nie … as sleutel studies het nie aan goeie laboratoriumpraktyke (GLP) voldoen nie.” Nóg voortplantingstoksisiteit nóg genotoksisiteit (DNS mutasie) studies is uitgevoer, wat albei as kritiek beskou word wanneer 'n nuwe geneesmiddel of entstof vir menslike gebruik ontwikkel word. Die probleme wat nou na vore kom, maak baie saak, aangesien dit die risiko-voordeel-analise onderliggend aan die entstowwe se noodgebruikmagtiging aansienlik verander.

Soos berig deur TrialSite News: “Onlangs was daar spekulasie oor potensiële veiligheidsseine wat verband hou met COVID-19 mRNA-entstowwe. Baie verskillende ongewone, langdurige of vertraagde reaksies is aangemeld, en dikwels is dit meer uitgesproke na die tweede skoot. Vroue het veranderinge in menstruasie aangemeld nadat hulle mRNA-entstowwe geneem het. Probleme met bloedstolling (stolling) - wat ook algemeen voorkom tydens COVID-19-siekte - word ook aangemeld. In die geval van die Pfizer COVID-mRNA-entstof, laat hierdie nuut geopenbaarde dokumente bykomende vrae oor beide die genotoksisiteit en reproduktiewe toksisiteitrisiko's van hierdie produk ontstaan. Standaardstudies wat ontwerp is om hierdie risiko's te evalueer, is nie uitgevoer in ooreenstemming met aanvaarde empiriese navorsingstandaarde nie. Verder, in sleutelstudies wat ontwerp is om te toets of die entstof naby die inspuitplek bly of deur die liggaam beweeg.

.Pfizer het nie eers die kommersiële entstof (BNT162b2) gebruik nie, maar het eerder staatgemaak op 'n 'surrogaat' mRNA wat die luciferase-proteïen produseer. Hierdie nuwe onthullings dui blykbaar aan dat die VSA en ander regerings 'n massiewe inentingsprogram met 'n onvolledig gekenmerkte eksperimentele entstof uitvoer. Dit is beslis te verstane waarom die entstof in gebruik geneem is as 'n eksperimentele produk onder noodgebruiksowerheid, maar hierdie nuwe bevindinge dui daarop dat roetine kwaliteit toetskwessies oor die hoof gesien is in die haas om gebruik te magtig. Mense ontvang nou inspuitings met 'n mRNA-geenterapie-gebaseerde entstof, wat die SARS-CoV-2-pikproteïen in hul selle produseer, en die entstof kan ook die mRNA lewer en piekproteïen in onbedoelde organe en weefsels produseer (wat kan insluit eierstokke)."

* Wanneer die giftige piekproteïen die bloedsirkulasie binnedring: Die aanname waarmee entstofontwikkelaars gewerk het, is dat die mRNA in die entstowwe (of DNS in die geval van Johnson & Johnson en AstraZeneca se entstowwe) hoofsaaklik in en om die inentingsplek sal bly , dit wil sê jou deltaspier, met 'n klein hoeveelheid wat in plaaslike limfknope dreineer. Pfizer se data toon egter dat dit glad nie die geval is nie. Deur gebruik te maak van mRNA wat geprogrammeer is om luciferase-proteïen te produseer, sowel as mRNA wat met 'n radioaktiewe etiket gemerk is, het Pfizer getoon dat die meerderheid van die mRNA aanvanklik naby die inspuitplek bly, maar binne ure wyd versprei word binne die liggaam. Ons weet al lank dat die spykerproteïen 'n patogene proteïen is. Dit is 'n gifstof. Dit kan skade in ons liggaam veroorsaak as dit in sirkulasie kom. - Dr Byram Bridle

Die mRNA gaan jou bloedstroom binne en versamel in 'n verskeidenheid organe, hoofsaaklik jou milt, beenmurg, lewer, byniere en, by vroue, die eierstokke. Die spykerproteïen reis ook na jou hart, brein en longe, waar bloeding en of bloedklonte as gevolg daarvan kan voorkom, en word in borsmelk uitgestoot. Dit is 'n probleem, want eerder as om jou spierselle opdrag te gee om die piekproteïen (die antigeen wat teenliggaamproduksie veroorsaak) te produseer, word piekproteïen eintlik binne jou bloedvatwande en verskeie organe geproduseer, waar dit baie skade kan aanrig. . "Dit is die eerste keer ooit dat wetenskaplikes kon sien waarheen hierdie boodskapper-RNA [mRNA]-entstowwe na inenting gaan," het Bridle aan Pierson gesê. Is dit 'n veilige aanname dat dit in die skouerspier bly? Die kort antwoord is: absoluut nie. Dit is baie ontstellend ... Ons weet al lankal dat die spykerproteïen 'n patogene proteïen is. Dit is 'n gifstof. Dit kan skade in ons liggaam veroorsaak as dit in sirkulasie kom … Die spykerproteïen op sy eie is amper heeltemal verantwoordelik vir die skade aan die kardiovaskulêre stelsel, as dit in sirkulasie kom.”

* Die piekproteïen is die probleem: Ons weet inderdaad al vir baie maande dat die ergste simptome van ernstige COVID-19, veral bloedstollingsprobleme, deur die piekproteïen van die virus veroorsaak word. As sodanig het dit regtig riskant gelyk om die liggaam se selle opdrag te gee om die einste ding te produseer wat ernstige probleme veroorsaak. Bridle haal navorsing aan wat toon dat laboratoriumdiere wat met gesuiwerde spykerproteïen van SARS-CoV-2 direk in hul bloedstroom ingespuit is, kardiovaskulêre probleme en breinskade ontwikkel het. Om aan te neem dat die spykerproteïen nie in die bloedsomloopstelsel sou ingaan nie, was 'n "ernstige fout", volgens Bridle, wat die Japannese data "duidelike bewyse" noem dat die entstof, en die spykerproteïen wat daardeur geproduseer word, jou bloedstroom binnegaan en versamel in vitale organe. Bridle haal ook onlangse navorsing aan wat toon dat die piekproteïen vir 29 dae in die bloedstroom van mense gebly het. Sodra dit in jou bloedsirkulasie is, bind die piekproteïen aan plaatjiereseptore en die selle wat jou bloedvate omlyn. Soos verduidelik deur Bridle, wanneer dit gebeur, kan een van verskeie dinge gebeur:

Dit kan veroorsaak dat bloedplaatjies saamklonter - Plaatjies, oftewel trombosiete, is gespesialiseerde selle in jou bloed wat ophou bloei. Wanneer daar bloedvatskade is, klont hulle saam om 'n bloedklont te vorm. Dit is hoekom ons stollingsversteurings gesien het wat verband hou met beide COVID-19 en die entstowwe; Dit kan abnormale bloeding veroorsaak; In jou hart kan dit hartprobleme veroorsaak; In jou brein kan dit neurologiese skade veroorsaak. Die belangrikste is dat mense wat teen COVID-19 ingeënt is, absoluut nie bloed moet skenk nie, aangesien die entstof en die piekproteïen albei oorgedra word. By brose pasiënte wat die bloed ontvang, kan die skade dodelik wees.

Vroue wat borsvoed moet ook weet dat beide die entstof en die spykerproteïen in borsmelk uitgeskei word, en dit kan dodelik wees vir hul babas.

.Jy dra nie teenliggaampies oor nie. Jy dra die entstof self oor, sowel as die spykerproteïen, wat kan lei tot bloeding en/of bloedklonte in jou kind. Dit alles dui ook daarop dat vir individue wat 'n lae risiko vir COVID-19 het, veral kinders en tieners, die risiko's van hierdie entstowwe veel swaarder weeg as die voordele.

* Die piekproteïen en bloedstolling: In verwante nuus het dr. Malcolm Kendrick op 3 Junie 2021 'n artikel op sy webwerf geplaas, waarin hy die skakels tussen die SARS-CoV-2 piekproteïen en vaskulitis bespreek, 'n mediese term wat verwys na ontsteking (“itis”) in jou vaskulêre stelsel, wat uit jou hart en bloedvate bestaan. Daar is baie verskillende tipes vaskulitis, insluitend Kawasaki se siekte, antifosfolipiedsindroom, rumatoïede artritis, skleroderma en Sjogren se siekte. Volgens Kendrick het almal twee dinge in gemeen:

1. Jou liggaam begin om een ​​of ander rede die voering van jou bloedvate aan te val, en veroorsaak daardeur skade en ontsteking - Die “hoekom” kan van geval tot geval verskil, maar in alle gevalle identifiseer jou immuunstelsel iets vreemds in die voering van die bloedvat, wat veroorsaak dat dit aanval. Die aanval veroorsaak skade aan die voering, wat inflammasie tot gevolg het. Bloedklonte is 'n algemene gevolg, en kan óf voorkom omdat die bloedplaatjies saamklonter in reaksie op die vaartuigwandskade, óf omdat jou antistollingsmeganisme gekompromitteer is. Jou kragtigste antistollingstelsel is jou glikokaliks, die beskermende laag glikoproteïene wat jou bloedvate omlyn. Die glikokalis bevat onder meer 'n wye verskeidenheid antikoagulante faktore, insluitend weefselfaktor-inhibeerder, proteïen C, stikstofoksied en antitrombien. Dit moduleer ook die adhesie van bloedplaatjies aan die endoteel. Wanneer bloedklonte 'n bloedvat heeltemal blokkeer, eindig jy met 'n beroerte of 'n hartaanval. 'n Verlaging in bloedplaatjietelling, bekend as trombositopenie, is 'n betroubare teken dat bloedklonte in jou stelsel vorm, aangesien die bloedplaatjies in die proses opgebruik word. Trombositopenie is 'n newe-effek wat algemeen gerapporteer word van COVID-19-entstowwe, net soos bloedklonte, beroertes en dodelike hartaanvalle - wat almal dui op proteïene wat vaskulêre skade veroorsaak.

2.Hulle verhoog jou risiko van dood aansienlik, in sommige gevalle verhoog die mortaliteit met 90 keer in vergelyking met mense wat nie hierdie toestande het nie. Die huistoe-boodskap wat Kendrick lewer, is dat “As jy die voering van bloedvatwande beskadig, is die kans baie groter dat bloedklonte sal vorm. Baie dikwels word die skade veroorsaak deur die immuunstelsel wat aanval, bloedvatwande beskadig en verskeie van die anti-stollingsmeganismes verwyder.” Die eindresultaat kan dodelik wees, en hierdie ketting van gebeure is presies wat hierdie COVID-19-entstowwe aan die gang sit.

Ander navorsing dui daarop dat die SARS-CoV-2-puntproteïen 'n ernstige impak op jou mitochondriale funksie kan hê, wat noodsaaklik is vir goeie gesondheid, aangebore immuniteit en siektevoorkoming van alle soorte. Wanneer die piekproteïen met die ACE2-reseptor in wisselwerking tree, kan dit mitochondriale sein ontwrig, en sodoende die produksie van reaktiewe suurstofspesies en oksidatiewe stres veroorsaak. As die skade ernstig genoeg is, kan onbeheerde seldood plaasvind, wat weer mitochondriale DNA (mtDNA) in jou bloedstroom uitlek. Behalwe dat dit opgespoor word in gevalle wat akute weefselbesering, hartaanval en sepsis behels, is daar ook getoon dat vrylik sirkulerende mtDNA bydra tot 'n aantal chroniese siektes, insluitend sistemiese inflammatoriese reaksie-sindroom of SIRS, hartsiekte, lewerversaking, MIV-infeksie, rumatoïede artritis en sekere kankers. Soos verduidelik in "COVID-19: A Mitochondrial Perspective":

“Afgesien van sy rol in energieproduksie, is mitochondria van kardinale belang vir … aangebore immuniteit, reaktiewe suurstofspesies (ROS) generasie en apoptose; al hierdie is belangrik in COVID-19-patogenese. Disfunksionele mitochondria vatbaar vir oksidatiewe stres en verlies aan sellulêre funksie en vitaliteit. Boonop lei mitochondriale skade tot … onvanpaste en aanhoudende inflammasie. SARS-koronavirus 2 (SARS-CoV-2) … gaan sel binne deur aan angiotensienomskakelende ensiem 2 (ACE2)-reseptore op seloppervlak te heg … Na infeksie is daar internalisering en afregulering van ACE2-reseptore. By vaskulêre endoteel voer ACE2 omskakeling van angiotensien II na angiotensien uit (1-7). Dus, 'n lae ACE2-aktiwiteit na SARS-CoV-2-infeksie lei tot wanbalans in renien-angiotensienstelsel met 'n relatiewe oormaat angiotensien II. Angiotensien II deur binding aan sy tipe 1-reseptore oefen pro-inflammatoriese, vasokonstriktiewe en protrombotiese effekte uit, terwyl angiotensien (1-7) opponerende effekte het ...

.Daarbenewens verhoog angiotensien II sitoplasmiese en mitochondriale ROS generasie wat lei tot oksidatiewe stres. Verhoogde oksidatiewe stres kan lei tot endoteeldisfunksie en sistemiese en plaaslike inflammasie vererger, wat dus bydra tot akute longbesering, sitokienstorm en trombose wat in ernstige COVID-19-siekte gesien word ...

'n Onlangse algoritme het getoon dat die meerderheid van SARS-CoV-2 genomiese en strukturele RNA's vir mitochondriale matriks geteiken is. Dit blyk dus dat SARS-CoV-2 mitochondriale masjinerie kaap tot sy eie voordeel, insluitend DMV-biogenese. Manipulasie van mitochondria deur virus kan lei tot mitochondriale disfunksie en verhoogde oksidatiewe stres wat uiteindelik lei tot verlies van mitochondriale integriteit en seldood … Mitochondrial fission maak dit moontlik om die beskadigde gedeelte van 'n mitochondrion te verwyder om deur mitofagie ('n spesiale vorm van outofagie) skoongemaak te word. Metabolomiese studies dui daarop dat SARS-CoV-2 mitofagie inhibeer. Daar is dus opeenhoping van beskadigde en disfunksionele mitochondria. Dit lei nie net tot verswakte MAVS [mitochondriale antivirale sein]-reaksie nie, maar vererger ook inflammasie en seldood.”

Daar word opgemerk dat die virus se impak op mitochondria help verduidelik waarom COVID-19 soveel dodeliker is vir ouer mense, vetsugtiges en diegene met diabetes, hoë bloeddruk en hartsiektes. Al hierdie risikofaktore het iets gemeen: Hulle word almal geassosieer met mitochondriale disfunksie. As jou mitochondria reeds disfunksioneel is, kan die SARS-CoV-2-virus makliker meer mitochondria uitskakel, wat ernstige siektes en dood tot gevolg het.

* Dit is moontlik dat die soike-proteïen as 'n biowapen gebruik kan word: In 'n onderhoud met Seneff en Mikovits het hulle albei beklemtoon dat die belangrikste gevaar - beide in COVID-19 en met die entstowwe - die spykerproteïen self is. Alhoewel die piekproteïen wat in die virus gevind word, sleg is, is die piekproteïen wat jou liggaam produseer in reaksie op die entstof baie erger. Hoekom? Sien onderhoud hier: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=soek

Omdat die sintetiese mRNA in die entstof geprogrammeer is om jou selle opdrag te gee om 'n onnatuurlike, geneties gemanipuleerde pikproteïen te produseer. Spesifieke veranderinge maak dit baie meer giftig as wat op die virus self voorkom. Mikovits gaan so ver as om die spykerproteïen 'n biowapen te noem, aangesien dit 'n siekteveroorsakende middel is wat aangebore immuniteit vernietig en jou natuurlike moordenaarselle (NK) se vermoë uitput om te bepaal watter selle besmet is en watter nie. Kortom, wanneer jy die COVID-19-entstof kry, word jy ingespuit met 'n middel wat jou liggaam opdrag gee om die biowapen in sy eie selle te vervaardig. Dit is omtrent so diabolies soos dit kan wees.

In haar referaat, "Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19," gepubliseer in die International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in samewerking met dr. Greg Nigh, verduidelik Seneff waarom die onnatuurlike styging proteïen is so problematies. VRAESTEL: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normaalweg sal die piekproteïen op 'n virus op homself ineenstort en in die sel val sodra dit aan die ACE2-reseptor heg. Die entstof-geïnduseerde piekproteïen doen dit nie. In plaas daarvan bly dit oop en bly geheg aan die ACE2-reseptor, waardeur dit gedeaktiveer word en 'n magdom probleme veroorsaak wat lei tot hart-, long- en immuungestremdheid. Wat meer is, want die RNA-kode is verryk met ekstra guaniene (Gs) en sitosiene (Cs), en gekonfigureer asof dit 'n menslike boodskapper-RNA-molekule is wat gereed is om proteïen te maak deur 'n polyA-stert by te voeg, die spykerproteïen se RNA-volgorde in die entstof lyk asof dit deels bakterieë, deels menslik en deels viraal terselfdertyd is. Daar is ook bewyse wat daarop dui dat die SARS-CoV-2-piek-proteïen 'n prion kan wees, wat nog 'n stukkie baie slegte nuus is, veral as dit betrekking het op entstof-geïnduseerde piekproteïen. Prione is membraanproteïene en wanneer hulle verkeerd vou, vorm hulle kristalle in die sitoplasma wat lei tot prionsiekte.

Aangesien die mRNA in die entstowwe aangepas is om baie hoë hoeveelhede spykerproteïen uit te spuit (baie groter as dié van die werklike virus), is die risiko van oormatige opbou in die sitoplasma hoog. En aangesien die spykerproteïen nie die membraan van die sel binnedring nie, is daar 'n groot risiko dat dit problematies kan word as dit inderdaad soos 'n prion werk. Onthou, die navorsing wat deur Bridle aan die begin van hierdie artikel aangehaal is, het gevind dat die spykerproteïen onder meer in die milt ophoop. Parkinson se siekte is 'n prionsiekte wat teruggevoer is na prione wat in die milt ontstaan, wat dan via die vagus-senuwee na die brein beweeg. Op dieselfde manier is dit heel moontlik dat COVID-19-entstowwe Parkinson's en ander menslike prion-siektes soos Alzheimer's kan bevorder.

.Wat is die oplossings?

Alhoewel dit alles baie problematies is, is daar hulp. Soos deur Mikovits opgemerk, sluit middels vir die siektes wat na-inenting kan ontwikkel in:

Hydroxychloroquine en ivermektien behandelings. Ivermektien lyk veral belowend aangesien dit eintlik aan die pikproteïen bind. Luister asseblief na die onderhoud wat Brett Weinstein met Dr. Pierre Kory, een van Dr. Paul Marik se medewerkers gevoer het

Lae dosis antiretrovirale terapie om jou immuunstelsel te heropvoed

Lae-dosis interferone soos Paximune, ontwikkel deur interferon navorser Dr. Joe Cummins, om jou immuunstelsel te stimuleer

Peptied T ('n MIV-intree-inhibeerder afgelei van die MIV-omhulselproteïen gp120; dit blokkeer binding en infeksie van virusse wat die CCR5-reseptor gebruik om selle te infekteer)

Cannabis, om Tipe I interferon paaie te versterk

Dimetielglisien of betaïen (trimetielglisien) om metilering te verbeter en sodoende latente virusse te onderdruk

Silymarin of melkdistel om jou lewer te help reinig

Die beste ding wat jy kan doen is om jou aangebore immuunstelsel te bou.

soos altyd, bly veilig!

voëlPfizer nuk përdori as vaksinën komerciale (BNT162b2), por në vend të kësaj u mbështet në një mRNA 'zëvendësuese' që prodhonte proteinën luciferazë. Këto zbulime të reja duket se tregojnë se Shtetet e Bashkuara dhe qeveritë e tjera po kryejnë një program masiv vaksinimi me një vaksinë eksperimentale të karakterizuar jo plotësisht. Sigurisht që është e kuptueshme pse vaksina u përdor me nxitim si një produkt eksperimental nën autoritetin e përdorimit të urgjencës, por këto gjetje të reja sugjerojnë se çështjet rutinë të testimit të cilësisë u anashkaluan në nxitimin për të autorizuar përdorimin. Njerëzit tani po marrin injeksione me një vaksinë të bazuar në terapi gjenetike mRNA, e cila prodhon proteinën e spikut SARS-CoV-2 në qelizat e tyre dhe vaksina mund të jetë gjithashtu duke dhënë mRNA dhe duke prodhuar proteina spike në organe dhe inde të padëshiruara (të cilat mund të përfshijnë vezoret)”

* Kur proteina toksike spike hyn në qarkullimin e gjakut: Supozimi me të cilin kanë punuar zhvilluesit e vaksinave është se mRNA në vaksina (ose ADN-ja në rastin e vaksinave të Johnson & Johnson dhe AstraZeneca) do të mbetej kryesisht brenda dhe rreth vendit të vaksinimit. , d.m.th., muskuli juaj deltoid, me një sasi të vogël që derdhet në nyjet limfatike lokale. Të dhënat e Pfizer, megjithatë, tregojnë se kjo nuk është aspak kështu. Duke përdorur mRNA të programuar për të prodhuar proteinën luciferazë, si dhe mRNA të etiketuar me një etiketë radioaktive, Pfizer tregoi se pjesa më e madhe e mARN-së fillimisht mbetet pranë vendit të injektimit, por brenda disa orësh shpërndahet gjerësisht brenda trupit. Ne e dimë për një kohë të gjatë që proteina spike është një proteinë patogjene. Është një toksin. Mund të shkaktojë dëme në trupin tonë nëse hyn në qarkullim. - Dr. Byram Bridle

ARNi hyn në gjakun tuaj dhe grumbullohet në një sërë organesh, kryesisht në shpretkë, palcën e eshtrave, mëlçinë, gjëndrat mbiveshkore dhe, tek gratë, vezoret. Proteina spike udhëton gjithashtu në zemrën, trurin dhe mushkëritë tuaja, ku gjakderdhja dhe ose mpiksja e gjakut mund të ndodhë si rezultat, dhe derdhet në qumështin e gjirit. Ky është një problem, sepse në vend që t'i udhëzoni qelizat tuaja muskulore të prodhojnë proteinën spike (antigjeni që shkakton prodhimin e antitrupave), proteina spike po prodhohet në të vërtetë brenda mureve të enëve tuaja të gjakut dhe organeve të ndryshme, ku mund të bëjë një dëm të madh. . “Është hera e parë që shkencëtarët kanë ditur të shohin se ku shkojnë këto vaksina të ARN-së [mRNA] pas vaksinimit,” tha Bridle për Pierson. A është një supozim i sigurt që qëndron në muskulin e shpatullave? Përgjigja e shkurtër është: absolutisht jo. Është shumë shqetësuese… Ne e dimë prej kohësh që proteina e majës është një proteinë patogjene. Është një toksin. Ajo mund të shkaktojë dëme në trupin tonë nëse futet në qarkullim… Proteina e majës më vete është pothuajse tërësisht përgjegjëse për dëmtimin e sistemit kardiovaskular, nëse hyn në qarkullim.”

* Problemi është proteina e majës: Në të vërtetë, për shumë muaj, ne e dimë se simptomat më të këqija të COVID-19 të rëndë, veçanërisht problemet e koagulimit të gjakut, shkaktohen nga proteina e virusit. Si e tillë, dukej vërtet e rrezikshme të udhëzoheshin qelizat e trupit të prodhonin pikërisht atë gjë që shkakton probleme të rënda. Bridle citon hulumtimet që tregojnë se kafshët laboratorike të injektuara me proteinë të pastruar nga SARS-CoV-2 drejtpërsëdrejti në gjakun e tyre zhvilluan probleme kardiovaskulare dhe dëmtime të trurit. Supozimi se proteina e majës nuk do të hynte në sistemin e qarkullimit të gjakut ishte një "gabim i rëndë", sipas Bridle, i cili i quan të dhënat japoneze "prova të qarta" se vaksina dhe proteina e majës së prodhuar prej saj, hyjnë në gjakun tuaj dhe grumbullohet në organet vitale. Bridle citon gjithashtu hulumtimet e fundit që tregojnë se proteina spike qëndroi në qarkullimin e gjakut të njerëzve për 29 ditë. Pasi në qarkullimin e gjakut, proteina e majës lidhet me receptorët e trombociteve dhe qelizat që rreshtojnë enët e gjakut. Siç shpjegohet nga Bridle, kur kjo ndodh, një nga disa gjëra mund të ndodhë:

Mund të bëjë që trombocitet të grumbullohen së bashku - Trombocitet, të njohura si trombocitet, janë qeliza të specializuara në gjakun tuaj që ndalojnë gjakderdhjen. Kur ka dëmtime të enëve të gjakut, ato grumbullohen së bashku për të formuar një mpiksje gjaku. Kjo është arsyeja pse ne kemi parë çrregullime të koagulimit të lidhura si me COVID-19 ashtu edhe me vaksinat; Mund të shkaktojë gjakderdhje jonormale; Në zemrën tuaj, mund të shkaktojë probleme me zemrën; Në trurin tuaj, mund të shkaktojë dëme neurologjike. Më e rëndësishmja, njerëzit që janë vaksinuar kundër COVID-19 absolutisht nuk duhet të dhurojnë gjak, duke parë se si vaksina dhe proteina spike transferohen të dyja. Në pacientët e brishtë që marrin gjak, dëmtimi mund të jetë vdekjeprurës.

Gratë që ushqehen me gji gjithashtu duhet të dinë se si vaksina ashtu edhe proteina e gjirit po derdhen në qumështin e gjirit dhe kjo mund të jetë vdekjeprurëse për foshnjat e tyre.

.Jy dra nie teenliggaampies oor nie. Jy dra die entstof self oor, sowel as die spykerproteïen, wat kan lei tot bloeding en/of bloedklonte in jou kind. Dit alles dui ook daarop dat vir individue wat 'n lae risiko vir COVID-19 het, veral kinders en tieners, die risiko's van hierdie entstowwe veel swaarder weeg as die voordele.

* Die piekproteïen en bloedstolling: In verwante nuus het dr. Malcolm Kendrick op 3 Junie 2021 'n artikel op sy webwerf geplaas, waarin hy die skakels tussen die SARS-CoV-2 piekproteïen en vaskulitis bespreek, 'n mediese term wat verwys na ontsteking (“itis”) in jou vaskulêre stelsel, wat uit jou hart en bloedvate bestaan. Daar is baie verskillende tipes vaskulitis, insluitend Kawasaki se siekte, antifosfolipiedsindroom, rumatoïede artritis, skleroderma en Sjogren se siekte. Volgens Kendrick het almal twee dinge in gemeen:

1. Jou liggaam begin om een ​​of ander rede die voering van jou bloedvate aan te val, en veroorsaak daardeur skade en ontsteking - Die “hoekom” kan van geval tot geval verskil, maar in alle gevalle identifiseer jou immuunstelsel iets vreemds in die voering van die bloedvat, wat veroorsaak dat dit aanval. Die aanval veroorsaak skade aan die voering, wat inflammasie tot gevolg het. Bloedklonte is 'n algemene gevolg, en kan óf voorkom omdat die bloedplaatjies saamklonter in reaksie op die vaartuigwandskade, óf omdat jou antistollingsmeganisme gekompromitteer is. Jou kragtigste antistollingstelsel is jou glikokaliks, die beskermende laag glikoproteïene wat jou bloedvate omlyn. Die glikokalis bevat onder meer 'n wye verskeidenheid antikoagulante faktore, insluitend weefselfaktor-inhibeerder, proteïen C, stikstofoksied en antitrombien. Dit moduleer ook die adhesie van bloedplaatjies aan die endoteel. Wanneer bloedklonte 'n bloedvat heeltemal blokkeer, eindig jy met 'n beroerte of 'n hartaanval. 'n Verlaging in bloedplaatjietelling, bekend as trombositopenie, is 'n betroubare teken dat bloedklonte in jou stelsel vorm, aangesien die bloedplaatjies in die proses opgebruik word. Trombositopenie is 'n newe-effek wat algemeen gerapporteer word van COVID-19-entstowwe, net soos bloedklonte, beroertes en dodelike hartaanvalle - wat almal dui op proteïene wat vaskulêre skade veroorsaak.

2.Hulle verhoog jou risiko van dood aansienlik, in sommige gevalle verhoog die mortaliteit met 90 keer in vergelyking met mense wat nie hierdie toestande het nie. Die huistoe-boodskap wat Kendrick lewer, is dat “As jy die voering van bloedvatwande beskadig, is die kans baie groter dat bloedklonte sal vorm. Baie dikwels word die skade veroorsaak deur die immuunstelsel wat aanval, bloedvatwande beskadig en verskeie van die anti-stollingsmeganismes verwyder.” Die eindresultaat kan dodelik wees, en hierdie ketting van gebeure is presies wat hierdie COVID-19-entstowwe aan die gang sit.

Ander navorsing dui daarop dat die SARS-CoV-2-puntproteïen 'n ernstige impak op jou mitochondriale funksie kan hê, wat noodsaaklik is vir goeie gesondheid, aangebore immuniteit en siektevoorkoming van alle soorte. Wanneer die piekproteïen met die ACE2-reseptor in wisselwerking tree, kan dit mitochondriale sein ontwrig, en sodoende die produksie van reaktiewe suurstofspesies en oksidatiewe stres veroorsaak. As die skade ernstig genoeg is, kan onbeheerde seldood plaasvind, wat weer mitochondriale DNA (mtDNA) in jou bloedstroom uitlek. Behalwe dat dit opgespoor word in gevalle wat akute weefselbesering, hartaanval en sepsis behels, is daar ook getoon dat vrylik sirkulerende mtDNA bydra tot 'n aantal chroniese siektes, insluitend sistemiese inflammatoriese reaksie-sindroom of SIRS, hartsiekte, lewerversaking, MIV-infeksie, rumatoïede artritis en sekere kankers. Soos verduidelik in "COVID-19: A Mitochondrial Perspective":

“Afgesien van sy rol in energieproduksie, is mitochondria van kardinale belang vir … aangebore immuniteit, reaktiewe suurstofspesies (ROS) generasie en apoptose; al hierdie is belangrik in COVID-19-patogenese. Disfunksionele mitochondria vatbaar vir oksidatiewe stres en verlies aan sellulêre funksie en vitaliteit. Boonop lei mitochondriale skade tot … onvanpaste en aanhoudende inflammasie. SARS-koronavirus 2 (SARS-CoV-2) … gaan sel binne deur aan angiotensienomskakelende ensiem 2 (ACE2)-reseptore op seloppervlak te heg … Na infeksie is daar internalisering en afregulering van ACE2-reseptore. By vaskulêre endoteel voer ACE2 omskakeling van angiotensien II na angiotensien uit (1-7). Dus, 'n lae ACE2-aktiwiteit na SARS-CoV-2-infeksie lei tot wanbalans in renien-angiotensienstelsel met 'n relatiewe oormaat angiotensien II. Angiotensien II deur binding aan sy tipe 1-reseptore oefen pro-inflammatoriese, vasokonstriktiewe en protrombotiese effekte uit, terwyl angiotensien (1-7) opponerende effekte het ...

.Daarbenewens verhoog angiotensien II sitoplasmiese en mitochondriale ROS generasie wat lei tot oksidatiewe stres. Verhoogde oksidatiewe stres kan lei tot endoteeldisfunksie en sistemiese en plaaslike inflammasie vererger, wat dus bydra tot akute longbesering, sitokienstorm en trombose wat in ernstige COVID-19-siekte gesien word ...

'n Onlangse algoritme het getoon dat die meerderheid van SARS-CoV-2 genomiese en strukturele RNA's vir mitochondriale matriks geteiken is. Dit blyk dus dat SARS-CoV-2 mitochondriale masjinerie kaap tot sy eie voordeel, insluitend DMV-biogenese. Manipulasie van mitochondria deur virus kan lei tot mitochondriale disfunksie en verhoogde oksidatiewe stres wat uiteindelik lei tot verlies van mitochondriale integriteit en seldood … Mitochondrial fission maak dit moontlik om die beskadigde gedeelte van 'n mitochondrion te verwyder om deur mitofagie ('n spesiale vorm van outofagie) skoongemaak te word. Metabolomiese studies dui daarop dat SARS-CoV-2 mitofagie inhibeer. Daar is dus opeenhoping van beskadigde en disfunksionele mitochondria. Dit lei nie net tot verswakte MAVS [mitochondriale antivirale sein]-reaksie nie, maar vererger ook inflammasie en seldood.”

Daar word opgemerk dat die virus se impak op mitochondria help verduidelik waarom COVID-19 soveel dodeliker is vir ouer mense, vetsugtiges en diegene met diabetes, hoë bloeddruk en hartsiektes. Al hierdie risikofaktore het iets gemeen: Hulle word almal geassosieer met mitochondriale disfunksie. As jou mitochondria reeds disfunksioneel is, kan die SARS-CoV-2-virus makliker meer mitochondria uitskakel, wat ernstige siektes en dood tot gevolg het.

* Dit is moontlik dat die soike-proteïen as 'n biowapen gebruik kan word: In 'n onderhoud met Seneff en Mikovits het hulle albei beklemtoon dat die belangrikste gevaar - beide in COVID-19 en met die entstowwe - die spykerproteïen self is. Alhoewel die piekproteïen wat in die virus gevind word, sleg is, is die piekproteïen wat jou liggaam produseer in reaksie op die entstof baie erger. Hoekom? Sien onderhoud hier: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=soek

Omdat die sintetiese mRNA in die entstof geprogrammeer is om jou selle opdrag te gee om 'n onnatuurlike, geneties gemanipuleerde pikproteïen te produseer. Spesifieke veranderinge maak dit baie meer giftig as wat op die virus self voorkom. Mikovits gaan so ver as om die spykerproteïen 'n biowapen te noem, aangesien dit 'n siekteveroorsakende middel is wat aangebore immuniteit vernietig en jou natuurlike moordenaarselle (NK) se vermoë uitput om te bepaal watter selle besmet is en watter nie. Kortom, wanneer jy die COVID-19-entstof kry, word jy ingespuit met 'n middel wat jou liggaam opdrag gee om die biowapen in sy eie selle te vervaardig. Dit is omtrent so diabolies soos dit kan wees.

In haar referaat, "Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19," gepubliseer in die International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in samewerking met dr. Greg Nigh, verduidelik Seneff waarom die onnatuurlike styging proteïen is so problematies. VRAESTEL: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normaalweg sal die piekproteïen op 'n virus op homself ineenstort en in die sel val sodra dit aan die ACE2-reseptor heg. Die entstof-geïnduseerde piekproteïen doen dit nie. In plaas daarvan bly dit oop en bly geheg aan die ACE2-reseptor, waardeur dit gedeaktiveer word en 'n magdom probleme veroorsaak wat lei tot hart-, long- en immuungestremdheid. Wat meer is, want die RNA-kode is verryk met ekstra guaniene (Gs) en sitosiene (Cs), en gekonfigureer asof dit 'n menslike boodskapper-RNA-molekule is wat gereed is om proteïen te maak deur 'n polyA-stert by te voeg, die spykerproteïen se RNA-volgorde in die entstof lyk asof dit deels bakterieë, deels menslik en deels viraal terselfdertyd is. Daar is ook bewyse wat daarop dui dat die SARS-CoV-2-piek-proteïen 'n prion kan wees, wat nog 'n stukkie baie slegte nuus is, veral as dit betrekking het op entstof-geïnduseerde piekproteïen. Prione is membraanproteïene en wanneer hulle verkeerd vou, vorm hulle kristalle in die sitoplasma wat lei tot prionsiekte.

Aangesien die mRNA in die entstowwe aangepas is om baie hoë hoeveelhede spykerproteïen uit te spuit (baie groter as dié van die werklike virus), is die risiko van oormatige opbou in die sitoplasma hoog. En aangesien die spykerproteïen nie die membraan van die sel binnedring nie, is daar 'n groot risiko dat dit problematies kan word as dit inderdaad soos 'n prion werk. Onthou, die navorsing wat deur Bridle aan die begin van hierdie artikel aangehaal is, het gevind dat die spykerproteïen onder meer in die milt ophoop. Parkinson se siekte is 'n prionsiekte wat teruggevoer is na prione wat in die milt ontstaan, wat dan via die vagus-senuwee na die brein beweeg. Op dieselfde manier is dit heel moontlik dat COVID-19-entstowwe Parkinson's en ander menslike prion-siektes soos Alzheimer's kan bevorder.

.Wat is die oplossings?

Alhoewel dit alles baie problematies is, is daar hulp. Soos deur Mikovits opgemerk, sluit middels vir die siektes wat na-inenting kan ontwikkel in:

Hydroxychloroquine en ivermektien behandelings. Ivermektien lyk veral belowend aangesien dit eintlik aan die pikproteïen bind. Luister asseblief na die onderhoud wat Brett Weinstein met Dr. Pierre Kory, een van Dr. Paul Marik se medewerkers gevoer het

Lae dosis antiretrovirale terapie om jou immuunstelsel te heropvoed

Lae-dosis interferone soos Paximune, ontwikkel deur interferon navorser Dr. Joe Cummins, om jou immuunstelsel te stimuleer

Peptied T ('n MIV-intree-inhibeerder afgelei van die MIV-omhulselproteïen gp120; dit blokkeer binding en infeksie van virusse wat die CCR5-reseptor gebruik om selle te infekteer)

Cannabis, om Tipe I interferon paaie te versterk

Dimetielglisien of betaïen (trimetielglisien) om metilering te verbeter en sodoende latente virusse te onderdruk

Silymarin of melkdistel om jou lewer te help reinig

Die beste ding wat jy kan doen is om jou aangebore immuunstelsel te bou.

soos altyd, bly veilig!

voël