Hebrew: חשוב: בעיות חיסונים עיקריות:

Hebrew: חשוב: בעיות חיסונים עיקריות:

הערה לקורא, ניסיתי להכניס כמה שיותר מידע בכל המאמרים שלי, מאמר זה אינו יוצא מן הכלל; עם זאת, יש הרבה תיעוד מחקרי לגבי כל החיסונים; ככזה יהיו מאמרים נוספים בעתיד באותו נושא זה - ציפור

האימונולוג וחוקר החיסונים הקנדי Byram Bridle, Ph.D., השיג גישה למחקר ההפצה הביולוגית של פייזר מהסוכנות הרגולטורית היפנית. מחקר זה נוגע ל-anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca's ו- Novavax.vaccines. יש לציין כאן שהחיסון של Moderna לא הדגים אף אחד ממאפייני הזיהום הללו.

המחקר מדגים בעיה ענקית עם חיסוני ה-COVID-19: ההנחה שאיתה עבדו מפתחי החיסונים היא שה-mRNA בחיסונים יישאר בעיקר באתר החיסונים ובסביבתו. הנתונים של פייזר, לעומת זאת, מראים שה-mRNA וחלבון הספייק שלאחריו מופצים בגוף תוך שעות.

זוהי בעיה רצינית, שכן חלבון הספייק הוא רעלן שהוכח כגורם לנזק קרדיווסקולרי ונוירולוגי. יש לו גם רעילות לרבייה, ונתוני ההפצה הביולוגית של פייזר מראים שהוא מצטבר בשחלות של נשים. פעם במחזור הדם שלך, חלבון הספייק נקשר לקולטני הטסיות ולתאים שמצפים את כלי הדם שלך. כאשר זה קורה, זה יכול לגרום לטסיות הדם להתקבץ יחד, וכתוצאה מכך לקרישי דם ו/או לגרום לדימום חריג. מסמכי פייזר שהוגשו לסוכנות התרופות האירופית מראים שהחברה לא פעלה לפי נוהלי ניהול איכות הסטנדרטיים בתעשייה במהלך מחקרים טוקסיקולוגיים פרה-קליניים וכי מחקרים מרכזיים לא עמדו בסטנדרטים של שיטות מעבדה טובות. ככל שנלמד יותר על חיסוני COVID-19, כך הם נראים גרוע יותר. בראיון שנערך לאחרונה עם אלכס פירסון, האימונולוג וחוקר החיסונים הקנדי Byram Bridle, Ph.D., הטיל פצצת אמת מזעזעת שהפכה מיד לוויראלית, למרות שצונזרה על ידי גוגל ובעיקר כל סוכנויות הידיעות הגדולות. זה גם הוצג בבדיקת "עובדה" על ידי Politifact של מכון פוינטר, שהכריזה את הממצאים של ברידל כ"שקריים" לאחר ראיון עם ד"ר דרו וייסמן, מדען UPenn אשר מיוחס לו סיוע ביצירת הטכנולוגיה המאפשרת את חיסוני ה-mRNA ל-COVID עֲבוֹדָה. אבל, כפי שניתן לראות להלן, בניגוד לברידל, פוליטיפקט התרשלה מעבר לראיון עם מישהו עם חלק כה עצום בהצלחת החיסון.

בשנת 2020 זכתה ברידל במענק ממשלתי בסך 230,000 דולר עבור מחקר על פיתוח חיסון ל-COVID*. כחלק ממחקר זה, הוא וצוות של מדענים בינלאומיים ביקשו גישה לחוק חופש המידע (FOIA) למחקר ההפצה הביולוגית של פייזר מהסוכנות הרגולטורית היפנית. המחקר, שלא נראה בעבר, מדגים בעיה ענקית בכל חיסוני ה-COVID-19. "עשינו טעות גדולה", אומר ברידל. "חשבנו שחלבון הספייק הוא אנטיגן מטרה נהדר; מעולם לא ידענו שחלבון הספייק עצמו הוא רעלן והוא חלבון פתוגני. לכן, על ידי חיסון אנשים אנו מחסנים אותם בטעות ברעלן". >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* פייזר לא השלימה אף אחד ממחקרי הבטיחות הסטנדרטיים: יתרה מכך, TrialSite News מדווחת כי מסמכי פייזר שהוגשו לסוכנות התרופות האירופית [EMA] חושפים שהחברה "לא פעלה לפי נוהלי ניהול איכות סטנדרטיים בתעשייה במהלך מחקרי טוקסיקולוגיה פרה-קליניים... כמפתח מחקרים לא עמדו בשיטות מעבדה טובות (GLP). לא בוצעו מחקרים על רעילות רבייה או גנוטוקסיות (מוטציית DNA), שניהם נחשבים קריטיים בעת פיתוח תרופה חדשה או חיסון לשימוש אנושי. הבעיות שצצות כעת חשובות מאוד, שכן הן משנות באופן משמעותי את ניתוח הסיכון-תועלת שבבסיס האישור לשימוש חירום בחיסונים.

כפי שדווח על ידי TrialSite News: "לאחרונה, היו ספקולציות לגבי אותות בטיחות פוטנציאליים הקשורים לחיסוני mRNA COVID-19. תגובות רבות ושונות חריגות, ממושכות או מושהות דווחו, ולעתים קרובות הן בולטות יותר לאחר הזריקה השנייה. נשים דיווחו על שינויים במחזור לאחר נטילת חיסוני mRNA. כמו כן, מדווחות בעיות עם קרישת דם (קרישה) - הנפוצות גם במהלך מחלת COVID-19. במקרה של חיסון ה-mRNA של Pfizer COVID, המסמכים החדשים שנחשפו מעלים שאלות נוספות לגבי הסיכון לגנוטוקסיות וגם לרעילות הרבייה של מוצר זה. מחקרים סטנדרטיים שנועדו להעריך סיכונים אלו לא בוצעו בהתאם לתקני מחקר אמפיריים מקובלים. יתר על כן, במחקרים מרכזיים שנועדו לבדוק האם החיסון נשאר ליד מקום ההזרקה או עובר בכל הגוף.

.פייזר אפילו לא השתמשה בחיסון המסחרי (BNT162b2) אלא הסתמכה על mRNA 'פונדקאית' המייצר את חלבון הלוציפראז. נראה כי גילויים חדשים אלה מצביעים על כך שארה"ב וממשלות אחרות מנהלות תוכנית חיסונים מסיבית עם חיסון ניסיוני מאופיין באופן חלקי. בהחלט ניתן להבין מדוע החיסון הוחלף לשימוש כמוצר ניסיוני תחת רשות השימוש בחירום, אך ממצאים חדשים אלה מצביעים על כך שבעיות בדיקות איכות שגרתיות התעלמו מהמהר לאשר שימוש. אנשים מקבלים כעת זריקות עם חיסון מבוסס תרפיה גנטית mRNA, המייצר את החלבון SARS-CoV-2 ספייק בתאים שלהם, וייתכן שהחיסון גם מספק את ה-mRNA ומייצר חלבון ספייק באיברים וברקמות לא מכוונים (שעשוי לכלול שחלות)."

* כאשר חלבון הספייק הרעיל נכנס למחזור הדם: ההנחה שמפתחי החיסונים עבדו איתה היא שה-mRNA בחיסונים (או ה-DNA במקרה של החיסונים של ג'ונסון אנד ג'ונסון ואסטרזנקה) יישאר בעיקר באתר החיסון ובסביבתו , כלומר, שריר הדלתא שלך, עם כמות קטנה שמתנקזת לבלוטות לימפה מקומיות. הנתונים של פייזר, לעומת זאת, מראים שזה בכלל לא המקרה. באמצעות mRNA שתוכנת לייצור חלבון luciferase, כמו גם mRNA מתויג עם תווית רדיואקטיבית, פייזר הראתה שרוב ה-mRNA נשאר בהתחלה ליד מקום ההזרקה, אך תוך שעות מופץ באופן נרחב בתוך הגוף. אנחנו יודעים מזמן שחלבון הספייק הוא חלבון פתוגני. זה רעלן. זה יכול לגרום לנזק בגופנו אם הוא נכנס למחזור. — ד״ר בירם ברידל

ה-mRNA חודר למחזור הדם שלך ומצטבר במגוון איברים, בעיקר הטחול, מח העצם, הכבד, בלוטות האדרנל, ואצל נשים, השחלות. חלבון הספייק נוסע גם ללב, למוח ולריאות שלך, שם עלולים להיווצר דימום ו/או קרישי דם כתוצאה מכך, והוא נפלט בחלב אם. זו בעיה, כי במקום להורות לתאי השריר שלך לייצר את חלבון הספייק (האנטיגן שמפעיל ייצור נוגדנים), חלבון ספייק מיוצר למעשה בתוך דפנות כלי הדם שלך ואיברים שונים, שם הוא יכול לגרום נזק רב. . "זו הפעם הראשונה אי פעם שמדענים ראו לאן חיסוני ה-RNA שליח [mRNA] הולכים לאחר החיסון", אמר ברידל לפיירסון. האם זו הנחה בטוחה שהוא נשאר בשריר הכתף? התשובה הקצרה היא: ממש לא. זה מאוד מדאיג ... אנחנו יודעים כבר הרבה זמן שחלבון הספייק הוא חלבון פתוגני. זה רעלן. זה יכול לגרום לנזק בגוף שלנו אם הוא נכנס למחזור... חלבון הספייק לבדו אחראי כמעט לחלוטין לנזק למערכת הלב וכלי הדם, אם הוא נכנס למחזור."

* חלבון הספייק הוא הבעיה: אכן, במשך חודשים רבים, אנחנו יודעים שהתסמינים הגרועים ביותר של COVID-19 חמור, בעיות קרישת דם בפרט, נגרמים מחלבון הספייק של הנגיף. ככזה, זה נראה ממש מסוכן להורות לתאי הגוף לייצר את הדבר שגורם לבעיות חמורות. ברידל מצטט מחקר שהראה שחיות מעבדה שהוזרקו עם חלבון ספייק מטוהר מ-SARS-CoV-2 היישר לזרם הדם שלהם פיתחו בעיות קרדיווסקולריות ונזק מוחי. ההנחה שחלבון הספייק לא ייכנס למערכת הדם הייתה "טעות חמורה", לדברי ברידל, שמכנה את הנתונים היפנים "ראיות ברורות" לכך שהחיסון, וחלבון הספייק המיוצר על ידו, חודרים למחזור הדם שלך מצטבר באיברים חיוניים. ברידל גם מצטט מחקר עדכני שהראה שחלבון הספייק נשאר בזרם הדם של בני אדם במשך 29 ימים. לאחר מחזור הדם שלך, חלבון הספייק נקשר לקולטני טסיות הדם ולתאים המצפים את כלי הדם שלך. כפי שהסביר ברידל, כשזה קורה, אחד מכמה דברים יכול להתרחש:

זה יכול לגרום לטסיות להתקבץ יחד - טסיות דם, כלומר טרומבוציטים, הם תאים מיוחדים בדם שלך שעוצרים לדמם. כאשר יש נזק לכלי דם, הם מתקבצים יחד ליצירת קריש דם. זו הסיבה שראינו הפרעות קרישה הקשורות הן ל-COVID-19 והן לחיסונים; זה יכול לגרום לדימום חריג; בלב שלך, זה יכול לגרום לבעיות לב; במוח שלך, זה יכול לגרום לנזק נוירולוגי. והכי חשוב, אנשים שחוסנו נגד COVID-19 בהחלט לא צריכים לתרום דם, לראות כיצד החיסון וחלבון הספייק מועברים שניהם. בחולים שבירים המקבלים את הדם, הנזק עלול להיות קטלני.

נשים מניקות גם צריכות לדעת שגם החיסון וגם חלבון הספייק נפלטים בחלב אם, וזה עלול להיות קטלני עבור התינוקות שלהן.

.אתה לא מעביר נוגדנים. אתה מעביר את החיסון עצמו, כמו גם את חלבון הספייק, שעלול לגרום לדימום ו/או לקרישי דם בילדך. כל זה גם מצביע על כך שעבור אנשים שנמצאים בסיכון נמוך ל-COVID-19, ילדים ובני נוער בפרט, הסיכונים של חיסונים אלה עולים בהרבה על היתרונות.

* חלבון הספייק וקרישת הדם: בחדשות קשורות, ד"ר מלקולם קנדריק פרסם מאמר באתר האינטרנט שלו ב-3 ביוני 2021, שבו הוא דן בקשרים בין חלבון ספייק ה-SARS-CoV-2 לבין דלקת כלי דם, מונח רפואי המתייחס ל דלקת ("יטיס") במערכת כלי הדם שלך, המורכבת מהלב וכלי הדם שלך. ישנם סוגים רבים ושונים של דלקת כלי דם, כולל מחלת קוואסאקי, תסמונת אנטי-פוספוליפיד, דלקת מפרקים שגרונית, סקלרודרמה ומחלת סיוגרן. לפי קנדריק, לכולם יש שני דברים משותפים:

1. הגוף שלך מסיבה כלשהי מתחיל לתקוף את רירית כלי הדם שלך, ובכך לגרום לנזק ודלקת - ה"למה" יכול להיות שונה ממקרה אחד למשנהו, אבל בכל המקרים, המערכת החיסונית שלך מזהה משהו זר בבטנה של כלי הדם, מה שגורם לו לתקוף. ההתקף גורם לנזק לרירית, מה שגורם לדלקת. קרישי דם הם תוצאה נפוצה, ויכולים להתרחש בגלל שהטסיות מתקבצות יחד בתגובה לנזק בדופן כלי הדם, או בגלל שמנגנון נוגד הקרישה שלך נפגע. מערכת נוגדת הקרישה החזקה ביותר שלך היא הגליקוקליקס שלך, שכבת ההגנה של גליקופרוטאין שמצפה את כלי הדם שלך. בין שאר הדברים הרבים, ה-glycocalyx מכיל מגוון רחב של גורמים נוגדי קרישה, ביניהם מעכב רקמות, חלבון C, תחמוצת חנקן ואנטיתרומבין. זה גם מווסת את ההידבקות של טסיות דם לאנדותל. כאשר קרישי דם חוסמים לחלוטין כלי דם, אתה בסופו של דבר עם שבץ או התקף לב. הפחתה בספירת הטסיות, המכונה טרומבוציטופניה, היא סימן מהימן לכך שקרישי דם נוצרים במערכת שלך, מכיוון שהטסיות מנוצלות בתהליך. טרומבוציטופניה היא תופעת לוואי מדווחת בדרך כלל של חיסוני COVID-19, כמו גם קרישי דם, שבץ והתקפי לב קטלניים - כולם מצביעים על חלבוני ספייק הגורמים לנזק לכלי הדם.

2. הם מגדילים משמעותית את הסיכון שלך למוות, ובמקרים מסוימים מעלים את התמותה פי 90 בהשוואה לאנשים שאינם סובלים ממצבים אלו. המסר שמסר קנדריק הביתה הוא ש"אם אתה פוגע בדופן של כלי הדם, יש סיכוי גבוה יותר להיווצרות קרישי דם. לעתים קרובות מאוד, הנזק נגרם כתוצאה מהתקף של מערכת החיסון, פגיעה בדפנות כלי הדם והסרה של כמה ממנגנוני נוגדי הקרישה". התוצאה הסופית עלולה להיות קטלנית, ושרשרת האירועים הזו היא בדיוק מה שחיסוני ה-COVID-19 הללו מפעילים.

 

מחקרים אחרים מצביעים על כך שלחלבון ספייק SARS-CoV-2 יכול להיות השפעה רצינית על תפקוד המיטוכונדריאלי שלך, דבר הכרחי לבריאות טובה, חסינות מולדת ומניעת מחלות מכל הסוגים. כאשר חלבון הספייק יוצר אינטראקציה עם הקולטן ACE2, הוא יכול לשבש איתות מיטוכונדריאלי, ובכך לגרום לייצור של מיני חמצן תגובתיים ולחץ חמצוני. אם הנזק חמור מספיק, מוות בלתי מבוקר של תאים יכול להתרחש, שבתורו מדליף DNA מיטוכונדריאלי (mtDNA) לזרם הדם שלך. מלבד התגלות במקרים של פגיעה חריפה ברקמות, התקף לב ואלח דם, הוכח כי mtDNA במחזוריות חופשית תורמת למספר מחלות כרוניות, כולל תסמונת תגובה דלקתית מערכתית או SIRS, מחלות לב, אי ספיקת כבד, זיהום ב-HIV, ראומטואיד. דלקת פרקים וסוגי סרטן מסוימים. כפי שהוסבר ב"COVID-19: פרספקטיבה מיטוכונדרית":

"מלבד תפקידה בייצור אנרגיה, המיטוכונדריה חיונית ל... חסינות מולדת, יצירת מיני חמצן תגובתיים (ROS) ואפופטוזיס; כל אלה חשובים בפתוגנזה של COVID-19. מיטוכונדריה לא מתפקדת נוטה ללחץ חמצוני ואובדן תפקוד וחיוניות התא. בנוסף, נזק במיטוכונדריה מוביל ל... דלקת בלתי הולמת ומתמשכת. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … חודר לתא על ידי התקשרות לקולטני אנזים 2 (ACE2) הממיר אנגיוטנסין על פני התא … בעקבות זיהום, יש הפנמה וויסות מטה של ​​קולטני ACE2. באנדותל וסקולרי, ACE2 מבצע המרה של אנגיוטנסין II לאנגיוטנסין (1-7). לפיכך, פעילות ACE2 נמוכה לאחר זיהום ב-SARS-CoV-2 מובילה לחוסר איזון במערכת הרנין-אנגיוטנסין עם עודף יחסי של אנגיוטנסין II. אנגיוטנסין II באמצעות קשירה לקולטנים מסוג 1 שלו מפעיל השפעות פרו-דלקתיות, כיווץ כלי דם ופרוטרומבוטי, בעוד שלאנגיוטנסין (1-7) יש השפעות מנוגדות...

.מהם הפתרונות?

אמנם כל זה בעייתי ביותר, אבל יש עזרה. כפי שציין Mikovits, תרופות למחלות שעלולות להתפתח לאחר החיסון כוללות:

טיפולי הידרוקסיכלורוקין ואיברמקטין. איברמקטין נראה מבטיח במיוחד מכיוון שהוא נקשר למעשה לחלבון הספייק. נא להאזין לראיון שערך ברט ויינשטיין עם ד"ר פייר קורי, אחד ממשתפי הפעולה של ד"ר פול מאריק

טיפול אנטי-רטרו-ויראלי במינון נמוך כדי לחנך מחדש את מערכת החיסון שלך

אינטרפרונים במינון נמוך כמו Paximune, שפותח על ידי חוקר האינטרפרון ד"ר ג'ו קומינס, כדי לעורר את המערכת החיסונית שלך

פפטיד T (מעכב כניסה ל-HIV שמקורו בחלבון מעטפת ה-HIV gp120; הוא חוסם קישור והדבקה של וירוסים המשתמשים בקולטן CCR5 כדי להדביק תאים)

קנאביס, לחיזוק נתיבי אינטרפרון מסוג I

דימתילגליצין או בטאין (טרימתילגליצין) כדי לשפר את המתילציה, ובכך לדכא וירוסים סמויים

סילימרין או גדילן חלב כדי לעזור בניקוי הכבד שלך

הדבר הטוב ביותר שאתה יכול לעשות הוא לבנות את המערכת החיסונית המולדת שלך.

כמו תמיד, הישארו בטוחים!

ציפור