Japanese: 重要: ワクチンの主要な問題:

 

Japanese: 重要: ワクチンの主要な問題:

読者への注意として、私はすべての記事にできるだけ多くの情報を掲載しようとしましたが、この記事も例外ではありません。ただし、すべてのワクチンに関する多くの研究文書があります。そのため、この同じ主題に関する記事が今後さらに増える予定です - 鳥

カナダの免疫学者でワクチン研究者のバイラム ブライドル博士は、日本の規制当局からファイザーの生体分布研究へのアクセスを得ました。この研究は、アンセン、ファイザー・バイオンテック、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アストラゼネカ、および Novavax.vaccines に関するものです。モデルナワクチンはこれらの汚染特性を示さなかったことに注意してください。

この研究は、COVID-19 ワクチンの大きな問題を示しています。ワクチン開発者が取り組んできた仮定は、ワクチンの mRNA が主にワクチン接種部位とその周辺に留まるというものです。しかし、ファイザーのデータは、mRNA とその後のスパイクタンパク質が数時間以内に体内に広く分布していることを示しています。

スパイクタンパク質は心血管系や神経系の損傷を引き起こすことが示されている毒素であるため、これは深刻な問題です.また、生殖毒性もあり、ファイザーの体内分布データは、女性の卵巣に蓄積することを示しています.血液循環に入ると、スパイクタンパク質は血小板受容体と血管の内側を覆う細胞に結合します.それが起こると、血小板が凝集して血栓ができたり、異常な出血を引き起こしたりすることがあります.欧州医薬品庁に提出されたファイザーの文書は、ファイザーが前臨床毒物学研究中に業界標準の品質管理慣行に従わなかったこと、および主要な研究が良好な実験室実施基準を満たしていなかったことも示しています. COVID-19 ワクチンについて学べば学ぶほど、見た目が悪くなります。アレックス ピアソンとの最近のインタビューで、カナダの免疫学者でありワクチン研究者であるバイラム ブライドル博士は、衝撃的な真実の爆弾を投下し、Google やほとんどすべての主要な報道機関によって検閲されていたにもかかわらず、すぐに口コミで広まりました。それはまた、Poynter Institute の Politifact による「事実」チェックでも取り上げられ、COVID mRNA ワクチンが仕事。しかし、以下に示すように、ブライドルとは異なり、Politifact は、ワクチンの成功に非常に大きな利害関係を持つ人物にインタビューする以上のことを怠っていました。

2020 年、Bridle は COVID ワクチン* 開発の研究に対して 230,000 ドルの政府助成金を授与されました。その研究の一環として、彼と国際的な科学者のチームは、日本の規制当局からのファイザーの生体内分布研究への情報公開法 (FOIA) へのアクセスを要求しました。これまでに見られなかったこの研究は、すべての COVID-19 ワクチンに大きな問題があることを示しています。 「私たちは大きな間違いを犯しました」とブライドルは言います。 「私たちは、スパイクタンパク質が優れた標的抗原であると考えました。スパイクタンパク質自体が毒素であり、病原性タンパク質であるとは知りませんでした.したがって、人々にワクチンを接種することで、うっかりして毒素を接種してしまうことになります。」 >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* ファイザーは、標準的な安全性研究を完了していません。さらに、TrialSite News は、欧州医薬品庁 [EMA] に提出されたファイザーの文書が、同社が「前臨床毒物学研究において業界標準の品質管理慣行に従わなかった...主要な理由として.試験は適正検査基準（GLP）を満たしていませんでした。」生殖毒性も遺伝毒性 (DNA 変異) の研究も実施されていません。どちらも、ヒト用の新薬またはワクチンを開発する際に重要であると考えられています。現在浮上している問題は、ワクチンの緊急使用許可の根底にあるリスクと利益の分析を大幅に変更するため、非常に重要です。

TrialSite News で報告されているように、「最近、COVID-19 mRNA ワクチンに関連する潜在的な安全性シグナルに関する憶測が飛び交っています。多くの異なる異常な反応、長引く反応、または遅延反応が報告されており、多くの場合、これらは 2 回目の注射後により顕著になります。女性は、mRNA ワクチンを摂取した後に月経に変化があったと報告しています。血液凝固 (凝固) の問題も報告されています。これは COVID-19 疾患の際にもよく見られます。ファイザーの COVID mRNA ワクチンの場合、これらの新たに明らかにされた文書は、この製品の遺伝毒性と生殖毒性の両方のリスクに関する追加の疑問を提起します。これらのリスクを評価するために設計された標準的な研究は、受け入れられた経験的研究基準に準拠して実施されませんでした.さらに、ワクチンが注射部位の近くにとどまるか、体全体に移動するかをテストするために設計された主要な研究で.

.ファイザーは市販のワクチン (BNT162b2) さえ使用せず、代わりにルシフェラーゼタンパク質を産生する「代理」mRNA に依存していました。これらの新しい開示は、米国および他の政府が、不完全に特徴付けられた実験的ワクチンで大規模なワクチン接種プログラムを実施していることを示しているようです.ワクチンが緊急使用権限の下で実験製品として急いで使用された理由は確かに理解できますが、これらの新しい調査結果は、使用を急いで承認するために定期的な品質テストの問題が見落とされたことを示唆しています.人々は現在、細胞内でSARS-CoV-2スパイクタンパク質を生成するmRNA遺伝子治療ベースのワクチンの注射を受けており、ワクチンはmRNAを送達し、意図しない臓器や組織でスパイクタンパク質を生成している可能性があります（これには、卵巣）」

* 有毒なスパイクタンパク質が血液循環に入ったとき: ワクチン開発者が取り組んできた仮定は、ワクチンの mRNA (またはジョンソン & ジョンソンとアストラゼネカのワクチンの場合は DNA) は主にワクチン接種部位とその周辺に留まるというものです。 、つまり、三角筋で、少量が局所リンパ節に排出されます。しかし、ファイザーのデータは、これがまったく当てはまらないことを示しています。ファイザーは、ルシフェラーゼタンパク質を生成するようにプログラムされたmRNAと、放射性標識でタグ付けされたmRNAを使用して、mRNAの大部分が最初は注射部位の近くに留まるが、数時間以内に体内に広く分布することを示しました.スパイクタンパク質が病原性タンパク質であることは以前から知られていました。それは毒素です。それが循環すると、私たちの体に損傷を与える可能性があります。 — バイラム・ブライドル博士

mRNA は血流に入り、主に脾臓、骨髄、肝臓、副腎、女性の場合は卵巣など、さまざまな臓器に蓄積します。スパイクタンパク質は心臓、脳、肺にも移動し、結果として出血や血栓が発生する可能性があり、母乳に排出されます.これは問題です。筋肉細胞にスパイクタンパク質 (抗体産生を引き起こす抗原) を生成するように指示するのではなく、スパイクタンパク質が実際に血管壁やさまざまな臓器の内部で生成され、そこで多大な損傷を与える可能性があるためです。 . 「科学者が、これらのメッセンジャーRNA [mRNA]ワクチンがワクチン接種後にどこに行くのかを知るのは初めてです」とBridleはPiersonに語った.肩の筋肉にとどまっているというのは安全な仮定ですか？簡単に言えば、そうではありません。非常に当惑させられます…スパイクタンパク質が病原性タンパク質であることは長い間知られていました.それは毒素です。循環に入ると、私たちの体に損傷を与える可能性があります...スパイクタンパク質は、それ自体が循環に入ると、心血管系への損傷のほぼ完全な原因となります.

* スパイクタンパク質が問題: 実際、深刻な COVID-19 の最悪の症状、特に血液凝固の問題は、ウイルスのスパイクタンパク質によって引き起こされることが何ヶ月も前からわかっていました。そのため、体の細胞に深刻な問題を引き起こすものを生成するように指示することは、非常に危険に思えました. Bridle は、SARS-CoV-2 から精製されたスパイクタンパク質を血流に直接注入された実験動物が心血管系の問題と脳損傷を発症したことを示す研究を引用しています。ブライドルによれば、スパイクタンパク質が循環系に入らないと仮定することは「重大な間違い」であり、日本のデータは、ワクチンとそれによって生成されたスパイクタンパク質が血流に入り、重要な臓器に蓄積します。 Bridle はまた、スパイクタンパク質が 29 日間、ヒトの血流にとどまったことを示す最近の研究を引用しています。血液循環に入ると、スパイクタンパク質は血小板受容体と血管の内側を覆う細胞に結合します.ブライドルが説明したように、それが起こると、次のいずれかが発生する可能性があります。

血小板が凝集する可能性があります — 血小板、別名血小板は、出血を止める血液中の特殊な細胞です。血管が損傷すると、それらが集まって血栓を形成します。これが、COVID-19 とワクチンの両方に関連する凝固障害が見られる理由です。異常出血を引き起こす可能性があります。あなたの心では、心臓の問題を引き起こす可能性があります。あなたの脳では、神経学的損傷を引き起こす可能性があります.最も重要なことは、COVID-19 の予防接種を受けた人は、ワクチンとスパイクタンパク質の両方がどのように移動するかを確認して、絶対に献血すべきではありません.血液を受け取る虚弱な患者では、損傷は致命的となる可能性があります。

授乳中の女性は、ワクチンとスパイクタンパク質の両方が母乳に排出されていることを知る必要があり、これは赤ちゃんにとって致命的である可能性があります.

.あなたは抗体を移していません。ワクチン自体とスパイクタンパク質を移植しているため、子供に出血や血栓が生じる可能性があります.これらすべては、COVID-19 のリスクが低い個人、特に子供や 10 代の若者にとって、これらのワクチンのリスクがメリットをはるかに上回ることも示唆しています。

* スパイクタンパク質と血液凝固: 関連ニュースとして、マルコム・ケンドリック博士は 2021 年 6 月 3 日に彼のウェブサイトに記事を投稿しました。心臓と血管で構成される血管系の炎症（「炎」）。川崎病、抗リン脂質症候群、関節リウマチ、強皮症、シェーグレン病など、さまざまな種類の血管炎があります。ケンドリックによると、それらすべてに 2 つの共通点があります。

1.何らかの理由であなたの体は血管の内壁を攻撃し始め、それによって損傷と炎症を引き起こします - 「なぜ」はケースによって異なりますが、すべての場合において、免疫システムは血管内膜の異物を識別します.血管を攻撃します。攻撃は内層に損傷を与え、炎症を引き起こします。血栓は一般的な結果であり、血管壁の損傷に反応して血小板が凝集するか、抗凝固メカニズムが損なわれたために発生する可能性があります.最も強力な抗凝固システムは、血管の内側を覆う糖タンパク質の保護層であるグリコカリックスです。糖衣には、組織因子阻害剤、プロテイン C、一酸化窒素、抗トロンビンなど、さまざまな抗凝固因子が含まれています。また、血小板の内皮への接着を調節します。血栓が血管を完全に塞ぐと、脳卒中や心臓発作を引き起こします。血小板減少症として知られる血小板数の減少は、血小板がその過程で使い果たされているため、システム内で血栓が形成されているという信頼できる兆候です.血小板減少症は、血栓、脳卒中、致命的な心臓発作と同様に、COVID-19 ワクチンの一般的に報告されている副作用です。これらはすべて、血管損傷を引き起こすスパイクタンパク質を指しています。

2.死亡リスクを大幅に高め、場合によっては、これらの状態にない人に比べて死亡率を 90 倍に高めます。ケンドリックが伝える重要なメッセージは、「血管壁の内層に損傷を与えると、血栓が形成される可能性がはるかに高くなる.非常に多くの場合、損傷は免疫システムが攻撃を開始し、血管壁を損傷し、いくつかの抗凝固メカニズムを除去することによって引き起こされます.」最終結果は致命的である可能性があり、この一連のイベントはまさにこれらの COVID-19 ワクチンが動き始めているものです。

 

他の研究では、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質がミトコンドリア機能に深刻な影響を与える可能性があることが示唆されています。ミトコンドリア機能は、健康、自然免疫、あらゆる種類の病気の予防に不可欠です。スパイクタンパク質が ACE2 受容体と相互作用すると、ミトコンドリアのシグナル伝達が中断され、それによって活性酸素種と酸化ストレスの生成が誘導されます。損傷が深刻な場合、制御不能な細胞死が起こり、ミトコンドリア DNA (mtDNA) が血流に漏れ出します。自由に循環するmtDNAは、急性組織損傷、心臓発作、および敗血症を伴う場合に検出されることは別として、全身性炎症反応症候群またはSIRS、心臓病、肝不全、HIV感染、リウマチを含む多くの慢性疾患に寄与することが示されています.関節炎および特定の癌。 「COVID-19: ミトコンドリアの視点」で説明されているように:

 

「エネルギー生産におけるその役割とは別に、ミトコンドリアは…自然免疫、活性酸素種（ROS）の生成、およびアポトーシスにとって重要です。これらはすべて、COVID-19 の病因において重要です。機能不全のミトコンドリアは、酸化ストレスおよび細胞機能と活力の喪失の素因となります。さらに、ミトコンドリアの損傷は…不適切で持続的な炎症を引き起こします。 SARS コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) … 細胞表面のアンギオテンシン変換酵素 2 (ACE2) 受容体に付着することによって細胞に侵入する … 感染後、ACE2 受容体の内在化とダウンレギュレーションが起こる。血管内皮で、ACE2 はアンギオテンシン II をアンギオテンシンに変換します (1–7)。したがって、SARS-CoV-2 感染後の ACE2 活性の低下は、アンギオテンシン II の相対的過剰を伴うレニン-アンギオテンシン系の不均衡につながります。アンギオテンシン II は、そのタイプ 1 受容体に結合することにより、炎症促進、血管収縮、および血栓形成促進効果を発揮しますが、アンギオテンシン (1–7) には反対の効果があります …

.ソリューションとは?

これはすべて非常に問題がありますが、助けがあります。 Mikovits が指摘したように、ワクチン接種後に発症する可能性のある病気の治療法には次のようなものがあります。

ヒドロキシクロロキンとイベルメクチンの治療。イベルメクチンは、実際にスパイクタンパク質に結合するため、特に有望であると思われます.ブレット・ワインスタインが、ポール・マーリック博士の共同研究者の一人であるピエール・コリー博士に行ったインタビューを聞いてください。

免疫システムを再教育するための低用量抗レトロウイルス療法

免疫システムを刺激するために、インターフェロン研究者のジョー・カミンズ博士によって開発されたパキシミューンなどの低用量インターフェロン

ペプチドT（HIVエンベロープタンパク質gp120に由来するHIV侵入阻害剤。CCR5受容体を使用して細胞に感染するウイルスの結合と感染をブロックします）

I型インターフェロン経路を強化する大麻

ジメチルグリシンまたはベタイン (トリメチルグリシン) がメチル化を促進し、潜伏ウイルスを抑制

肝臓の浄化を助けるシリマリンまたはオオアザミ

あなたができる最善のことは、自然免疫システムを構築することです.

いつものように、安全に！

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