Swedish: Viktigt: Stora vaccinproblem:

 Swedish: Viktigt: Stora vaccinproblem:

Notera till läsaren, jag har försökt lägga så mycket information jag kan i alla mina artiklar, den här artikeln är inget undantag; men det finns en hel del forskningsdokumentation om alla vacciner; som sådan kommer det att finnas fler artiklar i framtiden om samma ämne - fågel

Den kanadensiska immunologen och vaccinforskaren Byram Bridle, Ph.D., har fått tillgång till Pfizers biodistributionsstudie från den japanska tillsynsmyndigheten. Denna studie berör anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZenecas och Novavax.vaccines. Det bör noteras här att Moderna-vaccinet inte visade några av dessa kontamineringsegenskaper.

Forskningen visar ett enormt problem med covid-19-vaccinerna: Antagandet som vaccinutvecklare har arbetat med är att mRNA:t i vaccinerna i första hand skulle finnas kvar på och runt vaccinationsplatsen. Pfizers data visar dock att mRNA och efterföljande spikprotein är brett distribuerade i kroppen inom några timmar.

Detta är ett allvarligt problem, eftersom spikeproteinet är ett toxin som visat sig orsaka kardiovaskulära och neurologiska skador. Det har också reproduktionstoxicitet, och Pfizers biodistributionsdata visar att det ackumuleras i kvinnors äggstockar. Väl i din blodcirkulation binder spikeproteinet till trombocytreceptorer och cellerna som kantar dina blodkärl. När det händer kan det få blodplättar att klumpa ihop sig, vilket resulterar i blodproppar och/eller orsaka onormal blödning. Pfizer-dokument som lämnats in till Europeiska läkemedelsmyndigheten visar också att företaget misslyckades med att följa branschstandardiserade kvalitetshanteringsmetoder under prekliniska toxikologiska studier och att nyckelstudier inte uppfyllde standarder för god laboratoriepraxis. Ju mer vi lär oss om covid-19-vaccinerna, desto värre ser de ut. I en nyligen intervju med Alex Pierson släppte den kanadensiske immunologen och vaccinforskaren Byram Bridle, Ph.D., en chockerande sanningsbomb som omedelbart blev viral, trots att den blev censurerad av Google och de flesta stora nyhetsbyråer. Det presenterades också i en "fakta"-kontroll av The Poynter Institute's Politifact, som uttalade Bridles fynd som "falska" efter att ha intervjuat Dr Drew Weissman, en UPenn-forskare som är krediterad för att ha hjälpt till att skapa tekniken som gör det möjligt för COVID-mRNA-vaccinerna att arbete. Men som du kan se nedan, till skillnad från Bridle, försummade Politifact att gå längre än att intervjua någon med en så stor andel i vaccinets framgång.

År 2020 tilldelades Bridle ett statligt anslag på 230 000 USD för forskning om utveckling av covid-vaccin*. Som en del av den forskningen begärde han och ett team av internationella forskare en Freedom of Information Act (FOIA) tillgång till Pfizers biodistributionsstudie från den japanska tillsynsmyndigheten. Forskningen, tidigare osynlig, visar på ett enormt problem med alla covid-19-vacciner. "Vi gjorde ett stort misstag," säger Bridle. "Vi trodde att spikproteinet var ett bra målantigen; vi visste aldrig att spikeproteinet i sig var ett toxin och var ett patogent protein. Så genom att vaccinera människor inokulerar vi dem oavsiktligt med ett toxin." >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer slutförde inte någon av standardsäkerhetsstudierna: Dessutom rapporterar TrialSite News att Pfizer-dokument som skickats till European Medicines Agency [EMA] avslöjar att företaget "inte följde branschstandardiserade kvalitetshanteringsmetoder under prekliniska toxikologiska studier ... som nyckel studier uppfyllde inte god laboratoriesed (GLP). Varken reproduktionstoxicitet eller genotoxicitet (DNA-mutation) studier utfördes, vilka båda anses vara kritiska vid utveckling av ett nytt läkemedel eller vaccin för mänskligt bruk. Problemen som nu dyker upp har stor betydelse, eftersom de väsentligt förändrar risk-nytta-analysen som ligger till grund för vaccinernas godkännande för akut användning.

Som rapporterats av TrialSite News: "Nyligen har det förekommit spekulationer om potentiella säkerhetssignaler förknippade med COVID-19 mRNA-vacciner. Många olika ovanliga, långvariga eller fördröjda reaktioner har rapporterats, och ofta är dessa mer uttalade efter det andra skottet. Kvinnor har rapporterat förändringar i menstruationen efter att ha tagit mRNA-vaccin. Problem med blodkoagulering (koagulation) - som också är vanliga under COVID-19-sjukdomen - rapporteras också. När det gäller Pfizer COVID-mRNA-vaccinet väcker dessa nyligen avslöjade dokument ytterligare frågor om både genotoxicitets- och reproduktionstoxicitetsriskerna med denna produkt. Standardstudier utformade för att bedöma dessa risker utfördes inte i enlighet med accepterade empiriska forskningsstandarder. Dessutom i nyckelstudier utformade för att testa om vaccinet förblir nära injektionsstället eller reser genom hela kroppen.

.Pfizer använde inte ens det kommersiella vaccinet (BNT162b2) utan förlitade sig istället på ett "surrogat"-mRNA som producerade luciferasproteinet. Dessa nya avslöjanden verkar tyda på att USA och andra regeringar genomför ett massivt vaccinationsprogram med ett ofullständigt karakteriserat experimentvaccin. Det är säkert förståeligt varför vaccinet skyndade på att användas som en experimentell produkt under myndigheten för akut användning, men dessa nya fynd tyder på att rutinmässiga kvalitetstestningsproblem förbises i skyndsamheten att godkänna användning. Människor får nu injektioner med ett mRNA-genterapibaserat vaccin, som producerar SARS-CoV-2 spikproteinet i deras celler, och vaccinet kan också leverera mRNA och producera spikeprotein i oavsiktliga organ och vävnader (vilket kan inkludera äggstockar)."

* När det giftiga spikproteinet kommer in i blodcirkulationen: Antagandet som vaccinutvecklare har arbetat med är att mRNA:t i vaccinerna (eller DNA i fallet med Johnson & Johnson och AstraZenecas vacciner) i första hand skulle finnas kvar på och runt vaccinationsplatsen , d.v.s. din deltamuskel, med en liten mängd som rinner ut i lokala lymfkörtlar. Pfizers data visar dock att detta inte alls är fallet. Med hjälp av mRNA programmerat för att producera luciferasprotein, såväl som mRNA märkt med en radioaktiv märkning, visade Pfizer att majoriteten av mRNA initialt förblir nära injektionsstället, men inom några timmar blir det brett distribuerat i kroppen. Vi har länge vetat att spikproteinet är ett patogent protein. Det är ett toxin. Det kan orsaka skador i vår kropp om det kommer i cirkulation. — Dr Byram Bridle

mRNA:t kommer in i ditt blodomlopp och ackumuleras i en mängd olika organ, främst din mjälte, benmärg, lever, binjurar och, hos kvinnor, äggstockarna. Spikeproteinet reser också till ditt hjärta, hjärna och lungor, där blödningar och/eller blodproppar kan uppstå som ett resultat, och utsöndras i bröstmjölken. Detta är ett problem, för snarare än att instruera dina muskelceller att producera spikeproteinet (antigenet som utlöser antikroppsproduktionen), produceras spikeproteinet faktiskt inuti dina blodkärlsväggar och olika organ, där det kan göra en hel del skada . "Det är första gången någonsin som forskare har varit insatta i att se vart dessa budbärar-RNA [mRNA]-vaccin tar vägen efter vaccination," sa Bridle till Pierson. Är det ett säkert antagande att den stannar i axelmuskeln? Det korta svaret är: absolut inte. Det är väldigt oroande ... Vi har länge vetat att spikproteinet är ett patogent protein. Det är ett toxin. Det kan orsaka skador i vår kropp om det kommer i cirkulation ... Spikproteinet i sig är nästan helt ansvarigt för skadorna på det kardiovaskulära systemet, om det kommer i cirkulation."

* Spikeproteinet är problemet: I många månader har vi faktiskt vetat att de värsta symptomen på allvarlig covid-19, i synnerhet blodproppsproblem, orsakas av virusets spikprotein. Som sådan verkade det verkligen riskabelt att instruera kroppens celler att producera just det som orsakar allvarliga problem. Bridle citerar forskning som visar att laboratoriedjur som injicerades med renat spikeprotein från SARS-CoV-2 rakt in i blodet utvecklade kardiovaskulära problem och hjärnskador. Att anta att spikproteinet inte skulle komma in i cirkulationssystemet var ett "allvarligt misstag", enligt Bridle, som kallar de japanska uppgifterna "tydliga bevis" för att vaccinet och spikeproteinet som produceras av det kommer in i ditt blodomlopp och ackumuleras i vitala organ. Bridle citerar också ny forskning som visar att spikeproteinet förblev i blodomloppet hos människor i 29 dagar. Väl i din blodcirkulation binder spikeproteinet till blodplättsreceptorer och cellerna som kantar dina blodkärl. Som förklarat av Bridle, när det händer kan en av flera saker inträffa:

Det kan få blodplättar att klumpa ihop sig - Trombocyter, aka trombocyter, är specialiserade celler i ditt blod som slutar blöda. När det finns skador på blodkärlen, klumpar de ihop sig för att bilda en blodpropp. Det är därför vi har sett koagulationsstörningar associerade med både COVID-19 och vaccinerna; Det kan orsaka onormal blödning; I ditt hjärta kan det orsaka hjärtproblem; I din hjärna kan det orsaka neurologiska skador. Det viktigaste är att personer som har vaccinerats mot COVID-19 absolut inte bör donera blod, eftersom både vaccinet och spikeproteinet överförs. Hos ömtåliga patienter som får blodet kan skadan vara dödlig.

Ammande kvinnor behöver också veta att både vaccinet och spikeproteinet utsöndras i bröstmjölken, och detta kan vara dödligt för deras barn.

.Du överför inte antikroppar. Du överför själva vaccinet, liksom spikeproteinet, vilket kan resultera i blödning och/eller blodproppar hos ditt barn. Allt detta tyder också på att för individer som löper låg risk för covid-19, barn och tonåringar i synnerhet, är riskerna med dessa vacciner mycket större än fördelarna.

* Spikeproteinet och blodkoaguleringen: I relaterade nyheter publicerade Dr. Malcolm Kendrick en artikel på sin webbplats den 3 juni 2021, där han diskuterar kopplingarna mellan SARS-CoV-2 spikeproteinet och vaskulit, en medicinsk term som hänvisar till inflammation ("itis") i ditt kärlsystem, som består av ditt hjärta och blodkärl. Det finns många olika typer av vaskulit, inklusive Kawasakis sjukdom, antifosfolipidsyndrom, reumatoid artrit, sklerodermi och Sjögrens sjukdom. Enligt Kendrick har alla två saker gemensamt:

1. Din kropp börjar av någon anledning angripa slemhinnan i dina blodkärl och orsakar därmed skador och inflammation - "varför" kan skilja sig från ett fall till ett annat, men i alla fall identifierar ditt immunsystem något främmande i slemhinnan hos blodkärlet, vilket får det att attackera. Attacken orsakar skador på slemhinnan, vilket resulterar i inflammation. Blodproppar är ett vanligt resultat och kan uppstå antingen på grund av att blodplättarna klumpar ihop sig som svar på kärlväggsskadan, eller på grund av att din antikoaguleringsmekanism har äventyrats. Ditt mest kraftfulla antikoagulationssystem är din glykokalyx, det skyddande lagret av glykoproteiner som kantar dina blodkärl. Bland mycket annat innehåller glykokalyxen en mängd olika antikoagulerande faktorer, inklusive vävnadsfaktorinhibitor, protein C, kväveoxid och antitrombin. Det modulerar också vidhäftningen av blodplättar till endotelet. När blodproppar helt blockerar ett blodkärl slutar du med en stroke eller hjärtinfarkt. En minskning av antalet trombocyter, känd som trombocytopeni, är ett tillförlitligt tecken på att blodproppar bildas i ditt system, eftersom blodplättarna håller på att förbrukas i processen. Trombocytopeni är en vanligen rapporterad biverkning av covid-19-vacciner, liksom blodproppar, stroke och dödliga hjärtinfarkter - som alla pekar mot spikproteiner som orsakar kärlskador.

2.De ökar din risk för dödsfall avsevärt, i vissa fall ökar dödligheten med 90 gånger jämfört med personer som inte har dessa tillstånd. Meddelandet Kendrick levererar hem är att "Om du skadar slemhinnan i blodkärlsväggarna är det mycket mer sannolikt att blodproppar bildas. Mycket ofta orsakas skadan av att immunförsvaret går till attack, skadar blodkärlsväggarna och tar bort flera av anti-koaguleringsmekanismerna." Slutresultatet kan vara dödligt, och denna händelsekedja är precis vad dessa covid-19-vacciner sätter igång.

 

Annan forskning tyder på att SARS-CoV-2 spikproteinet kan ha en allvarlig inverkan på din mitokondriella funktion, vilket är absolut nödvändigt för god hälsa, medfödd immunitet och sjukdomsförebyggande av alla slag. När spikproteinet interagerar med ACE2-receptorn kan det störa mitokondriell signalering och därigenom inducera produktionen av reaktiva syrearter och oxidativ stress. Om skadan är tillräckligt allvarlig kan okontrollerad celldöd inträffa, vilket i sin tur läcker mitokondrie-DNA (mtDNA) in i ditt blodomlopp. Förutom att upptäckas i fall som involverar akut vävnadsskada, hjärtinfarkt och sepsis, har fritt cirkulerande mtDNA också visat sig bidra till ett antal kroniska sjukdomar, inklusive systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom eller SIRS, hjärtsjukdom, leversvikt, HIV-infektion, reumatoid artrit och vissa cancerformer. Som förklarat i "COVID-19: A Mitochondrial Perspective":

 

"Förutom dess roll i energiproduktionen är mitokondrier avgörande för ... medfödd immunitet, generering av reaktiva syrearter (ROS) och apoptos; alla dessa är viktiga för covid-19-patogenesen. Dysfunktionella mitokondrier predisponerar för oxidativ stress och förlust av cellulär funktion och vitalitet. Dessutom leder mitokondriell skada till … olämplig och ihållande inflammation. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … kommer in i cellen genom att binda till angiotensinomvandlande enzym 2 (ACE2)-receptorer på cellytan … Efter infektion sker internalisering och nedreglering av ACE2-receptorer. Vid vaskulärt endotel utför ACE2 omvandling av angiotensin II till angiotensin (1–7). Sålunda leder en låg ACE2-aktivitet efter SARS-CoV-2-infektion till obalans i renin-angiotensinsystemet med relativt överskott av angiotensin II. Angiotensin II genom bindning till dess typ 1-receptorer utövar pro-inflammatoriska, vasokonstriktiva och protrombotiska effekter, medan angiotensin (1–7) har motsatta effekter ...

.Dessutom ökar angiotensin II cytoplasmatisk och mitokondriell ROS-generering, vilket leder till oxidativ stress. Ökad oxidativ stress kan leda till endotelial dysfunktion och förvärra systemisk och lokal inflammation, och därmed bidra till akut lungskada, cytokinstorm och trombos som ses vid allvarlig COVID-19-sjukdom ...

En färsk algoritm visade att majoriteten av SARS-CoV-2 genomiska och strukturella RNA är inriktade på mitokondriell matris. Det verkar alltså som att SARS-CoV-2 kapar mitokondriella maskineri för sin egen fördel, inklusive DMV-biogenes. Manipulering av mitokondrier av virus kan leda till mitokondriell dysfunktion och ökad oxidativ stress som i slutändan leder till förlust av mitokondriell integritet och celldöd ... Mitokondrisk fission möjliggör avlägsnande av den skadade delen av en mitokondri som kan rensas genom mitofagi (en speciell form av autofagi). Metabolomiska studier tyder på att SARS-CoV-2 hämmar mitofagi. Således finns det ansamling av skadade och dysfunktionella mitokondrier. Detta leder inte bara till försämrad MAVS-respons [mitokondriell antiviral signalering] utan förvärrar också inflammation och celldöd."

Det noteras att virusets inverkan på mitokondrier hjälper till att förklara varför COVID-19 är så mycket dödligare för äldre människor, överviktiga och de med diabetes, högt blodtryck och hjärtsjukdomar. Alla dessa riskfaktorer har något gemensamt: De är alla förknippade med mitokondriell dysfunktion. Om dina mitokondrier redan är dysfunktionella kan SARS-CoV-2-viruset lättare slå ut fler mitokondrier, vilket resulterar i allvarlig sjukdom och död.

* Det är möjligt att soike-proteinet kan användas som ett biovapen: I en intervju med Seneff och Mikovits betonade de båda att den viktigaste faran - både i COVID-19 och med vaccinerna - är själva spikeproteinet. Men även om spikproteinet som finns i viruset är dåligt, är spikeproteinet din kropp producerar som svar på vaccinet mycket värre. Varför? Se intervju här: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=sökning

Eftersom det syntetiska mRNA:t i vaccinet har programmerats för att instruera dina celler att producera ett onaturligt, genetiskt modifierat spikeprotein. Specifika förändringar gör det mycket mer giftigt än det som finns på själva viruset. Mikovits går så långt som att kalla spikproteinet för ett biovapen, eftersom det är ett sjukdomsframkallande medel som bryter ner den medfödda immuniteten och utmattar dina naturliga mördarcellers (NK)-cellers förmåga att avgöra vilka celler som är infekterade och vilka som inte är det. Kort sagt, när du får COVID-19-vaccinet injiceras du med ett medel som instruerar din kropp att producera biovapnet i sina egna celler. Det här är ungefär så djävulskt som det kan bli.

I hennes artikel, "Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19", publicerad i International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research i samarbete med Dr. Greg Nigh, förklarar Seneff varför den onaturliga toppen protein är så problematiskt. PAPPER: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normalt kommer spikproteinet på ett virus att kollapsa på sig självt och falla in i cellen när det väl fäster på ACE2-receptorn. Det vaccininducerade spikeproteinet gör inte detta. Istället förblir den öppen och förblir fäst vid ACE2-receptorn, vilket inaktiverar den och orsakar en mängd problem som leder till hjärt-, lung- och immunförsämring. Dessutom har RNA-koden berikats med extra guaniner (Gs) och cytosiner (Cs) och konfigurerats som om det vore en mänsklig budbärar-RNA-molekyl redo att göra protein genom att lägga till en polyA-svans, spikproteinets RNA-sekvens i vaccinet ser ut som om det är delvis bakterier, delvis mänskligt och delvis viralt på samma gång. Det finns också bevis som tyder på att SARS-CoV-2-spikproteinet kan vara en prion, vilket är ytterligare en riktigt dålig nyhet, särskilt när det gäller vaccininducerat spikeprotein. Prioner är membranproteiner och när de viker sig fel bildar de kristaller i cytoplasman vilket resulterar i prionsjukdom.

Eftersom mRNA i vaccinerna har modifierats för att spy ut mycket höga mängder spikeprotein (mycket större än det faktiska viruset) är risken för överdriven uppbyggnad i cytoplasman hög. Och eftersom spikproteinet inte kommer in i cellens membran, finns det en stor risk att det kan bli problematiskt om det verkligen fungerar som en prion. Kom ihåg att forskningen som citerades av Bridle i början av denna artikel fann att spikeproteinet ackumuleras i mjälten, bland annat. Parkinsons sjukdom är en prionsjukdom som har spårats tillbaka till prioner med ursprung i mjälten, som sedan reser upp till hjärnan via vagusnerven. På samma sätt är det mycket möjligt att covid-19-vaccin kan främja Parkinsons och andra mänskliga prionsjukdomar som Alzheimers.

.Vilka är lösningarna?

Även om allt detta är mycket problematiskt, finns det hjälp. Som noterat av Mikovits, botemedel mot de sjukdomar som kan utvecklas efter vaccination inkluderar:

Hydroxyklorokin och ivermektinbehandlingar. Ivermektin verkar särskilt lovande eftersom det faktiskt binder till spikeproteinet. Lyssna gärna på intervjun som Brett Weinstein gjorde med Dr. Pierre Kory, en av Dr. Paul Mariks medarbetare

Lågdos antiretroviral terapi för att återutbilda ditt immunförsvar

Lågdosinterferoner som Paximune, utvecklat av interferonforskaren Dr. Joe Cummins, för att stimulera ditt immunförsvar

Peptid T (en HIV-inträdeshämmare härledd från HIV-höljesproteinet gp120; den blockerar bindning och infektion av virus som använder CCR5-receptorn för att infektera celler)

Cannabis, för att stärka typ I interferonvägar

Dimetylglycin eller betain (trimetylglycin) för att förbättra metyleringen och därigenom undertrycka latenta virus

Silymarin eller mjölktistel för att hjälpa till att rena din lever

Det bästa du kan göra är att bygga upp ditt medfödda immunförsvar.

som alltid, var säker!

fågel