Thai: สำคัญ: ปัญหาวัคซีนที่สำคัญ:

 Thai: สำคัญ: ปัญหาวัคซีนที่สำคัญ:

หมายเหตุถึงผู้อ่าน ฉันได้พยายามใส่ข้อมูลให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้ในบทความทั้งหมดของฉัน บทความนี้ก็ไม่มีข้อยกเว้น อย่างไรก็ตาม มีเอกสารการวิจัยมากมายเกี่ยวกับวัคซีนทั้งหมด ดังนั้นจะมีบทความเพิ่มเติมในหัวข้อเดียวกันนี้ในอนาคต - bird

Byram Bridle นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวแคนาดาและนักวิจัยวัคซีน ได้รับสิทธิ์เข้าถึงการศึกษาการกระจายตัวทางชีวภาพของไฟเซอร์จากหน่วยงานกำกับดูแลของญี่ปุ่น การศึกษานี้เกี่ยวข้องกับ anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca's และ Novavax.vaccines ควรสังเกตว่าวัคซีน Moderna ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงลักษณะการปนเปื้อนใด ๆ เหล่านี้

การวิจัยแสดงให้เห็นปัญหาใหญ่เกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19: ข้อสันนิษฐานที่นักพัฒนาวัคซีนได้ทำงานร่วมกันคือ mRNA ในวัคซีนจะคงอยู่ในและรอบๆ บริเวณฉีดวัคซีนเป็นหลัก อย่างไรก็ตาม ข้อมูลของไฟเซอร์แสดงให้เห็น mRNA และโปรตีนขัดขวางที่ตามมาจะกระจายไปทั่วร่างกายภายในไม่กี่ชั่วโมง

นี่เป็นปัญหาร้ายแรง เนื่องจากโปรตีนขัดขวางเป็นพิษที่แสดงให้เห็นว่าก่อให้เกิดความเสียหายต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบประสาท นอกจากนี้ยังมีความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ และข้อมูลการกระจายทางชีวภาพของไฟเซอร์แสดงให้เห็นว่ามีการสะสมในรังไข่ของสตรี เมื่ออยู่ในระบบไหลเวียนโลหิต โปรตีนขัดขวางจะจับกับตัวรับเกล็ดเลือดและเซลล์ที่เรียงตัวในหลอดเลือดของคุณ เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น อาจทำให้เกล็ดเลือดจับตัวกัน ทำให้เกิดลิ่มเลือด และ/หรือทำให้เลือดออกผิดปกติได้ เอกสารของไฟเซอร์ที่ส่งไปยัง European Medicines Agency ยังแสดงให้เห็นว่าบริษัทล้มเหลวในการปฏิบัติตามแนวทางการจัดการคุณภาพที่เป็นมาตรฐานอุตสาหกรรมในระหว่างการศึกษาพิษวิทยาพรีคลินิก และการศึกษาที่สำคัญไม่เป็นไปตามมาตรฐานการปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการที่ดี ยิ่งเราเรียนรู้เกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 มากเท่าไหร่ วัคซีนก็จะยิ่งดูแย่ลงเท่านั้น ในการสัมภาษณ์เมื่อเร็วๆ นี้กับ Alex Pierson นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวแคนาดาและนักวิจัยวัคซีน Byram Bridle Ph.D. ได้ทิ้งระเบิดความจริงที่น่าตกใจที่แพร่ระบาดในทันที แม้ว่า Google และสำนักข่าวหลักส่วนใหญ่จะถูกเซ็นเซอร์ก็ตาม นอกจากนี้ยังได้รับการตรวจสอบ "ข้อเท็จจริง" โดย Politifact ของสถาบัน Poynter ซึ่งระบุว่าการค้นพบของ Bridle เป็น "เท็จ" หลังจากสัมภาษณ์ Dr. Drew Weissman นักวิทยาศาสตร์ของ UPenn ซึ่งได้รับการยกย่องว่าเป็นผู้ช่วยสร้างเทคโนโลยีที่ช่วยให้วัคซีน COVID mRNA สามารถ งาน. แต่อย่างที่คุณเห็นด้านล่าง ซึ่งแตกต่างจาก Bridle Politifact ละเลยที่จะไปไกลกว่าการสัมภาษณ์ผู้ที่มีส่วนได้ส่วนเสียมหาศาลในความสำเร็จของวัคซีน

ในปี 2020 Bridle ได้รับเงินช่วยเหลือ $230,000 จากรัฐบาลสำหรับการวิจัยการพัฒนาวัคซีนโควิด* ในส่วนหนึ่งของการวิจัยนั้น เขาและทีมนักวิทยาศาสตร์นานาชาติได้ร้องขอให้มีการเข้าถึง Freedom of Information Act (FOIA) เพื่อเข้าถึงการศึกษาการกระจายตัวทางชีวภาพของไฟเซอร์จากหน่วยงานกำกับดูแลของญี่ปุ่น การวิจัยซึ่งก่อนหน้านี้ไม่เคยพบเห็น แสดงให้เห็นถึงปัญหาใหญ่กับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ทั้งหมด “เราทำผิดพลาดครั้งใหญ่” Bridle กล่าว "เราคิดว่าโปรตีนขัดขวางเป็นแอนติเจนเป้าหมายที่ดี เราไม่เคยรู้มาก่อนว่าโปรตีนสไปค์นั้นเป็นสารพิษและเป็นโปรตีนที่ทำให้เกิดโรค ดังนั้น การให้วัคซีนแก่ผู้คน เรากำลังฉีดสารพิษให้พวกเขาโดยไม่ได้ตั้งใจ” >>> https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* ไฟเซอร์ไม่ได้ทำการศึกษาด้านความปลอดภัยตามมาตรฐานใดๆ: ยิ่งไปกว่านั้น TrialSite News รายงานว่าเอกสารของไฟเซอร์ที่ส่งไปยัง European Medicines Agency [EMA] เปิดเผยว่าบริษัท “ไม่ปฏิบัติตามแนวทางการจัดการคุณภาพมาตรฐานอุตสาหกรรมในระหว่างการศึกษาพิษวิทยาพรีคลินิก … เป็นกุญแจสำคัญ การศึกษาไม่เป็นไปตามแนวปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ (GLP)” ไม่มีการศึกษาความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์หรือความเป็นพิษต่อพันธุกรรม (การกลายพันธุ์ของ DNA) ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ถือว่ามีความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนายาหรือวัคซีนชนิดใหม่เพื่อการใช้งานของมนุษย์ ปัญหาที่เกิดขึ้นในขณะนี้มีความสำคัญอย่างมาก เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในการวิเคราะห์ความเสี่ยงและผลประโยชน์ที่อยู่ภายใต้การอนุมัติการใช้วัคซีนในกรณีฉุกเฉิน

ตามที่รายงานโดย TrialSite News: “เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีการคาดเดาเกี่ยวกับสัญญาณความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับวัคซีน COVID-19 mRNA มีรายงานปฏิกิริยาตอบสนองที่ผิดปกติ ยืดเยื้อ หรือล่าช้าหลายอย่าง และบ่อยครั้งสิ่งเหล่านี้จะเด่นชัดมากขึ้นหลังจากการยิงครั้งที่สอง ผู้หญิงได้รายงานการเปลี่ยนแปลงของการมีประจำเดือนหลังจากรับวัคซีน mRNA นอกจากนี้ยังมีรายงานปัญหาเกี่ยวกับการแข็งตัวของเลือด (การแข็งตัวของเลือด) ซึ่งพบได้บ่อยในช่วงที่เกิดโรคโควิด-19 ในกรณีของวัคซีน Pfizer COVID mRNA เอกสารที่เปิดเผยใหม่เหล่านี้ทำให้เกิดคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับทั้งความเป็นพิษต่อพันธุกรรมและความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ของผลิตภัณฑ์นี้ การศึกษามาตรฐานที่ออกแบบมาเพื่อประเมินความเสี่ยงเหล่านี้ไม่ได้ดำเนินการตามมาตรฐานการวิจัยเชิงประจักษ์ที่ยอมรับ นอกจากนี้ ในการศึกษาสำคัญที่ออกแบบมาเพื่อทดสอบว่าวัคซีนยังคงอยู่ใกล้บริเวณที่ฉีดหรือเดินทางทั่วร่างกายหรือไม่

.ไฟเซอร์ไม่ได้ใช้วัคซีนเชิงพาณิชย์ (BNT162b2) แต่อาศัย mRNA 'ตัวแทน' ที่ผลิตโปรตีนลูซิเฟอเรสแทน การเปิดเผยข้อมูลใหม่เหล่านี้ดูเหมือนจะบ่งชี้ว่าสหรัฐฯ และรัฐบาลอื่นๆ กำลังดำเนินโครงการฉีดวัคซีนจำนวนมากโดยมีวัคซีนทดลองที่มีลักษณะเฉพาะที่ไม่สมบูรณ์ เป็นที่เข้าใจได้อย่างแน่นอนว่าทำไมวัคซีนจึงถูกใช้เป็นผลิตภัณฑ์ทดลองภายใต้อำนาจการใช้ในกรณีฉุกเฉิน แต่ผลการวิจัยใหม่เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าปัญหาการทดสอบคุณภาพตามปกตินั้นถูกมองข้ามไปในเวลาเร่งรีบเพื่ออนุญาตให้ใช้ ขณะนี้ผู้คนได้รับการฉีดวัคซีนด้วยยีนบำบัด mRNA ซึ่งผลิตโปรตีนขัดขวาง SARS-CoV-2 ในเซลล์ของพวกเขา และวัคซีนอาจส่ง mRNA และผลิตโปรตีนขัดขวางในอวัยวะและเนื้อเยื่อที่ไม่ได้ตั้งใจ (ซึ่งอาจรวมถึง รังไข่)”

* เมื่อโปรตีนสไปค์ที่เป็นพิษเข้าสู่กระแสเลือด: สมมติฐานที่ผู้พัฒนาวัคซีนได้ทำงานร่วมกันคือ mRNA ในวัคซีน (หรือ DNA ในกรณีของวัคซีนของ Johnson & Johnson และ AstraZeneca) ส่วนใหญ่จะยังคงอยู่ในและรอบๆ บริเวณที่ฉีดวัคซีน กล่าวคือ กล้ามเนื้อเดลทอยด์ของคุณ ซึ่งมีปริมาณเล็กน้อยไหลเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองในท้องถิ่น อย่างไรก็ตาม ข้อมูลของไฟเซอร์แสดงให้เห็นว่าไม่เป็นเช่นนั้น การใช้ mRNA ที่ตั้งโปรแกรมไว้เพื่อผลิตโปรตีนลูซิเฟอเรส เช่นเดียวกับ mRNA ที่ติดฉลากด้วยฉลากกัมมันตภาพรังสี ไฟเซอร์แสดงให้เห็นว่า mRNA ส่วนใหญ่ในขั้นต้นยังคงอยู่ใกล้บริเวณที่ฉีด แต่ภายในไม่กี่ชั่วโมงจะกระจายไปทั่วร่างกาย เรารู้มานานแล้วว่าโปรตีนขัดขวางเป็นโปรตีนที่ทำให้เกิดโรค มันเป็นสารพิษ มันสามารถสร้างความเสียหายในร่างกายของเราถ้ามันเข้าสู่การไหลเวียน — ดร. ไบแรม บริเดิล

mRNA เข้าสู่กระแสเลือดของคุณและสะสมในอวัยวะต่างๆ โดยเฉพาะม้าม ไขกระดูก ตับ ต่อมหมวกไต และในผู้หญิงคือรังไข่ โปรตีนขัดขวางยังเดินทางไปยังหัวใจ สมอง และปอดของคุณ ซึ่งส่งผลให้เลือดออกและหรือลิ่มเลือด และถูกขับออกจากน้ำนมแม่ นี่เป็นปัญหาเพราะแทนที่จะสั่งเซลล์กล้ามเนื้อของคุณให้ผลิตโปรตีนขัดขวาง (แอนติเจนที่กระตุ้นการผลิตแอนติบอดี) โปรตีนสไปค์จะถูกสร้างขึ้นภายในผนังหลอดเลือดและอวัยวะต่าง ๆ ของคุณซึ่งสามารถสร้างความเสียหายได้มาก . "นี่เป็นครั้งแรกที่นักวิทยาศาสตร์ได้รับองคมนตรีเพื่อดูว่าวัคซีน RNA [mRNA] ของผู้ส่งสารเหล่านี้ไปที่ไหนหลังจากการฉีดวัคซีน" Bridle บอกกับเพียร์สัน เป็นข้อสันนิษฐานที่ปลอดภัยหรือไม่ว่าอยู่ในกล้ามเนื้อไหล่? คำตอบสั้น ๆ คือ: ไม่เลย มันน่าอึดอัดใจมาก … เรารู้มานานแล้วว่าโปรตีนขัดขวางเป็นโปรตีนที่ทำให้เกิดโรค มันเป็นสารพิษ มันสามารถสร้างความเสียหายในร่างกายของเราถ้ามันเข้าสู่การไหลเวียน … โปรตีนขัดขวางโดยตัวมันเองเกือบจะรับผิดชอบต่อความเสียหายต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดถ้ามันเข้าสู่การไหลเวียน”

* โปรตีนสไปค์คือตัวปัญหา: อันที่จริง เป็นเวลาหลายเดือนที่เรารู้ดีว่าอาการที่เลวร้ายที่สุดของ COVID-19 ที่รุนแรง โดยเฉพาะปัญหาการแข็งตัวของเลือด เกิดจากสไปค์โปรตีนของไวรัส ดังนั้นจึงดูเสี่ยงมากที่จะสั่งเซลล์ของร่างกายให้ผลิตสิ่งที่ก่อให้เกิดปัญหาร้ายแรง Bridle อ้างอิงงานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าสัตว์ทดลองที่ฉีดโปรตีนสไปค์บริสุทธิ์จาก SARS-CoV-2 เข้าสู่กระแสเลือดโดยตรง ทำให้เกิดปัญหาหลอดเลือดหัวใจและสมองถูกทำลาย สมมติว่าโปรตีนขัดขวางไม่เข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิตเป็น "ความผิดพลาดร้ายแรง" ตาม Bridle ผู้ซึ่งเรียกข้อมูลของญี่ปุ่นว่า "หลักฐานที่ชัดเจน" ว่าวัคซีนและโปรตีนที่ผลิตโดยวัคซีนดังกล่าวเข้าสู่กระแสเลือดของคุณและ สะสมในอวัยวะสำคัญ Bridle ยังอ้างอิงงานวิจัยล่าสุดที่แสดงให้เห็นว่าโปรตีนขัดขวางยังคงอยู่ในกระแสเลือดของมนุษย์เป็นเวลา 29 วัน เมื่ออยู่ในกระแสเลือดของคุณ โปรตีนขัดขวางจะจับกับตัวรับเกล็ดเลือดและเซลล์ที่เรียงตัวกับหลอดเลือดของคุณ ตามที่ Bridle อธิบาย เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น สิ่งใดสิ่งหนึ่งสามารถเกิดขึ้นได้:

อาจทำให้เกล็ดเลือดจับตัวเป็นก้อน — เกล็ดเลือด หรือที่เรียกว่า thrombocytes เป็นเซลล์เฉพาะในเลือดของคุณที่หยุดเลือดไหล เมื่อมีความเสียหายของหลอดเลือด พวกมันจะรวมตัวกันเป็นก้อนเลือด นี่คือเหตุผลที่เราได้เห็นความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดที่เกี่ยวข้องกับทั้ง COVID-19 และวัคซีน อาจทำให้เลือดออกผิดปกติ ในใจของคุณอาจทำให้เกิดปัญหาหัวใจ ในสมองของคุณ มันสามารถทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาท สิ่งสำคัญที่สุดคือ ผู้ที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 อย่างเด็ดขาด ไม่ควรบริจาคเลือด โดยมองว่าวัคซีนและสไปค์โปรตีนมีการถ่ายโอนกันอย่างไร ในผู้ป่วยที่เปราะบางที่ได้รับเลือด ความเสียหายอาจถึงแก่ชีวิตได้

ผู้หญิงที่ให้นมบุตรยังต้องรู้ด้วยว่าทั้งวัคซีนและโปรตีนสไปค์ถูกขับออกจากน้ำนมแม่ และอาจเป็นอันตรายต่อทารกได้

.คุณไม่ได้ถ่ายโอนแอนติบอดี คุณกำลังถ่ายโอนวัคซีนเอง เช่นเดียวกับโปรตีนขัดขวาง ซึ่งอาจส่งผลให้มีเลือดออกและ/หรือลิ่มเลือดในลูกของคุณ ทั้งหมดนี้ยังชี้ให้เห็นว่าสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงต่ำสำหรับ COVID-19 โดยเฉพาะเด็กและวัยรุ่น ความเสี่ยงของวัคซีนเหล่านี้มีมากกว่าประโยชน์ที่ได้รับมาก

* โปรตีนขัดขวางและการแข็งตัวของเลือด: ในข่าวที่เกี่ยวข้อง ดร. Malcolm Kendrick ได้โพสต์บทความบนเว็บไซต์ของเขาเมื่อวันที่ 3 มิถุนายน พ.ศ. 2564 ซึ่งเขาได้กล่าวถึงความเชื่อมโยงระหว่างโปรตีนขัดขวาง SARS-CoV-2 กับ vasculitis ซึ่งเป็นศัพท์ทางการแพทย์ที่อ้างถึง การอักเสบ ("itis") ในระบบหลอดเลือดซึ่งประกอบด้วยหัวใจและหลอดเลือด โรคหลอดเลือดอักเสบมีหลายประเภท เช่น โรคคาวาซากิ โรคแอนไทฟอสโฟไลปิด โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคหนังแข็ง และโรคโจเกรน ตามที่ Kendrick กล่าว พวกเขาทั้งหมดมีสองสิ่งที่เหมือนกัน:

1. ด้วยเหตุผลบางอย่าง ร่างกายของคุณเริ่มโจมตีเยื่อบุของหลอดเลือด ทำให้เกิดความเสียหายและการอักเสบ - "สาเหตุ" อาจแตกต่างกันไปในแต่ละกรณี แต่ในทุกกรณี ระบบภูมิคุ้มกันของคุณจะระบุสิ่งแปลกปลอมในเยื่อบุของ หลอดเลือดทำให้มันโจมตี การโจมตีทำให้เกิดความเสียหายต่อเยื่อบุซึ่งส่งผลให้เกิดการอักเสบ ลิ่มเลือดเป็นผลที่พบบ่อย และสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากเกล็ดเลือดจับตัวกันเพื่อตอบสนองต่อความเสียหายของผนังหลอดเลือด หรือเนื่องจากกลไกการต้านการแข็งตัวของเลือดของคุณถูกทำลาย ระบบต้านการแข็งตัวของเลือดที่ทรงพลังที่สุดของคุณคือไกลโคคาลิกซ์ ซึ่งเป็นชั้นป้องกันของไกลโคโปรตีนที่เรียงต่อกันในหลอดเลือดของคุณ เหนือสิ่งอื่นใด glycocalyx มีปัจจัยต้านการแข็งตัวของเลือดมากมาย รวมทั้งตัวยับยั้งปัจจัยเนื้อเยื่อ โปรตีน C ไนตริกออกไซด์ และ antithrombin นอกจากนี้ยังปรับการยึดเกาะของเกล็ดเลือดกับ endothelium เมื่อลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดจนหมด คุณก็จะเป็นโรคหลอดเลือดสมองหรือหัวใจวาย การลดจำนวนเกล็ดเลือดที่เรียกว่า thrombocytopenia เป็นสัญญาณที่น่าเชื่อถือว่าลิ่มเลือดกำลังก่อตัวในระบบของคุณ เนื่องจากเกล็ดเลือดถูกใช้จนหมดในกระบวนการ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำเป็นผลข้างเคียงที่ได้รับรายงานโดยทั่วไปของวัคซีนโควิด-19 เช่นเดียวกับลิ่มเลือด โรคหลอดเลือดสมอง และอาการหัวใจวายร้ายแรง ซึ่งทั้งหมดนี้ชี้ไปที่โปรตีนขัดขวางซึ่งทำให้เกิดความเสียหายต่อหลอดเลือด

2 พวกเขาเพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตของคุณอย่างมีนัยสำคัญ ในบางกรณีเพิ่มอัตราการตาย 90 เท่าเมื่อเทียบกับคนที่ไม่มีเงื่อนไขเหล่านี้ Kendrick ส่งข้อความกลับบ้านว่า “ถ้าคุณทำลายเยื่อบุผนังหลอดเลือด ลิ่มเลือดก็มีแนวโน้มที่จะก่อตัวขึ้นมาก บ่อยครั้ง ความเสียหายเกิดจากระบบภูมิคุ้มกันที่โจมตี ทำลายผนังหลอดเลือด และขจัดกลไกการแข็งตัวของเลือดออกไป” ผลลัพธ์สุดท้ายอาจถึงตายได้ และเหตุการณ์ต่อเนื่องกันนี้เป็นสิ่งที่วัคซีนโควิด-19 เหล่านี้กำลังดำเนินการอยู่

 

งานวิจัยอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่าโปรตีนขัดขวาง SARS-CoV-2 สามารถมีผลกระทบร้ายแรงต่อการทำงานของไมโตคอนเดรีย ซึ่งจำเป็นสำหรับการมีสุขภาพที่ดี ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด และการป้องกันโรคทุกชนิด เมื่อโปรตีนขัดขวางมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ ACE2 มันสามารถขัดขวางการส่งสัญญาณของไมโตคอนเดรีย ซึ่งจะเป็นการกระตุ้นการผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน หากความเสียหายร้ายแรงเพียงพอ เซลล์ตายที่ไม่สามารถควบคุมได้ ซึ่งจะทำให้ DNA ยล (mtDNA) รั่วไหลเข้าสู่กระแสเลือดของคุณ นอกเหนือจากการตรวจพบในกรณีที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อเฉียบพลัน หัวใจวาย และภาวะติดเชื้อแล้ว mtDNA ที่ไหลเวียนอย่างอิสระยังแสดงให้เห็นว่ามีส่วนทำให้เกิดโรคเรื้อรังหลายอย่าง รวมถึงกลุ่มอาการตอบสนองต่อการอักเสบอย่างเป็นระบบหรือ SIRS โรคหัวใจ ตับวาย การติดเชื้อเอชไอวี รูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบและมะเร็งบางชนิด ตามที่อธิบายไว้ใน “COVID-19: มุมมองไมโตคอนเดรีย”:

 

“นอกเหนือจากบทบาทในการผลิตพลังงาน ไมโตคอนเดรียมีความสำคัญต่อ … ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด การสร้างออกซิเจนในปฏิกิริยา (ROS) และการตายของเซลล์ ทั้งหมดนี้มีความสำคัญต่อการเกิดโรค COVID-19 ไมโตคอนเดรียที่ไม่สมบูรณ์นั้นมีแนวโน้มที่จะเกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการสูญเสียการทำงานของเซลล์และความมีชีวิตชีวา นอกจากนี้ ความเสียหายของไมโตคอนเดรียยังนำไปสู่ ​​… การอักเสบที่ไม่เหมาะสมและต่อเนื่อง SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … เข้าสู่เซลล์โดยยึดติดกับตัวรับ angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) บนผิวเซลล์ … หลังจากการติดเชื้อ มีการควบคุมภายในและการควบคุมตัวรับ ACE2 ที่ลดลง ที่หลอดเลือด endothelium ACE2 จะทำการเปลี่ยน angiotensin II เป็น angiotensin (1–7) ดังนั้น กิจกรรม ACE2 ที่ต่ำภายหลังการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ทำให้เกิดความไม่สมดุลในระบบ renin-angiotensin ที่มี angiotensin II มากเกินไป Angiotensin II ผ่านการผูกมัดกับตัวรับชนิดที่ 1 ของมันทำให้เกิดการอักเสบ การหดตัวของหลอดเลือด และการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน ในขณะที่ angiotensin (1–7) มีผลตรงกันข้าม …

.นอกจากนี้ แองจิโอเทนซิน II ยังเพิ่มการสร้างไซโตพลาสซึมและไมโทคอนเดรียซึ่งนำไปสู่ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นอาจนำไปสู่ความผิดปกติของบุผนังหลอดเลือดและทำให้การอักเสบในระบบและเฉพาะที่แย่ลง ส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลัน พายุไซโตไคน์ และลิ่มเลือดอุดตันที่พบในการเจ็บป่วยจากโควิด-19 ที่รุนแรง …

อัลกอริธึมล่าสุดแสดงให้เห็นว่า RNA จีโนมและโครงสร้างส่วนใหญ่ของ SARS-CoV-2 มีเป้าหมายสำหรับเมทริกซ์ยล ดังนั้น จึงปรากฏว่า SARS-CoV-2 จี้เครื่องจักรของไมโตคอนเดรียเพื่อประโยชน์ของมันเอง ซึ่งรวมถึงการสร้างชีวภาพของ DMV การจัดการไมโตคอนเดรียโดยไวรัสอาจนำไปสู่ความผิดปกติของไมโตคอนเดรียและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นในที่สุดนำไปสู่การสูญเสียความสมบูรณ์ของไมโตคอนเดรียและการตายของเซลล์ การศึกษาเมตาบอลิซึมแนะนำว่า SARS-CoV-2 ยับยั้งไมโทฟาจี ดังนั้นจึงมีการสะสมของไมโตคอนเดรียที่เสียหายและผิดปกติ สิ่งนี้ไม่เพียงนำไปสู่การตอบสนอง MAVS ที่บกพร่อง [การส่งสัญญาณต่อต้านไวรัสไมโตคอนเดรีย] แต่ยังทำให้การอักเสบและการตายของเซลล์รุนแรงขึ้นอีกด้วย”

สังเกตได้ว่าผลกระทบของไวรัสต่อไมโตคอนเดรียช่วยอธิบายได้ว่าทำไมโควิด-19 จึงเป็นอันตรายถึงตายได้อย่างมากสำหรับผู้สูงอายุ คนอ้วน และผู้ที่เป็นเบาหวาน ความดันโลหิตสูง และโรคหัวใจ ปัจจัยเสี่ยงทั้งหมดนี้มีบางอย่างที่เหมือนกัน: ล้วนเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย หากไมโตคอนเดรียของคุณมีความผิดปกติอยู่แล้ว ไวรัส SARS-CoV-2 สามารถกำจัดไมโตคอนเดรียได้ง่ายขึ้น ส่งผลให้เกิดการเจ็บป่วยและเสียชีวิตอย่างรุนแรง

* เป็นไปได้ว่าโปรตีนโซอิเกะสามารถใช้เป็นอาวุธชีวภาพได้: ในการให้สัมภาษณ์กับ Seneff และ Mikovits ทั้งคู่เน้นว่าอันตรายหลัก — ทั้งใน COVID-19 และวัคซีน — คือโปรตีนขัดขวางเอง อย่างไรก็ตาม แม้ว่าโปรตีนสไปค์ที่พบในไวรัสนั้นไม่ดี แต่โปรตีนสไปค์ที่ร่างกายของคุณผลิตขึ้นเพื่อตอบสนองต่อวัคซีนนั้นแย่กว่ามาก ทำไม ดูบทสัมภาษณ์ที่นี่: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=search

เนื่องจาก mRNA สังเคราะห์ในวัคซีนได้รับการตั้งโปรแกรมเพื่อสั่งเซลล์ของคุณให้ผลิตโปรตีนสไปค์ที่ผิดธรรมชาติและถูกดัดแปลงพันธุกรรม การดัดแปลงเฉพาะทำให้มีพิษมากกว่าที่พบในตัวไวรัสเอง Mikovits ไปไกลถึงขั้นเรียกโปรตีนขัดขวางว่าเป็นอาวุธชีวภาพ เนื่องจากเป็นสารก่อโรคที่ทำลายภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและทำให้ความสามารถของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) หมดไปในการระบุว่าเซลล์ใดติดเชื้อและเซลล์ใดไม่ติดเชื้อ กล่าวโดยสรุป เมื่อคุณได้รับวัคซีนโควิด-19 คุณกำลังถูกฉีดด้วยสารที่สั่งให้ร่างกายผลิตอาวุธชีวภาพในเซลล์ของมันเอง นี่เป็นเรื่องเลวร้ายอย่างที่ได้รับ

ในบทความของเธอเรื่อง “เลวร้ายยิ่งกว่าโรค: ทบทวนผลที่ไม่คาดคิดที่เป็นไปได้บางอย่างของวัคซีน mRNA ต่อต้าน COVID-19” ตีพิมพ์ในวารสารนานาชาติของทฤษฎีวัคซีน การปฏิบัติและการวิจัยโดยความร่วมมือกับ Dr. Greg Nigh เซเนฟฟ์อธิบายว่าเหตุใดการเพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติ โปรตีนเป็นปัญหามาก กระดาษ: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

โดยปกติโปรตีนขัดขวางบนไวรัสจะยุบตัวและตกลงไปในเซลล์เมื่อยึดติดกับตัวรับ ACE2 โปรตีนขัดขวางที่เกิดจากวัคซีนไม่ได้ทำเช่นนี้ แต่ยังคงเปิดอยู่และยังคงติดอยู่กับตัวรับ ACE2 ดังนั้นจึงปิดการใช้งานและก่อให้เกิดปัญหามากมายที่นำไปสู่ความบกพร่องของหัวใจ ปอด และภูมิคุ้มกัน ยิ่งไปกว่านั้น เนื่องจากรหัส RNA ได้รับการเสริมด้วย guanines (Gs) และ cytosines (Cs) พิเศษ และกำหนดค่าราวกับว่ามันเป็นโมเลกุล RNA ของผู้ส่งสารของมนุษย์ที่พร้อมจะสร้างโปรตีนโดยการเพิ่มหาง polyA ซึ่งเป็นลำดับ RNA ของโปรตีนขัดขวางในวัคซีน ดูราวกับว่าเป็นส่วนหนึ่งของแบคทีเรีย ส่วนหนึ่งของมนุษย์ และส่วนหนึ่งของไวรัสในเวลาเดียวกัน นอกจากนี้ยังมีหลักฐานที่บ่งชี้ว่าโปรตีนขัดขวาง SARS-CoV-2 อาจเป็นพรีออน ซึ่งเป็นข่าวร้ายอีกข่าวหนึ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมันเกี่ยวข้องกับโปรตีนขัดขวางที่เกิดจากวัคซีน พรีออนเป็นโปรตีนเมมเบรนและเมื่อพับผิดรูป พวกมันจะก่อตัวเป็นผลึกในไซโตพลาสซึมทำให้เกิดโรคพรีออน

เนื่องจาก mRNA ในวัคซีนได้รับการดัดแปลงเพื่อคายโปรตีนสไปค์ออกในปริมาณที่สูงมาก (มากกว่าไวรัสจริง) ความเสี่ยงของการสะสมในไซโตพลาสซึมมากเกินไปจึงสูง และเนื่องจากโปรตีนขัดขวางไม่เข้าสู่เยื่อหุ้มเซลล์ จึงมีความเสี่ยงสูงที่อาจกลายเป็นปัญหาได้หากทำงานเหมือนพรีออนจริงๆ โปรดจำไว้ว่า งานวิจัยที่ Bridle อ้างถึงในตอนต้นของบทความนี้พบว่าโปรตีนขัดขวางสะสมอยู่ในม้าม โรคพาร์กินสันเป็นโรคพรีออนที่สืบย้อนไปถึงพรีออนที่มีต้นกำเนิดจากม้าม จากนั้นจะเดินทางขึ้นไปยังสมองผ่านทางเส้นประสาทเวกัส ในทำนองเดียวกัน วัคซีนโควิด-19 อาจส่งเสริมโรคพาร์กินสันและโรคพรีออนของมนุษย์อื่นๆ เช่น อัลไซเมอร์ ในทำนองเดียวกัน

.อะไรคือโซลูชั่น?

แม้ว่าทั้งหมดนี้เป็นปัญหาอย่างมาก แต่ก็มีความช่วยเหลือ ตามที่ระบุไว้โดย Mikovits การเยียวยาสำหรับโรคที่อาจพัฒนาหลังการฉีดวัคซีน ได้แก่ :

การรักษา Hydroxychloroquine และ ivermectin Ivermectin มีแนวโน้มที่ดีเป็นพิเศษเนื่องจากจับกับโปรตีนขัดขวาง โปรดฟังบทสัมภาษณ์ที่ Brett Weinstein ทำกับ Dr. Pierre Kory หนึ่งในผู้ร่วมงานของ Dr. Paul Marik

การรักษาด้วยยาต้านไวรัสขนาดต่ำเพื่อเสริมสร้างภูมิคุ้มกันของคุณ

interferons ขนาดต่ำเช่น Paximune ซึ่งพัฒนาโดยนักวิจัยของ interferon Dr. Joe Cummins เพื่อกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของคุณ

Peptide T (สารยับยั้งการเข้าสู่เชื้อ HIV ที่ได้มาจากโปรตีนซองจดหมาย HIV gp120 ซึ่งบล็อกการผูกมัดและการติดเชื้อไวรัสที่ใช้ตัวรับ CCR5 เพื่อติดเชื้อในเซลล์)

กัญชาเพื่อเสริมสร้างเส้นทาง interferon Type I

Dimethylglycine หรือ betaine (trimethylglycine) เพื่อเพิ่ม methylation ซึ่งจะช่วยยับยั้งไวรัสที่แฝงอยู่

Silymarin หรือ Milk thistle ช่วยทำความสะอาดตับ

สิ่งที่ดีที่สุดที่คุณสามารถทำได้คือการสร้างระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดของคุณ

เช่นเคย อยู่อย่างปลอดภัย!

นก