Basque: Garrantzitsua: Txertoen arazo nagusiak:

 

Basque: Garrantzitsua: Txertoen arazo nagusiak:

Oharra irakurleari, nire artikulu guztietan ahalik eta informazio gehien jartzen saiatu naiz, artikulu hau ez da salbuespena; hala ere, ikerketa-dokumentazio ugari dago txerto guztiei buruzkoa; hala, gai honi buruzko artikulu gehiago izango dira etorkizunean - txoria

Byram Bridle Kanadako immunologo eta txertoen ikertzaileak, doktoreak, Pfizer-en biobanaketa azterketarako sarbidea lortu du Japoniako agentzia erregulatzailetik. Azterketa hau anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca's eta Novavax.vaccines-i dagokie. Kontuan izan behar da hemen Moderna txertoak ez zuela kutsadura-ezaugarri horietako bat frogatu.

Ikerketak arazo handia erakusten du COVID-19ko txertoekin: txertoen garatzaileek lan egin duten suposizioa da txertoetako mRNA nagusiki txertaketa-gunean eta inguruan geratuko dela. Pfizer-en datuek, hala ere, mRNA eta ondorengo pike proteina oso zabalduta daude gorputzean ordu batzuetan.

Arazo larria da hau, erpin-proteina kalte kardiobaskular eta neurologikoa eragiten duen toxina baita. Ugalketa-toxikotasuna ere badu, eta Pfizer-en biobanaketa-datuek emakumeen obuluetan pilatzen dela erakusten dute Odol-zirkulazioan behin, erpin-proteina plaketa-hartzaileekin eta zure odol-hodiak estaltzen dituzten zelulekin lotzen da. Hori gertatzen denean, plaketak batera biltzea eragin dezake, odol-koaguluak eraginez eta/edo hemorragia anormala eragin. Sendagaien Europako Agentziari aurkeztutako Pfizer dokumentuek ere erakusten dute konpainiak ez zituela jarraitu industria-estandarrak kalitatearen kudeaketa-praktikak toxikologia preklinikoko ikerketetan eta funtsezko azterketek ez zutela laborategiko praktika onen estandarrak betetzen. Zenbat eta gehiago ikasi COVID-19ko txertoei buruz, orduan eta okerragoa izango da. Alex Pierson-i egindako azken elkarrizketa batean, Byram Bridle doktore Kanadako immunologo eta txertoen ikertzaileak, berehala biral bihurtu zen egiazko bonba harrigarri bat bota zuen, Googlek eta albiste agentzia nagusi gehienek zentsuratu zuten arren. The Poynter Institute-ren Politifact-ek egindako "gertakarien" egiaztapen batean ere agertu zen, eta Bridleren aurkikuntzak "faltsuak" zirela adierazi zuen Drew Weissman doktorea elkarrizketatu ondoren, COVID-mRNAren txertoak ahalbidetzen duen teknologia sortzen laguntzea aitortua duen UPenn zientzialaria. lana. Baina, behean ikus dezakezun bezala, Bridlek ez bezala, Politifact-ek alde batera utzi zuen txertoaren arrakastan hain parte hartze handia zuen norbait elkarrizketatzeaz harago.

2020an, Bridle-ri 230.000 $ gobernuko diru-laguntza eman zitzaion COVID txertoa* garatzeko ikertzeko. Ikerketa horren baitan, berak eta nazioarteko zientzialari talde batek Informazioaren Askatasunaren Legea (FOIA) bat Pfizerren biobanaketa azterketarako sarbidea eskatu zioten Japoniako agentzia erregulatzaileari. Ikerketak, orain arte ikusi gabekoak, arazo handia erakusten du COVID-19ren txerto guztiekin. "Akats handi bat egin dugu", dio Bridlek. «Pentsatu genuen erpin-proteina helburu-antigeno bikaina zela; ez genuen sekula jakin spike proteina bera toxina bat zen eta proteina patogeno bat zen. Beraz, jendeari txertoa jarriz, nahi gabe toxina bat txertatzen ari gara». >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer-ek ez zuen segurtasun-azterketa estandarrik osatu: Are gehiago, TrialSite News-ek jakinarazi duenez, Medikamentuen Europako Agentziari [EMA] aurkeztutako Pfizer-en dokumentuek agerian uzten dute konpainiak "ez zituen industriaren estandarren kalitatea kudeatzeko praktikak jarraitu toxikologia preklinikoko ikerketetan... gako gisa. ikerketek ez zuten betetzen laborategiko praktika onak (BPL). Ez dira egin ugalketa-toxikotasunik ez genotoxikotasun-azterketarik (DNA mutazioa) eta biak ere kritikotzat jotzen dira giza erabilerarako sendagai edo txerto berri bat garatzeko orduan. Gaur egun azaleratzen ari diren arazoek garrantzia handia dute, txertoen larrialdietarako erabiltzeko baimenaren azpian dagoen arrisku-onuraren azterketa nabarmen aldatzen baitute.

TrialSite News-ek jakinarazi duenez: "Azkenaldian, COVID-19 mRNA txertoekin lotutako segurtasun-seinalei buruz espekulazioa egon da. Ezohiko, luzeko edo atzeratutako erreakzio ezberdin asko jakinarazi dira, eta askotan hauek nabarmenagoak dira bigarren tiroaren ondoren. Emakumeek hilekoaren aldaketak jakinarazi dituzte mRNA txertoak hartu ondoren. Odolaren koagulazioarekin (koagulazioarekin) arazoak ere salatzen dira, COVID-19 gaixotasunean ere ohikoak direnak. Pfizer COVID mRNA txertoaren kasuan, aurkeztu berri diren dokumentu hauek produktu honen genotoxikotasun eta ugalketa toxikotasun arriskuei buruzko galdera gehigarriak sortzen dituzte. Arrisku horiek ebaluatzeko diseinatutako azterketa estandarrak ez ziren onartutako ikerketa enpirikoen estandarrak betez egin. Gainera, txertoa injekzio gunetik gertu geratzen den edo gorputz osoan zehar bidaiatzen den probatzeko diseinatutako funtsezko ikerketetan.

.Pfizerrek ez zuen txerto komertziala ere erabili (BNT162b2), baizik eta luciferasa proteina ekoizten zuen mRNA "ordezko" batean oinarritzen zen. Dibulgazio berri hauek AEBek eta beste gobernu batzuek txerto-programa masiboa egiten ari direla adierazten dute guztiz karakterizatu gabeko txerto esperimental batekin. Zalantzarik gabe, ulergarria da txertoa produktu esperimental gisa erabiltzeko larrialdietarako agintaritzaren menpe, baina aurkikuntza berri hauek iradokitzen dute erabilera baimentzeko presan kalitate-proben ohiko arazoak ahaztu zirela. Jendeak mRNA terapia genetikoan oinarritutako txerto batekin injekzioak jasotzen ari dira, zeinak SARS-CoV-2 erpin-proteina ekoizten baitu beren zeluletan, eta baliteke txertoak mRNA ematea eta pike proteina ekoiztea nahigabeko organo eta ehunetan (hauek barne. obulutegiak).»

* Spike proteina toxikoak odol-zirkulazioan sartzen direnean: txertoen garatzaileek lan egin duten suposizioa da txertoetako mRNA (edo DNA Johnson & Johnson eta AstraZeneca-ren txertoen kasuan) batez ere txerto-gunean eta inguruan geratuko dela. , hau da, zure deltoidea muskulua, tokiko nodo linfatikoetara drainatzen den kopuru txiki batekin. Pfizerren datuek, ordea, erakusten dute hori ez dela batere horrela. Luciferasa proteina ekoizteko programatutako mRNA eta etiketa erradioaktibo batekin etiketatutako mRNA erabiliz, Pfizerrek erakutsi zuen mRNAren gehiengoa hasieran injekzio gunetik gertu geratzen dela, baina ordu batzuen buruan oso hedatzen dela gorputzean. Aspalditik dakigu spike proteina proteina patogenoa dela. Toxina bat da. Gure gorputzean kalteak eragin ditzake zirkulazioan sartzen bada. - Byram Bridle doktorea

mRNA zure odolean sartzen da eta hainbat organotan pilatzen da, batez ere zure barean, hezur-muinean, gibelean, giltzurrun-guruinetan eta, emakumeetan, obuluetan. Spike proteina zure bihotzera, garunera eta biriketara ere bidaiatzen da, non odoljarioa edo odol-koagulazioa gerta daitekeen ondorioz, eta bularreko esnetik kanporatzen da. Arazo bat da hori, izan ere, muskulu-zelulei erpin-proteina (antigorputz-ekoizpena abiarazten duen antigenoa) ekoizteko agindu beharrean, zure odol-hodien hormetan eta hainbat organoren barruan sortzen ari dira erpin-proteina, non kalte handia egin dezakeen. . "Lehen aldia da zientzialariak txertoaren ondoren ARN mezulari [mRNA] txerto hauek nora doazen ikusteko jakina", esan zion Bridlek Piersoni. Suposizio segurua al da sorbalda muskuluan geratzen dela? Erantzun laburra da: erabat ez. Oso kezkagarria da... Aspalditik dakigu punta-proteina proteina patogenoa dela. Toxina bat da. Gure gorputzean kalteak eragin ditzake zirkulazioan sartzen bada... Spike proteina bere kabuz da sistema kardiobaskularraren kaltearen erantzule ia erabat, zirkulazioan sartzen bada".

* Spike proteina da arazoa: Izan ere, hilabete askotan, jakin dugu COVID-19 larriaren sintomarik okerrenak, odola koagulazio arazoak bereziki, birusaren punta proteinak eragiten dituela. Hori dela eta, oso arriskutsua zirudien gorputzeko zelulei arazo larriak eragiten dituen gauza bera ekoizteko agintzea. Bridlek ikerketak aipatzen ditu erakusten duten laborategiko animaliek SARS-CoV-2-tik zuzenean odolera zuzenean injektatutako erpin-proteina araztua duten laborategiko animaliek arazo kardiobaskularrak eta garuneko kalteak garatu dituztela. Spike proteina zirkulazio-sisteman sartuko ez zela suposatzea "akats larria" izan zen, Bridle-ren arabera, Japoniako datuei "ebidentzia argia" deitzen dien txertoa eta horrek sortutako pike proteina zure odolean sartzen direla eta. funtsezko organoetan pilatzen da. Bridlek azken ikerlanak ere aipatzen ditu, erpin-proteina gizakien odolean 29 egunez egon zela erakutsiz. Odol-zirkulazioan, erpin-proteina plaketa-hartzaileekin eta zure odol-hodiak estaltzen dituzten zelulekin lotzen da. Bridlek azaldu duenez, hori gertatzen denean, hainbat gauza hauetako bat gerta daiteke:

Plaketak elkarrekin biltzea eragin dezake - Plaketak, tronbozitoak, odoljarioa geldiarazten duten zelula espezializatuak dira. Odol-hodietako kalteak daudenean, bat egiten dute odol-koagulazioa sortzeko. Horregatik, COVID-19arekin eta txertoekin lotutako koagulazio-nahasteak ikusi ditugu; Odol anormalak sor ditzake; Zure bihotzean, bihotzeko arazoak sor ditzake; Zure garunean, kalte neurologikoa eragin dezake. Garrantzitsuena, COVID-19ren aurkako txertoa jaso duten pertsonek ez lukete odolik eman behar, txertoa eta erpin-proteina nola transferitzen diren ikusita. Odola jasotzen duten paziente hauskorretan, kaltea hilgarria izan daiteke.

Edoskitzen ari diren emakumeek ere jakin behar dute bai txertoa eta bai erpinaren proteina bularreko esnetik kanporatzen ari direla, eta hau hilgarria izan daiteke haurrentzat.

.Ez duzu antigorputzak transferitzen. Txertoa bera transferitzen ari zara, baita piku proteina ere, eta horrek odoljarioa eta/edo odol-koagulazioa eragin dezake zure haurrarengan. Horrek guztiak iradokitzen du, gainera, COVID-19rako arrisku txikia duten pertsonentzat, bereziki haurrentzat eta nerabeentzat, txerto horien arriskuak onurak baino askoz gehiago direla.

* Spike proteina eta odol koagulazioa: erlazionatutako albisteetan, Malcolm Kendrick doktoreak artikulu bat argitaratu zuen bere webgunean 2021eko ekainaren 3an, non SARS-CoV-2 spike proteinaren eta baskuitisaren arteko loturak aztertzen dituena, termino medikoa aipatzen duena. hantura ("itis") zure sistema baskularra, hau da, zure bihotza eta odol-hodiak osatzen dute. Baskulitis mota asko daude, besteak beste, Kawasakiren gaixotasuna, sindrome antifosfolipidoa, artritis erreumatoidea, esklerodermia eta Sjogren gaixotasuna. Kendricken arabera, guztiek bi gauza dituzte komunean:

1.Zure gorputza arrazoiren batengatik zure odol-hodien estaldura erasotzen hasten da, eta, ondorioz, kalteak eta hantura eragiten ditu - "Zergatik" desberdina izan daiteke kasu batetik bestera, baina kasu guztietan, zure immunitate-sistemak estalduran zerbait arrotza identifikatzen du. odol-hodia, erasoa eraginez. Erasoak estalduran kalteak eragiten ditu, eta horrek hantura eragiten du. Odol-koaguluak emaitza arruntak dira, eta plaketak bat egiten direlako ontziaren hormaren kalteari erantzuteko edo zure koagulazio-mekanismoa arriskuan jarri delako. Zure antikotting sistema indartsuena zure glikokalixa da, zure odol-hodiak estaltzen dituen glikoproteinen geruza babeslea. Beste gauza askoren artean, glikokalizeak hainbat faktore antikoagulatzaile ditu, besteak beste, ehun faktore inhibitzailea, C proteina, oxido nitrikoa eta antitrombina. Plaketak endotelioarekiko atxikimendua ere modulatzen du. Odol-koagulazioak odol-hodi bat erabat blokeatzen duenean, trazua edo bihotzekoa izaten da. Plaken kopuruaren murrizketa, tronbozitopenia izenez ezagutzen dena, zure sisteman odol-koagulatuak sortzen ari diren seinale fidagarria da, plaketak prozesuan erabiltzen ari direlako. Tronbozitopenia COVID-19ko txertoen albo-ondorioa da, odol-koaguluak, trazuak eta bihotzeko infartu hilgarriak ere bai, eta horiek guztiak kalte baskularra eragiten duten proteina erpinetara bideratzen dute.

2.Nabarmen handitzen dute zure heriotza-arriskua, kasu batzuetan hilkortasuna 90 aldiz igotzen dute baldintza hauek ez dituzten pertsonekin alderatuta. Kendrick-ek ematen duen mezua zera da: "Odol-hodien hormen estalkia kaltetzen baduzu, odol-koagulazioak askoz ere litekeena da sortzea. Askotan, kalteak immunitate-sistemak erasoa egiten duelako, odol-hodien hormak kaltetu eta koagulazioaren aurkako mekanismo batzuk kentzen ditu". Azken emaitza hilgarria izan daiteke, eta gertakari-kate hau da, hain zuzen, COVID-19aren txerto hauek martxan jartzen ari direnak.

Beste ikerketek iradokitzen dute SARS-CoV-2 piko proteinak eragin handia izan dezakeela zure funtzio mitokondrialean, eta hori ezinbestekoa da osasun ona izateko, berezko immunitatea eta mota guztietako gaixotasunak prebenitzeko. Spike proteinak ACE2 hartzailearekin elkarreragiten duenean, mitokondrialaren seinaleztapena eten dezake, eta, ondorioz, oxigeno-espezie erreaktiboen eta estres oxidatiboaren ekoizpena eragin dezake. Kaltea nahikoa larria bada, kontrolik gabeko zelulen heriotza gerta daiteke, eta horrek DNA mitokondriala (mtDNA) odolera isurtzen du. Ehun-lesio akutua, bihotzeko infartua eta sepsia dakarten kasuetan antzemateaz gain, mtDNAk zirkulazio askean gaixotasun kroniko batzuetan ere laguntzen duela frogatu da, besteak beste, hanturazko erantzun sistemikoaren sindromea edo SIRS, bihotzeko gaixotasunak, gibeleko gutxiegitasuna, GIBaren infekzioa, erreumatoideak. artritisa eta zenbait minbizia. "COVID-19: Mitokondrialaren ikuspegia" atalean azaldu bezala:

“Energia-ekoizpenean duten zereginaz gain, mitokondriak funtsezkoak dira... berezko immunitatea, oxigeno-espezie erreaktiboak (ROS) sortzeko eta apoptosirako; horiek guztiak garrantzitsuak dira COVID-19aren patogenian. Mitokondrio disfuntzionalak estres oxidatiboa eta funtzio zelularra eta bizitasuna galtzea eragiten du. Horrez gain, mitokondrialaren kalteak... hantura desegokia eta iraunkorra eragiten du. SARS koronavirus 2 (SARS-CoV-2) … zelulan sartzen da zelulen gainazaleko angiotensina 2 entzima bihurtzailea (ACE2) hartzaileei atxikita … Infekzioaren ondoren, ACE2 hartzaileen barneratzea eta beheranzko erregulazioa dago. Endotelio baskularrean, ACE2-k angiotensina II angiotensina bihurtzen du (1-7). Beraz, SARS-CoV-2 infekzioaren ondorengo ACE2 jarduera baxuak renina-angiotensina sistemaren desoreka dakar II angiotensinaren gehiegizko erlatiboarekin. Angiotentsina II bere 1 motako hartzaileei lotzearen bidez efektu proinflamatorio, vasoconstrictive eta protronbotikoak eragiten ditu, angiotensinak (1-7) efektu kontrajarriak dituen bitartean ...

.Horrez gain, angiotensina II ROS zitoplasmikoaren eta mitokondrialaren sorrera areagotzen du estres oxidatiboa eraginez. Estres oxidatiboa areagotzeak disfuntzio endoteliala sor dezake eta hantura sistemikoa eta lokala areagotu dezake, horrela biriketako lesio akutua, zitokinen ekaitza eta tronbosia COVID-19 gaixotasun larrietan ikusten dena...

Algoritmo berri batek erakutsi zuen SARS-CoV-2 RNA genomiko eta estruktural gehienak matrize mitokondrialerako bideratzen direla. Beraz, badirudi SARS-CoV-2-k mitokondrialaren makineria bahitzen duela bere onurarako, DMV biogenesia barne. Birusaren mitokondriak manipulatzeak mitokondrioen disfuntzioa eta estres oxidatiboa areagotzea eragin dezake, azken finean, mitokondrioen osotasuna galtzea eta zelulen heriotza ekar dezake... Fisio mitokondrialak mitokondrio baten kaltetutako zatia kentzea ahalbidetzen du mitofagiaren bidez (autofagia forma berezi bat). Ikerketa metabolomikoek iradokitzen dute SARS-CoV-2-k mitofagia inhibitzen duela. Horrela, mitokondrio kaltetuak eta disfuntzionalak pilatzen dira. Horrek MAVS [seinale antiviral mitokondrialaren aurkako] erantzuna hondatzeaz gain, hantura eta zelulen heriotza areagotzen ditu".

Azpimarratzen da birusak mitokondrietan duen eragina azaltzen laguntzen duela zergatik COVID-19 hainbeste hilgarri den adineko pertsonentzat, obesoentzat eta diabetesa, hipertentsioa eta bihotzeko gaixotasuna dutenentzat. Arrisku-faktore hauek guztiek badute zerbait komunean: mitokondrialaren disfuntzioarekin lotuta daude guztiak. Zure mitokondriak dagoeneko disfuntzionalak badira, SARS-CoV-2 birusak errazago bota ditzake mitokondria gehiago, gaixotasun larriak eta heriotza eraginez.

* Baliteke soike proteina bioarma gisa erabil daitekeela: Seneff eta Mikovits-i egindako elkarrizketa batean, biek azpimarratu zuten funtsezko arriskua - bai COVID-19-n eta baita txertoekin ere - pike proteina bera dela. Hala ere, birusean aurkitutako erpin-proteina txarra den arren, zure gorputzak txertoari erantzunez sortzen duen erpin-proteina askoz okerragoa da. Zergatik? Ikusi Elkarrizketa hemen: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=bilaketa

Txertoko mRNA sintetikoa zure zelulei ingeniaritza genetikoko proteina ez-naturala ekoizteko agintzeko programatu delako. Alterazio espezifikoek birusean bertan aurkitutakoa baino askoz toxikoagoa bihurtzen dute. Mikovits-ek piku proteinari bioarma deitzeraino iristen da, gaixotasunak eragiten dituen agente bat baita, berezko immunitatea eraisten duena eta zure hiltzaile naturalaren (NK) zelulak zein zelula dauden eta zeintzuk ez zehazteko duten gaitasuna agortzen baitu. Laburbilduz, COVID-19ren txertoa jasotzen duzunean, zure gorputzari bioarma bere zeluletan ekoizteko agintzen dion agente bat injektatzen ari zara. Hau lortzen bezain diabolikoa da.

"Gaixotasuna baino okerragoa: gaixotasuna baino okerragoa: COVID-19ren aurkako mRNAren txertoen aurkako ondorio posible batzuk berrikustea" Nazioarteko Txertoen Teoria, Praktika eta Ikerketa aldizkarian argitaratua, Greg Nigh doktorearekin batera, Seneffek azaltzen du zergatik ez den erpin hori. proteina oso problematikoa da. PAPERA: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normalean birus baten erpin-proteina bere baitan eroriko da eta zelulara eroriko da ACE2 hartzaileari lotzen zaionean. Txertoak eragindako piko proteinak ez du hori egiten. Horren ordez, irekita geratzen da eta ACE2 hartzaileari lotuta geratzen da, eta, ondorioz, desgaitu egiten du eta bihotzeko, biriketako eta immunitate-urritasuna eragiten duten hainbat arazo eragiten ditu. Are gehiago, RNA kodea guanina gehigarriekin (Gs) eta zitosinekin (Cs) aberastu egin delako, eta proteina egiteko prest dagoen giza ARN mezulari molekula bat balitz bezala konfiguratuta dagoelako, poliA isats bat gehituz, txertoan puntako proteinaren RNA sekuentzia. badirudi aldi berean bakterioak, gizakiak eta birikoak direla. SARS-CoV-2 erpin-proteina prioi bat izan daitekeela iradokitzen duten frogak ere badaude, hau da, beste albiste txar bat da, bereziki txertoak eragindako erpin-proteinari dagokionean. Prioiak mintzeko proteinak dira eta gaizki tolestzen direnean, kristalak sortzen dituzte zitoplasman, prioien gaixotasuna sortuz.

Txertoetako mRNA aldatu denez pike proteina kopuru oso handiak botatzeko (benetako birusarena baino askoz handiagoa), zitoplasman gehiegizko pilaketa arriskua handia da. Eta, erpin-proteina zelularen mintzean sartzen ez denez, arrisku handia dago prioi baten antzera funtzionatzen badu arazotsu bihurtzeko. Gogoratu, Artikulu honen hasieran Bridlek aipatu zuen ikerketak, besteak beste, puntako proteina barean pilatzen dela aurkitu zuen. Parkinson gaixotasuna prioi-gaixotasun bat da, babean jatorria duten prioietan oinarrituta, gero garunera igotzen direnak nerbio vagoaren bidez. Modu berean, litekeena da COVID-19ren txertoek Parkinsona eta beste giza prioien gaixotasunak sustatzea, hala nola Alzheimerra.

.Pfizerrek ez zuen txerto komertziala ere erabili (BNT162b2), baizik eta luciferasa proteina ekoizten zuen mRNA "ordezko" batean oinarritzen zen. Dibulgazio berri hauek AEBek eta beste gobernu batzuek txerto-programa masiboa egiten ari direla adierazten dute guztiz karakterizatu gabeko txerto esperimental batekin. Zalantzarik gabe, ulergarria da txertoa produktu esperimental gisa erabiltzeko larrialdietarako agintaritzaren menpe, baina aurkikuntza berri hauek iradokitzen dute erabilera baimentzeko presan kalitate-proben ohiko arazoak ahaztu zirela. Jendeak mRNA terapia genetikoan oinarritutako txerto batekin injekzioak jasotzen ari dira, zeinak SARS-CoV-2 erpin-proteina ekoizten baitu beren zeluletan, eta baliteke txertoak mRNA ematea eta pike proteina ekoiztea nahigabeko organo eta ehunetan (hauek barne. obulutegiak).»

* Spike proteina toxikoak odol-zirkulazioan sartzen direnean: txertoen garatzaileek lan egin duten suposizioa da txertoetako mRNA (edo DNA Johnson & Johnson eta AstraZeneca-ren txertoen kasuan) batez ere txerto-gunean eta inguruan geratuko dela. , hau da, zure deltoidea muskulua, tokiko nodo linfatikoetara drainatzen den kopuru txiki batekin. Pfizerren datuek, ordea, erakusten dute hori ez dela batere horrela. Luciferasa proteina ekoizteko programatutako mRNA eta etiketa erradioaktibo batekin etiketatutako mRNA erabiliz, Pfizerrek erakutsi zuen mRNAren gehiengoa hasieran injekzio gunetik gertu geratzen dela, baina ordu batzuen buruan oso hedatzen dela gorputzean. Aspalditik dakigu spike proteina proteina patogenoa dela. Toxina bat da. Gure gorputzean kalteak eragin ditzake zirkulazioan sartzen bada. - Byram Bridle doktorea

mRNA zure odolean sartzen da eta hainbat organotan pilatzen da, batez ere zure barean, hezur-muinean, gibelean, giltzurrun-guruinetan eta, emakumeetan, obuluetan. Spike proteina zure bihotzera, garunera eta biriketara ere bidaiatzen da, non odoljarioa edo odol-koagulazioa gerta daitekeen ondorioz, eta bularreko esnetik kanporatzen da. Arazo bat da hori, izan ere, muskulu-zelulei erpin-proteina (antigorputz-ekoizpena abiarazten duen antigenoa) ekoizteko agindu beharrean, zure odol-hodien hormetan eta hainbat organoren barruan sortzen ari dira erpin-proteina, non kalte handia egin dezakeen. . "Lehen aldia da zientzialariak txertoaren ondoren ARN mezulari [mRNA] txerto hauek nora doazen ikusteko jakina", esan zion Bridlek Piersoni. Suposizio segurua al da sorbalda muskuluan geratzen dela? Erantzun laburra da: erabat ez. Oso kezkagarria da... Aspalditik dakigu punta-proteina proteina patogenoa dela. Toxina bat da. Gure gorputzean kalteak eragin ditzake zirkulazioan sartzen bada... Spike proteina bere kabuz da sistema kardiobaskularraren kaltearen erantzule ia erabat, zirkulazioan sartzen bada".

* Spike proteina da arazoa: Izan ere, hilabete askotan, jakin dugu COVID-19 larriaren sintomarik okerrenak, odola koagulazio arazoak bereziki, birusaren punta proteinak eragiten dituela. Hori dela eta, oso arriskutsua zirudien gorputzeko zelulei arazo larriak eragiten dituen gauza bera ekoizteko agintzea. Bridlek ikerketak aipatzen ditu erakusten duten laborategiko animaliek SARS-CoV-2-tik zuzenean odolera zuzenean injektatutako erpin-proteina araztua duten laborategiko animaliek arazo kardiobaskularrak eta garuneko kalteak garatu dituztela. Spike proteina zirkulazio-sisteman sartuko ez zela suposatzea "akats larria" izan zen, Bridle-ren arabera, Japoniako datuei "ebidentzia argia" deitzen dien txertoa eta horrek sortutako pike proteina zure odolean sartzen direla eta. funtsezko organoetan pilatzen da. Bridlek azken ikerlanak ere aipatzen ditu, erpin-proteina gizakien odolean 29 egunez egon zela erakutsiz. Odol-zirkulazioan, erpin-proteina plaketa-hartzaileekin eta zure odol-hodiak estaltzen dituzten zelulekin lotzen da. Bridlek azaldu duenez, hori gertatzen denean, hainbat gauza hauetako bat gerta daiteke:

Plaketak elkarrekin biltzea eragin dezake - Plaketak, tronbozitoak, odoljarioa geldiarazten duten zelula espezializatuak dira. Odol-hodietako kalteak daudenean, bat egiten dute odol-koagulazioa sortzeko. Horregatik, COVID-19arekin eta txertoekin lotutako koagulazio-nahasteak ikusi ditugu; Odol anormalak sor ditzake; Zure bihotzean, bihotzeko arazoak sor ditzake; Zure garunean, kalte neurologikoa eragin dezake. Garrantzitsuena, COVID-19ren aurkako txertoa jaso duten pertsonek ez lukete odolik eman behar, txertoa eta erpin-proteina nola transferitzen diren ikusita. Odola jasotzen duten paziente hauskorretan, kaltea hilgarria izan daiteke.

Edoskitzen ari diren emakumeek ere jakin behar dute bai txertoa eta bai erpinaren proteina bularreko esnetik kanporatzen ari direla, eta hau hilgarria izan daiteke haurrentzat.

.Ez duzu antigorputzak transferitzen. Txertoa bera transferitzen ari zara, baita piku proteina ere, eta horrek odoljarioa eta/edo odol-koagulazioa eragin dezake zure haurrarengan. Horrek guztiak iradokitzen du, gainera, COVID-19rako arrisku txikia duten pertsonentzat, bereziki haurrentzat eta nerabeentzat, txerto horien arriskuak onurak baino askoz gehiago direla.

* Spike proteina eta odol koagulazioa: erlazionatutako albisteetan, Malcolm Kendrick doktoreak artikulu bat argitaratu zuen bere webgunean 2021eko ekainaren 3an, non SARS-CoV-2 spike proteinaren eta baskuitisaren arteko loturak aztertzen dituena, termino medikoa aipatzen duena. hantura ("itis") zure sistema baskularra, hau da, zure bihotza eta odol-hodiak osatzen dute. Baskulitis mota asko daude, besteak beste, Kawasakiren gaixotasuna, sindrome antifosfolipidoa, artritis erreumatoidea, esklerodermia eta Sjogren gaixotasuna. Kendricken arabera, guztiek bi gauza dituzte komunean:

1.Zure gorputza arrazoiren batengatik zure odol-hodien estaldura erasotzen hasten da, eta, ondorioz, kalteak eta hantura eragiten ditu - "Zergatik" desberdina izan daiteke kasu batetik bestera, baina kasu guztietan, zure immunitate-sistemak estalduran zerbait arrotza identifikatzen du. odol-hodia, erasoa eraginez. Erasoak estalduran kalteak eragiten ditu, eta horrek hantura eragiten du. Odol-koaguluak emaitza arruntak dira, eta plaketak bat egiten direlako ontziaren hormaren kalteari erantzuteko edo zure koagulazio-mekanismoa arriskuan jarri delako. Zure antikotting sistema indartsuena zure glikokalixa da, zure odol-hodiak estaltzen dituen glikoproteinen geruza babeslea. Beste gauza askoren artean, glikokalizeak hainbat faktore antikoagulatzaile ditu, besteak beste, ehun faktore inhibitzailea, C proteina, oxido nitrikoa eta antitrombina. Plaketak endotelioarekiko atxikimendua ere modulatzen du. Odol-koagulazioak odol-hodi bat erabat blokeatzen duenean, trazua edo bihotzekoa izaten da. Plaken kopuruaren murrizketa, tronbozitopenia izenez ezagutzen dena, zure sisteman odol-koagulatuak sortzen ari diren seinale fidagarria da, plaketak prozesuan erabiltzen ari direlako. Tronbozitopenia COVID-19ko txertoen albo-ondorioa da, odol-koaguluak, trazuak eta bihotzeko infartu hilgarriak ere bai, eta horiek guztiak kalte baskularra eragiten duten proteina erpinetara bideratzen dute.

2.Nabarmen handitzen dute zure heriotza-arriskua, kasu batzuetan hilkortasuna 90 aldiz igotzen dute baldintza hauek ez dituzten pertsonekin alderatuta. Kendrick-ek ematen duen mezua zera da: "Odol-hodien hormen estalkia kaltetzen baduzu, odol-koagulazioak askoz ere litekeena da sortzea. Askotan, kalteak immunitate-sistemak erasoa egiten duelako, odol-hodien hormak kaltetu eta koagulazioaren aurkako mekanismo batzuk kentzen ditu". Azken emaitza hilgarria izan daiteke, eta gertakari-kate hau da, hain zuzen, COVID-19aren txerto hauek martxan jartzen ari direnak.

Beste ikerketek iradokitzen dute SARS-CoV-2 piko proteinak eragin handia izan dezakeela zure funtzio mitokondrialean, eta hori ezinbestekoa da osasun ona izateko, berezko immunitatea eta mota guztietako gaixotasunak prebenitzeko. Spike proteinak ACE2 hartzailearekin elkarreragiten duenean, mitokondrialaren seinaleztapena eten dezake, eta, ondorioz, oxigeno-espezie erreaktiboen eta estres oxidatiboaren ekoizpena eragin dezake. Kaltea nahikoa larria bada, kontrolik gabeko zelulen heriotza gerta daiteke, eta horrek DNA mitokondriala (mtDNA) odolera isurtzen du. Ehun-lesio akutua, bihotzeko infartua eta sepsia dakarten kasuetan antzemateaz gain, mtDNAk zirkulazio askean gaixotasun kroniko batzuetan ere laguntzen duela frogatu da, besteak beste, hanturazko erantzun sistemikoaren sindromea edo SIRS, bihotzeko gaixotasunak, gibeleko gutxiegitasuna, GIBaren infekzioa, erreumatoideak. artritisa eta zenbait minbizia. "COVID-19: Mitokondrialaren ikuspegia" atalean azaldu bezala:

“Energia-ekoizpenean duten zereginaz gain, mitokondriak funtsezkoak dira... berezko immunitatea, oxigeno-espezie erreaktiboak (ROS) sortzeko eta apoptosirako; horiek guztiak garrantzitsuak dira COVID-19aren patogenian. Mitokondrio disfuntzionalak estres oxidatiboa eta funtzio zelularra eta bizitasuna galtzea eragiten du. Horrez gain, mitokondrialaren kalteak... hantura desegokia eta iraunkorra eragiten du. SARS koronavirus 2 (SARS-CoV-2) … zelulan sartzen da zelulen gainazaleko angiotensina 2 entzima bihurtzailea (ACE2) hartzaileei atxikita … Infekzioaren ondoren, ACE2 hartzaileen barneratzea eta beheranzko erregulazioa dago. Endotelio baskularrean, ACE2-k angiotensina II angiotensina bihurtzen du (1-7). Beraz, SARS-CoV-2 infekzioaren ondorengo ACE2 jarduera baxuak renina-angiotensina sistemaren desoreka dakar II angiotensinaren gehiegizko erlatiboarekin. Angiotentsina II bere 1 motako hartzaileei lotzearen bidez efektu proinflamatorio, vasoconstrictive eta protronbotikoak eragiten ditu, angiotensinak (1-7) efektu kontrajarriak dituen bitartean ...

.Horrez gain, angiotensina II ROS zitoplasmikoaren eta mitokondrialaren sorrera areagotzen du estres oxidatiboa eraginez. Estres oxidatiboa areagotzeak disfuntzio endoteliala sor dezake eta hantura sistemikoa eta lokala areagotu dezake, horrela biriketako lesio akutua, zitokinen ekaitza eta tronbosia COVID-19 gaixotasun larrietan ikusten dena...

Algoritmo berri batek erakutsi zuen SARS-CoV-2 RNA genomiko eta estruktural gehienak matrize mitokondrialerako bideratzen direla. Beraz, badirudi SARS-CoV-2-k mitokondrialaren makineria bahitzen duela bere onurarako, DMV biogenesia barne. Birusaren mitokondriak manipulatzeak mitokondrioen disfuntzioa eta estres oxidatiboa areagotzea eragin dezake, azken finean, mitokondrioen osotasuna galtzea eta zelulen heriotza ekar dezake... Fisio mitokondrialak mitokondrio baten kaltetutako zatia kentzea ahalbidetzen du mitofagiaren bidez (autofagia forma berezi bat). Ikerketa metabolomikoek iradokitzen dute SARS-CoV-2-k mitofagia inhibitzen duela. Horrela, mitokondrio kaltetuak eta disfuntzionalak pilatzen dira. Horrek MAVS [seinale antiviral mitokondrialaren aurkako] erantzuna hondatzeaz gain, hantura eta zelulen heriotza areagotzen ditu".

Azpimarratzen da birusak mitokondrietan duen eragina azaltzen laguntzen duela zergatik COVID-19 hainbeste hilgarri den adineko pertsonentzat, obesoentzat eta diabetesa, hipertentsioa eta bihotzeko gaixotasuna dutenentzat. Arrisku-faktore hauek guztiek badute zerbait komunean: mitokondrialaren disfuntzioarekin lotuta daude guztiak. Zure mitokondriak dagoeneko disfuntzionalak badira, SARS-CoV-2 birusak errazago bota ditzake mitokondria gehiago, gaixotasun larriak eta heriotza eraginez.

* Baliteke soike proteina bioarma gisa erabil daitekeela: Seneff eta Mikovits-i egindako elkarrizketa batean, biek azpimarratu zuten funtsezko arriskua - bai COVID-19-n eta baita txertoekin ere - pike proteina bera dela. Hala ere, birusean aurkitutako erpin-proteina txarra den arren, zure gorputzak txertoari erantzunez sortzen duen erpin-proteina askoz okerragoa da. Zergatik? Ikusi Elkarrizketa hemen: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=bilaketa

Txertoko mRNA sintetikoa zure zelulei ingeniaritza genetikoko proteina ez-naturala ekoizteko agintzeko programatu delako. Alterazio espezifikoek birusean bertan aurkitutakoa baino askoz toxikoagoa bihurtzen dute. Mikovits-ek piku proteinari bioarma deitzeraino iristen da, gaixotasunak eragiten dituen agente bat baita, berezko immunitatea eraisten duena eta zure hiltzaile naturalaren (NK) zelulak zein zelula dauden eta zeintzuk ez zehazteko duten gaitasuna agortzen baitu. Laburbilduz, COVID-19ren txertoa jasotzen duzunean, zure gorputzari bioarma bere zeluletan ekoizteko agintzen dion agente bat injektatzen ari zara. Hau lortzen bezain diabolikoa da.

"Gaixotasuna baino okerragoa: gaixotasuna baino okerragoa: COVID-19ren aurkako mRNAren txertoen aurkako ondorio posible batzuk berrikustea" Nazioarteko Txertoen Teoria, Praktika eta Ikerketa aldizkarian argitaratua, Greg Nigh doktorearekin batera, Seneffek azaltzen du zergatik ez den erpin hori. proteina oso problematikoa da. PAPERA: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normalean birus baten erpin-proteina bere baitan eroriko da eta zelulara eroriko da ACE2 hartzaileari lotzen zaionean. Txertoak eragindako piko proteinak ez du hori egiten. Horren ordez, irekita geratzen da eta ACE2 hartzaileari lotuta geratzen da, eta, ondorioz, desgaitu egiten du eta bihotzeko, biriketako eta immunitate-urritasuna eragiten duten hainbat arazo eragiten ditu. Are gehiago, RNA kodea guanina gehigarriekin (Gs) eta zitosinekin (Cs) aberastu egin delako, eta proteina egiteko prest dagoen giza ARN mezulari molekula bat balitz bezala konfiguratuta dagoelako, poliA isats bat gehituz, txertoan puntako proteinaren RNA sekuentzia. badirudi aldi berean bakterioak, gizakiak eta birikoak direla. SARS-CoV-2 erpin-proteina prioi bat izan daitekeela iradokitzen duten frogak ere badaude, hau da, beste albiste txar bat da, bereziki txertoak eragindako erpin-proteinari dagokionean. Prioiak mintzeko proteinak dira eta gaizki tolestzen direnean, kristalak sortzen dituzte zitoplasman, prioien gaixotasuna sortuz.

Txertoetako mRNA aldatu denez pike proteina kopuru oso handiak botatzeko (benetako birusarena baino askoz handiagoa), zitoplasman gehiegizko pilaketa arriskua handia da. Eta, erpin-proteina zelularen mintzean sartzen ez denez, arrisku handia dago prioi baten antzera funtzionatzen badu arazotsu bihurtzeko. Gogoratu, Artikulu honen hasieran Bridlek aipatu zuen ikerketak, besteak beste, puntako proteina barean pilatzen dela aurkitu zuen. Parkinson gaixotasuna prioi-gaixotasun bat da, babean jatorria duten prioietan oinarrituta, gero garunera igotzen direnak nerbio vagoaren bidez. Modu berean, litekeena da COVID-19ren txertoek Parkinsona eta beste giza prioien gaixotasunak sustatzea, hala nola Alzheimerra.

.Zeintzuk dira irtenbideak?

Hori guztia oso problematikoa den arren, badago laguntza. Mikovitsek adierazi duenez, txertoaren ondoren garatu daitezkeen gaixotasunen erremedioak honako hauek dira:

Hidroxiklorokina eta ivermektina tratamenduak. Ivermectina bereziki itxaropentsua dirudi, piku proteinari lotzen baitio. Mesedez, entzun Brett Weinstein-ek Pierre Kory doktoreari, Paul Marik doktorearen kolaboratzaileetako bati, egin zion elkarrizketa.

Dosi baxuko terapia antiretroviral zure sistema immunologikoa berreraikitzeko

Joe Cummins doktoreak interferoi ikertzaileak garatu duen Paximune bezalako dosi baxuko interferoiak, zure sistema immunologikoa suspertzeko.

T peptidoa (gp120 GIBaren azaleko proteinatik eratorritako GIBaren sarrera inhibitzailea; CCR5 hartzailea zelulak infektatzeko erabiltzen duten birusen lotura eta infekzioa blokeatzen ditu)

Kannabisa, I motako interferoien bideak indartzeko

Dimetilglizina edo betaina (trimetilglizina) metilazioa hobetzeko, eta horrela ezkutuko birusak ezabatzeko

Gibela garbitzen laguntzeko silimarina edo esne-kardoa

Egin dezakezun gauzarik onena zure berezko sistema immunologikoa eraikitzea da.

beti bezala, egon seguru!

txoria