Belarusian: Важна: Асноўныя праблемы вакцын:

 

Belarusian: Важна: Асноўныя праблемы вакцын:

Заўвага чытачу, я паспрабаваў змясціць як мага больш інфармацыі ва ўсіх сваіх артыкулах, гэты артыкул не з'яўляецца выключэннем; аднак існуе вялікая колькасць даследчай дакументацыі, якая тычыцца ўсіх вакцын; такім чынам, у будучыні будзе больш артыкулаў на гэтую ж тэму - птушка

Канадскі імунолаг і даследчык вакцын Байрам Брыдл, доктар філасофіі, атрымаў доступ да даследавання біяразмеркавання Pfizer ад японскага рэгулюючага агенцтва. Гэта даследаванне тычыцца вакцын anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca і Novavax.vaccines. Варта адзначыць, што вакцына Moderna не прадэманстравала ніякіх з гэтых характарыстык заражэння.

Даследаванне дэманструе велізарную праблему з вакцынамі супраць COVID-19: здагадка, з якой працавалі распрацоўшчыкі вакцын, заключаецца ў тым, што мРНК у вакцынах у асноўным застанецца ў месцы вакцынацыі і вакол яго. Дадзеныя Pfizer, аднак, паказваюць, што мРНК і наступны шыпавы бялок шырока распаўсюджваюцца ў арганізме на працягу некалькіх гадзін.

Гэта сур'ёзная праблема, бо спайк-пратэін з'яўляецца таксінам, які можа выклікаць сардэчна-сасудзістыя і неўралагічныя пашкоджанні. Ён таксама валодае рэпрадуктыўнай таксічнасцю, і дадзеныя аб біяразмеркаванні Pfizer паказваюць, што ён назапашваецца ў жаночых яечніках. Трапляючы ў кровазварот, шыпавы бялок звязваецца з рэцэптарамі трамбацытаў і клеткамі, якія высцілаюць крывяносныя пасудзіны. Калі гэта адбываецца, гэта можа прывесці да зліпання трамбацытаў, што прывядзе да адукацыі тромбаў і/або да анамальнага крывацёку. Дакументы Pfizer, прадстаўленыя Еўрапейскаму агенцтву па лекавых сродках, таксама паказваюць, што кампанія не прытрымлівалася галіновых стандартаў практыкі кіравання якасцю падчас даклінічных таксікалагічных даследаванняў і што ключавыя даследаванні не адпавядаюць стандартам належнай лабараторнай практыкі. Чым больш мы даведаемся пра вакцыны супраць COVID-19, тым горш яны выглядаюць. У нядаўнім інтэрв'ю з Алексам Пірсанам канадскі імунолаг і даследчык вакцын Байрам Брыдл, доктар філасофіі, скінуў шакавальную бомбу праўды, якая адразу ж стала віруснай, нягледзячы на ​​​​цэнзуру Google і большасці буйных інфармацыйных агенцтваў. Ён таксама быў паказаны ў «фактычнай» праверцы Politifact Інстытута Пойнтэра, які абвясціў высновы Брыдла «ілжывымі» пасля інтэрв'ю з доктарам Дру Вайсманам, навукоўцам UPenn, якому прыпісваюць дапамогу ў стварэнні тэхналогіі, якая дазваляе вакцынам мРНК супраць COVID праца. Але, як вы бачыце ніжэй, у адрозненне ад Брыдла, Politifact забыўся пайсці далей, чым інтэрв'ю з чалавекам, які зрабіў такую ​​вялікую долю ў поспеху вакцыны.

У 2020 годзе Брыдл атрымаў дзяржаўны грант у памеры 230 000 долараў на даследаванні па распрацоўцы вакцыны супраць COVID*. У рамках гэтага даследавання ён і група міжнародных навукоўцаў запыталі ў японскага рэгулюючага агенцтва доступ да даследавання біяразмеркавання Pfizer у адпаведнасці з Законам аб свабодзе інфармацыі (FOIA). Даследаванне, якое раней не было, дэманструе вялікую праблему з усімі вакцынамі супраць COVID-19. "Мы зрабілі вялікую памылку", - кажа Брыдл. «Мы думалі, што спайк-бялок быў выдатным мэтавым антыгенам; мы ніколі не ведалі, што спайк-пратэін сам па сабе з'яўляецца таксінам і патагенным бялком. Такім чынам, вакцынуючы людзей, мы ненаўмысна прышчапляем іх таксінам». >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer не правяла ні адно са стандартных даследаванняў бяспекі: Больш за тое, TrialSite News паведамляе, што дакументы Pfizer, прадстаўленыя ў Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках [EMA], паказваюць, што кампанія «не прытрымлівалася галіновых стандартаў практыкі кіравання якасцю падчас даклінічных таксікалагічных даследаванняў ... у якасці ключавога даследаванні не адпавядаюць належнай лабараторнай практыцы (GLP).» Не праводзіліся даследаванні ні рэпрадуктыўнай таксічнасці, ні генатаксічнасці (мутацыі ДНК), абодва з якіх лічацца крытычна важнымі пры распрацоўцы новага леку або вакцыны для выкарыстання чалавекам. Праблемы, якія ўзнікаюць цяпер, маюць вялікае значэнне, паколькі яны значна змяняюць аналіз рызыкі і карысці, які ляжыць у аснове дазволу на экстранае выкарыстанне вакцын.

Як паведамляе TrialSite News: «Нядаўна з'явіліся здагадкі адносна патэнцыйных сігналаў бяспекі, звязаных з мРНК-вакцынамі супраць COVID-19. Паведамляецца пра шмат розных незвычайных, працяглых або адтэрмінаваных рэакцый, і часта яны становяцца больш выяўленымі пасля другой ін'екцыі. Жанчыны паведамлялі пра змены ў менструацыі пасля прыёму мРНК-вакцын. Таксама паведамляецца пра праблемы са згусальнасцю крыві (каагуляцыяй), якія таксама часта сустракаюцца пры захворванні COVID-19. У выпадку мРНК-вакцыны Pfizer супраць COVID гэтыя нядаўна адкрытыя дакументы выклікаюць дадатковыя пытанні адносна рызыкі генатаксічнасці і рэпрадуктыўнай таксічнасці гэтага прадукта. Стандартныя даследаванні, прызначаныя для ацэнкі гэтых рызык, не праводзіліся ў адпаведнасці з прынятымі стандартамі эмпірычных даследаванняў. Акрамя таго, у ключавых даследаваннях, накіраваных на тое, каб праверыць, ці застаецца вакцына побач з месцам ін'екцыі або распаўсюджваецца па ўсім целе.

.Кампанія Pfizer нават не выкарыстала камерцыйную вакцыну (BNT162b2), а паклалася на «сурагатную» мРНК, якая выпрацоўвае бялок люцыферазу. Здаецца, гэтыя новыя раскрытыя дадзеныя паказваюць на тое, што ўрады ЗША і іншых краін праводзяць масіўную праграму вакцынацыі эксперыментальнай вакцынай з няпоўнымі характарыстыкамі. Безумоўна, зразумела, чаму вакцына была паспешліва выкарыстана ў якасці эксперыментальнага прадукту ў адпаведнасці з паўнамоцтвамі аб экстраным выкарыстанні, але гэтыя новыя высновы сведчаць аб тым, што руцінныя праблемы тэставання якасці былі праігнараваныя ў спешцы з дазволам на выкарыстанне. Цяпер людзі атрымліваюць ін'екцыі вакцыны на аснове геннай тэрапіі мРНК, якая выпрацоўвае спайк-бялок SARS-CoV-2 у іх клетках, і вакцына можа таксама дастаўляць мРНК і выпрацоўваць спайк-бялок у непатрэбных органах і тканках (якія могуць уключаць яечнікі).»

* Калі таксічны спайк-пратэін трапляе ў кровазварот: меркаванне, з якім працавалі распрацоўшчыкі вакцын, заключаецца ў тым, што мРНК у вакцынах (або ДНК у выпадку вакцын Johnson & Johnson і AstraZeneca) будзе ў асноўным заставацца ў месцы вакцынацыі і вакол яго. , г.зн. ваша дэльтападобная цягліца, невялікая колькасць якой сцякае ў мясцовыя лімфатычныя вузлы. Дадзеныя Pfizer, аднак, паказваюць, што гэта зусім не так. Выкарыстоўваючы мРНК, запраграмаваную на вытворчасць бялку люцыферазы, а таксама мРНК, пазначаную радыеактыўнай пазнакай, кампанія Pfizer паказала, што большасць мРНК першапачаткова застаецца побач з месцам ін'екцыі, але праз некалькі гадзін становіцца шырока распаўсюджаным у целе. Мы даўно ведаем, што спайк бялок - гэта патагенны бялок. Гэта таксін. Ён можа нанесці шкоду нашаму арганізму, калі патрапіць у кровазварот. — Доктар Байрам Брыдл

МРНК трапляе ў кроў і назапашваецца ў розных органах, у першую чаргу ў селязёнцы, касцяным мозгу, печані, наднырачніках і, у жанчын, у яечніках. Спайк-бялок таксама трапляе ў ваша сэрца, мозг і лёгкія, дзе ў выніку могуць узнікаць крывацёку і/або тромбы, і выводзіцца з грудным малаком. Гэта праблема, таму што замест таго, каб загадваць цягліцавым клеткам выпрацоўваць спайк-бялок (антыген, які запускае выпрацоўку антыцелаў), спайк-бялок насамрэч выпрацоўваецца ў сценках крывяносных сасудаў і розных органах, дзе ён можа нанесці вялікую шкоду . «Гэта першы выпадак, калі навукоўцы былі дасведчаныя аб тым, куды ідуць гэтыя вакцыны РНК [мРНК] пасля вакцынацыі», — сказаў Брыдл Пірсану. Ці бяспечна здагадка, што ён застаецца ў цягліцы пляча? Кароткі адказ: абсалютна не. Гэта вельмі бянтэжыць ... Мы даўно ведаем, што шыпавы бялок - гэта патагенны бялок. Гэта таксін. Ён можа нанесці шкоду нашаму арганізму, калі патрапіць у цыркуляцыю... Спайк-бялок сам па сабе амаль цалкам адказны за пашкоджанне сардэчна-сасудзістай сістэмы, калі ён патрапіць у цыркуляцыю».

* Праблема ў шыпавым бялку: сапраўды, на працягу многіх месяцаў мы ведалі, што найгоршыя сімптомы цяжкай формы COVID-19, у прыватнасці, праблемы са згусальнасцю крыві, выкліканыя шыпавым бялком віруса. Такім чынам, здавалася вельмі рызыкоўным загадваць клеткам цела вырабляць тое самае, што выклікае сур'ёзныя праблемы. Брыдл спасылаецца на даследаванні, якія паказваюць, што ў лабараторных жывёл, якім прама ў кроў уводзілі вычышчаны спайк-пратэін ад SARS-CoV-2, узнікалі сардэчна-сасудзістыя праблемы і пашкоджанне мозгу. Меркаванне, што спайк-пратэін не патрапіць у крывяносную сістэму, было «сур'ёзнай памылкай», лічыць Брыдл, які называе японскія дадзеныя «выразнымі доказамі» таго, што вакцына і спайк-пратэін, выраблены ёю, трапляюць у кроў і назапашваецца ў жыццёва важных органах. Брыдл таксама спасылаецца на нядаўнія даследаванні, якія паказваюць, што спайк бялок заставаўся ў крыві чалавека на працягу 29 дзён. Трапляючы ў вашу цыркуляцыю крыві, спайк бялок звязваецца з рэцэптарамі трамбацытаў і клеткамі, якія высцілаюць крывяносныя пасудзіны. Як патлумачыў Брыдл, калі гэта адбываецца, можа адбыцца адно з некалькіх рэчаў:

Гэта можа прывесці да зліпання трамбацытаў - трамбацыты, яны ж трамбацыты, - гэта спецыялізаваныя клеткі ў крыві, якія спыняюць крывацёк. Пры пашкоджанні крывяносных сасудаў яны зліпаюцца, утвараючы тромб. Вось чаму мы бачым парушэнні згусальнасці, звязаныя як з COVID-19, так і з вакцынамі; Гэта можа выклікаць ненармальнае крывацёк; У вашым сэрцы гэта можа выклікаць праблемы з сэрцам; У вашым мозгу гэта можа выклікаць неўралагічныя пашкоджанні. Самае галоўнае, што людзі, якія былі прышчэплены супраць COVID-19, ні ў якім разе не павінны здаваць кроў, бачачы, як перадаюцца і вакцына, і спайк-пратэін. У аслабленых пацыентаў, якія атрымліваюць кроў, пашкоджанне можа быць смяротным.

Жанчынам, якія кормяць грудзьмі, таксама неабходна ведаць, што і вакцына, і спайк-пратэін выкідваюцца з грудным малаком, і гэта можа быць смяротным для іх дзяцей.

.Вы не перадаеце антыцелы. Вы пераносіце саму вакцыну, а таксама спайк-пратэін, які можа прывесці да крывацёку і/або адукацыі тромбаў у вашага дзіцяці. Усё гэта таксама сведчыць аб тым, што для людзей з нізкім рызыкай заражэння COVID-19, у прыватнасці для дзяцей і падлеткаў, рызыка гэтых вакцын значна перавышае карысць.

* Шыпавы бялок і згусальнасць крыві: у адпаведных навінах доктар Малькальм Кендрык апублікаваў артыкул на сваім вэб-сайце 3 чэрвеня 2021 г., у якім ён абмяркоўвае сувязі паміж спайковым бялком SARS-CoV-2 і васкулітам, медыцынскім тэрмінам, які адносіцца да запаленне («іт») у сасудзістай сістэме, якая складаецца з сэрца і сасудаў. Існуе мноства розных тыпаў васкулитов, у тым ліку хвароба Кавасакі, антифосфолипидный сіндром, рэўматоідны артрыт, склерадэрмія і хвароба Шегрена. Па словах Кендрыка, усіх іх аб'ядноўвае дзве рысы:

1. Ваша цела па нейкай прычыне пачынае атакаваць слізістую абалонку сасудаў, выклікаючы тым самым пашкоджанне і запаленне. «Чаму» можа адрознівацца ад аднаго выпадку да іншага, але ва ўсіх выпадках ваша імунная сістэма вызначае нешта старонняе ў слізістай абалонцы сасудаў. крывяносную пасудзіну, выклікаючы яе атаку. Прыступ выклікае пашкоджанне слізістай абалонкі, што прыводзіць да запалення. Згусткі крыві з'яўляюцца агульным вынікам, і могуць узнікаць альбо з-за таго, што трамбацыты зліпаюцца ў адказ на пашкоджанне сценкі сасуда, альбо з-за таго, што ваш механізм супраць згортвання крыві быў парушаны. Ваша самая магутная сістэма супраць згортвання - гэта ваш глікакалікс, ахоўны пласт глікапратэінаў, які высцілае крывяносныя пасудзіны. Акрамя многіх іншых рэчаў, глікакалікс змяшчае шырокі спектр антыкаагулянтных фактараў, уключаючы інгібітар тканкавага фактару, пратэін С, аксід азоту і антытромбін. Ён таксама мадулюе адгезію трамбацытаў да эндатэлю. Калі тромбы цалкам перакрываюць крывяносную пасудзіну, у выніку адбываецца інсульт або сардэчны прыступ. Зніжэнне колькасці трамбацытаў, вядомае як тромбоцітопенія, з'яўляецца надзейным прыкметай таго, што ў вашай сістэме ўтвараюцца тромбы, так як трамбацыты расходуюцца ў працэсе. Тромбацытапенія з'яўляецца распаўсюджаным пабочным эфектам вакцын супраць COVID-19, як і тромбы, інсульты і сардэчныя прыступы са смяротным зыходам - ​​усе яны паказваюць на спайкавыя бялкі, якія выклікаюць пашкоджанне сасудаў.

2. Яны значна павялічваюць рызыку смерці, у некаторых выпадках павялічваючы смяротнасць у 90 разоў у параўнанні з людзьмі, якія не маюць гэтых захворванняў. Паведамленне Кендрыка: «Калі вы пашкодзіце слізістую абалонку сценак крывяносных сасудаў, значна больш верагоднасць адукацыі тромбаў. Вельмі часта прычынай шкоды з'яўляецца імунная сістэма, якая пачынае атаку, пашкоджваючы сценкі крывяносных сасудаў і адключаючы некаторыя механізмы супраць згортвання крыві». Канчатковы вынік можа быць смяротным, і гэты ланцужок падзей - менавіта тое, што запускаюць вакцыны супраць COVID-19.

Іншыя даследаванні паказваюць, што шыпавы бялок SARS-CoV-2 можа аказаць сур'ёзны ўплыў на вашу мітахандрыяльную функцыю, што неабходна для добрага здароўя, прыроджанага імунітэту і прафілактыкі ўсіх відаў захворванняў. Калі шыпавы бялок узаемадзейнічае з рэцэптарам ACE2, ён можа парушыць мітахандрыяльную сігналізацыю, тым самым выклікаючы выпрацоўку актыўных формаў кіслароду і акісляльны стрэс. Калі пашкоджанне дастаткова сур'ёзнае, можа адбыцца некантралюемая гібель клетак, якая, у сваю чаргу, прывядзе да ўцечкі мітахандрыяльнай ДНК (мтДНК) у кроў. Акрамя таго, што мтДНК, якая свабодна цыркулюе, выяўляецца ў выпадках вострага пашкоджання тканін, сардэчнага прыступу і сэпсісу, таксама было паказана, што яна спрыяе развіццю шэрагу хранічных захворванняў, уключаючы сіндром сістэмнага запаленчага адказу або SIRS, хваробы сэрца, пячоначную недастатковасць, ВІЧ-інфекцыю, рэўматоідны артрыт і некаторыя віды раку. Як тлумачыцца ў «COVID-19: мітахандрыяльны пункт гледжання»:

«Акрамя сваёй ролі ў вытворчасці энергіі, мітахондрыі маюць вырашальнае значэнне для … прыроджанага імунітэту, генерацыі актыўных формаў кіслароду (АФК) і апоптозу; усё гэта важна для патагенезу COVID-19. Дысфункцыянальныя мітахондрыі схіляюць да акісляльнага стрэсу і страты клеткавай функцыі і жыццяздольнасці. Акрамя таго, пашкоджанне мітахондрый прыводзіць да ... недарэчнага і пастаяннага запалення. Каранавірус SARS 2 (SARS-CoV-2) ... пранікае ў клетку, далучаючыся да рэцэптараў ангіятэнзін-ператвараючага фермента 2 (ACE2) на паверхні клетак ... Пасля заражэння адбываецца інтэрналізацыя і паніжальная рэгуляцыя рэцэптараў ACE2. У эндатэлю сасудаў ACE2 ажыццяўляе ператварэнне ангиотензина II у ангиотензин (1-7). Такім чынам, нізкая актыўнасць ACE2 пасля інфекцыі SARS-CoV-2 прыводзіць да дысбалансу ў рэнін-ангіятэнзінавай сістэме з адносным лішкам ангіятэнзіна II. Ангіятэнзін II праз звязванне са сваімі рэцэптарамі тыпу 1 аказвае провоспалительный, судзіназвужальны і протромботический эфекты, у той час як ангиотензин (1-7) аказвае супрацьлеглы эфект ...

.Акрамя таго, ангиотензин II павялічвае цытаплазматычнай і мітахандрыяльнай генерацыю ROS, што прыводзіць да акісляльнага стрэсу. Павышаны акісляльны стрэс можа прывесці да дысфункцыі эндатэлю і пагоршыць сістэмнае і мясцовае запаленне, спрыяючы такім чынам востраму пашкоджанню лёгкіх, цытакінавай буры і трамбозу, якія назіраюцца пры цяжкім захворванні COVID-19...

Нядаўні алгарытм паказаў, што большасць геномных і структурных РНК SARS-CoV-2 накіраваны на мітахандрыяльны матрыкс. Такім чынам, відаць, што SARS-CoV-2 захоплівае мітахандрыяльны механізм дзеля ўласнай выгады, уключаючы біягенез DMV. Маніпуляцыі з мітахондрыямі вірусам могуць прывесці да дысфункцыі мітахондрый і ўзмацнення акісляльнага стрэсу, што ў канчатковым выніку прывядзе да страты цэласнасці мітахондрый і гібелі клетак... Дзяленне мітахондрый дазваляе выдаліць пашкоджаную частку мітахондрыі, якую трэба ачысціць з дапамогай мітафагіі (асаблівай формы аўтафагіі). Метабаламічныя даследаванні паказваюць, што SARS-CoV-2 інгібіруе мітафагію. Такім чынам, адбываецца назапашванне пашкоджаных і дысфункцыянальных мітахондрый. Гэта не толькі прыводзіць да парушэння рэакцыі MAVS [мітахандрыяльнай супрацьвіруснай перадачы сігналаў], але і ўзмацняе запаленне і гібель клетак».

Адзначаецца, што ўздзеянне віруса на мітахондрыі дапамагае растлумачыць, чаму COVID-19 нашмат больш смяротны для пажылых людзей, людзей з атлусценнем, дыябету, высокага крывянага ціску і хвароб сэрца. Усе гэтыя фактары рызыкі маюць нешта агульнае: усе яны звязаны з мітахандрыяльнай дысфункцыяй. Калі вашы мітахондрыі ўжо не функцыянуюць, вірус SARS-CoV-2 можа лягчэй выбіць больш мітахондрый, што прывядзе да цяжкай хваробы і смерці.

* Цалкам магчыма, што бялок сойке можа быць выкарыстаны ў якасці біялагічнай зброі: у інтэрв'ю з Сенефам і Мікавіцам яны абодва падкрэслілі, што ключавую небяспеку — як у COVID-19, так і з вакцынамі — уяўляе сам бялок-шып. Аднак у той час як спайк-бялок, які змяшчаецца ў вірусе, шкодны, спайк-бялок, які выпрацоўвае ваш арганізм у адказ на вакцыну, значна горшы. чаму? Глядзіце інтэрв'ю тут: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=пошук

Таму што сінтэтычная мРНК у вакцыне была запраграмавана на тое, каб загадваць вашым клеткам выпрацоўваць ненатуральны бялок, створаны геннай інжынерыяй. Спецыфічныя змены робяць яго значна больш таксічным, чым тое, што знаходзіцца ў самім вірусе. Мікавітс заходзіць так далёка, што называе бялок-шып біязброяй, бо гэта хваробатворны агент, які разбурае прыроджаны імунітэт і вычэрпвае здольнасць вашых натуральных клетак-кілераў (NK) вызначаць, якія клеткі заражаныя, а якія не. Карацей кажучы, калі вы атрымліваеце вакцыну супраць COVID-19, вам уводзяць агент, які загадвае вашаму арганізму вырабляць біялагічную зброю ва ўласных клетках. Гэта д'ябальска, наколькі гэта магчыма.

У сваім артыкуле «Горш, чым хвароба: агляд некаторых магчымых непрадбачаных наступстваў мРНК-вакцын супраць COVID-19», апублікаваным у Міжнародным часопісе тэорыі, практыкі і даследаванняў вакцын у супрацоўніцтве з доктарам Грэгам Най, Сэнэф тлумачыць, чаму ненатуральны ўсплёск бялку так праблематычна. ДАКУМЕНТ: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Звычайна спайкавы бялок на вірусе разбураецца і трапляе ў клетку, як толькі прымацоўваецца да рэцэптара ACE2. Спайк-бялок, выкліканы вакцынай, гэтага не робіць. Замест гэтага ён застаецца адкрытым і застаецца прымацаваным да рэцэптара ACE2, тым самым адключаючы яго і выклікаючы мноства праблем, якія прыводзяць да парушэння працы сэрца, лёгкіх і імуннай сістэмы. Больш за тое, таму што код РНК быў узбагачаны дадатковымі гуанінамі (Gs) і цытазінамі (Cs) і сканфігураваны так, быццам гэта малекула інфармацыйнай РНК чалавека, гатовая ствараць бялок, дадаючы хвост polyA, паслядоўнасць РНК шыпавага бялку ў вакцыне выглядае так, быццам гэта адначасова бактэрыя, часткова чалавек і часткова вірус. Ёсць таксама дадзеныя, якія сведчаць аб тым, што шыпавы бялок SARS-CoV-2 можа быць прыёнам, што з'яўляецца яшчэ адной вельмі дрэннай навіной, асабліва ў тым, што датычыцца спайк-бялку, выкліканага вакцынай. Прыёны - гэта мембранныя вавёркі, і калі яны няправільна складаюцца, яны ўтвараюць крышталі ў цытаплазме, што прыводзіць да прыённай хваробы.

Паколькі мРНК у вакцынах была зменена для выкіду вельмі вялікай колькасці спайк-пратэіна (значна большай, чым у самога віруса), рызыка празмернага назапашвання ў цытаплазме высокая. І, паколькі спайк-бялок не ўваходзіць у мембрану клеткі, існуе высокая рызыка таго, што ён можа стаць праблематычным, калі ён сапраўды працуе як прыён. Памятайце, даследаванне, якое цытуе Брыдл у пачатку гэтага артыкула, паказала, што спайкавы бялок назапашваецца, сярод іншага, у селязёнцы. Хвароба Паркінсана - гэта прыённая хвароба, якая ўзыходзіць да прыёнаў, якія адбываюцца ў селязёнцы, якія затым перамяшчаюцца ў мозг праз блукаючы нерв. Такім жа чынам, цалкам магчыма, што вакцыны супраць COVID-19 могуць спрыяць развіццю хваробы Паркінсана і іншых прыённых захворванняў чалавека, такіх як хвароба Альцгеймера.

.Якія рашэнні?

Хоць усё гэта вельмі праблематычна, ёсць дапамога. Як адзначыў Мікавіц, лекі ад захворванняў, якія могуць развіцца пасля вакцынацыі, ўключаюць:

Лячэнне гидроксихлорохином і ивермектином. Івермектын здаецца асабліва перспектыўным, паколькі ён на самай справе звязваецца з бялком шыпа. Калі ласка, паслухайце інтэрв'ю Брэта Вайнштэйна з доктарам П'ерам Коры, адным з супрацоўнікаў доктара Пола Марыка

Нізкія дозы антырэтравіруснай тэрапіі для перавыхавання вашай імуннай сістэмы

Нізкія дозы інтэрферонаў, такіх як Paximune, распрацаваныя даследчыкам інтэрферону доктарам Джо Камінсам, для стымуляцыі вашай імуннай сістэмы

Пептыд Т (інгібітар пранікнення ВІЧ, атрыманы з бялку абалонкі ВІЧ gp120; ён блакуе звязванне і інфекцыю вірусаў, якія выкарыстоўваюць рэцэптар CCR5 для заражэння клетак)

Каноплі, для ўмацавання шляхоў інтэрферону I тыпу

Диметилглицин або бэтаін (триметилглицин) для ўзмацнення метилирования, тым самым падаўляючы схаваныя вірусы

Сілімарын або расторопша дапамагаюць ачысціць печань

Лепшае, што вы можаце зрабіць, гэта пабудаваць сваю прыроджаную імунную сістэму.

як заўсёды, будзьце ў бяспецы!

птушкаКампанія Pfizer нават не выкарыстала камерцыйную вакцыну (BNT162b2), а паклалася на «сурагатную» мРНК, якая выпрацоўвае бялок люцыферазу. Здаецца, гэтыя новыя раскрытыя дадзеныя паказваюць на тое, што ўрады ЗША і іншых краін праводзяць масіўную праграму вакцынацыі эксперыментальнай вакцынай з няпоўнымі характарыстыкамі. Безумоўна, зразумела, чаму вакцына была паспешліва выкарыстана ў якасці эксперыментальнага прадукту ў адпаведнасці з паўнамоцтвамі аб экстраным выкарыстанні, але гэтыя новыя высновы сведчаць аб тым, што руцінныя праблемы тэставання якасці былі праігнараваныя ў спешцы з дазволам на выкарыстанне. Цяпер людзі атрымліваюць ін'екцыі вакцыны на аснове геннай тэрапіі мРНК, якая выпрацоўвае спайк-бялок SARS-CoV-2 у іх клетках, і вакцына можа таксама дастаўляць мРНК і выпрацоўваць спайк-бялок у непатрэбных органах і тканках (якія могуць уключаць яечнікі).»

* Калі таксічны спайк-пратэін трапляе ў кровазварот: меркаванне, з якім працавалі распрацоўшчыкі вакцын, заключаецца ў тым, што мРНК у вакцынах (або ДНК у выпадку вакцын Johnson & Johnson і AstraZeneca) будзе ў асноўным заставацца ў месцы вакцынацыі і вакол яго. , г.зн. ваша дэльтападобная цягліца, невялікая колькасць якой сцякае ў мясцовыя лімфатычныя вузлы. Дадзеныя Pfizer, аднак, паказваюць, што гэта зусім не так. Выкарыстоўваючы мРНК, запраграмаваную на вытворчасць бялку люцыферазы, а таксама мРНК, пазначаную радыеактыўнай пазнакай, кампанія Pfizer паказала, што большасць мРНК першапачаткова застаецца побач з месцам ін'екцыі, але праз некалькі гадзін становіцца шырока распаўсюджаным у целе. Мы даўно ведаем, што спайк бялок - гэта патагенны бялок. Гэта таксін. Ён можа нанесці шкоду нашаму арганізму, калі патрапіць у кровазварот. — Доктар Байрам Брыдл

МРНК трапляе ў кроў і назапашваецца ў розных органах, у першую чаргу ў селязёнцы, касцяным мозгу, печані, наднырачніках і, у жанчын, у яечніках. Спайк-бялок таксама трапляе ў ваша сэрца, мозг і лёгкія, дзе ў выніку могуць узнікаць крывацёку і/або тромбы, і выводзіцца з грудным малаком. Гэта праблема, таму што замест таго, каб загадваць цягліцавым клеткам выпрацоўваць спайк-бялок (антыген, які запускае выпрацоўку антыцелаў), спайк-бялок насамрэч выпрацоўваецца ў сценках крывяносных сасудаў і розных органах, дзе ён можа нанесці вялікую шкоду . «Гэта першы выпадак, калі навукоўцы былі дасведчаныя аб тым, куды ідуць гэтыя вакцыны РНК [мРНК] пасля вакцынацыі», — сказаў Брыдл Пірсану. Ці бяспечна здагадка, што ён застаецца ў цягліцы пляча? Кароткі адказ: абсалютна не. Гэта вельмі бянтэжыць ... Мы даўно ведаем, што шыпавы бялок - гэта патагенны бялок. Гэта таксін. Ён можа нанесці шкоду нашаму арганізму, калі патрапіць у цыркуляцыю... Спайк-бялок сам па сабе амаль цалкам адказны за пашкоджанне сардэчна-сасудзістай сістэмы, калі ён патрапіць у цыркуляцыю».

* Праблема ў шыпавым бялку: сапраўды, на працягу многіх месяцаў мы ведалі, што найгоршыя сімптомы цяжкай формы COVID-19, у прыватнасці, праблемы са згусальнасцю крыві, выкліканыя шыпавым бялком віруса. Такім чынам, здавалася вельмі рызыкоўным загадваць клеткам цела вырабляць тое самае, што выклікае сур'ёзныя праблемы. Брыдл спасылаецца на даследаванні, якія паказваюць, што ў лабараторных жывёл, якім прама ў кроў уводзілі вычышчаны спайк-пратэін ад SARS-CoV-2, узнікалі сардэчна-сасудзістыя праблемы і пашкоджанне мозгу. Меркаванне, што спайк-пратэін не патрапіць у крывяносную сістэму, было «сур'ёзнай памылкай», лічыць Брыдл, які называе японскія дадзеныя «выразнымі доказамі» таго, што вакцына і спайк-пратэін, выраблены ёю, трапляюць у кроў і назапашваецца ў жыццёва важных органах. Брыдл таксама спасылаецца на нядаўнія даследаванні, якія паказваюць, што спайк бялок заставаўся ў крыві чалавека на працягу 29 дзён. Трапляючы ў вашу цыркуляцыю крыві, спайк бялок звязваецца з рэцэптарамі трамбацытаў і клеткамі, якія высцілаюць крывяносныя пасудзіны. Як патлумачыў Брыдл, калі гэта адбываецца, можа адбыцца адно з некалькіх рэчаў:

Гэта можа прывесці да зліпання трамбацытаў - трамбацыты, яны ж трамбацыты, - гэта спецыялізаваныя клеткі ў крыві, якія спыняюць крывацёк. Пры пашкоджанні крывяносных сасудаў яны зліпаюцца, утвараючы тромб. Вось чаму мы бачым парушэнні згусальнасці, звязаныя як з COVID-19, так і з вакцынамі; Гэта можа выклікаць ненармальнае крывацёк; У вашым сэрцы гэта можа выклікаць праблемы з сэрцам; У вашым мозгу гэта можа выклікаць неўралагічныя пашкоджанні. Самае галоўнае, што людзі, якія былі прышчэплены супраць COVID-19, ні ў якім разе не павінны здаваць кроў, бачачы, як перадаюцца і вакцына, і спайк-пратэін. У аслабленых пацыентаў, якія атрымліваюць кроў, пашкоджанне можа быць смяротным.

Жанчынам, якія кормяць грудзьмі, таксама неабходна ведаць, што і вакцына, і спайк-пратэін выкідваюцца з грудным малаком, і гэта можа быць смяротным для іх дзяцей.

.Вы не перадаеце антыцелы. Вы пераносіце саму вакцыну, а таксама спайк-пратэін, які можа прывесці да крывацёку і/або адукацыі тромбаў у вашага дзіцяці. Усё гэта таксама сведчыць аб тым, што для людзей з нізкім рызыкай заражэння COVID-19, у прыватнасці для дзяцей і падлеткаў, рызыка гэтых вакцын значна перавышае карысць.

* Шыпавы бялок і згусальнасць крыві: у адпаведных навінах доктар Малькальм Кендрык апублікаваў артыкул на сваім вэб-сайце 3 чэрвеня 2021 г., у якім ён абмяркоўвае сувязі паміж спайковым бялком SARS-CoV-2 і васкулітам, медыцынскім тэрмінам, які адносіцца да запаленне («іт») у сасудзістай сістэме, якая складаецца з сэрца і сасудаў. Існуе мноства розных тыпаў васкулитов, у тым ліку хвароба Кавасакі, антифосфолипидный сіндром, рэўматоідны артрыт, склерадэрмія і хвароба Шегрена. Па словах Кендрыка, усіх іх аб'ядноўвае дзве рысы:

1. Ваша цела па нейкай прычыне пачынае атакаваць слізістую абалонку сасудаў, выклікаючы тым самым пашкоджанне і запаленне. «Чаму» можа адрознівацца ад аднаго выпадку да іншага, але ва ўсіх выпадках ваша імунная сістэма вызначае нешта старонняе ў слізістай абалонцы сасудаў. крывяносную пасудзіну, выклікаючы яе атаку. Прыступ выклікае пашкоджанне слізістай абалонкі, што прыводзіць да запалення. Згусткі крыві з'яўляюцца агульным вынікам, і могуць узнікаць альбо з-за таго, што трамбацыты зліпаюцца ў адказ на пашкоджанне сценкі сасуда, альбо з-за таго, што ваш механізм супраць згортвання крыві быў парушаны. Ваша самая магутная сістэма супраць згортвання - гэта ваш глікакалікс, ахоўны пласт глікапратэінаў, які высцілае крывяносныя пасудзіны. Акрамя многіх іншых рэчаў, глікакалікс змяшчае шырокі спектр антыкаагулянтных фактараў, уключаючы інгібітар тканкавага фактару, пратэін С, аксід азоту і антытромбін. Ён таксама мадулюе адгезію трамбацытаў да эндатэлю. Калі тромбы цалкам перакрываюць крывяносную пасудзіну, у выніку адбываецца інсульт або сардэчны прыступ. Зніжэнне колькасці трамбацытаў, вядомае як тромбоцітопенія, з'яўляецца надзейным прыкметай таго, што ў вашай сістэме ўтвараюцца тромбы, так як трамбацыты расходуюцца ў працэсе. Тромбацытапенія з'яўляецца распаўсюджаным пабочным эфектам вакцын супраць COVID-19, як і тромбы, інсульты і сардэчныя прыступы са смяротным зыходам - ​​усе яны паказваюць на спайкавыя бялкі, якія выклікаюць пашкоджанне сасудаў.

2. Яны значна павялічваюць рызыку смерці, у некаторых выпадках павялічваючы смяротнасць у 90 разоў у параўнанні з людзьмі, якія не маюць гэтых захворванняў. Паведамленне Кендрыка: «Калі вы пашкодзіце слізістую абалонку сценак крывяносных сасудаў, значна больш верагоднасць адукацыі тромбаў. Вельмі часта прычынай шкоды з'яўляецца імунная сістэма, якая пачынае атаку, пашкоджваючы сценкі крывяносных сасудаў і адключаючы некаторыя механізмы супраць згортвання крыві». Канчатковы вынік можа быць смяротным, і гэты ланцужок падзей - менавіта тое, што запускаюць вакцыны супраць COVID-19.

Іншыя даследаванні паказваюць, што шыпавы бялок SARS-CoV-2 можа аказаць сур'ёзны ўплыў на вашу мітахандрыяльную функцыю, што неабходна для добрага здароўя, прыроджанага імунітэту і прафілактыкі ўсіх відаў захворванняў. Калі шыпавы бялок узаемадзейнічае з рэцэптарам ACE2, ён можа парушыць мітахандрыяльную сігналізацыю, тым самым выклікаючы выпрацоўку актыўных формаў кіслароду і акісляльны стрэс. Калі пашкоджанне дастаткова сур'ёзнае, можа адбыцца некантралюемая гібель клетак, якая, у сваю чаргу, прывядзе да ўцечкі мітахандрыяльнай ДНК (мтДНК) у кроў. Акрамя таго, што мтДНК, якая свабодна цыркулюе, выяўляецца ў выпадках вострага пашкоджання тканін, сардэчнага прыступу і сэпсісу, таксама было паказана, што яна спрыяе развіццю шэрагу хранічных захворванняў, уключаючы сіндром сістэмнага запаленчага адказу або SIRS, хваробы сэрца, пячоначную недастатковасць, ВІЧ-інфекцыю, рэўматоідны артрыт і некаторыя віды раку. Як тлумачыцца ў «COVID-19: мітахандрыяльны пункт гледжання»:

«Акрамя сваёй ролі ў вытворчасці энергіі, мітахондрыі маюць вырашальнае значэнне для … прыроджанага імунітэту, генерацыі актыўных формаў кіслароду (АФК) і апоптозу; усё гэта важна для патагенезу COVID-19. Дысфункцыянальныя мітахондрыі схіляюць да акісляльнага стрэсу і страты клеткавай функцыі і жыццяздольнасці. Акрамя таго, пашкоджанне мітахондрый прыводзіць да ... недарэчнага і пастаяннага запалення. Каранавірус SARS 2 (SARS-CoV-2) ... пранікае ў клетку, далучаючыся да рэцэптараў ангіятэнзін-ператвараючага фермента 2 (ACE2) на паверхні клетак ... Пасля заражэння адбываецца інтэрналізацыя і паніжальная рэгуляцыя рэцэптараў ACE2. У эндатэлю сасудаў ACE2 ажыццяўляе ператварэнне ангиотензина II у ангиотензин (1-7). Такім чынам, нізкая актыўнасць ACE2 пасля інфекцыі SARS-CoV-2 прыводзіць да дысбалансу ў рэнін-ангіятэнзінавай сістэме з адносным лішкам ангіятэнзіна II. Ангіятэнзін II праз звязванне са сваімі рэцэптарамі тыпу 1 аказвае провоспалительный, судзіназвужальны і протромботический эфекты, у той час як ангиотензин (1-7) аказвае супрацьлеглы эфект ...

.Акрамя таго, ангиотензин II павялічвае цытаплазматычнай і мітахандрыяльнай генерацыю ROS, што прыводзіць да акісляльнага стрэсу. Павышаны акісляльны стрэс можа прывесці да дысфункцыі эндатэлю і пагоршыць сістэмнае і мясцовае запаленне, спрыяючы такім чынам востраму пашкоджанню лёгкіх, цытакінавай буры і трамбозу, якія назіраюцца пры цяжкім захворванні COVID-19...

Нядаўні алгарытм паказаў, што большасць геномных і структурных РНК SARS-CoV-2 накіраваны на мітахандрыяльны матрыкс. Такім чынам, відаць, што SARS-CoV-2 захоплівае мітахандрыяльны механізм дзеля ўласнай выгады, уключаючы біягенез DMV. Маніпуляцыі з мітахондрыямі вірусам могуць прывесці да дысфункцыі мітахондрый і ўзмацнення акісляльнага стрэсу, што ў канчатковым выніку прывядзе да страты цэласнасці мітахондрый і гібелі клетак... Дзяленне мітахондрый дазваляе выдаліць пашкоджаную частку мітахондрыі, якую трэба ачысціць з дапамогай мітафагіі (асаблівай формы аўтафагіі). Метабаламічныя даследаванні паказваюць, што SARS-CoV-2 інгібіруе мітафагію. Такім чынам, адбываецца назапашванне пашкоджаных і дысфункцыянальных мітахондрый. Гэта не толькі прыводзіць да парушэння рэакцыі MAVS [мітахандрыяльнай супрацьвіруснай перадачы сігналаў], але і ўзмацняе запаленне і гібель клетак».

Адзначаецца, што ўздзеянне віруса на мітахондрыі дапамагае растлумачыць, чаму COVID-19 нашмат больш смяротны для пажылых людзей, людзей з атлусценнем, дыябету, высокага крывянага ціску і хвароб сэрца. Усе гэтыя фактары рызыкі маюць нешта агульнае: усе яны звязаны з мітахандрыяльнай дысфункцыяй. Калі вашы мітахондрыі ўжо не функцыянуюць, вірус SARS-CoV-2 можа лягчэй выбіць больш мітахондрый, што прывядзе да цяжкай хваробы і смерці.

* Цалкам магчыма, што бялок сойке можа быць выкарыстаны ў якасці біялагічнай зброі: у інтэрв'ю з Сенефам і Мікавіцам яны абодва падкрэслілі, што ключавую небяспеку — як у COVID-19, так і з вакцынамі — уяўляе сам бялок-шып. Аднак у той час як спайк-бялок, які змяшчаецца ў вірусе, шкодны, спайк-бялок, які выпрацоўвае ваш арганізм у адказ на вакцыну, значна горшы. чаму? Глядзіце інтэрв'ю тут: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=пошук

Таму што сінтэтычная мРНК у вакцыне была запраграмавана на тое, каб загадваць вашым клеткам выпрацоўваць ненатуральны бялок, створаны геннай інжынерыяй. Спецыфічныя змены робяць яго значна больш таксічным, чым тое, што знаходзіцца ў самім вірусе. Мікавітс заходзіць так далёка, што называе бялок-шып біязброяй, бо гэта хваробатворны агент, які разбурае прыроджаны імунітэт і вычэрпвае здольнасць вашых натуральных клетак-кілераў (NK) вызначаць, якія клеткі заражаныя, а якія не. Карацей кажучы, калі вы атрымліваеце вакцыну супраць COVID-19, вам уводзяць агент, які загадвае вашаму арганізму вырабляць біялагічную зброю ва ўласных клетках. Гэта д'ябальска, наколькі гэта магчыма.

У сваім артыкуле «Горш, чым хвароба: агляд некаторых магчымых непрадбачаных наступстваў мРНК-вакцын супраць COVID-19», апублікаваным у Міжнародным часопісе тэорыі, практыкі і даследаванняў вакцын у супрацоўніцтве з доктарам Грэгам Най, Сэнэф тлумачыць, чаму ненатуральны ўсплёск бялку так праблематычна. ДАКУМЕНТ: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Звычайна спайкавы бялок на вірусе разбураецца і трапляе ў клетку, як толькі прымацоўваецца да рэцэптара ACE2. Спайк-бялок, выкліканы вакцынай, гэтага не робіць. Замест гэтага ён застаецца адкрытым і застаецца прымацаваным да рэцэптара ACE2, тым самым адключаючы яго і выклікаючы мноства праблем, якія прыводзяць да парушэння працы сэрца, лёгкіх і імуннай сістэмы. Больш за тое, таму што код РНК быў узбагачаны дадатковымі гуанінамі (Gs) і цытазінамі (Cs) і сканфігураваны так, быццам гэта малекула інфармацыйнай РНК чалавека, гатовая ствараць бялок, дадаючы хвост polyA, паслядоўнасць РНК шыпавага бялку ў вакцыне выглядае так, быццам гэта адначасова бактэрыя, часткова чалавек і часткова вірус. Ёсць таксама дадзеныя, якія сведчаць аб тым, што шыпавы бялок SARS-CoV-2 можа быць прыёнам, што з'яўляецца яшчэ адной вельмі дрэннай навіной, асабліва ў тым, што датычыцца спайк-бялку, выкліканага вакцынай. Прыёны - гэта мембранныя вавёркі, і калі яны няправільна складаюцца, яны ўтвараюць крышталі ў цытаплазме, што прыводзіць да прыённай хваробы.

Паколькі мРНК у вакцынах была зменена для выкіду вельмі вялікай колькасці спайк-пратэіна (значна большай, чым у самога віруса), рызыка празмернага назапашвання ў цытаплазме высокая. І, паколькі спайк-бялок не ўваходзіць у мембрану клеткі, існуе высокая рызыка таго, што ён можа стаць праблематычным, калі ён сапраўды працуе як прыён. Памятайце, даследаванне, якое цытуе Брыдл у пачатку гэтага артыкула, паказала, што спайкавы бялок назапашваецца, сярод іншага, у селязёнцы. Хвароба Паркінсана - гэта прыённая хвароба, якая ўзыходзіць да прыёнаў, якія адбываюцца ў селязёнцы, якія затым перамяшчаюцца ў мозг праз блукаючы нерв. Такім жа чынам, цалкам магчыма, што вакцыны супраць COVID-19 могуць спрыяць развіццю хваробы Паркінсана і іншых прыённых захворванняў чалавека, такіх як хвароба Альцгеймера.

.Якія рашэнні?

Хоць усё гэта вельмі праблематычна, ёсць дапамога. Як адзначыў Мікавіц, лекі ад захворванняў, якія могуць развіцца пасля вакцынацыі, ўключаюць:

Лячэнне гидроксихлорохином і ивермектином. Івермектын здаецца асабліва перспектыўным, паколькі ён на самай справе звязваецца з бялком шыпа. Калі ласка, паслухайце інтэрв'ю Брэта Вайнштэйна з доктарам П'ерам Коры, адным з супрацоўнікаў доктара Пола Марыка

Нізкія дозы антырэтравіруснай тэрапіі для перавыхавання вашай імуннай сістэмы

Нізкія дозы інтэрферонаў, такіх як Paximune, распрацаваныя даследчыкам інтэрферону доктарам Джо Камінсам, для стымуляцыі вашай імуннай сістэмы

Пептыд Т (інгібітар пранікнення ВІЧ, атрыманы з бялку абалонкі ВІЧ gp120; ён блакуе звязванне і інфекцыю вірусаў, якія выкарыстоўваюць рэцэптар CCR5 для заражэння клетак)

Каноплі, для ўмацавання шляхоў інтэрферону I тыпу

Диметилглицин або бэтаін (триметилглицин) для ўзмацнення метилирования, тым самым падаўляючы схаваныя вірусы

Сілімарын або расторопша дапамагаюць ачысціць печань

Лепшае, што вы можаце зрабіць, гэта пабудаваць сваю прыроджаную імунную сістэму.

як заўсёды, будзьце ў бяспецы!

птушка