Catalan: Important: Principals problemes de les vacunes:

 Catalan:  Important: Principals problemes de les vacunes:

Nota per al lector, he intentat posar tanta informació com he pogut en tots els meus articles, aquest article no és una excepció; tanmateix, hi ha una gran quantitat de documentació de recerca sobre totes les vacunes; com a tal, hi haurà més articles en el futur sobre aquest mateix tema: l'ocell

L'immunòleg canadenc i investigador de vacunes Byram Bridle, Ph.D., ha tingut accés a l'estudi de biodistribució de Pfizer de l'agència reguladora japonesa. Aquest estudi es refereix a les vacunes Anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca i Novavax. Cal assenyalar aquí que la vacuna Moderna no va demostrar cap d'aquestes característiques de contaminació.

La investigació demostra un gran problema amb les vacunes contra la COVID-19: la hipòtesi amb la qual han estat treballant els desenvolupadors de vacunes és que l'ARNm de les vacunes es mantindria principalment al lloc de vacunació i als voltants. Les dades de Pfizer, però, mostren que l'ARNm i la proteïna espiga posterior es distribueixen àmpliament al cos en poques hores.

Aquest és un problema greu, ja que la proteïna d'espiga és una toxina que s'ha demostrat que causa danys cardiovasculars i neurològics. També té toxicitat per a la reproducció, i les dades de biodistribució de Pfizer mostren que s'acumula als ovaris de les dones. Un cop a la circulació sanguínia, la proteïna espiga s'uneix als receptors de plaquetes i a les cèl·lules que recobreixen els vasos sanguinis. Quan això succeeix, pot provocar que les plaquetes s'agrupin, donant lloc a coàguls de sang i/o provocar un sagnat anormal. Els documents de Pfizer presentats a l'Agència Europea de Medicaments també mostren que l'empresa no va seguir les pràctiques de gestió de qualitat estàndard de la indústria durant els estudis de toxicologia preclínica i que els estudis clau no van complir els estàndards de bones pràctiques de laboratori. Com més aprenem sobre les vacunes contra la COVID-19, pitjor es veuen. En una entrevista recent amb Alex Pierson, immunòleg canadenc i investigador de vacunes Byram Bridle, Ph.D., va llançar una impactant bomba de la veritat que immediatament es va fer viral, tot i ser censurada per Google i la majoria de les principals agències de notícies. També es va presentar en una verificació de "fets" del Politifact de l'Institut Poynter, que va declarar les troballes de Bridle com a "falses" després d'entrevistar el Dr. Drew Weissman, un científic de la UPenn a qui se li atribueix l'ajuda a crear la tecnologia que permet que les vacunes d'ARNm COVID treball. Però, com podeu veure a continuació, a diferència de Bridle, Politifact es va oblidar d'anar més enllà d'entrevistar algú amb un interès tan gran en l'èxit de la vacuna.

El 2020, Bridle va rebre una subvenció governamental de 230.000 dòlars per a la investigació sobre el desenvolupament de la vacuna contra la COVID-19. Com a part d'aquesta investigació, ell i un equip de científics internacionals van sol·licitar a l'agència reguladora japonesa l'accés a la Llei de llibertat d'informació (FOIA) a l'estudi de biodistribució de Pfizer. La investigació, no vista prèviament, demostra un gran problema amb totes les vacunes contra la COVID-19. "Hem comès un gran error", diu Bridle. "Vam pensar que la proteïna de l'espiga era un gran antigen objectiu; mai sabíem que la proteïna de l'espiga era una toxina i una proteïna patògena. Per tant, vacunant a la gent, sense voler-los inoculem una toxina". >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer no va completar cap dels estudis de seguretat estàndard: a més, TrialSite News informa que els documents de Pfizer enviats a l'Agència Europea de Medicaments [EMA] revelen que l'empresa "no va seguir les pràctiques de gestió de qualitat estàndard de la indústria durant els estudis de toxicologia preclínica... com a clau. Els estudis no compleixen les bones pràctiques de laboratori (BPL). No es van realitzar estudis de toxicitat reproductiva ni de genotoxicitat (mutació de l'ADN), tots dos considerats crítics a l'hora de desenvolupar un nou fàrmac o vacuna per a ús humà. Els problemes que sorgeixen ara són molt importants, ja que alteren significativament l'anàlisi risc-benefici subjacent a l'autorització d'ús d'emergència de les vacunes.

Tal com va informar TrialSite News: "Recentment, s'ha especulat sobre possibles senyals de seguretat associats a les vacunes d'ARNm de COVID-19. S'han informat moltes reaccions diferents, inusuals, prolongades o retardades, i sovint aquestes són més pronunciades després de la segona presa. Les dones han informat de canvis en la menstruació després de prendre vacunes d'ARNm. També s'informa de problemes de coagulació de la sang (coagulació), que també són freqüents durant la malaltia COVID-19. En el cas de la vacuna d'ARNm de Pfizer COVID, aquests documents recentment revelats plantegen preguntes addicionals tant sobre els riscos de genotoxicitat com de toxicitat reproductiva d'aquest producte. Els estudis estàndard dissenyats per avaluar aquests riscos no es van realitzar d'acord amb els estàndards de recerca empírica acceptats. A més, en estudis clau dissenyats per provar si la vacuna roman a prop del lloc d'injecció o viatja per tot el cos.

.Pfizer ni tan sols va utilitzar la vacuna comercial (BNT162b2), sinó que es va basar en un ARNm "substitut" que produeix la proteïna luciferasa. Aquestes noves revelacions semblen indicar que els Estats Units i altres governs estan duent a terme un programa de vacunació massiu amb una vacuna experimental incompletament caracteritzada. Sens dubte, és comprensible per què la vacuna es va utilitzar ràpidament com a producte experimental sota l'autoritat d'ús d'emergència, però aquestes noves troballes suggereixen que els problemes de les proves de qualitat rutinàries es van passar per alt en la pressa per autoritzar l'ús. La gent ara reben injeccions amb una vacuna basada en la teràpia gènica d'ARNm, que produeix la proteïna espiga SARS-CoV-2 a les seves cèl·lules, i la vacuna també pot lliurar l'ARNm i produir proteïna d'espiga en òrgans i teixits no desitjats (que poden incloure ovaris).»

* Quan la proteïna de punta tòxica entra a la circulació sanguínia: la hipòtesi amb la qual han estat treballant els desenvolupadors de vacunes és que l'ARNm de les vacunes (o l'ADN en el cas de les vacunes de Johnson & Johnson i AstraZeneca) es mantindria principalment al lloc de vacunació i als voltants. , és a dir, el múscul deltoide, amb una petita quantitat que drena als ganglis limfàtics locals. Les dades de Pfizer, però, mostren que no és així. Utilitzant l'ARNm programat per produir proteïna luciferasa, així com l'ARNm etiquetat amb una etiqueta radioactiva, Pfizer va demostrar que la majoria de l'ARNm inicialment romanen a prop del lloc d'injecció, però en poques hores es distribueixen àmpliament dins del cos. Fa temps que sabem que la proteïna espiga és una proteïna patògena. És una toxina. Pot causar danys al nostre cos si entra en circulació. — Dr. Byram Bridle

L'ARNm entra al torrent sanguini i s'acumula en una varietat d'òrgans, principalment la melsa, la medul·la òssia, el fetge, les glàndules suprarenals i, en les dones, els ovaris. La proteïna d'espiga també viatja al cor, al cervell i als pulmons, on es poden produir hemorràgies i/o coàguls de sang com a resultat, i s'expulsa a la llet materna. Aquest és un problema, perquè en comptes d'instruir les cèl·lules musculars perquè produeixin la proteïna espiga (l'antigen que desencadena la producció d'anticossos), la proteïna espiga es produeix realment dins de les parets dels vasos sanguinis i de diversos òrgans, on pot causar un gran dany. . "És la primera vegada que els científics estan al corrent de veure on van aquestes vacunes d'ARN missatger [ARNm] després de la vacunació", va dir Bridle a Pierson. És una suposició segura que es manté al múscul de l'espatlla? La resposta curta és: absolutament no. És molt desconcertant... Fa temps que sabem que la proteïna espiga és una proteïna patògena. És una toxina. Pot causar danys al nostre cos si entra en circulació... La proteïna espiga per si sola és gairebé totalment responsable del dany al sistema cardiovascular, si entra en circulació".

* La proteïna espiga és el problema: de fet, durant molts mesos, sabem que els pitjors símptomes de la COVID-19 greu, en particular els problemes de coagulació de la sang, són causats per la proteïna espiga del virus. Com a tal, semblava realment arriscat instruir les cèl·lules del cos per produir allò que causa problemes greus. Bridle cita investigacions que mostren que els animals de laboratori injectats amb proteïna d'espiga purificada del SARS-CoV-2 directament al torrent sanguini van desenvolupar problemes cardiovasculars i danys cerebrals. Assumir que la proteïna de punta no entraria al sistema circulatori va ser un "greu error", segons Bridle, que anomena les dades japoneses "evidència clara" que la vacuna, i la proteïna de punta produïda per ella, entra al torrent sanguini i s'acumula als òrgans vitals. Bridle també cita investigacions recents que mostren que la proteïna d'espiga va romandre al torrent sanguini dels humans durant 29 dies. Un cop a la vostra circulació sanguínia, la proteïna espiga s'uneix als receptors de plaquetes i a les cèl·lules que recobreixen els vostres vasos sanguinis. Tal com ha explicat Bridle, quan això succeeix, pot passar una de diverses coses:

Pot fer que les plaquetes s'agrupin: les plaquetes, també conegudes com trombòcits, són cèl·lules especialitzades de la sang que detenen el sagnat. Quan hi ha danys als vasos sanguinis, s'agrupen per formar un coàgul de sang. És per això que hem anat veient trastorns de la coagulació associats tant a la COVID-19 com a les vacunes; Pot provocar hemorràgies anormals; Al teu cor, pot causar problemes cardíacs; Al vostre cervell, pot causar danys neurològics. El més important és que les persones que s'han vacunat contra la COVID-19 no haurien de donar sang, veient com es transfereixen la vacuna i la proteïna de l'espiga. En pacients fràgils que reben sang, el dany podria ser letal.

Les dones que alleten també han de saber que tant la vacuna com la proteïna espiga s'expulsen de la llet materna, i això podria ser letal per als seus nadons.

.No esteu transferint anticossos. Esteu transferint la vacuna en si, així com la proteïna d'espiga, que podria provocar sagnat i/o coàguls de sang al vostre fill. Tot això també suggereix que, per a les persones que tenen un risc baix de COVID-19, els nens i els adolescents en particular, els riscos d'aquestes vacunes superen amb escreix els beneficis.

* La proteïna espiga i la coagulació de la sang: en notícies relacionades, el doctor Malcolm Kendrick va publicar un article al seu lloc web el 3 de juny de 2021, en què analitza els enllaços entre la proteïna espiga SARS-CoV-2 i la vasculitis, un terme mèdic que fa referència a inflamació ("itis") al sistema vascular, que està format pel cor i els vasos sanguinis. Hi ha molts tipus diferents de vasculitis, inclosa la malaltia de Kawasaki, la síndrome antifosfolípid, l'artritis reumatoide, l'esclerodermia i la malaltia de Sjogren. Segons Kendrick, tots tenen dues coses en comú:

1. El teu cos per alguna raó comença a atacar el revestiment dels teus vasos sanguinis, causant així danys i inflamacions - El "per què" pot variar d'un cas a un altre, però en tots els casos, el teu sistema immunitari identifica alguna cosa estranya al revestiment de el vas sanguini, fent-lo atacar. L'atac causa danys al revestiment, que provoca inflamació. Els coàguls de sang són un resultat comú i es poden produir perquè les plaquetes s'agrupen en resposta al dany de la paret del vaso o perquè el seu mecanisme anticoagulant s'ha vist compromès. El vostre sistema anticoagulant més potent és el glicocàlix, la capa protectora de glicoproteïnes que recobreix els vasos sanguinis. Entre moltes altres coses, el glicocàlix conté una gran varietat de factors anticoagulants, com l'inhibidor del factor tissular, la proteïna C, l'òxid nítric i l'antitrombina. També modula l'adhesió de les plaquetes a l'endoteli. Quan els coàguls de sang bloquegen completament un vas sanguini, acabes amb un ictus o un atac de cor. Una reducció del recompte de plaquetes, coneguda com a trombocitopènia, és un signe fiable que s'estan formant coàguls de sang al vostre sistema, ja que les plaquetes s'estan consumint en el procés. La trombocitopènia és un efecte secundari que s'informa habitualment de les vacunes contra la COVID-19, així com els coàguls de sang, els accidents cerebrovasculars i els atacs cardíacs letals, tots els quals apunten a proteïnes de punta que causen danys vasculars.

2. Augmenten significativament el risc de mort, augmentant en alguns casos la mortalitat en 90 vegades en comparació amb les persones que no tenen aquestes condicions. El missatge que ens porta a casa Kendrick és que "Si danya el revestiment de les parets dels vasos sanguinis, és molt més probable que es formin coàguls de sang. Molt sovint, el dany és causat per l'atac del sistema immunitari, danyant les parets dels vasos sanguinis i eliminant diversos dels mecanismes anticoagulant". El resultat final pot ser letal, i aquesta cadena d'esdeveniments és exactament el que aquestes vacunes contra la COVID-19 estan posant en marxa.

Altres investigacions suggereixen que la proteïna espiga SARS-CoV-2 pot tenir un impacte greu en la funció mitocondrial, que és imprescindible per a una bona salut, la immunitat innata i la prevenció de malalties de tot tipus. Quan la proteïna espiga interacciona amb el receptor ACE2, pot interrompre la senyalització mitocondrial, induint així la producció d'espècies reactives d'oxigen i estrès oxidatiu. Si el dany és prou greu, es pot produir una mort cel·lular incontrolada, que al seu torn filtra l'ADN mitocondrial (ADNmt) al torrent sanguini. A més de detectar-se en casos de lesió aguda dels teixits, atac cardíac i sèpsia, també s'ha demostrat que l'ADNmt de circulació lliure contribueix a una sèrie de malalties cròniques, inclosa la síndrome de resposta inflamatòria sistèmica o SIRS, malalties cardíaques, insuficiència hepàtica, infecció pel VIH, reumatoide. artritis i certs càncers. Tal com s'explica a "COVID-19: una perspectiva mitocondrial":

"A part del seu paper en la producció d'energia, els mitocondris són crucials per a... la immunitat innata, la generació d'espècies reactives d'oxigen (ROS) i l'apoptosi; tots aquests són importants en la patogènesi de la COVID-19. Els mitocondris disfuncionals predisposen a l'estrès oxidatiu i a la pèrdua de la funció i vitalitat cel·lular. A més, el dany mitocondrial condueix a... una inflamació inadequada i persistent. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … entra a la cèl·lula en unir-se als receptors de l'enzim convertidor d'angiotensina 2 (ACE2) a la superfície cel·lular … Després de la infecció, hi ha una internalització i una regulació a la baixa dels receptors ACE2. A l'endoteli vascular, l'ACE2 realitza la conversió de l'angiotensina II en angiotensina (1-7). Així, una baixa activitat de l'ACE2 posterior a la infecció per SARS-CoV-2 condueix a un desequilibri en el sistema renina-angiotensina amb un excés relatiu d'angiotensina II. L'angiotensina II mitjançant la unió als seus receptors tipus 1 exerceix efectes proinflamatoris, vasoconstrictors i protrombòtics, mentre que l'angiotensina (1-7) té efectes oposats...

.A més, l'angiotensina II augmenta la generació de ROS citoplasmàtica i mitocondrial provocant estrès oxidatiu. L'augment de l'estrès oxidatiu pot provocar una disfunció endotelial i agreujar la inflamació sistèmica i local, contribuint així a la lesió pulmonar aguda, la tempesta de citocines i la trombosi observada en la malaltia greu de COVID-19...

Un algorisme recent va demostrar que la majoria dels ARN genòmics i estructurals SARS-CoV-2 estan dirigits a la matriu mitocondrial. Així, sembla que el SARS-CoV-2 segresta la maquinària mitocondrial pel seu propi benefici, inclosa la biogènesi del DMV. La manipulació dels mitocondris per virus pot provocar una disfunció mitocondrial i un augment de l'estrès oxidatiu que, en última instància, condueix a la pèrdua de la integritat mitocondrial i la mort cel·lular... La fissió mitocondrial permet eliminar la part danyada d'un mitocondri mitjançant la mitofàgia (una forma especial d'autofàgia). Els estudis metabolòmics suggereixen que el SARS-CoV-2 inhibeix la mitofagia. Així, hi ha una acumulació de mitocondris danyats i disfuncionals. Això no només condueix a una resposta MAVS [senyalització antiviral mitocondrial] deteriorada, sinó que també agreuja la inflamació i la mort cel·lular".

S'observa que l'impacte del virus en els mitocondris ajuda a explicar per què la COVID-19 és molt més letal per a les persones grans, les persones obeses i les persones amb diabetis, pressió arterial alta i malalties del cor. Tots aquests factors de risc tenen alguna cosa en comú: tots estan associats a la disfunció mitocondrial. Si els vostres mitocondris ja són disfuncionals, el virus SARS-CoV-2 pot eliminar més fàcilment més mitocondris, provocant malalties greus i mort.

* És possible que la proteïna soike es pugui utilitzar com a arma biològica: en una entrevista amb Seneff i Mikovits, tots dos van subratllar que el perill clau, tant en el COVID-19 com amb les vacunes, és la pròpia proteïna espiga. Tanmateix, mentre que la proteïna d'espiga que es troba al virus és dolenta, la proteïna d'espiga que produeix el vostre cos en resposta a la vacuna és molt pitjor. Per què? Vegeu l'entrevista aquí: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=cerca

Perquè l'ARNm sintètic de la vacuna s'ha programat per instruir a les vostres cèl·lules perquè produeixin una proteïna espiga no natural i modificada genèticament. Les alteracions específiques el fan molt més tòxic que el que es troba al mateix virus. Mikovits arriba a anomenar la proteïna espiga una arma biològica, ja que és un agent causant de malalties que demoleix la immunitat innata i esgota la capacitat de les cèl·lules assassines naturals (NK) per determinar quines cèl·lules estan infectades i quines no. En resum, quan rep la vacuna contra la COVID-19, se t'injecta un agent que indica al teu cos que produeixi l'arma biològica a les seves pròpies cèl·lules. Això és tan diabòlic com es fa.

En el seu article, "Worrse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19", publicat a l'International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research en col·laboració amb el Dr. Greg Nigh, Seneff explica per què l'espiga no natural. la proteïna és tan problemàtica. DOCUMENT: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normalment, la proteïna espiga d'un virus col·lapsarà sobre si mateixa i caurà a la cèl·lula un cop s'uneix al receptor ACE2. La proteïna de punta induïda per la vacuna no fa això. En lloc d'això, es manté obert i roman unit al receptor ACE2, de manera que el desactiva i provoca una sèrie de problemes que provoquen un deteriorament cardíac, pulmonar i immunitari. A més, perquè el codi d'ARN s'ha enriquit amb guanines (Gs) i citosines (Cs) addicionals i s'ha configurat com si es tractés d'una molècula d'ARN missatger humà preparada per fer proteïna afegint una cua poliA, la seqüència d'ARN de la proteïna espiga a la vacuna. sembla com si fos en part bacteris, en part humà i en part viral alhora. També hi ha proves que suggereixen que la proteïna espiga SARS-CoV-2 pot ser un prió, que és una altra notícia molt dolenta, sobretot pel que fa a la proteïna espiga induïda per la vacuna. Els prions són proteïnes de membrana i, quan es pleguen malament, formen cristalls al citoplasma donant lloc a la malaltia priònica.

Atès que l'ARNm de les vacunes s'ha modificat per emetre quantitats molt elevades de proteïna de punta (molt més gran que la del virus real), el risc d'acumulació excessiva al citoplasma és alt. I, com que la proteïna espiga no entra a la membrana de la cèl·lula, hi ha un alt risc que pugui arribar a ser problemàtica si realment funciona com un prió. Recordeu que la investigació citada per Bridle al començament d'aquest article va trobar que la proteïna de l'espiga s'acumula a la melsa, entre altres llocs. La malaltia de Parkinson és una malaltia priònica que s'ha remuntat als prions originats a la melsa, que després viatgen fins al cervell a través del nervi vag. De la mateixa manera, és molt possible que les vacunes contra la COVID-19 puguin promoure el Parkinson i altres malalties priòniques humanes com l'Alzheimer.

.Quines són les solucions?

Tot i que tot això és molt problemàtic, hi ha ajuda. Tal com va assenyalar Mikovits, els remeis per a les malalties que podrien desenvolupar-se després de la vacunació inclouen:

Tractaments amb hidroxicloroquina i ivermectina. La ivermectina sembla especialment prometedora, ja que en realitat s'uneix a la proteïna espiga. Si us plau, escolteu l'entrevista que Brett Weinstein va fer al doctor Pierre Kory, un dels col·laboradors del doctor Paul Marik

Teràpia antiretroviral a dosis baixes per reeducar el sistema immunitari

Interferons de dosis baixes com Paximune, desenvolupat per l'investigador d'interferons Dr. Joe Cummins, per estimular el vostre sistema immunitari

Pèptid T (un inhibidor d'entrada del VIH derivat de la proteïna de l'embolcall del VIH gp120; bloqueja la unió i la infecció de virus que utilitzen el receptor CCR5 per infectar cèl·lules)

Cànnabis, per enfortir les vies de l'interferó de tipus I

Dimetilglicina o betaïna (trimetilglicina) per millorar la metilació, suprimint així els virus latents

Silimarina o card marià per ajudar a netejar el fetge

El millor que pots fer és construir el teu sistema immunitari innat.

com sempre, cuideu-vos!

ocellPfizer ni tan sols va utilitzar la vacuna comercial (BNT162b2), sinó que es va basar en un ARNm "substitut" que produeix la proteïna luciferasa. Aquestes noves revelacions semblen indicar que els Estats Units i altres governs estan duent a terme un programa de vacunació massiu amb una vacuna experimental incompletament caracteritzada. Sens dubte, és comprensible per què la vacuna es va utilitzar ràpidament com a producte experimental sota l'autoritat d'ús d'emergència, però aquestes noves troballes suggereixen que els problemes de les proves de qualitat rutinàries es van passar per alt en la pressa per autoritzar l'ús. La gent ara reben injeccions amb una vacuna basada en la teràpia gènica d'ARNm, que produeix la proteïna espiga SARS-CoV-2 a les seves cèl·lules, i la vacuna també pot lliurar l'ARNm i produir proteïna d'espiga en òrgans i teixits no desitjats (que poden incloure ovaris).»

* Quan la proteïna de punta tòxica entra a la circulació sanguínia: la hipòtesi amb la qual han estat treballant els desenvolupadors de vacunes és que l'ARNm de les vacunes (o l'ADN en el cas de les vacunes de Johnson & Johnson i AstraZeneca) es mantindria principalment al lloc de vacunació i als voltants. , és a dir, el múscul deltoide, amb una petita quantitat que drena als ganglis limfàtics locals. Les dades de Pfizer, però, mostren que no és així. Utilitzant l'ARNm programat per produir proteïna luciferasa, així com l'ARNm etiquetat amb una etiqueta radioactiva, Pfizer va demostrar que la majoria de l'ARNm inicialment romanen a prop del lloc d'injecció, però en poques hores es distribueixen àmpliament dins del cos. Fa temps que sabem que la proteïna espiga és una proteïna patògena. És una toxina. Pot causar danys al nostre cos si entra en circulació. — Dr. Byram Bridle

L'ARNm entra al torrent sanguini i s'acumula en una varietat d'òrgans, principalment la melsa, la medul·la òssia, el fetge, les glàndules suprarenals i, en les dones, els ovaris. La proteïna d'espiga també viatja al cor, al cervell i als pulmons, on es poden produir hemorràgies i/o coàguls de sang com a resultat, i s'expulsa a la llet materna. Aquest és un problema, perquè en comptes d'instruir les cèl·lules musculars perquè produeixin la proteïna espiga (l'antigen que desencadena la producció d'anticossos), la proteïna espiga es produeix realment dins de les parets dels vasos sanguinis i de diversos òrgans, on pot causar un gran dany. . "És la primera vegada que els científics estan al corrent de veure on van aquestes vacunes d'ARN missatger [ARNm] després de la vacunació", va dir Bridle a Pierson. És una suposició segura que es manté al múscul de l'espatlla? La resposta curta és: absolutament no. És molt desconcertant... Fa temps que sabem que la proteïna espiga és una proteïna patògena. És una toxina. Pot causar danys al nostre cos si entra en circulació... La proteïna espiga per si sola és gairebé totalment responsable del dany al sistema cardiovascular, si entra en circulació".

* La proteïna espiga és el problema: de fet, durant molts mesos, sabem que els pitjors símptomes de la COVID-19 greu, en particular els problemes de coagulació de la sang, són causats per la proteïna espiga del virus. Com a tal, semblava realment arriscat instruir les cèl·lules del cos per produir allò que causa problemes greus. Bridle cita investigacions que mostren que els animals de laboratori injectats amb proteïna d'espiga purificada del SARS-CoV-2 directament al torrent sanguini van desenvolupar problemes cardiovasculars i danys cerebrals. Assumir que la proteïna de punta no entraria al sistema circulatori va ser un "greu error", segons Bridle, que anomena les dades japoneses "evidència clara" que la vacuna, i la proteïna de punta produïda per ella, entra al torrent sanguini i s'acumula als òrgans vitals. Bridle també cita investigacions recents que mostren que la proteïna d'espiga va romandre al torrent sanguini dels humans durant 29 dies. Un cop a la vostra circulació sanguínia, la proteïna espiga s'uneix als receptors de plaquetes i a les cèl·lules que recobreixen els vostres vasos sanguinis. Tal com ha explicat Bridle, quan això succeeix, pot passar una de diverses coses:

Pot fer que les plaquetes s'agrupin: les plaquetes, també conegudes com trombòcits, són cèl·lules especialitzades de la sang que detenen el sagnat. Quan hi ha danys als vasos sanguinis, s'agrupen per formar un coàgul de sang. És per això que hem anat veient trastorns de la coagulació associats tant a la COVID-19 com a les vacunes; Pot provocar hemorràgies anormals; Al teu cor, pot causar problemes cardíacs; Al vostre cervell, pot causar danys neurològics. El més important és que les persones que s'han vacunat contra la COVID-19 no haurien de donar sang, veient com es transfereixen la vacuna i la proteïna de l'espiga. En pacients fràgils que reben sang, el dany podria ser letal.

Les dones que alleten també han de saber que tant la vacuna com la proteïna espiga s'expulsen de la llet materna, i això podria ser letal per als seus nadons.

.No esteu transferint anticossos. Esteu transferint la vacuna en si, així com la proteïna d'espiga, que podria provocar sagnat i/o coàguls de sang al vostre fill. Tot això també suggereix que, per a les persones que tenen un risc baix de COVID-19, els nens i els adolescents en particular, els riscos d'aquestes vacunes superen amb escreix els beneficis.

* La proteïna espiga i la coagulació de la sang: en notícies relacionades, el doctor Malcolm Kendrick va publicar un article al seu lloc web el 3 de juny de 2021, en què analitza els enllaços entre la proteïna espiga SARS-CoV-2 i la vasculitis, un terme mèdic que fa referència a inflamació ("itis") al sistema vascular, que està format pel cor i els vasos sanguinis. Hi ha molts tipus diferents de vasculitis, inclosa la malaltia de Kawasaki, la síndrome antifosfolípid, l'artritis reumatoide, l'esclerodermia i la malaltia de Sjogren. Segons Kendrick, tots tenen dues coses en comú:

1. El teu cos per alguna raó comença a atacar el revestiment dels teus vasos sanguinis, causant així danys i inflamacions - El "per què" pot variar d'un cas a un altre, però en tots els casos, el teu sistema immunitari identifica alguna cosa estranya al revestiment de el vas sanguini, fent-lo atacar. L'atac causa danys al revestiment, que provoca inflamació. Els coàguls de sang són un resultat comú i es poden produir perquè les plaquetes s'agrupen en resposta al dany de la paret del vaso o perquè el seu mecanisme anticoagulant s'ha vist compromès. El vostre sistema anticoagulant més potent és el glicocàlix, la capa protectora de glicoproteïnes que recobreix els vasos sanguinis. Entre moltes altres coses, el glicocàlix conté una gran varietat de factors anticoagulants, com l'inhibidor del factor tissular, la proteïna C, l'òxid nítric i l'antitrombina. També modula l'adhesió de les plaquetes a l'endoteli. Quan els coàguls de sang bloquegen completament un vas sanguini, acabes amb un ictus o un atac de cor. Una reducció del recompte de plaquetes, coneguda com a trombocitopènia, és un signe fiable que s'estan formant coàguls de sang al vostre sistema, ja que les plaquetes s'estan consumint en el procés. La trombocitopènia és un efecte secundari que s'informa habitualment de les vacunes contra la COVID-19, així com els coàguls de sang, els accidents cerebrovasculars i els atacs cardíacs letals, tots els quals apunten a proteïnes de punta que causen danys vasculars.

2. Augmenten significativament el risc de mort, augmentant en alguns casos la mortalitat en 90 vegades en comparació amb les persones que no tenen aquestes condicions. El missatge que ens porta a casa Kendrick és que "Si danya el revestiment de les parets dels vasos sanguinis, és molt més probable que es formin coàguls de sang. Molt sovint, el dany és causat per l'atac del sistema immunitari, danyant les parets dels vasos sanguinis i eliminant diversos dels mecanismes anticoagulant". El resultat final pot ser letal, i aquesta cadena d'esdeveniments és exactament el que aquestes vacunes contra la COVID-19 estan posant en marxa.

Altres investigacions suggereixen que la proteïna espiga SARS-CoV-2 pot tenir un impacte greu en la funció mitocondrial, que és imprescindible per a una bona salut, la immunitat innata i la prevenció de malalties de tot tipus. Quan la proteïna espiga interacciona amb el receptor ACE2, pot interrompre la senyalització mitocondrial, induint així la producció d'espècies reactives d'oxigen i estrès oxidatiu. Si el dany és prou greu, es pot produir una mort cel·lular incontrolada, que al seu torn filtra l'ADN mitocondrial (ADNmt) al torrent sanguini. A més de detectar-se en casos de lesió aguda dels teixits, atac cardíac i sèpsia, també s'ha demostrat que l'ADNmt de circulació lliure contribueix a una sèrie de malalties cròniques, inclosa la síndrome de resposta inflamatòria sistèmica o SIRS, malalties cardíaques, insuficiència hepàtica, infecció pel VIH, reumatoide. artritis i certs càncers. Tal com s'explica a "COVID-19: una perspectiva mitocondrial":

"A part del seu paper en la producció d'energia, els mitocondris són crucials per a... la immunitat innata, la generació d'espècies reactives d'oxigen (ROS) i l'apoptosi; tots aquests són importants en la patogènesi de la COVID-19. Els mitocondris disfuncionals predisposen a l'estrès oxidatiu i a la pèrdua de la funció i vitalitat cel·lular. A més, el dany mitocondrial condueix a... una inflamació inadequada i persistent. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … entra a la cèl·lula en unir-se als receptors de l'enzim convertidor d'angiotensina 2 (ACE2) a la superfície cel·lular … Després de la infecció, hi ha una internalització i una regulació a la baixa dels receptors ACE2. A l'endoteli vascular, l'ACE2 realitza la conversió de l'angiotensina II en angiotensina (1-7). Així, una baixa activitat de l'ACE2 posterior a la infecció per SARS-CoV-2 condueix a un desequilibri en el sistema renina-angiotensina amb un excés relatiu d'angiotensina II. L'angiotensina II mitjançant la unió als seus receptors tipus 1 exerceix efectes proinflamatoris, vasoconstrictors i protrombòtics, mentre que l'angiotensina (1-7) té efectes oposats...

.A més, l'angiotensina II augmenta la generació de ROS citoplasmàtica i mitocondrial provocant estrès oxidatiu. L'augment de l'estrès oxidatiu pot provocar una disfunció endotelial i agreujar la inflamació sistèmica i local, contribuint així a la lesió pulmonar aguda, la tempesta de citocines i la trombosi observada en la malaltia greu de COVID-19...

Un algorisme recent va demostrar que la majoria dels ARN genòmics i estructurals SARS-CoV-2 estan dirigits a la matriu mitocondrial. Així, sembla que el SARS-CoV-2 segresta la maquinària mitocondrial pel seu propi benefici, inclosa la biogènesi del DMV. La manipulació dels mitocondris per virus pot provocar una disfunció mitocondrial i un augment de l'estrès oxidatiu que, en última instància, condueix a la pèrdua de la integritat mitocondrial i la mort cel·lular... La fissió mitocondrial permet eliminar la part danyada d'un mitocondri mitjançant la mitofàgia (una forma especial d'autofàgia). Els estudis metabolòmics suggereixen que el SARS-CoV-2 inhibeix la mitofagia. Així, hi ha una acumulació de mitocondris danyats i disfuncionals. Això no només condueix a una resposta MAVS [senyalització antiviral mitocondrial] deteriorada, sinó que també agreuja la inflamació i la mort cel·lular".

S'observa que l'impacte del virus en els mitocondris ajuda a explicar per què la COVID-19 és molt més letal per a les persones grans, les persones obeses i les persones amb diabetis, pressió arterial alta i malalties del cor. Tots aquests factors de risc tenen alguna cosa en comú: tots estan associats a la disfunció mitocondrial. Si els vostres mitocondris ja són disfuncionals, el virus SARS-CoV-2 pot eliminar més fàcilment més mitocondris, provocant malalties greus i mort.

* És possible que la proteïna soike es pugui utilitzar com a arma biològica: en una entrevista amb Seneff i Mikovits, tots dos van subratllar que el perill clau, tant en el COVID-19 com amb les vacunes, és la pròpia proteïna espiga. Tanmateix, mentre que la proteïna d'espiga que es troba al virus és dolenta, la proteïna d'espiga que produeix el vostre cos en resposta a la vacuna és molt pitjor. Per què? Vegeu l'entrevista aquí: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=cerca

Perquè l'ARNm sintètic de la vacuna s'ha programat per instruir a les vostres cèl·lules perquè produeixin una proteïna espiga no natural i modificada genèticament. Les alteracions específiques el fan molt més tòxic que el que es troba al mateix virus. Mikovits arriba a anomenar la proteïna espiga una arma biològica, ja que és un agent causant de malalties que demoleix la immunitat innata i esgota la capacitat de les cèl·lules assassines naturals (NK) per determinar quines cèl·lules estan infectades i quines no. En resum, quan rep la vacuna contra la COVID-19, se t'injecta un agent que indica al teu cos que produeixi l'arma biològica a les seves pròpies cèl·lules. Això és tan diabòlic com es fa.

En el seu article, "Worrse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19", publicat a l'International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research en col·laboració amb el Dr. Greg Nigh, Seneff explica per què l'espiga no natural. la proteïna és tan problemàtica. DOCUMENT: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normalment, la proteïna espiga d'un virus col·lapsarà sobre si mateixa i caurà a la cèl·lula un cop s'uneix al receptor ACE2. La proteïna de punta induïda per la vacuna no fa això. En lloc d'això, es manté obert i roman unit al receptor ACE2, de manera que el desactiva i provoca una sèrie de problemes que provoquen un deteriorament cardíac, pulmonar i immunitari. A més, perquè el codi d'ARN s'ha enriquit amb guanines (Gs) i citosines (Cs) addicionals i s'ha configurat com si es tractés d'una molècula d'ARN missatger humà preparada per fer proteïna afegint una cua poliA, la seqüència d'ARN de la proteïna espiga a la vacuna. sembla com si fos en part bacteris, en part humà i en part viral alhora. També hi ha proves que suggereixen que la proteïna espiga SARS-CoV-2 pot ser un prió, que és una altra notícia molt dolenta, sobretot pel que fa a la proteïna espiga induïda per la vacuna. Els prions són proteïnes de membrana i, quan es pleguen malament, formen cristalls al citoplasma donant lloc a la malaltia priònica.

Atès que l'ARNm de les vacunes s'ha modificat per emetre quantitats molt elevades de proteïna de punta (molt més gran que la del virus real), el risc d'acumulació excessiva al citoplasma és alt. I, com que la proteïna espiga no entra a la membrana de la cèl·lula, hi ha un alt risc que pugui arribar a ser problemàtica si realment funciona com un prió. Recordeu que la investigació citada per Bridle al començament d'aquest article va trobar que la proteïna de l'espiga s'acumula a la melsa, entre altres llocs. La malaltia de Parkinson és una malaltia priònica que s'ha remuntat als prions originats a la melsa, que després viatgen fins al cervell a través del nervi vag. De la mateixa manera, és molt possible que les vacunes contra la COVID-19 puguin promoure el Parkinson i altres malalties priòniques humanes com l'Alzheimer.

.Quines són les solucions?

Tot i que tot això és molt problemàtic, hi ha ajuda. Tal com va assenyalar Mikovits, els remeis per a les malalties que podrien desenvolupar-se després de la vacunació inclouen:

Tractaments amb hidroxicloroquina i ivermectina. La ivermectina sembla especialment prometedora, ja que en realitat s'uneix a la proteïna espiga. Si us plau, escolteu l'entrevista que Brett Weinstein va fer al doctor Pierre Kory, un dels col·laboradors del doctor Paul Marik

Teràpia antiretroviral a dosis baixes per reeducar el sistema immunitari

Interferons de dosis baixes com Paximune, desenvolupat per l'investigador d'interferons Dr. Joe Cummins, per estimular el vostre sistema immunitari

Pèptid T (un inhibidor d'entrada del VIH derivat de la proteïna de l'embolcall del VIH gp120; bloqueja la unió i la infecció de virus que utilitzen el receptor CCR5 per infectar cèl·lules)

Cànnabis, per enfortir les vies de l'interferó de tipus I

Dimetilglicina o betaïna (trimetilglicina) per millorar la metilació, suprimint així els virus latents

Silimarina o card marià per ajudar a netejar el fetge

El millor que pots fer és construir el teu sistema immunitari innat.

com sempre, cuideu-vos!

ocell