Chinese: 重要：主要疫苗問題：

 

Chinese: 重要：主要疫苗問題：

讀者請注意，我已嘗試在所有文章中提供盡可能多的信息，本文也不例外；但是有大量關於所有疫苗的研究文件；因此，將來會有更多關於同一主題的文章 - 鳥

加拿大免疫學家和疫苗研究員 Byram Bridle 博士從日本監管機構獲得了輝瑞公司的生物分佈研究。這項研究涉及安森、輝瑞-BioNTech、強生、阿斯利康和 Novavax.vaccines。這裡應該注意的是，Moderna 疫苗沒有證明任何這些污染特徵。

該研究表明 COVID-19 疫苗存在一個巨大問題：疫苗開發人員一直在使用的假設是疫苗中的 mRNA 將主要保留在疫苗接種部位及其周圍。然而，輝瑞的數據顯示 mRNA 和隨後的刺突蛋白在數小時內廣泛分佈在體內。

這是一個嚴重的問題，因為刺突蛋白是一種可導致心血管和神經損傷的毒素。它還具有生殖毒性，輝瑞公司的生物分佈數據顯示，它會在女性卵巢中積累。一旦進入血液循環，刺突蛋白就會與血小板受體和血管內襯的細胞結合。發生這種情況時，它會導致血小板聚集在一起，導致血栓和/或異常出血。輝瑞公司提交給歐洲藥品管理局的文件還顯示，該公司在臨床前毒理學研究期間未能遵循行業標準的質量管理實踐，並且關鍵研究不符合良好的實驗室實踐標準。我們對 COVID-19 疫苗了解得越多，它們看起來就越糟糕。在最近接受亞歷克斯·皮爾森採訪時，加拿大免疫學家和疫苗研究員 Byram Bridle 博士投下了一個令人震驚的真相炸彈，儘管受到谷歌和大多數主要新聞機構的審查，但它立即傳播開來。波因特研究所的 Politifact 也對它進行了“事實”檢查，在採訪了 UPenn 科學家 Drew Weissman 博士後，宣布 Bridle 的發現為“錯誤”，他被認為幫助創造了使 COVID mRNA 疫苗能夠工作。但是，正如您在下面看到的那樣，與 Bridle 不同的是，Politifact 忽略了採訪與疫苗成功有著如此巨大利益關係的人。

2020 年，Bridle 獲得了 230,000 美元的政府撥款，用於研究 COVID 疫苗* 開發。作為該研究的一部分，他和一個國際科學家團隊要求日本監管機構通過信息自由法 (FOIA) 訪問輝瑞的生物分佈研究。這項以前從未見過的研究表明，所有 COVID-19 疫苗都存在巨大問題。 “我們犯了一個大錯誤，”布里德爾說。 “我們認為刺突蛋白是一種很好的靶抗原；我們從來不知道刺突蛋白本身是一種毒素，是一種致病蛋白。因此，通過給人們接種疫苗，我們無意中給他們接種了毒素。” >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* 輝瑞沒有完成任何標準的安全性研究：此外，TrialSite 新聞報導輝瑞提交給歐洲藥品管理局 [EMA] 的文件顯示，該公司“在臨床前毒理學研究期間沒有遵循行業標準的質量管理實踐……作為關鍵研究不符合良好實驗室規範 (GLP)。”沒有進行生殖毒性和基因毒性（DNA 突變）研究，這兩者在開發供人類使用的新藥或疫苗時都被認為是至關重要的。現在浮出水面的問題非常重要，因為它們顯著改變了疫苗緊急使用授權背後的風險收益分析。

正如 TrialSite News 報導的那樣：“最近，有人猜測與 COVID-19 mRNA 疫苗相關的潛在安全信號。已經報導了許多不同的異常、延長或延遲反應，並且這些反應通常在第二次注射後更加明顯。女性在接種 mRNA 疫苗後報告了月經的變化。還報告了凝血（凝血）問題——這在 COVID-19 疾病期間也很常見——也有報導。就輝瑞 COVID mRNA 疫苗而言，這些新披露的文件提出了有關該產品的遺傳毒性和生殖毒性風險的額外問題。旨在評估這些風險的標準研究並未按照公認的實證研究標准進行。此外，在旨在測試疫苗是否留在註射部位附近或在全身傳播的關鍵研究中。

.輝瑞甚至沒有使用商業疫苗（BNT162b2），而是依賴於產生熒光素酶蛋白的“替代”mRNA。這些新的披露似乎表明，美國和其他政府正在實施一項大規模的疫苗接種計劃，使用的是一種特徵不完全的實驗疫苗。疫苗為何被緊急使用授權作為實驗產品匆忙投入使用當然是可以理解的，但這些新發現表明，在匆忙授權使用時忽略了常規質量檢測問題。人們現在正在接受基於 mRNA 基因治療的疫苗的注射，該疫苗在他們的細胞中產生 SARS-CoV-2 刺突蛋白，並且該疫苗還可能在非預期的器官和組織中遞送 mRNA 並產生刺突蛋白（可能包括卵巢）。”

* 當有毒刺突蛋白進入血液循環時：疫苗開發人員一直在研究的假設是疫苗中的 mRNA（或強生和阿斯利康疫苗中的 DNA）將主要留在疫苗接種部位及其周圍，即你的三角肌，少量流入局部淋巴結。然而，輝瑞的數據表明情況並非如此。輝瑞公司使用經過編程產生熒光素酶蛋白的 mRNA 以及帶有放射性標記的 mRNA，表明大部分 mRNA 最初仍留在註射部位附近，但在數小時內就會廣泛分佈在體內。我們早就知道刺突蛋白是一種致病蛋白。它是一種毒素。如果它進入血液循環，可能會對我們的身體造成傷害。 — Byram Bridle 博士

mRNA 進入您的血液並積聚在各種器官中，主要是您的脾臟、骨髓、肝臟、腎上腺，以及女性的卵巢。刺突蛋白還會傳播到您的心臟、大腦和肺部，從而導致出血和/或血栓，並從母乳中排出。這是一個問題，因為不是指示你的肌肉細胞產生刺突蛋白（觸發抗體產生的抗原），刺突蛋白實際上是在你的血管壁和各種器官內產生的，它可以造成很大的損害. “這是科學家們第一次知道這些信使 RNA [mRNA] 疫苗在接種疫苗後的去向，”布里德爾告訴皮爾森。它停留在肩部肌肉中是一個安全的假設嗎？簡短的回答是：絕對不是。非常令人不安……我們早就知道刺突蛋白是一種致病蛋白。它是一種毒素。如果它進入循環系統，它可能會對我們的身體造成損害……如果它進入循環系統，刺突蛋白本身幾乎完全是對心血管系統造成損害的原因。”

* 刺突蛋白是問題所在：事實上，幾個月來，我們已經知道嚴重 COVID-19 的最嚴重症狀，特別是凝血問題，是由病毒的刺突蛋白引起的。因此，指示身體的細胞產生導致嚴重問題的東西似乎真的很冒險。 Bridle 引用的研究表明，將來自 SARS-CoV-2 的純化刺突蛋白直接注射到血液中的實驗動物會出現心血管問題和腦損傷。假設刺突蛋白不會進入循環系統是一個“嚴重的錯誤”，據 Bridle 稱，他稱日本的數據是“明確的證據”，表明疫苗及其產生的刺突蛋白會進入您的血液並積聚在重要器官中。 Bridle 還引用了最近的研究，表明刺突蛋白在人類的血液中保留了 29 天。一旦進入血液循環，刺突蛋白就會與血小板受體和血管內襯的細胞結合。正如 Bridle 所解釋的，當這種情況發生時，可能會發生以下幾種情況之一：

它會導致血小板聚集在一起——血小板，又稱血小板，是血液中止血的特殊細胞。當血管受損時，它們會聚集在一起形成血塊。這就是為什麼我們一直看到與 COVID-19 和疫苗相關的凝血障礙；可引起異常出血；在你的心裡，它會導致心臟問題；在你的大腦中，它會導致神經損傷。最重要的是，接種過 COVID-19 疫苗的人絕對不應該獻血，看看疫苗和刺突蛋白是如何轉移的。在接受血液的脆弱患者中，損傷可能是致命的。

母乳喂養的婦女還需要知道疫苗和刺突蛋白都會從母乳中排出，這對她們的嬰兒來說可能是致命的。

.你沒有轉移抗體。您正在轉移疫苗本身以及刺突蛋白，這可能導致您的孩子出血和/或血栓。所有這些也表明，對於 COVID-19 風險較低的個人，尤其是兒童和青少年，這些疫苗的風險遠大於益處。

* 刺突蛋白與凝血：在相關新聞中，馬爾科姆·肯德里克博士於 2021 年 6 月 3 日在其網站上發表了一篇文章，其中討論了 SARS-CoV-2 刺突蛋白與血管炎之間的聯繫，這是一個醫學術語，指的是血管系統發炎（“炎症”），血管系統由心臟和血管組成。有許多不同類型的血管炎，包括川崎病、抗磷脂綜合徵、類風濕性關節炎、硬皮病和乾燥病。根據肯德里克的說法，它們都有兩個共同點：

1.你的身體出於某種原因開始攻擊你的血管內壁，從而造成損傷和炎症——“為什麼”可能因情況而異，但在所有情況下，你的免疫系統都會識別出血管內壁的異物。血管，導致它攻擊。攻擊會損壞襯裡，從而導致炎症。血栓是一種常見的結果，可能是因為血小板因血管壁損傷而聚集在一起，或者是因為您的抗凝血機制受到損害。您最強大的抗凝血系統是您的糖萼，即血管內襯的糖蛋白保護層。除許多其他物質外，糖萼還含有多種抗凝血因子，包括組織因子抑製劑、蛋白質 C、一氧化氮和抗凝血酶。它還調節血小板與內皮的粘附。當血栓完全阻塞血管時，您最終會中風或心髒病發作。血小板計數減少（稱為血小板減少症）是血液凝塊在您的系統中形成的可靠跡象，因為血小板在此過程中被用完。血小板減少症是 COVID-19 疫苗常見的副作用，血栓、中風和致命的心髒病發作也是如此——所有這些都指嚮導致血管損傷的刺突蛋白。

2. 它們會顯著增加您的死亡風險，在某些情況下，與沒有這些疾病的人相比，死亡率會提高 90 倍。肯德里克傳達的關鍵信息是：“如果你損壞了血管壁的內層，血栓就更有可能形成。很多時候，這種損害是由免疫系統發動攻擊、破壞血管壁和消除幾種抗凝血機製造成的。”最終結果可能是致命的，而這一系列事件正是這些 COVID-19 疫苗正在啟動的過程。

 

其他研究表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白會對您的線粒體功能產生嚴重影響，這對於身體健康、先天免疫和預防各種疾病至關重要。當刺突蛋白與 ACE2 受體相互作用時，它會破壞線粒體信號傳導，從而誘導活性氧和氧化應激的產生。如果損傷足夠嚴重，可能會發生不受控制的細胞死亡，進而將線粒體 DNA (mtDNA) 洩漏到您的血液中。除了在涉及急性組織損傷、心髒病發作和敗血症的病例中被發現外，自由循環的 mtDNA 還被證明會導致許多慢性疾病，包括全身炎症反應綜合徵或 SIRS、心髒病、肝衰竭、艾滋病毒感染、類風濕關節炎和某些癌症。如“COVID-19：線粒體視角”中所述：

“除了在能量產生中的作用外，線粒體對……先天免疫、活性氧（ROS）生成和細胞凋亡至關重要；所有這些在 COVID-19 發病機制中都很重要。功能失調的線粒體易發生氧化應激以及細胞功能和活力的喪失。此外，線粒體損傷會導致……不適當和持續的炎症。 SARS 冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2) ……通過附著在細胞表面的血管緊張素轉換酶 2 (ACE2) 受體進入細胞……感染後，ACE2 受體發生內化和下調。在血管內皮，ACE2 將血管緊張素 II 轉化為血管緊張素 (1-7)。因此，SARS-CoV-2 感染後的低 ACE2 活性導致腎素-血管緊張素系統失衡，血管緊張素 II 相對過量。血管緊張素 II 通過與其 1 型受體結合發揮促炎、血管收縮和促血栓形成作用，而血管緊張素 (1-7) 具有相反的作用……

.此外，血管緊張素 II 會增加細胞質和線粒體 ROS 的產生，從而導致氧化應激。氧化應激增加可能導致內皮功能障礙並加重全身和局部炎症，從而導致嚴重的 COVID-19 疾病中出現的急性肺損傷、細胞因子風暴和血栓形成……

最近的一種算法表明，大多數 SARS-CoV-2 基因組和結構 RNA 都是針對線粒體基質的。因此，SARS-CoV-2 似乎為了自身利益劫持了線粒體機制，包括 DMV 生物發生。病毒對線粒體的操縱可能導致線粒體功能障礙和氧化應激增加，最終導致線粒體完整性喪失和細胞死亡……線粒體裂變能夠去除線粒體的受損部分，並通過線粒體自噬（一種特殊形式的自噬）清除。代謝組學研究表明，SARS-CoV-2 抑制線粒體自噬。因此，存在受損和功能失調的線粒體的積累。這不僅會導致 MAVS [線粒體抗病毒信號傳導] 反應受損，還會加劇炎症和細胞死亡。”

值得注意的是，該病毒對線粒體的影響有助於解釋為什麼 COVID-19 對老年人、肥胖者以及患有糖尿病、高血壓和心髒病的人來說如此致命。所有這些風險因素都有一個共同點：它們都與線粒體功能障礙有關。如果您的線粒體已經功能失調，SARS-CoV-2 病毒可以更容易地敲除更多的線粒體，從而導致嚴重的疾病和死亡。

* soike 蛋白有可能被用作生物武器：在接受 Seneff 和 Mikovits 採訪時，他們都強調關鍵危險——無論是 COVID-19 還是疫苗——都是刺突蛋白本身。然而，雖然在病毒中發現的刺突蛋白是有害的，但您的身體為應對疫苗而產生的刺突蛋白要差得多。為什麼？請參閱此處的採訪：https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html？ utm_source=ai& utm_medium=搜索

因為疫苗中的合成 mRNA 已被編程為指導您的細胞產生非天然的基因工程刺突蛋白。特定的改變使其毒性比病毒本身的毒性大得多。米科維茨甚至將刺突蛋白稱為生物武器，因為它是一種致病因子，會破壞先天免疫並耗儘自然殺傷 (NK) 細胞確定哪些細胞被感染和哪些未被感染的能力。簡而言之，當您接種 COVID-19 疫苗時，您會被注射一種藥劑，該藥劑會指示您的身體在自己的細胞中產生生物武器。這幾乎是惡魔般的。

在她與 Greg Nigh 博士合作發表在《國際疫苗理論、實踐和研究雜誌》上的論文“比疾病更糟：審查 mRNA 疫苗對 COVID-19 的一些可能的意外後果”中，Seneff 解釋了為什麼不自然的尖峰蛋白質太有問題了。論文：>>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

通常，病毒上的刺突蛋白一旦附著在 ACE2 受體上，就會自行塌陷並落入細胞中。疫苗誘導的刺突蛋白不會這樣做。相反，它保持打開狀態並保持附著在 ACE2 受體上，從而使其失效並導致一系列問題，導致心臟、肺和免疫功能受損。更重要的是，因為 RNA 代碼富含額外的鳥嘌呤 (Gs) 和胞嘧啶 (Cs)，並被配置為好像是人類信使 RNA 分子，準備通過添加 polyA 尾（疫苗中的刺突蛋白的 RNA 序列）來製造蛋白質看起來好像它同時是部分細菌、部分人類和部分病毒。還有證據表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白可能是朊病毒，這是另一個非常壞的消息，特別是因為它與疫苗誘導的刺突蛋白有關。朊病毒是膜蛋白，當它們錯誤折疊時，它們會在細胞質中形成晶體，從而導致朊病毒病。

由於疫苗中的 mRNA 已被修飾以噴出非常大量的刺突蛋白（遠高於實際病毒），因此在細胞質中過度積聚的風險很高。而且，由於刺突蛋白不會進入細胞膜，如果它確實像朊病毒一樣起作用，它很有可能會出現問題。請記住，本文開頭 Bridle 引用的研究發現，刺突蛋白在脾臟等其他地方積聚。帕金森氏病是一種朊病毒疾病，它可以追溯到起源於脾臟的朊病毒，然後通過迷走神經傳播到大腦。同樣，COVID-19 疫苗很可能會促進帕金森氏症和其他人類朊病毒疾病，例如阿爾茨海默氏症。

.解決方案是什麼？

儘管所有這些都存在很大問題，但還是有幫助的。正如 Mikovits 所指出的，對疫苗接種後可能出現的疾病的補救措施包括：

羥氯喹和伊維菌素治療。伊維菌素似乎特別有前途，因為它實際上與刺突蛋白結合。請收聽 Brett Weinstein 對 Paul Marik 博士的合作者之一 Pierre Kory 博士所做的採訪

低劑量抗逆轉錄病毒療法可重新訓練您的免疫系統

由干擾素研究員 Joe Cummins 博士開發的低劑量干擾素，如 Paximune，可刺激您的免疫系統

肽 T（一種源自 HIV 包膜蛋白 gp120 的 HIV 進入抑製劑；它阻斷使用 CCR5 受體感染細胞的病毒的結合和感染）

大麻，加強 I 型乾擾素通路

二甲基甘氨酸或甜菜鹼（三甲基甘氨酸）增強甲基化，從而抑制潛伏病毒

水飛薊素或奶薊草有助於清潔肝臟

你能做的最好的事情就是建立你的先天免疫系統。

一如既往，保持安全！

鳥