Chinese, Generational: 重要：主要疫苗问题：

 

Chinese, Generational: 重要：主要疫苗问题：

读者请注意，我已尝试在所有文章中提供尽可能多的信息，本文也不例外；但是有大量关于所有疫苗的研究文件；因此，将来会有更多关于同一主题的文章 - 鸟

加拿大免疫学家和疫苗研究员 Byram Bridle 博士从日本监管机构获得了辉瑞公司的生物分布研究。这项研究涉及安森、辉瑞-BioNTech、强生、阿斯利康和 Novavax.vaccines。这里应该注意的是，Moderna 疫苗没有证明任何这些污染特征。

该研究表明 COVID-19 疫苗存在一个巨大问题：疫苗开发人员一直在使用的假设是疫苗中的 mRNA 将主要保留在疫苗接种部位及其周围。然而，辉瑞的数据显示 mRNA 和随后的刺突蛋白在数小时内广泛分布在体内。

这是一个严重的问题，因为刺突蛋白是一种可导致心血管和神经损伤的毒素。它还具有生殖毒性，辉瑞公司的生物分布数据显示，它会在女性卵巢中积累。一旦进入血液循环，刺突蛋白就会与血小板受体和血管内衬的细胞结合。发生这种情况时，它会导致血小板聚集在一起，导致血栓和/或异常出血。辉瑞公司提交给欧洲药品管理局的文件还显示，该公司在临床前毒理学研究期间未能遵循行业标准的质量管理实践，并且关键研究不符合良好的实验室实践标准。我们对 COVID-19 疫苗了解得越多，它们看起来就越糟糕。在最近接受亚历克斯·皮尔森采访时，加拿大免疫学家和疫苗研究员 Byram Bridle 博士投下了一个令人震惊的真相炸弹，尽管受到谷歌和大多数主要新闻机构的审查，但它立即传播开来。波因特研究所的 Politifact 也对它进行了“事实”检查，在采访了 UPenn 科学家 Drew Weissman 博士后，宣布 Bridle 的发现为“错误”，他被认为帮助创造了使 COVID mRNA 疫苗能够工作。但是，正如您在下面看到的，与 Bridle 不同的是，Politifact 忽略了采访与疫苗成功有着如此巨大利益关系的人。

2020 年，Bridle 获得了 230,000 美元的政府拨款，用于研究 COVID 疫苗* 开发。作为该研究的一部分，他和一个国际科学家团队要求日本监管机构通过信息自由法 (FOIA) 访问辉瑞的生物分布研究。这项以前从未见过的研究表明，所有 COVID-19 疫苗都存在巨大问题。 “我们犯了一个大错误，”布里德尔说。 “我们认为刺突蛋白是一种很好的靶抗原；我们从来不知道刺突蛋白本身是一种毒素，是一种致病蛋白。因此，通过给人们接种疫苗，我们无意中给他们接种了毒素。” >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* 辉瑞没有完成任何标准的安全性研究：此外，TrialSite 新闻报道辉瑞提交给欧洲药品管理局 [EMA] 的文件显示，该公司“在临床前毒理学研究期间没有遵循行业标准的质量管理实践……作为关键研究不符合良好实验室规范 (GLP)。”没有进行生殖毒性和基因毒性（DNA 突变）研究，在开发供人类使用的新药或疫苗时，这两者都被认为是至关重要的。现在浮出水面的问题非常重要，因为它们显着改变了疫苗紧急使用授权背后的风险收益分析。

正如 TrialSite News 报道的那样：“最近，有人猜测与 COVID-19 mRNA 疫苗相关的潜在安全信号。已经报道了许多不同的异常、延长或延迟反应，并且这些反应通常在第二次注射后更加明显。女性在接种 mRNA 疫苗后报告了月经的变化。还报告了凝血（凝血）问题——这在 COVID-19 疾病期间也很常见——也有报道。就辉瑞 COVID mRNA 疫苗而言，这些新披露的文件提出了有关该产品的遗传毒性和生殖毒性风险的额外问题。旨在评估这些风险的标准研究并未按照公认的实证研究标准进行。此外，在旨在测试疫苗是否留在注射部位附近或在全身传播的关键研究中。

.辉瑞甚至没有使用商业疫苗（BNT162b2），而是依赖于产生荧光素酶蛋白的“替代”mRNA。这些新的披露似乎表明，美国和其他政府正在实施一项大规模的疫苗接种计划，使用的是一种不完全表征的实验性疫苗。疫苗为何被紧急使用授权作为实验产品匆忙投入使用当然是可以理解的，但这些新发现表明，在匆忙授权使用时忽略了常规质量检测问题。人们现在正在接受基于 mRNA 基因治疗的疫苗的注射，该疫苗在他们的细胞中产生 SARS-CoV-2 刺突蛋白，并且该疫苗还可能在非预期的器官和组织中递送 mRNA 并产生刺突蛋白（可能包括卵巢）。”

* 当有毒刺突蛋白进入血液循环时：疫苗开发人员一直在研究的假设是疫苗中的 mRNA（或强生和阿斯利康疫苗中的 DNA）将主要留在疫苗接种部位及其周围，即你的三角肌，少量流入局部淋巴结。然而，辉瑞的数据表明情况并非如此。辉瑞公司使用经过编程产生荧光素酶蛋白的 mRNA 以及带有放射性标记的 mRNA，表明大部分 mRNA 最初保留在注射部位附近，但在数小时内就会广泛分布在体内。我们早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环，可能会对我们的身体造成伤害。 — Byram Bridle 博士

mRNA 进入您的血液并积聚在各种器官中，主要是您的脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺，以及女性的卵巢。刺突蛋白还会传播到您的心脏、大脑和肺部，从而导致出血和/或血栓，并从母乳中排出。这是一个问题，因为不是指示你的肌肉细胞产生刺突蛋白（触发抗体产生的抗原），刺突蛋白实际上是在你的血管壁和各种器官内产生的，它可以造成很大的损害. “这是科学家们第一次知道这些信使 RNA [mRNA] 疫苗在接种疫苗后的去向，”布里德尔告诉皮尔森。它停留在肩部肌肉中是一个安全的假设吗？简短的回答是：绝对不是。非常令人不安……我们早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入循环系统，它可能会对我们的身体造成损害……如果它进入循环系统，刺突蛋白本身几乎完全是对心血管系统造成损害的原因。”

* 刺突蛋白是问题所在：事实上，几个月来，我们已经知道严重 COVID-19 的最严重症状，特别是凝血问题，是由病毒的刺突蛋白引起的。因此，指示身体的细胞产生导致严重问题的东西似乎真的很冒险。 Bridle 引用的研究表明，将来自 SARS-CoV-2 的纯化刺突蛋白直接注射到血液中的实验动物会出现心血管问题和脑损伤。假设刺突蛋白不会进入循环系统是一个“严重的错误”，据 Bridle 称，他称日本的数据是“明确的证据”，表明疫苗及其产生的刺突蛋白会进入您的血液并积聚在重要器官中。 Bridle 还引用了最近的研究，表明刺突蛋白在人类的血液中保留了 29 天。一旦进入血液循环，刺突蛋白就会与血小板受体和血管内衬的细胞结合。正如 Bridle 所解释的，当这种情况发生时，可能会发生以下几种情况之一：

它会导致血小板聚集在一起——血小板，又称血小板，是血液中止血的特殊细胞。当血管受损时，它们会聚集在一起形成血块。这就是为什么我们一直看到与 COVID-19 和疫苗相关的凝血障碍；可引起异常出血；在你的心里，它会导致心脏问题；在你的大脑中，它会导致神经损伤。最重要的是，接种过COVID-19疫苗的人绝对不应该献血，看看疫苗和刺突蛋白是如何转移的。在接受血液的脆弱患者中，损伤可能是致命的。

母乳喂养的妇女还需要知道疫苗和刺突蛋白都会从母乳中排出，这可能对她们的婴儿致命。

.你没有转移抗体。您正在转移疫苗本身以及刺突蛋白，这可能导致您的孩子出血和/或血栓。所有这些也表明，对于 COVID-19 风险较低的个人，尤其是儿童和青少年，这些疫苗的风险远大于益处。

* 刺突蛋白与凝血：在相关新闻中，马尔科姆·肯德里克博士于 2021 年 6 月 3 日在其网站上发表了一篇文章，其中讨论了 SARS-CoV-2 刺突蛋白与血管炎之间的联系，这是一个医学术语，指的是由心脏和血管组成的血管系统发炎（“炎”）。有许多不同类型的血管炎，包括川崎病、抗磷脂综合征、类风湿性关节炎、硬皮病和干燥病。根据肯德里克的说法，它们都有两个共同点：

1.你的身体出于某种原因开始攻击你的血管内壁，从而造成损伤和炎症——“为什么”可能因情况而异，但在所有情况下，你的免疫系统都会识别出血管内壁的异物。血管，导致它攻击。攻击会损坏衬里，从而导致炎症。血栓是一种常见的结果，可能是因为血小板因血管壁损伤而聚集在一起，或者是因为您的抗凝血机制受到损害。您最强大的抗凝血系统是您的糖萼，即血管内衬的糖蛋白保护层。除许多其他物质外，糖萼还含有多种抗凝血因子，包括组织因子抑制剂、蛋白 C、一氧化氮和抗凝血酶。它还调节血小板与内皮的粘附。当血凝块完全阻塞血管时，您最终会中风或心脏病发作。血小板计数减少（称为血小板减少症）是血液凝块在您的系统中形成的可靠迹象，因为血小板在此过程中被用完。血小板减少症是 COVID-19 疫苗常见的副作用，血栓、中风和致命的心脏病发作也是如此——所有这些都指向导致血管损伤的刺突蛋白。

2. 它们会显着增加您的死亡风险，在某些情况下，与没有这些疾病的人相比，死亡率会提高 90 倍。肯德里克传达的关键信息是：“如果你损坏了血管壁的内层，血栓就更有可能形成。很多时候，这种损害是由免疫系统发动攻击、破坏血管壁和消除几种抗凝血机制造成的。”最终结果可能是致命的，而这一系列事件正是这些 COVID-19 疫苗正在启动的过程。

其他研究表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白会对您的线粒体功能产生严重影响，这对于身体健康、先天免疫和预防各种疾病至关重要。当刺突蛋白与 ACE2 受体相互作用时，它可以破坏线粒体信号传导，从而诱导活性氧和氧化应激的产生。如果损伤足够严重，可能会发生不受控制的细胞死亡，进而将线粒体 DNA (mtDNA) 泄漏到您的血液中。除了在涉及急性组织损伤、心脏病发作和败血症的病例中被发现外，自由循环的 mtDNA 还被证明会导致许多慢性疾病，包括全身炎症反应综合征或 SIRS、心脏病、肝衰竭、艾滋病毒感染、类风湿关节炎和某些癌症。如“COVID-19：线粒体视角”中所述：

“除了在能量产生中的作用外，线粒体对……先天免疫、活性氧（ROS）生成和细胞凋亡至关重要；所有这些在 COVID-19 发病机制中都很重要。功能失调的线粒体易发生氧化应激以及细胞功能和活力的丧失。此外，线粒体损伤会导致……不适当和持续的炎症。 SARS 冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)……通过附着在细胞表面的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 受体进入细胞……感染后，ACE2 受体发生内化和下调。在血管内皮，ACE2 将血管紧张素 II 转化为血管紧张素 (1-7)。因此，SARS-CoV-2 感染后的低 ACE2 活性导致肾素-血管紧张素系统失衡，血管紧张素 II 相对过量。血管紧张素 II 通过与其 1 型受体结合发挥促炎、血管收缩和促血栓形成作用，而血管紧张素 (1-7) 具有相反的作用……

.此外，血管紧张素 II 会增加细胞质和线粒体 ROS 的产生，从而导致氧化应激。氧化应激增加可能导致内皮功能障碍并加重全身和局部炎症，从而导致严重的 COVID-19 疾病中出现的急性肺损伤、细胞因子风暴和血栓形成……

最近的一种算法表明，大多数 SARS-CoV-2 基因组和结构 RNA 都是针对线粒体基质的。因此，SARS-CoV-2 似乎为了自身利益劫持了线粒体机制，包括 DMV 生物发生。病毒对线粒体的操纵可能导致线粒体功能障碍和氧化应激增加，最终导致线粒体完整性丧失和细胞死亡……线粒体裂变能够去除线粒体的受损部分，并通过线粒体自噬（一种特殊形式的自噬）清除。代谢组学研究表明，SARS-CoV-2 抑制线粒体自噬。因此，存在受损和功能失调的线粒体的积累。这不仅会导致 MAVS [线粒体抗病毒信号传导] 反应受损，还会加剧炎症和细胞死亡。”

值得注意的是，该病毒对线粒体的影响有助于解释为什么 COVID-19 对老年人、肥胖者以及患有糖尿病、高血压和心脏病的人来说如此致命。所有这些风险因素都有一个共同点：它们都与线粒体功能障碍有关。如果您的线粒体已经功能失调，SARS-CoV-2 病毒可以更容易地敲除更多的线粒体，从而导致严重的疾病和死亡。

* soike 蛋白有可能被用作生物武器：在接受 Seneff 和 Mikovits 采访时，他们都强调关键危险——无论是 COVID-19 还是疫苗——都是刺突蛋白本身。然而，虽然在病毒中发现的刺突蛋白是有害的，但您的身体为应对疫苗而产生的刺突蛋白要差得多。为什么？请参阅此处的采访：https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html？ utm_source=ai& utm_medium=搜索

因为疫苗中的合成 mRNA 已被编程为指导您的细胞产生非天然的基因工程刺突蛋白。特定的改变使其毒性比病毒本身的毒性大得多。米科维茨甚至将刺突蛋白称为生物武器，因为它是一种致病因子，会破坏先天免疫并耗尽自然杀伤 (NK) 细胞确定哪些细胞被感染和哪些未被感染的能力。简而言之，当您接种 COVID-19 疫苗时，您会被注射一种药剂，该药剂会指示您的身体在自己的细胞中产生生物武器。这几乎是恶魔般的。

在她与 Greg Nigh 博士合作发表在《国际疫苗理论、实践和研究杂志》上的论文“比疾病更糟：审查 mRNA 疫苗对 COVID-19 的一些可能的意外后果”中，Seneff 解释了为什么不自然的尖峰蛋白质太有问题了。论文：>>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

通常，病毒上的刺突蛋白一旦附着在 ACE2 受体上，就会自行塌陷并落入细胞中。疫苗诱导的刺突蛋白不会这样做。相反，它保持打开状态并保持附着在 ACE2 受体上，从而使其失效并导致一系列问题，导致心脏、肺和免疫功能受损。更重要的是，因为 RNA 代码富含额外的鸟嘌呤 (Gs) 和胞嘧啶 (Cs)，并被配置为好像是人类信使 RNA 分子，准备通过添加 polyA 尾（疫苗中的刺突蛋白的 RNA 序列）来制造蛋白质看起来好像它同时是部分细菌、部分人类和部分病毒。还有证据表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白可能是朊病毒，这是另一个非常坏的消息，特别是因为它与疫苗诱导的刺突蛋白有关。朊病毒是膜蛋白，当它们错误折叠时，它们会在细胞质中形成晶体，从而导致朊病毒病。

由于疫苗中的 mRNA 已被修饰以喷出非常大量的刺突蛋白（远高于实际病毒），因此在细胞质中过度积聚的风险很高。而且，由于刺突蛋白不会进入细胞膜，如果它确实像朊病毒一样起作用，它很有可能会出现问题。请记住，本文开头 Bridle 引用的研究发现，刺突蛋白会在脾脏等其他地方积聚。帕金森氏病是一种朊病毒疾病，它可以追溯到起源于脾脏的朊病毒，然后通过迷走神经传播到大脑。同样，COVID-19 疫苗很可能会促进帕金森氏症和其他人类朊病毒疾病，例如阿尔茨海默氏症。

.解决方案是什么？

尽管所有这些都存在很大问题，但还是有帮助的。正如 Mikovits 所指出的，对疫苗接种后可能出现的疾病的补救措施包括：

羟氯喹和伊维菌素治疗。伊维菌素似乎特别有前途，因为它实际上与刺突蛋白结合。请收听 Brett Weinstein 对 Paul Marik 博士的合作者之一 Pierre Kory 博士所做的采访

低剂量抗逆转录病毒疗法可重新训练您的免疫系统

由干扰素研究员 Joe Cummins 博士开发的低剂量干扰素，如 Paximune，可刺激您的免疫系统

肽 T（一种源自 HIV 包膜蛋白 gp120 的 HIV 进入抑制剂；它阻断使用 CCR5 受体感染细胞的病毒的结合和感染）

大麻，加强 I 型干扰素通路

二甲基甘氨酸或甜菜碱（三甲基甘氨酸）增强甲基化，从而抑制潜伏病毒

水飞蓟素或奶蓟草有助于清洁肝脏

你能做的最好的事情就是建立你的先天免疫系统。

一如既往，保持安全！

鸟辉瑞甚至没有使用商业疫苗（BNT162b2），而是依赖于产生荧光素酶蛋白的“替代”mRNA。这些新的披露似乎表明，美国和其他政府正在实施一项大规模的疫苗接种计划，使用的是一种不完全表征的实验性疫苗。疫苗为何被紧急使用授权作为实验产品匆忙投入使用当然是可以理解的，但这些新发现表明，在匆忙授权使用时忽略了常规质量检测问题。人们现在正在接受基于 mRNA 基因治疗的疫苗的注射，该疫苗在他们的细胞中产生 SARS-CoV-2 刺突蛋白，并且该疫苗还可能在非预期的器官和组织中递送 mRNA 并产生刺突蛋白（可能包括卵巢）。”

* 当有毒刺突蛋白进入血液循环时：疫苗开发人员一直在研究的假设是疫苗中的 mRNA（或强生和阿斯利康疫苗中的 DNA）将主要留在疫苗接种部位及其周围，即你的三角肌，少量流入局部淋巴结。然而，辉瑞的数据表明情况并非如此。辉瑞公司使用经过编程产生荧光素酶蛋白的 mRNA 以及带有放射性标记的 mRNA，表明大部分 mRNA 最初保留在注射部位附近，但在数小时内就会广泛分布在体内。我们早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环，可能会对我们的身体造成伤害。 — Byram Bridle 博士

mRNA 进入您的血液并积聚在各种器官中，主要是您的脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺，以及女性的卵巢。刺突蛋白还会传播到您的心脏、大脑和肺部，从而导致出血和/或血栓，并从母乳中排出。这是一个问题，因为不是指示你的肌肉细胞产生刺突蛋白（触发抗体产生的抗原），刺突蛋白实际上是在你的血管壁和各种器官内产生的，它可以造成很大的损害. “这是科学家们第一次知道这些信使 RNA [mRNA] 疫苗在接种疫苗后的去向，”布里德尔告诉皮尔森。它停留在肩部肌肉中是一个安全的假设吗？简短的回答是：绝对不是。非常令人不安……我们早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入循环系统，它可能会对我们的身体造成损害……如果它进入循环系统，刺突蛋白本身几乎完全是对心血管系统造成损害的原因。”

* 刺突蛋白是问题所在：事实上，几个月来，我们已经知道严重 COVID-19 的最严重症状，特别是凝血问题，是由病毒的刺突蛋白引起的。因此，指示身体的细胞产生导致严重问题的东西似乎真的很冒险。 Bridle 引用的研究表明，将来自 SARS-CoV-2 的纯化刺突蛋白直接注射到血液中的实验动物会出现心血管问题和脑损伤。假设刺突蛋白不会进入循环系统是一个“严重的错误”，据 Bridle 称，他称日本的数据是“明确的证据”，表明疫苗及其产生的刺突蛋白会进入您的血液并积聚在重要器官中。 Bridle 还引用了最近的研究，表明刺突蛋白在人类的血液中保留了 29 天。一旦进入血液循环，刺突蛋白就会与血小板受体和血管内衬的细胞结合。正如 Bridle 所解释的，当这种情况发生时，可能会发生以下几种情况之一：

它会导致血小板聚集在一起——血小板，又称血小板，是血液中止血的特殊细胞。当血管受损时，它们会聚集在一起形成血块。这就是为什么我们一直看到与 COVID-19 和疫苗相关的凝血障碍；可引起异常出血；在你的心里，它会导致心脏问题；在你的大脑中，它会导致神经损伤。最重要的是，接种过COVID-19疫苗的人绝对不应该献血，看看疫苗和刺突蛋白是如何转移的。在接受血液的脆弱患者中，损伤可能是致命的。

母乳喂养的妇女还需要知道疫苗和刺突蛋白都会从母乳中排出，这可能对她们的婴儿致命。

.你没有转移抗体。您正在转移疫苗本身以及刺突蛋白，这可能导致您的孩子出血和/或血栓。所有这些也表明，对于 COVID-19 风险较低的个人，尤其是儿童和青少年，这些疫苗的风险远大于益处。

* 刺突蛋白与凝血：在相关新闻中，马尔科姆·肯德里克博士于 2021 年 6 月 3 日在其网站上发表了一篇文章，其中讨论了 SARS-CoV-2 刺突蛋白与血管炎之间的联系，这是一个医学术语，指的是由心脏和血管组成的血管系统发炎（“炎”）。有许多不同类型的血管炎，包括川崎病、抗磷脂综合征、类风湿性关节炎、硬皮病和干燥病。根据肯德里克的说法，它们都有两个共同点：

1.你的身体出于某种原因开始攻击你的血管内壁，从而造成损伤和炎症——“为什么”可能因情况而异，但在所有情况下，你的免疫系统都会识别出血管内壁的异物。血管，导致它攻击。攻击会损坏衬里，从而导致炎症。血栓是一种常见的结果，可能是因为血小板因血管壁损伤而聚集在一起，或者是因为您的抗凝血机制受到损害。您最强大的抗凝血系统是您的糖萼，即血管内衬的糖蛋白保护层。除许多其他物质外，糖萼还含有多种抗凝血因子，包括组织因子抑制剂、蛋白 C、一氧化氮和抗凝血酶。它还调节血小板与内皮的粘附。当血凝块完全阻塞血管时，您最终会中风或心脏病发作。血小板计数减少（称为血小板减少症）是血液凝块在您的系统中形成的可靠迹象，因为血小板在此过程中被用完。血小板减少症是 COVID-19 疫苗常见的副作用，血栓、中风和致命的心脏病发作也是如此——所有这些都指向导致血管损伤的刺突蛋白。

2. 它们会显着增加您的死亡风险，在某些情况下，与没有这些疾病的人相比，死亡率会提高 90 倍。肯德里克传达的关键信息是：“如果你损坏了血管壁的内层，血栓就更有可能形成。很多时候，这种损害是由免疫系统发动攻击、破坏血管壁和消除几种抗凝血机制造成的。”最终结果可能是致命的，而这一系列事件正是这些 COVID-19 疫苗正在启动的过程。

其他研究表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白会对您的线粒体功能产生严重影响，这对于身体健康、先天免疫和预防各种疾病至关重要。当刺突蛋白与 ACE2 受体相互作用时，它可以破坏线粒体信号传导，从而诱导活性氧和氧化应激的产生。如果损伤足够严重，可能会发生不受控制的细胞死亡，进而将线粒体 DNA (mtDNA) 泄漏到您的血液中。除了在涉及急性组织损伤、心脏病发作和败血症的病例中被发现外，自由循环的 mtDNA 还被证明会导致许多慢性疾病，包括全身炎症反应综合征或 SIRS、心脏病、肝衰竭、艾滋病毒感染、类风湿关节炎和某些癌症。如“COVID-19：线粒体视角”中所述：

“除了在能量产生中的作用外，线粒体对……先天免疫、活性氧（ROS）生成和细胞凋亡至关重要；所有这些在 COVID-19 发病机制中都很重要。功能失调的线粒体易发生氧化应激以及细胞功能和活力的丧失。此外，线粒体损伤会导致……不适当和持续的炎症。 SARS 冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)……通过附着在细胞表面的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 受体进入细胞……感染后，ACE2 受体发生内化和下调。在血管内皮，ACE2 将血管紧张素 II 转化为血管紧张素 (1-7)。因此，SARS-CoV-2 感染后的低 ACE2 活性导致肾素-血管紧张素系统失衡，血管紧张素 II 相对过量。血管紧张素 II 通过与其 1 型受体结合发挥促炎、血管收缩和促血栓形成作用，而血管紧张素 (1-7) 具有相反的作用……

.此外，血管紧张素 II 会增加细胞质和线粒体 ROS 的产生，从而导致氧化应激。氧化应激增加可能导致内皮功能障碍并加重全身和局部炎症，从而导致严重的 COVID-19 疾病中出现的急性肺损伤、细胞因子风暴和血栓形成……

最近的一种算法表明，大多数 SARS-CoV-2 基因组和结构 RNA 都是针对线粒体基质的。因此，SARS-CoV-2 似乎为了自身利益劫持了线粒体机制，包括 DMV 生物发生。病毒对线粒体的操纵可能导致线粒体功能障碍和氧化应激增加，最终导致线粒体完整性丧失和细胞死亡……线粒体裂变能够去除线粒体的受损部分，并通过线粒体自噬（一种特殊形式的自噬）清除。代谢组学研究表明，SARS-CoV-2 抑制线粒体自噬。因此，存在受损和功能失调的线粒体的积累。这不仅会导致 MAVS [线粒体抗病毒信号传导] 反应受损，还会加剧炎症和细胞死亡。”

值得注意的是，该病毒对线粒体的影响有助于解释为什么 COVID-19 对老年人、肥胖者以及患有糖尿病、高血压和心脏病的人来说如此致命。所有这些风险因素都有一个共同点：它们都与线粒体功能障碍有关。如果您的线粒体已经功能失调，SARS-CoV-2 病毒可以更容易地敲除更多的线粒体，从而导致严重的疾病和死亡。

* soike 蛋白有可能被用作生物武器：在接受 Seneff 和 Mikovits 采访时，他们都强调关键危险——无论是 COVID-19 还是疫苗——都是刺突蛋白本身。然而，虽然在病毒中发现的刺突蛋白是有害的，但您的身体为应对疫苗而产生的刺突蛋白要差得多。为什么？请参阅此处的采访：https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html？ utm_source=ai& utm_medium=搜索

因为疫苗中的合成 mRNA 已被编程为指导您的细胞产生非天然的基因工程刺突蛋白。特定的改变使其毒性比病毒本身的毒性大得多。米科维茨甚至将刺突蛋白称为生物武器，因为它是一种致病因子，会破坏先天免疫并耗尽自然杀伤 (NK) 细胞确定哪些细胞被感染和哪些未被感染的能力。简而言之，当您接种 COVID-19 疫苗时，您会被注射一种药剂，该药剂会指示您的身体在自己的细胞中产生生物武器。这几乎是恶魔般的。

在她与 Greg Nigh 博士合作发表在《国际疫苗理论、实践和研究杂志》上的论文“比疾病更糟：审查 mRNA 疫苗对 COVID-19 的一些可能的意外后果”中，Seneff 解释了为什么不自然的尖峰蛋白质太有问题了。论文：>>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

通常，病毒上的刺突蛋白一旦附着在 ACE2 受体上，就会自行塌陷并落入细胞中。疫苗诱导的刺突蛋白不会这样做。相反，它保持打开状态并保持附着在 ACE2 受体上，从而使其失效并导致一系列问题，导致心脏、肺和免疫功能受损。更重要的是，因为 RNA 代码富含额外的鸟嘌呤 (Gs) 和胞嘧啶 (Cs)，并被配置为好像是人类信使 RNA 分子，准备通过添加 polyA 尾（疫苗中的刺突蛋白的 RNA 序列）来制造蛋白质看起来好像它同时是部分细菌、部分人类和部分病毒。还有证据表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白可能是朊病毒，这是另一个非常坏的消息，特别是因为它与疫苗诱导的刺突蛋白有关。朊病毒是膜蛋白，当它们错误折叠时，它们会在细胞质中形成晶体，从而导致朊病毒病。

由于疫苗中的 mRNA 已被修饰以喷出非常大量的刺突蛋白（远高于实际病毒），因此在细胞质中过度积聚的风险很高。而且，由于刺突蛋白不会进入细胞膜，如果它确实像朊病毒一样起作用，它很有可能会出现问题。请记住，本文开头 Bridle 引用的研究发现，刺突蛋白会在脾脏等其他地方积聚。帕金森氏病是一种朊病毒疾病，它可以追溯到起源于脾脏的朊病毒，然后通过迷走神经传播到大脑。同样，COVID-19 疫苗很可能会促进帕金森氏症和其他人类朊病毒疾病，例如阿尔茨海默氏症。

.解决方案是什么？

尽管所有这些都存在很大问题，但还是有帮助的。正如 Mikovits 所指出的，对疫苗接种后可能出现的疾病的补救措施包括：

羟氯喹和伊维菌素治疗。伊维菌素似乎特别有前途，因为它实际上与刺突蛋白结合。请收听 Brett Weinstein 对 Paul Marik 博士的合作者之一 Pierre Kory 博士所做的采访

低剂量抗逆转录病毒疗法可重新训练您的免疫系统

由干扰素研究员 Joe Cummins 博士开发的低剂量干扰素，如 Paximune，可刺激您的免疫系统

肽 T（一种源自 HIV 包膜蛋白 gp120 的 HIV 进入抑制剂；它阻断使用 CCR5 受体感染细胞的病毒的结合和感染）

大麻，加强 I 型干扰素通路

二甲基甘氨酸或甜菜碱（三甲基甘氨酸）增强甲基化，从而抑制潜伏病毒

水飞蓟素或奶蓟草有助于清洁肝脏

你能做的最好的事情就是建立你的先天免疫系统。

一如既往，保持安全！

鸟