Esperanto: Grava: Gravaj vakcinproblemoj:

 

Esperanto: Grava: Gravaj vakcinproblemoj:

Notu al la leganto, mi provis meti tiom da informoj kiel eble en ĉiuj miaj artikoloj, ĉi tiu artikolo ne estas escepto; tamen ekzistas multe da esplordokumentado koncerne ĉiujn vakcinojn; kiel tia estonte estos pli da artikoloj pri tiu sama temo - birdo

Kanada imunologo kaj vakcina esploristo Byram Bridle, Ph.D., akiris aliron al la biodistribua studo de Pfizer de la japana reguliga agentejo. Ĉi tiu studo koncernas anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca's kaj Novavax.vaccines. Oni devas rimarki ĉi tie, ke la Moderna vakcino ne pruvis iun ajn el ĉi tiuj poluado-karakterizaĵoj.

La esplorado montras grandegan problemon kun la vakcinoj COVID-19: La supozo, kun kiu laboris vakcinprogramistoj, estas ke la mRNA en la vakcinoj ĉefe restus en kaj ĉirkaŭ la vakcina loko. La datumoj de Pfizer tamen montras, ke la mRNA kaj posta pikproteino estas vaste distribuitaj en la korpo ene de horoj.

Ĉi tio estas grava problemo, ĉar la pika proteino estas toksino pruvita kaŭzi kardiovaskulajn kaj neŭrologiajn damaĝojn. Ĝi ankaŭ havas reproduktan toksecon, kaj la biodistribuaj datumoj de Pfizer montras, ke ĝi amasiĝas en la ovarioj de virinoj Unufoje en via sangocirkulado, la pika proteino ligas al trombocitoj kaj la ĉeloj, kiuj tegas viajn sangajn glasojn. Kiam tio okazas, ĝi povas kaŭzi trombocitojn kuniĝi, rezultigante sangokoagulaĵojn, kaj/aŭ kaŭzi eksternorman sangadon. Pfizer-dokumentoj alsenditaj al la Eŭropa Medikamenta Agentejo ankaŭ montras, ke la firmao ne sekvis industrinormajn kvalitajn administradpraktikojn dum antaŭklinikaj toksologiaj studoj kaj ke esencaj studoj ne renkontis bonajn laboratoriajn praktiknormojn. Ju pli ni lernas pri la vakcinoj COVID-19, des pli malbona ili aspektas. En lastatempa intervjuo kun Alex Pierson, kanada imunologo kaj vakcinsploristo Byram Bridle, Ph.D., ĵetis ŝokan verbombon kiu tuj iĝis viral, malgraŭ esti cenzurita fare de Google kaj plej ĉiuj ĉefaj novaĵagentejoj. Ĝi ankaŭ estis prezentita en "fakta" kontrolo de Politifact de The Poynter Institute, kiu prononcis la trovojn de Bridle kiel "malverajn" post intervjuado d-ro Drew Weissman, sciencisto de UPenn, kiu estas kreditita kun helpi krei la teknologion kiu ebligas la COVID-mRNA-vakcinojn. laboro. Sed, kiel vi povas vidi malsupre, male al Bridle, Politifact neglektis iri preter intervjuado de iu kun tia grandega intereso en la sukceso de la vakcino.

En 2020, al Bridle estis premiita registara subvencio de 230,000 USD por esplorado pri disvolviĝo de COVID-vakcino*. Kiel parto de tiu esplorado, li kaj teamo de internaciaj sciencistoj petis aliron al la Leĝo pri Libereco de Informo (FOIA) al la studo pri biodistribuo de Pfizer de la japana reguliga agentejo. La esplorado, antaŭe nevidita, pruvas grandegan problemon kun ĉiuj COVID-19-vakcinoj. "Ni faris grandan eraron," Bridle diras. “Ni pensis, ke la pika proteino estas bonega celantigeno; ni neniam sciis, ke la pikproteino mem estas toksino kaj estas patogena proteino. Do, vakcinante homojn ni preterintence inokulas ilin per toksino." >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer ne kompletigis iujn el la normaj sekurecaj studoj: Plie, TrialSite News raportas, ke Pfizer-dokumentoj senditaj al la Eŭropa Agentejo pri Medikamentoj [EMA] malkaŝas, ke la kompanio "ne sekvis industrinormajn kvalitajn administradpraktikojn dum antaŭklinikaj toksologiaj studoj ... kiel ŝlosilo. studoj ne renkontis bonan laboratoriopraktikon (GLP)." Nek reprodukta tokseco nek genotokseco (DNA-mutacio) studoj estis faritaj, kiuj ambaŭ estas konsideritaj kritikaj dum evoluigado de nova medikamento aŭ vakcino por homa uzo. La problemoj nun aperantaj tre gravas, ĉar ili signife ŝanĝas la risko-profitan analizon sub la kriz-uzorajtigado de la vakcinoj.

Kiel raportite de TrialSite News: "Lastatempe, estis konjekto pri eblaj sekurecsignaloj asociitaj kun COVID-19 mRNA-vakcinoj. Multaj malsamaj nekutimaj, longedaŭraj aŭ malfruaj reagoj estis raportitaj, kaj ofte ĉi tiuj estas pli prononcitaj post la dua pafo. Virinoj raportis ŝanĝojn en menstruo post prenado de mRNA-vakcinoj. Problemoj kun sangokoagulado (koaguliĝo) - kiuj ankaŭ estas oftaj dum COVID-19-malsano - ankaŭ estas raportitaj. Koncerne la vakcinon pri mRNA de Pfizer COVID, ĉi tiuj lastatempe malkaŝitaj dokumentoj levas pliajn demandojn pri kaj la riskoj pri genotokseco kaj reprodukta tokseco de ĉi tiu produkto. Normaj studoj dizajnitaj por taksi ĉi tiujn riskojn ne estis faritaj konforme al akceptitaj empiriaj esplornormoj. Krome, en ŝlosilaj studoj dizajnitaj por testi ĉu la vakcino restas proksime de la injektejo aŭ vojaĝas tra la korpo.

.Pfizer eĉ ne uzis la komercan vakcinon (BNT162b2) sed anstataŭe fidis je "surogato" mRNA produktanta la luciferazproteinon. Ĉi tiuj novaj malkaŝoj ŝajnas indiki, ke Usono kaj aliaj registaroj faras amasan vakcinadon kun nekomplete karakterizita eksperimenta vakcino. Estas certe komprenebla kial la vakcino estis rapidigita en uzo kiel eksperimenta produkto sub urĝa uzo aŭtoritato, sed ĉi tiuj novaj trovoj sugestas ke rutinaj kvalittestaj aferoj estis preteratentitaj en la hasto rajtigi uzon. Homoj nun ricevas injektojn kun mRNA-genterapio-bazita vakcino, kiu produktas la pikilan proteinon SARS-CoV-2 en siaj ĉeloj, kaj la vakcino eble ankaŭ liveras la mRNA kaj produktas pikproteinon en neintencitaj organoj kaj histoj (kiuj povas inkluzivi. ovarioj)."

* Kiam la toksa pikproteino eniras la sangan cirkuladon: La supozo, kun kiu vakcinprogramistoj laboris, estas ke la mRNA en la vakcinoj (aŭ DNA en la kazo de la vakcinoj de Johnson & Johnson kaj AstraZeneca) ĉefe restus en kaj ĉirkaŭ la vakcina loko. , t.e., via deltoida muskolo, kun malgranda kvanto drenanta en lokajn limfgangliojn. La datumoj de Pfizer tamen montras, ke ĉi tio tute ne estas la kazo. Uzante mRNA programitan por produkti luciferazproteinon, same kiel mRNA etikeditan kun radioaktiva etikedo, Pfizer montris ke la plimulto de la mRNA komence restas proksime de la injektejo, sed ene de horoj iĝas vaste distribuita ene de la korpo. Ni scias delonge, ke la pika proteino estas patogena proteino. Ĝi estas toksino. Ĝi povas kaŭzi damaĝon en nia korpo se ĝi eniras en cirkuladon. — D-ro Byram Brido

La mRNA eniras vian sangocirkuladon kaj akumuliĝas en diversaj organoj, ĉefe via lieno, osta medolo, hepato, adrenaj glandoj kaj, ĉe virinoj, la ovarioj. La pikproteino ankaŭ vojaĝas al via koro, cerbo kaj pulmoj, kie sangado kaj aŭ sangokoagulaĵoj povas okazi kiel rezulto, kaj estas forpelita en patrina lakto. Ĉi tio estas problemo, ĉar prefere ol instrukcii viajn muskolĉelojn produkti la pikproteinon (la antigeno kiu ekigas antikorpan produktadon), pikproteino efektive estas produktita ene de viaj sangaj vaskulaj muroj kaj diversaj organoj, kie ĝi povas fari grandan damaĝon. . "Estas la unua fojo, ke sciencistoj konas vidi kien ĉi tiuj mesaĝistaj RNA [mRNA]-vakcinoj iras post vakcinado," Bridle diris al Pierson. Ĉu estas sekura supozo, ke ĝi restas en la ŝultro-muskolo? La mallonga respondo estas: absolute ne. Estas tre malkoncerta... Ni scias delonge, ke la pika proteino estas patogena proteino. Ĝi estas toksino. Ĝi povas kaŭzi damaĝon en nia korpo se ĝi eniras en cirkuladon ... La pikproteino memstare preskaŭ tute respondecas pri la damaĝo al la kardiovaskula sistemo, se ĝi eniras en cirkuladon."

* La pika proteino Estas la problemo: Efektive, dum multaj monatoj, ni scias, ke la plej malbonaj simptomoj de severa COVID-19, precipe sangokoagulaj problemoj, estas kaŭzitaj de la pika proteino de la viruso. Kiel tia, ŝajnis vere riske instrui la ĉelojn de la korpo produkti la aferon, kiu kaŭzas severajn problemojn. Bridle citas esplorojn montrantajn, ke laboratoriaj bestoj injektitaj per purigita pikproteino de SARS-CoV-2 rekte en sian sangocirkuladon evoluigis kardiovaskulajn problemojn kaj cerbolezon. Supozante, ke la pikproteino ne enirus en la cirkulan sistemon, estis "grava eraro", laŭ Bridle, kiu nomas la japanajn datumojn "klara pruvo", ke la vakcino, kaj la pikproteino produktita de ĝi, eniras vian sangofluon kaj akumuliĝas en esencaj organoj. Bridle ankaŭ citas lastatempajn esplorojn montrantajn, ke la pikproteino restis en la sangocirkulado de homoj dum 29 tagoj. Unufoje en via sangocirkulado, la pikproteino ligas al trombocitoj kaj la ĉeloj kiuj tegas viajn sangajn glasojn. Kiel klarigite de Bridle, kiam tio okazas, unu el pluraj aferoj povas okazi:

Ĝi povas kaŭzi trombocitojn kuniĝi - Trombocitoj, alinome trombocitoj, estas specialigitaj ĉeloj en via sango, kiuj ĉesas sangadon. Kiam estas sangaj vaskulaj damaĝoj, ili kuniĝas por formi sangokoagulon. Jen kial ni vidis koagulajn malordojn asociitajn kun kaj COVID-19 kaj la vakcinoj; Ĝi povas kaŭzi eksternorman sangadon; En via koro, ĝi povas kaŭzi korajn problemojn; En via cerbo, ĝi povas kaŭzi neŭrologian damaĝon. Plej grave, homoj, kiuj estis vakcinitaj kontraŭ COVID-19, nepre ne devas donaci sangon, vidante kiel la vakcino kaj la pika proteino estas ambaŭ translokigitaj. En delikataj pacientoj ricevantaj la sangon, la damaĝo povus esti mortiga.

Mamnutrantaj virinoj ankaŭ devas scii, ke kaj la vakcino kaj la pika proteino estas forpelitaj en patrina lakto, kaj tio povus esti mortiga por iliaj beboj.

.Vi ne transdonas antikorpojn. Vi transdonas la vakcinon mem, same kiel la pikan proteinon, kio povus rezultigi sangadon kaj/aŭ sangokoagulaĵojn en via infano. Ĉio ĉi ankaŭ sugestas, ke por individuoj kun malalta risko por COVID-19, precipe infanoj kaj adoleskantoj, la riskoj de ĉi tiuj vakcinoj multe superas la avantaĝojn.

* La pika proteino kaj sangokoagulado: En rilataj novaĵoj, D-ro Malcolm Kendrick publikigis artikolon en sia retejo la 3-an de junio 2021, en kiu li diskutas la ligojn inter la pikproteino SARS-CoV-2 kaj vaskulito, medicina termino rilatanta al. inflamo ("itiso") en via angia sistemo, kiu konsistas el via koro kaj sangaj glasoj. Estas multaj malsamaj specoj de vaskulito, inkluzive de Kawasaki-malsano, kontraŭfosfolipida sindromo, reŭmatoida artrito, sklerodermo kaj Sjogren-malsano. Laŭ Kendrick, ĉiuj havas du aĵojn komune:

1.Via korpo ial komencas ataki la tegaĵon de viaj sangaj glasoj, tiel kaŭzante damaĝon kaj inflamon - La "kial" povas diferenci de unu kazo al alia, sed en ĉiuj kazoj, via imuna sistemo identigas ion fremdan en la tegaĵo de la sangan glason, igante ĝin ataki. La atako kaŭzas damaĝon al la tegaĵo, kio rezultigas inflamon. Sangaj koagulaĵoj estas ofta rezulto, kaj povas okazi aŭ ĉar la trombocitoj kuniĝas en respondo al la vaza muro-difekto, aŭ ĉar via kontraŭkopula mekanismo estis endanĝerigita. Via plej potenca kontraŭkodiga sistemo estas via glikokalikso, la protekta tavolo de glikoproteinoj, kiu tegas viajn sangajn glasojn. Inter multaj aliaj aferoj, la glikokalikso enhavas ampleksan varion de antikoagulaj faktoroj, inkluzive de histofaktora inhibitoro, proteino C, nitrikoksido kaj antitrombino. Ĝi ankaŭ modulas la adheron de trombocitoj al la endotelio. Kiam sangokoagulaĵoj tute blokas sangan vaskulon, vi finas kun bato aŭ koratako. Redukto de trombocitoj, konata kiel trombocitopenio, estas fidinda signo, ke sangokoagulaĵoj formiĝas en via sistemo, ĉar la trombocitoj estas eluzitaj en la procezo. Trombocitopenio estas ofte raportita kromefiko de COVID-19-vakcinoj, same kiel sangokoagulaĵoj, batoj kaj mortigaj koratakoj - ĉiuj el kiuj montras al pikproteinoj kaŭzantaj angiajn damaĝojn.

2.Ili signife pliigas vian riskon de morto, en iuj kazoj altigante mortecon je 90 fojojn kompare kun homoj, kiuj ne havas ĉi tiujn kondiĉojn. La hejm-mesaĝo kiun Kendrick liveras estas, ke "Se vi difektas la tegaĵon de sangaj vaskulaj muroj, sangokoagulaĵoj estas multe pli verŝajne formiĝi. Tre ofte, la damaĝo estas kaŭzita de la imunsistemo atakanta, damaĝante sangajn vaskvajn murojn kaj forigante plurajn el la kontraŭ-koagulaj mekanismoj." La fina rezulto povas esti mortiga, kaj ĉi tiu ĉeno de eventoj estas ĝuste tio, kion ĉi tiuj vakcinoj kontraŭ COVID-19 ekmoviĝas.

 

Aliaj esploroj sugestas, ke la pika proteino SARS-CoV-2 povas havi gravan efikon sur via mitokondria funkcio, kio estas nepra por bona sano, denaska imuneco kaj prevento de ĉia malsano. Kiam la pikproteino interagas kun la ACE2-receptoro, ĝi povas interrompi mitokondrian signaladon, tiel induktante la produktadon de reaktivaj oksigenaj specioj kaj oksidativa streso. Se la damaĝo estas sufiĉe grava, nekontrolita ĉelmorto povas okazi, kiu siavice likas mitokondrian DNA (mtDNA) en vian sangon. Krom esti detektita en kazoj implikantaj akutan histan vundon, koratakon kaj sepsis, libere cirkulanta mtDNA ankaŭ pruviĝis kontribui al kelkaj kronikaj malsanoj, inkluzive de ĉiea inflama respondsindromo aŭ SIRS, kormalsano, hepatinsuficienco, HIV-infekto, reŭmatoida. artrito kaj certaj kanceroj. Kiel klarigite en "COVID-19: Mitokondria Perspektivo":

"Krom ĝia rolo en energiproduktado, mitokondrioj estas decidaj por ... denaska imuneco, reaktivaj oksigenspecioj (ROS) generacio kaj apoptozo; ĉiuj ĉi tiuj estas gravaj en la patogenezo de COVID-19. Malfunkciaj mitokondrioj predisigas al oksidativa streso kaj perdo de ĉela funkcio kaj vigleco. Krome, mitokondria damaĝo kondukas al ... netaŭga kaj konstanta inflamo. SARS-koronavirus 2 (SARS-CoV-2) … eniras ĉelon alkroĉiĝante al receptoroj de angiotensin-konverta enzimo 2 (ACE2) sur ĉela surfaco … Post infekto, estas internigo kaj malsuprenreguligo de ACE2-riceviloj. Ĉe angia endotelio, ACE2 faras konvertiĝon de angiotensino II al angiotensino (1-7). Tiel, malalta ACE2-agado post SARS-CoV-2-infekto kondukas al malekvilibro en renin-angiotensina sistemo kun relativa troo de angiotensino II. Angiotensino II per ligado al siaj tipo 1-riceviloj faras porinflamajn, vasokonstriktajn kaj protrombotajn efikojn, dum angiotensino (1-7) havas kontraŭajn efikojn ...

.Krome, angiotensino II pliigas citoplasman kaj mitokondrian ROS-generacion kondukantan al oksidativa streso. Pliigita oksidativa streso povas konduki al endotelia misfunkcio kaj plimalbonigi ĉiean kaj lokan inflamon, tiel kontribuante al akuta pulma vundo, citokinŝtormo kaj trombozo vidita en severa COVID-19-malsano ...

Lastatempa algoritmo montris, ke plimulto de SARS-CoV-2 genomaj kaj strukturaj RNAoj estas celitaj por mitokondria matrico. Tiel ŝajnas, ke SARS-CoV-2 kaperas mitokondrian maŝinaron por sia propra profito, inkluzive de DMV-biogenezo. Manipulado de mitokondrioj per viruso povas konduki al mitokondria misfunkcio kaj pliigita oksidativa streso finfine kondukante al perdo de mitokondria integreco kaj ĉela morto ... Mitokondria fisio ebligas forigon de la difektita parto de mitokondrio por esti malbarita per mitofagio (speciala formo de aŭtofagio). Metabolomaj studoj sugestas, ke SARS-CoV-2 malhelpas mitofagion. Tiel, ekzistas amasiĝo de damaĝitaj kaj malfunkciaj mitokondrioj. Ĉi tio ne nur kondukas al difektita MAVS [mitokondria kontraŭvirusa signalado] respondo sed ankaŭ plimalbonigas inflamon kaj ĉelan morton."

Oni rimarkas, ke la efiko de la viruso al mitokondrioj helpas klarigi kial COVID-19 estas tiom pli mortiga por maljunuloj, obezaj kaj tiuj kun diabeto, hipertensio kaj kormalsano. Ĉiuj ĉi tiuj riskfaktoroj havas ion komunan: Ili ĉiuj rilatas al mitokondria misfunkcio. Se viaj mitokondrioj jam estas malfunkciaj, la SARS-CoV-2-viruso povas pli facile bati pli da mitokondrioj, rezultigante severan malsanon kaj morton.

* Eblas, ke la soike-proteino povas esti uzata kiel bioarmilo: En intervjuo kun Seneff kaj Mikovits, ili ambaŭ emfazis, ke la ŝlosila danĝero - kaj en COVID-19 kaj kun la vakcinoj - estas la pika proteino mem. Tamen, dum la pikproteino trovita en la viruso estas malbona, la pikproteino kiun via korpo produktas en respondo al la vakcino estas multe pli malbona. Kial? Vidu Intervjuon ĉi tie: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=serĉo

Ĉar la sinteza mRNA en la vakcino estis programita por instrui viajn ĉelojn produkti nenaturan, genetike realigitan pikproteinon. Specifaj ŝanĝoj igas ĝin multe pli toksa ol tiu trovita sur la viruso mem. Mikovits iras ĝis nun por nomi la pikan proteinon bioarmilo, ĉar ĝi estas malsana agento kiu malkonstruas denaskan imunecon kaj elĉerpas la kapablon de viaj naturaj mortigaj ĉeloj (NK) determini kiuj ĉeloj estas infektitaj kaj kiuj ne. Resume, kiam vi ricevas la vakcinon COVID-19, vi estas injektita per agento, kiu instrukcias vian korpon produkti la bioarmilon en siaj propraj ĉeloj. Ĉi tio estas proksimume tiel diabla kiel ĝi ricevas.

En ŝia artikolo, "Worrse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19", publikigita en la International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research kunlabore kun D-ro Greg Nigh, Seneff klarigas kial la nenatura pikilo. proteino estas tiel problema. PAPERO: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normale la pikproteino sur viruso kolapsos sur si mem kaj falos en la ĉelon post kiam ĝi aliĝas al la ACE2-receptoro. La pikproteino induktita de vakcino ne faras tion. Anstataŭe ĝi restas malfermita kaj restas ligita al la receptoro ACE2, tiel malfunkciigante ĝin kaj kaŭzante multajn problemojn, kiuj kondukas al kora, pulmo kaj imuna difekto. Krome, ĉar la RNA-kodo estis riĉigita per kromaj guaninoj (Gs) kaj citozinoj (Cs), kaj agordita kvazaŭ ĝi estas homa mesaĝa RNA-molekulo preta fari proteinon aldonante polyA-voston, la RNA-sekvencon de la pikproteino en la vakcino. aspektas kvazaŭ parte bakterioj, parte homa kaj parte virusa samtempe. Ankaŭ ekzistas evidenteco, kiu sugestas, ke la pikproteino SARS-CoV-2 povas esti priono, kio estas ankoraŭ alia malbona novaĵo, precipe ĉar ĝi rilatas al pikproteino induktita de vakcino. Prionoj estas membranproteinoj kaj kiam ili misfaldiĝas, ili formas kristalojn en la citoplasmo rezultigante prionmalsanon.

Ĉar la mRNA en la vakcinoj estis modifita por elŝuti tre altajn kvantojn de pikproteino (multe pli granda ol tiu de la fakta viruso), la risko de troa amasiĝo en la citoplasmo estas alta. Kaj, ĉar la pika proteino ne eniras en la membranon de la ĉelo, estas alta risko, ke ĝi povas fariĝi problema, se ĝi efektive funkcias kiel priono. Memoru, la esplorado citita de Bridle komence de ĉi tiu artikolo trovis, ke la pikproteino akumuliĝas en la lieno, inter aliaj lokoj. Parkinson-malsano estas prionmalsano kiu estis spurita reen al prionoj originantaj de la lieno, kiuj tiam vojaĝas supren al la cerbo per la vaga nervo. De la sama maniero, estas tre eble, ke vakcinoj kontraŭ COVID-19 povas antaŭenigi Parkinson-on kaj aliajn homajn prionajn malsanojn kiel ekzemple Alzheimer.

.Millised on lahendused?

Kuigi see kõik on väga problemaatiline, on abi. Nagu Mikovits märkis, on vaktsineerimisjärgselt tekkida võivate haiguste raviks järgmised ravimid:

Hüdroksüklorokviini ja ivermektiinravi. Ivermektiin näib eriti paljutõotav, kuna see seostub tegelikult piigivalguga. Palun kuulake intervjuud, mille Brett Weinstein tegi dr Pierre Koryga, ühe dr Paul Mariku kaastöölisega

Väikestes annustes retroviirusevastane ravi teie immuunsüsteemi taaskasutamiseks

Väikesed interferoonid nagu Paximune, mille on välja töötanud interferooniuurija dr Joe Cummins, et stimuleerida teie immuunsüsteemi

Peptiid T (HIV-i sisenemise inhibiitor, mis on tuletatud HIV ümbrisevalgust gp120; see blokeerib viiruste seondumise ja nakatumise, mis kasutavad rakkude nakatamiseks CCR5 retseptorit)

Kanep I tüüpi interferooni radade tugevdamiseks

Dimetüülglütsiin või betaiin (trimetüülglütsiin) metüülimise suurendamiseks, surudes seeläbi maha latentseid viirusi

Silimariin või piimaohakas maksa puhastamiseks

Parim, mida saate teha, on luua oma kaasasündinud immuunsüsteem.

nagu alati, ole turvaline!

lindKio Estas la Solvoj?

Kvankam ĉio ĉi estas tre problema, ekzistas helpo. Kiel notite de Mikovits, kuraciloj al la malsanoj kiuj povus disvolvi post-vakcinado inkluzivas:

Traktado de hidroksikloroquino kaj ivermectin. Ivermectin ŝajnas precipe promesplena ĉar ĝi efektive ligas al la pikproteino. Bonvolu aŭskulti la intervjuon, kiun Brett Weinstein faris kun d-ro Pierre Kory, unu el la kunlaborantoj de d-ro Paul Marik.

Malalt-doza kontraŭretrovirusa terapio por reeduki vian imunsistemon

Malalt-dozaj interferonoj kiel Paximune, evoluigita de interferon-esploristo D-ro Joe Cummins, por stimuli vian imunsistemon.

Peptido T (HIV-enirinhibitoro derivita de la HIV-kovertoproteino gp120; ĝi blokas ligadon kaj infekton de virusoj kiuj uzas la CCR5-receptoron por infekti ĉelojn)

Kanabo, por plifortigi la tipon I interferon-vojojn

Dimetilglicino aŭ betaino (trimetilglicino) por plifortigi metiligon, tiel subpremante latentajn virusojn.

Silimarino aŭ kardo por helpi purigi vian hepaton

La plej bona afero, kiun vi povas fari, estas konstrui vian denaskan imunsistemon.

kiel ĉiam, restu sekura!

birdo