French: Important : Problèmes majeurs liés aux vaccins :

 

French: Important : Problèmes majeurs liés aux vaccins :

Note au lecteur, j'ai essayé de mettre autant d'informations que possible dans tous mes articles, cet article ne fait pas exception ; cependant, il existe une bonne documentation de recherche concernant tous les vaccins; en tant que tel, il y aura plus d'articles à l'avenir sur ce même sujet - oiseau

L'immunologiste canadien et chercheur en vaccins Byram Bridle, Ph.D., a obtenu l'accès à l'étude de Pfizer sur la biodistribution de l'agence de réglementation japonaise. Cette étude concerne les vaccins anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca et Novavax. Il convient de noter ici que le vaccin Moderna n'a démontré aucune de ces caractéristiques de contamination.

La recherche démontre un énorme problème avec les vaccins COVID-19 : l'hypothèse avec laquelle les développeurs de vaccins ont travaillé est que l'ARNm des vaccins resterait principalement dans et autour du site de vaccination. Les données de Pfizer, cependant, montrent que l'ARNm et la protéine de pointe qui en résulte sont largement distribués dans le corps en quelques heures.

Il s'agit d'un problème sérieux, car la protéine de pointe est une toxine qui cause des dommages cardiovasculaires et neurologiques. Il a également une toxicité reproductive, et les données de biodistribution de Pfizer montrent qu'il s'accumule dans les ovaires des femmes. Une fois dans votre circulation sanguine, la protéine de pointe se lie aux récepteurs plaquettaires et aux cellules qui tapissent vos vaisseaux sanguins. Lorsque cela se produit, les plaquettes peuvent s'agglutiner, ce qui entraîne la formation de caillots sanguins et/ou provoquer des saignements anormaux. Les documents de Pfizer soumis à l'Agence européenne des médicaments montrent également que la société n'a pas suivi les pratiques de gestion de la qualité standard de l'industrie lors des études de toxicologie précliniques et que les études clés ne respectaient pas les normes de bonnes pratiques de laboratoire. Plus nous en apprenons sur les vaccins COVID-19, plus ils ont l'air mauvais. Dans une récente interview avec Alex Pierson, l'immunologiste canadien et chercheur sur les vaccins Byram Bridle, Ph.D., a largué une bombe de vérité choquante qui est immédiatement devenue virale, malgré la censure de Google et de la plupart des grandes agences de presse. Il a également été présenté dans une vérification des «faits» par le Politifact de l'Institut Poynter, qui a qualifié les conclusions de Bridle de «fausses» après avoir interrogé le Dr Drew Weissman, un scientifique de l'UPenn qui est crédité d'avoir aidé à créer la technologie qui permet aux vaccins à ARNm COVID de travailler. Mais, comme vous pouvez le voir ci-dessous, contrairement à Bridle, Politifact a négligé d'aller au-delà de l'interview d'une personne ayant un intérêt aussi énorme dans le succès du vaccin.

En 2020, Bridle a reçu une subvention gouvernementale de 230 000 $ pour la recherche sur le développement d'un vaccin contre la COVID*. Dans le cadre de cette recherche, lui et une équipe de scientifiques internationaux ont demandé à l'agence de réglementation japonaise un accès au Freedom of Information Act (FOIA) à l'étude de Pfizer sur la biodistribution. La recherche, inédite auparavant, démontre un énorme problème avec tous les vaccins COVID-19. "Nous avons fait une grosse erreur", dit Bridle. «Nous pensions que la protéine de pointe était un excellent antigène cible; nous n'avons jamais su que la protéine de pointe elle-même était une toxine et était une protéine pathogène. Ainsi, en vaccinant les gens, nous leur inoculons par inadvertance une toxine. >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer n'a terminé aucune des études de sécurité standard : De plus, TrialSite News rapporte que les documents de Pfizer soumis à l'Agence européenne des médicaments [EMA] révèlent que la société "n'a pas suivi les pratiques de gestion de la qualité standard de l'industrie lors des études de toxicologie précliniques... études ne respectaient pas les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). » Aucune étude de toxicité pour la reproduction ni de génotoxicité (mutation de l'ADN) n'a été réalisée, les deux étant considérées comme essentielles lors du développement d'un nouveau médicament ou d'un vaccin à usage humain. Les problèmes qui font surface aujourd'hui sont très importants, car ils modifient considérablement l'analyse risques-avantages sous-jacente à l'autorisation d'utilisation d'urgence des vaccins.

Tel que rapporté par TrialSite News : « Récemment, il y a eu des spéculations concernant les signaux de sécurité potentiels associés aux vaccins à ARNm COVID-19. De nombreuses réactions inhabituelles, prolongées ou retardées ont été signalées, et souvent celles-ci sont plus prononcées après la deuxième injection. Des femmes ont signalé des changements dans leurs menstruations après avoir pris des vaccins à ARNm. Des problèmes de coagulation sanguine (coagulation) – qui sont également fréquents pendant la maladie COVID-19 – sont également signalés. Dans le cas du vaccin ARNm Pfizer COVID, ces documents récemment révélés soulèvent des questions supplémentaires sur les risques de génotoxicité et de toxicité pour la reproduction de ce produit. Les études standard conçues pour évaluer ces risques n'ont pas été réalisées conformément aux normes de recherche empirique acceptées. En outre, dans des études clés conçues pour tester si le vaccin reste près du site d'injection ou se déplace dans tout le corps.

.Pfizer n'a même pas utilisé le vaccin commercial (BNT162b2) mais s'est plutôt appuyé sur un ARNm "substitut" produisant la protéine luciférase. Ces nouvelles révélations semblent indiquer que les États-Unis et d'autres gouvernements mènent un programme de vaccination massif avec un vaccin expérimental incomplètement caractérisé. Il est certainement compréhensible que le vaccin ait été utilisé à la hâte en tant que produit expérimental sous autorisation d'utilisation d'urgence, mais ces nouvelles découvertes suggèrent que les problèmes de routine des tests de qualité ont été négligés dans la précipitation à autoriser l'utilisation. Les gens reçoivent maintenant des injections d'un vaccin basé sur la thérapie génique par ARNm, qui produit la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 dans leurs cellules, et le vaccin peut également délivrer l'ARNm et produire une protéine de pointe dans des organes et tissus non intentionnels (qui peuvent inclure ovaires).

* Lorsque la protéine de pointe toxique pénètre dans la circulation sanguine : l'hypothèse avec laquelle les développeurs de vaccins ont travaillé est que l'ARNm dans les vaccins (ou l'ADN dans le cas des vaccins de Johnson & Johnson et AstraZeneca) resterait principalement dans et autour du site de vaccination , c'est-à-dire votre muscle deltoïde, avec une petite quantité drainée dans les ganglions lymphatiques locaux. Les données de Pfizer montrent cependant que ce n'est pas du tout le cas. En utilisant de l'ARNm programmé pour produire la protéine luciférase, ainsi que de l'ARNm marqué d'un marqueur radioactif, Pfizer a montré que la majorité de l'ARNm reste initialement près du site d'injection, mais en quelques heures devient largement distribuée dans le corps. Nous savons depuis longtemps que la protéine de pointe est une protéine pathogène. C'est une toxine. Il peut causer des dommages à notre corps s'il pénètre dans la circulation. — Dr Byram Bridle

L'ARNm pénètre dans votre circulation sanguine et s'accumule dans divers organes, principalement la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et, chez les femmes, les ovaires. La protéine de pointe se rend également dans votre cœur, votre cerveau et vos poumons, où des saignements et/ou des caillots sanguins peuvent en résulter, et est expulsée dans le lait maternel. C'est un problème, car plutôt que de demander à vos cellules musculaires de produire la protéine de pointe (l'antigène qui déclenche la production d'anticorps), la protéine de pointe est en fait produite à l'intérieur des parois de vos vaisseaux sanguins et de divers organes, où elle peut faire beaucoup de dégâts. . "C'est la première fois que des scientifiques ont été informés de la destination de ces vaccins à ARN messager [ARNm] après la vaccination", a déclaré Bridle à Pierson. Est-ce une hypothèse sûre qu'il reste dans le muscle de l'épaule ? La réponse courte est : absolument pas. C'est très déconcertant... On sait depuis longtemps que la protéine de pointe est une protéine pathogène. C'est une toxine. Elle peut causer des dommages à notre corps si elle entre en circulation… La protéine de pointe à elle seule est presque entièrement responsable des dommages au système cardiovasculaire, si elle entre en circulation.

* La protéine de pointe est le problème : En effet, depuis de nombreux mois, nous savons que les pires symptômes du COVID-19 sévère, les problèmes de coagulation sanguine en particulier, sont causés par la protéine de pointe du virus. En tant que tel, il semblait vraiment risqué de demander aux cellules du corps de produire la chose même qui cause de graves problèmes. Bridle cite des recherches montrant que des animaux de laboratoire injectés avec une protéine de pointe purifiée du SRAS-CoV-2 directement dans leur circulation sanguine ont développé des problèmes cardiovasculaires et des lésions cérébrales. Supposer que la protéine de pointe n'entrerait pas dans le système circulatoire était une "grave erreur", selon Bridle, qui qualifie les données japonaises de "preuves claires" que le vaccin, et la protéine de pointe produite par celui-ci, pénètrent dans votre circulation sanguine et s'accumule dans les organes vitaux. Bridle cite également des recherches récentes montrant que la protéine de pointe est restée dans le sang des humains pendant 29 jours. Une fois dans votre circulation sanguine, la protéine de pointe se lie aux récepteurs plaquettaires et aux cellules qui tapissent vos vaisseaux sanguins. Comme l'explique Bridle, lorsque cela se produit, plusieurs choses peuvent se produire :

Cela peut provoquer l'agglutination des plaquettes - Les plaquettes, également appelées thrombocytes, sont des cellules spécialisées de votre sang qui arrêtent de saigner. Lorsque les vaisseaux sanguins sont endommagés, ils s'agglutinent pour former un caillot sanguin. C'est pourquoi nous avons constaté des troubles de la coagulation associés à la fois au COVID-19 et aux vaccins ; Cela peut provoquer des saignements anormaux; Dans votre cœur, cela peut causer des problèmes cardiaques. Dans votre cerveau, cela peut causer des dommages neurologiques. Plus important encore, les personnes qui ont été vaccinées contre le COVID-19 ne doivent absolument pas donner de sang, vu comment le vaccin et la protéine de pointe sont tous deux transférés. Chez les patients fragiles recevant le sang, les dommages pourraient être mortels.

Les femmes qui allaitent doivent également savoir que le vaccin et la protéine de pointe sont expulsés dans le lait maternel, ce qui pourrait être mortel pour leurs bébés.

.Vous ne transférez pas d'anticorps. Vous transférez le vaccin lui-même, ainsi que la protéine de pointe, ce qui pourrait entraîner des saignements et/ou des caillots sanguins chez votre enfant. Tout cela suggère également que pour les personnes à faible risque de COVID-19, les enfants et les adolescents en particulier, les risques de ces vaccins l'emportent largement sur les avantages.

* La protéine de pointe et la coagulation sanguine : Dans des nouvelles connexes, le Dr Malcolm Kendrick a publié un article sur son site Web le 3 juin 2021, dans lequel il discute des liens entre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 et la vascularite, un terme médical faisant référence à inflammation (« ite ») de votre système vasculaire, composé de votre cœur et de vos vaisseaux sanguins. Il existe de nombreux types de vascularites, notamment la maladie de Kawasaki, le syndrome des antiphospholipides, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la maladie de Sjögren. Selon Kendrick, ils ont tous deux choses en commun :

1.Votre corps, pour une raison quelconque, commence à attaquer la paroi de vos vaisseaux sanguins, causant ainsi des dommages et une inflammation - Le "pourquoi" peut différer d'un cas à l'autre, mais dans tous les cas, votre système immunitaire identifie quelque chose d'étranger dans la paroi de le vaisseau sanguin, le faisant attaquer. L'attaque endommage la muqueuse, ce qui entraîne une inflammation. Les caillots sanguins sont un résultat courant et peuvent survenir soit parce que les plaquettes s'agglutinent en réponse à l'endommagement de la paroi vasculaire, soit parce que votre mécanisme anticoagulant a été compromis. Votre système anticoagulant le plus puissant est votre glycocalyx, la couche protectrice de glycoprotéines qui tapisse vos vaisseaux sanguins. Entre autres choses, le glycocalyx contient une grande variété de facteurs anticoagulants, y compris l'inhibiteur du facteur tissulaire, la protéine C, l'oxyde nitrique et l'antithrombine. Il module également l'adhésion des plaquettes à l'endothélium. Lorsque des caillots sanguins bloquent complètement un vaisseau sanguin, vous vous retrouvez avec un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Une réduction du nombre de plaquettes, connue sous le nom de thrombocytopénie, est un signe fiable que des caillots sanguins se forment dans votre système, car les plaquettes sont épuisées au cours du processus. La thrombocytopénie est un effet secondaire couramment signalé des vaccins COVID-19, tout comme les caillots sanguins, les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques mortelles – qui pointent tous vers des protéines de pointe causant des lésions vasculaires.

2. Ils augmentent considérablement votre risque de décès, augmentant dans certains cas la mortalité de 90 fois par rapport aux personnes qui n'ont pas ces conditions. Le message à retenir de Kendrick est que « si vous endommagez la paroi des parois des vaisseaux sanguins, des caillots sanguins sont beaucoup plus susceptibles de se former. Très souvent, les dommages sont causés par le système immunitaire qui attaque, endommageant les parois des vaisseaux sanguins et supprimant plusieurs des mécanismes anti-coagulants. Le résultat final peut être mortel, et cette chaîne d'événements est exactement ce que ces vaccins COVID-19 mettent en mouvement.

 

D'autres recherches suggèrent que la protéine de pointe SARS-CoV-2 peut avoir un impact sérieux sur votre fonction mitochondriale, ce qui est impératif pour une bonne santé, l'immunité innée et la prévention des maladies de toutes sortes. Lorsque la protéine de pointe interagit avec le récepteur ACE2, elle peut perturber la signalisation mitochondriale, induisant ainsi la production d'espèces réactives de l'oxygène et le stress oxydatif. Si les dommages sont suffisamment graves, une mort cellulaire incontrôlée peut se produire, ce qui entraîne une fuite d'ADN mitochondrial (ADNmt) dans votre circulation sanguine. En plus d'être détecté dans des cas impliquant une lésion tissulaire aiguë, une crise cardiaque et une septicémie, il a également été démontré que l'ADNmt circulant librement contribue à un certain nombre de maladies chroniques, notamment le syndrome de réponse inflammatoire systémique ou SIRS, les maladies cardiaques, l'insuffisance hépatique, l'infection par le VIH, les maladies rhumatoïdes. l'arthrite et certains cancers. Comme expliqué dans « COVID-19 : une perspective mitochondriale » :

« Outre leur rôle dans la production d'énergie, les mitochondries sont cruciales pour… l'immunité innée, la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et l'apoptose ; tous ces éléments sont importants dans la pathogenèse du COVID-19. Les mitochondries dysfonctionnelles prédisposent au stress oxydatif et à la perte de fonction et de vitalité cellulaires. De plus, les dommages mitochondriaux entraînent… une inflammation inappropriée et persistante. Le coronavirus du SRAS 2 (SARS-CoV-2) … pénètre dans la cellule en se liant aux récepteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) à la surface de la cellule … Suite à l'infection, il y a internalisation et régulation négative des récepteurs ACE2. Au niveau de l'endothélium vasculaire, l'ACE2 effectue la conversion de l'angiotensine II en angiotensine (1–7). Ainsi, une faible activité ACE2 consécutive à une infection par le SRAS-CoV-2 entraîne un déséquilibre du système rénine-angiotensine avec un excès relatif d'angiotensine II. L'angiotensine II, en se liant à ses récepteurs de type 1, exerce des effets pro-inflammatoires, vasoconstricteurs et prothrombotiques, tandis que l'angiotensine (1–7) a des effets opposés…

.De plus, l'angiotensine II augmente la génération de ROS cytoplasmiques et mitochondriales conduisant à un stress oxydatif. L'augmentation du stress oxydatif peut entraîner un dysfonctionnement endothélial et aggraver l'inflammation systémique et locale, contribuant ainsi aux lésions pulmonaires aiguës, à la tempête de cytokines et à la thrombose observées dans les cas graves de COVID-19...

Un algorithme récent a montré que la majorité des ARN génomiques et structurels du SRAS-CoV-2 sont ciblés pour la matrice mitochondriale. Ainsi, il semble que le SRAS-CoV-2 détourne la machinerie mitochondriale pour son propre bénéfice, y compris la biogenèse du DMV. La manipulation des mitochondries par le virus peut conduire à un dysfonctionnement mitochondrial et à une augmentation du stress oxydatif conduisant finalement à la perte de l'intégrité mitochondriale et à la mort cellulaire… La fission mitochondriale permet d'éliminer la partie endommagée d'une mitochondrie par mitophagie (une forme particulière d'autophagie). Des études métabolomiques suggèrent que le SRAS-CoV-2 inhibe la mitophagie. Ainsi, il y a accumulation de mitochondries endommagées et dysfonctionnelles. Cela entraîne non seulement une altération de la réponse MAVS [signalisation antivirale mitochondriale], mais aggrave également l'inflammation et la mort cellulaire.

Il est à noter que l'impact du virus sur les mitochondries aide à expliquer pourquoi le COVID-19 est tellement plus mortel pour les personnes âgées, les obèses et les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle et de maladies cardiaques. Tous ces facteurs de risque ont quelque chose en commun : ils sont tous associés à un dysfonctionnement mitochondrial. Si vos mitochondries sont déjà dysfonctionnelles, le virus SARS-CoV-2 peut plus facilement assommer plus de mitochondries, entraînant une maladie grave et la mort.

* Il est possible que la protéine soike puisse être utilisée comme arme biologique : dans une interview avec Seneff et Mikovits, ils ont tous deux souligné que le principal danger - à la fois dans COVID-19 et avec les vaccins - est la protéine de pointe elle-même. Cependant, alors que la protéine de pointe trouvée dans le virus est mauvaise, la protéine de pointe que votre corps produit en réponse au vaccin est bien pire. Pourquoi? Voir l'interview ici : https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html ? utm_source=ai& utm_medium=recherche

Parce que l'ARNm synthétique du vaccin a été programmé pour demander à vos cellules de produire une protéine de pointe non naturelle et génétiquement modifiée. Des altérations spécifiques le rendent beaucoup plus toxique que celui trouvé sur le virus lui-même. Mikovits va jusqu'à qualifier la protéine de pointe d'arme biologique, car il s'agit d'un agent pathogène qui détruit l'immunité innée et épuise la capacité de vos cellules tueuses naturelles (NK) à déterminer quelles cellules sont infectées et lesquelles ne le sont pas. En bref, lorsque vous recevez le vaccin COVID-19, on vous injecte un agent qui ordonne à votre corps de produire l'arme biologique dans ses propres cellules. C'est à peu près aussi diabolique que possible.

Dans son article, "Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19", publié dans l'International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research en collaboration avec le Dr Greg Nigh, Seneff explique pourquoi le pic non naturel la protéine est si problématique. PAPIER : >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normalement, la protéine de pointe d'un virus s'effondre sur elle-même et tombe dans la cellule une fois qu'elle se fixe au récepteur ACE2. La protéine de pointe induite par le vaccin ne fait pas cela. Au lieu de cela, il reste ouvert et reste attaché au récepteur ACE2, le désactivant ainsi et causant une foule de problèmes qui entraînent une déficience cardiaque, pulmonaire et immunitaire. De plus, parce que le code ARN a été enrichi de guanines (Gs) et de cytosines (Cs) supplémentaires et configuré comme s'il s'agissait d'une molécule d'ARN messager humain prête à fabriquer des protéines en ajoutant une queue polyA, la séquence d'ARN de la protéine de pointe dans le vaccin. on dirait qu'il est en partie bactérien, en partie humain et en partie viral en même temps. Il existe également des preuves suggérant que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 pourrait être un prion, ce qui est encore une autre très mauvaise nouvelle, en particulier en ce qui concerne la protéine de pointe induite par le vaccin. Les prions sont des protéines membranaires et lorsqu'ils se replient mal, ils forment des cristaux dans le cytoplasme entraînant une maladie à prions.

Étant donné que l'ARNm des vaccins a été modifié pour cracher de très grandes quantités de protéines de pointe (bien supérieures à celles du virus réel), le risque d'accumulation excessive dans le cytoplasme est élevé. Et, puisque la protéine de pointe n'entre pas dans la membrane de la cellule, il y a un risque élevé qu'elle devienne problématique si elle fonctionne effectivement comme un prion. N'oubliez pas que la recherche citée par Bridle au début de cet article a révélé que la protéine de pointe s'accumule dans la rate, entre autres. La maladie de Parkinson est une maladie à prions qui remonte aux prions originaires de la rate, qui remontent ensuite jusqu'au cerveau via le nerf vague. De la même manière, il est tout à fait possible que les vaccins COVID-19 favorisent la maladie de Parkinson et d'autres maladies humaines à prions telles que la maladie d'Alzheimer.

.Quelles sont les solutions ?

Bien que tout cela soit très problématique, il y a de l'aide. Comme l'a noté Mikovits, les remèdes aux maladies qui pourraient se développer après la vaccination comprennent :

Traitements à l'hydroxychloroquine et à l'ivermectine. L'ivermectine semble particulièrement prometteuse car elle se lie en fait à la protéine de pointe. Veuillez écouter l'interview que Brett Weinstein a faite avec le Dr Pierre Kory, l'un des collaborateurs du Dr Paul Marik

Traitement antirétroviral à faible dose pour rééduquer votre système immunitaire

Interférons à faible dose tels que Paximune, développé par le chercheur en interféron, le Dr Joe Cummins, pour stimuler votre système immunitaire

Peptide T (un inhibiteur de l'entrée du VIH dérivé de la protéine d'enveloppe du VIH gp120 ; il bloque la liaison et l'infection des virus qui utilisent le récepteur CCR5 pour infecter les cellules)

Le cannabis, pour renforcer les voies de l'interféron de type I

Diméthylglycine ou bétaïne (triméthylglycine) pour améliorer la méthylation, supprimant ainsi les virus latents

Silymarine ou chardon-Marie pour aider à nettoyer votre foie

La meilleure chose que vous puissiez faire est de renforcer votre système immunitaire inné.

comme toujours, restez en sécurité!

oiseau