Greek: Σημαντικό: Σημαντικά προβλήματα με τα εμβόλια:

 

Greek: Σημαντικό: Σημαντικά προβλήματα με τα εμβόλια:

Σημείωση για τον αναγνώστη, προσπάθησα να βάλω όσες περισσότερες πληροφορίες μπορώ σε όλα μου τα άρθρα, αυτό το άρθρο δεν αποτελεί εξαίρεση. Ωστόσο, υπάρχει πολλή ερευνητική τεκμηρίωση σχετικά με όλα τα εμβόλια. Ως εκ τούτου, θα υπάρξουν περισσότερα άρθρα στο μέλλον για το ίδιο θέμα - το πουλί

Ο Καναδός ανοσολόγος και ερευνητής εμβολίων Byram Bridle, Ph.D., απέκτησε πρόσβαση στη μελέτη βιοδιανομής της Pfizer από την ιαπωνική ρυθμιστική υπηρεσία. Αυτή η μελέτη αφορά τα εμβόλια anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca και Novavax. Θα πρέπει να σημειωθεί εδώ ότι το εμβόλιο Moderna δεν κατέδειξε κανένα από αυτά τα χαρακτηριστικά μόλυνσης.

Η έρευνα καταδεικνύει ένα τεράστιο πρόβλημα με τα εμβόλια COVID-19: Η υπόθεση με την οποία εργάζονται οι προγραμματιστές εμβολίων είναι ότι το mRNA στα εμβόλια θα παραμείνει κυρίως μέσα και γύρω από την περιοχή εμβολιασμού. Τα δεδομένα της Pfizer, ωστόσο, δείχνουν ότι το mRNA και η επακόλουθη πρωτεΐνη ακίδας κατανέμονται ευρέως στο σώμα μέσα σε λίγες ώρες.

Αυτό είναι ένα σοβαρό πρόβλημα, καθώς η πρωτεΐνη ακίδας είναι μια τοξίνη που έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί καρδιαγγειακή και νευρολογική βλάβη. Έχει επίσης αναπαραγωγική τοξικότητα και τα δεδομένα βιοκατανομής της Pfizer δείχνουν ότι συσσωρεύεται στις ωοθήκες των γυναικών Μόλις κυκλοφορήσει στο αίμα σας, η πρωτεΐνη ακίδας συνδέεται με τους υποδοχείς των αιμοπεταλίων και τα κύτταρα που επενδύουν τα αιμοφόρα αγγεία σας. Όταν συμβεί αυτό, μπορεί να προκαλέσει συσσώρευση αιμοπεταλίων, με αποτέλεσμα θρόμβους αίματος ή/και μη φυσιολογική αιμορραγία. Τα έγγραφα της Pfizer που υποβλήθηκαν στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων δείχνουν επίσης ότι η εταιρεία απέτυχε να ακολουθήσει τις βιομηχανικές πρακτικές διαχείρισης ποιότητας κατά τη διάρκεια προκλινικών τοξικολογικών μελετών και ότι οι βασικές μελέτες δεν πληρούσαν τα πρότυπα καλής εργαστηριακής πρακτικής. Όσο περισσότερα μαθαίνουμε για τα εμβόλια COVID-19, τόσο χειρότερα φαίνονται. Σε μια πρόσφατη συνέντευξη με τον Alex Pierson, ο Καναδός ανοσολόγος και ερευνητής εμβολίων Byram Bridle, Ph.D., έριξε μια συγκλονιστική βόμβα αλήθειας που έγινε αμέσως viral, παρά το γεγονός ότι λογοκρίθηκε από την Google και τα περισσότερα μεγάλα πρακτορεία ειδήσεων. Παρουσιάστηκε επίσης σε έναν έλεγχο «γεγονότων» από το Politifact του Ινστιτούτου Poynter, το οποίο απήγγειλε τα ευρήματα του Bridle ως «ψεύτικα» αφού πήρε συνέντευξη από τον Δρ Drew Weissman, έναν επιστήμονα του UPenn που πιστώνεται ότι βοήθησε στη δημιουργία της τεχνολογίας που επιτρέπει στα εμβόλια mRNA του COVID δουλειά. Όμως, όπως μπορείτε να δείτε παρακάτω, σε αντίθεση με το Bridle, η Politifact αμέλησε να προχωρήσει πέρα ​​από τη συνέντευξη από κάποιον με τόσο τεράστιο μερίδιο στην επιτυχία του εμβολίου.

Το 2020, η Bridle έλαβε μια κρατική επιχορήγηση 230.000 δολαρίων για έρευνα σχετικά με την ανάπτυξη εμβολίου* για τον COVID. Ως μέρος αυτής της έρευνας, ο ίδιος και μια ομάδα διεθνών επιστημόνων ζήτησαν από τον ιαπωνικό ρυθμιστικό οργανισμό πρόσβαση στον νόμο περί ελευθερίας της πληροφορίας (FOIA) στη μελέτη βιοδιανομής της Pfizer. Η έρευνα, αόρατη στο παρελθόν, καταδεικνύει ένα τεράστιο πρόβλημα με όλα τα εμβόλια για τον COVID-19. «Κάναμε ένα μεγάλο λάθος», λέει ο Μπριντλ. «Πιστεύαμε ότι η πρωτεΐνη ακίδας ήταν ένα εξαιρετικό αντιγόνο-στόχος. Ποτέ δεν ξέραμε ότι η ίδια η πρωτεΐνη ακίδα ήταν μια τοξίνη και ήταν μια παθογόνος πρωτεΐνη. Έτσι, εμβολιάζοντας τους ανθρώπους, τους εμβολιάζουμε ακούσια με μια τοξίνη». >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Η Pfizer δεν ολοκλήρωσε καμία από τις τυπικές μελέτες ασφάλειας: Επιπλέον, το TrialSite News αναφέρει ότι τα έγγραφα της Pfizer που υποβλήθηκαν στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων [EMA] αποκαλύπτουν ότι η εταιρεία «δεν ακολούθησε τις βιομηχανικές πρακτικές διαχείρισης ποιότητας κατά τη διάρκεια προκλινικών τοξικολογικών μελετών … ως βασικό στοιχείο Οι μελέτες δεν πληρούσαν την καλή εργαστηριακή πρακτική (GLP). Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες αναπαραγωγικής τοξικότητας ούτε γονοτοξικότητας (μετάλλαξη DNA), οι οποίες θεωρούνται κρίσιμες για την ανάπτυξη ενός νέου φαρμάκου ή εμβολίου για ανθρώπινη χρήση. Τα προβλήματα που εμφανίζονται τώρα έχουν μεγάλη σημασία, καθώς αλλάζουν σημαντικά την ανάλυση κινδύνου-οφέλους στην οποία βασίζεται η άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης των εμβολίων.

Όπως αναφέρθηκε από το TrialSite News: «Πρόσφατα, υπήρξαν εικασίες σχετικά με πιθανά σήματα ασφάλειας που σχετίζονται με τα εμβόλια mRNA COVID-19. Πολλές διαφορετικές ασυνήθιστες, παρατεταμένες ή καθυστερημένες αντιδράσεις έχουν αναφερθεί, και συχνά αυτές είναι πιο έντονες μετά τη δεύτερη λήψη. Οι γυναίκες έχουν αναφέρει αλλαγές στην έμμηνο ρύση μετά τη λήψη εμβολίων mRNA. Αναφέρονται επίσης προβλήματα με την πήξη του αίματος (πήξη) — τα οποία είναι επίσης κοινά κατά τη διάρκεια της νόσου COVID-19. Στην περίπτωση του εμβολίου Pfizer COVID mRNA, αυτά τα έγγραφα που αποκαλύφθηκαν πρόσφατα εγείρουν πρόσθετα ερωτήματα σχετικά με τους κινδύνους γονοτοξικότητας και αναπαραγωγικής τοξικότητας αυτού του προϊόντος. Τυπικές μελέτες που σχεδιάστηκαν για την αξιολόγηση αυτών των κινδύνων δεν πραγματοποιήθηκαν σύμφωνα με τα αποδεκτά πρότυπα εμπειρικής έρευνας. Επιπλέον, σε βασικές μελέτες που έχουν σχεδιαστεί για να ελέγξουν εάν το εμβόλιο παραμένει κοντά στο σημείο της ένεσης ή ταξιδεύει σε όλο το σώμα.

.Η Pfizer δεν χρησιμοποίησε καν το εμπορικό εμβόλιο (BNT162b2), αλλά αντ' αυτού βασίστηκε σε ένα «υποκατάστατο» mRNA που παρήγαγε την πρωτεΐνη λουσιφεράση. Αυτές οι νέες αποκαλύψεις φαίνεται να δείχνουν ότι οι ΗΠΑ και άλλες κυβερνήσεις διεξάγουν ένα τεράστιο πρόγραμμα εμβολιασμού με ένα ατελώς χαρακτηρισμένο πειραματικό εμβόλιο. Είναι βεβαίως κατανοητό γιατί το εμβόλιο χρησιμοποιήθηκε εσπευσμένα ως πειραματικό προϊόν υπό την αρχή χρήσης έκτακτης ανάγκης, αλλά αυτά τα νέα ευρήματα υποδηλώνουν ότι τα προβλήματα ρουτίνας δοκιμών ποιότητας παραβλέφθηκαν στη βιασύνη να εγκριθεί η χρήση. Οι άνθρωποι λαμβάνουν τώρα ενέσεις με ένα εμβόλιο βασισμένο σε γονιδιακή θεραπεία mRNA, το οποίο παράγει την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 στα κύτταρά τους, και το εμβόλιο μπορεί επίσης να χορηγεί το mRNA και να παράγει πρωτεΐνη ακίδας σε ακούσια όργανα και ιστούς (που μπορεί να περιλαμβάνει ωοθήκες).»

* Όταν η τοξική πρωτεΐνη ακίδας εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος: Η υπόθεση με την οποία εργάζονται οι υπεύθυνοι ανάπτυξης εμβολίων είναι ότι το mRNA στα εμβόλια (ή DNA στην περίπτωση των εμβολίων Johnson & Johnson και AstraZeneca) θα παραμείνει κυρίως μέσα και γύρω από την περιοχή εμβολιασμού , δηλαδή, ο δελτοειδής μυς σας, με μια μικρή ποσότητα να παροχετεύεται στους τοπικούς λεμφαδένες. Τα δεδομένα της Pfizer, ωστόσο, δείχνουν ότι αυτό δεν ισχύει καθόλου. Χρησιμοποιώντας mRNA που έχει προγραμματιστεί να παράγει πρωτεΐνη λουσιφεράσης, καθώς και mRNA επισημασμένο με ραδιενεργό σήμα, η Pfizer έδειξε ότι η πλειονότητα του mRNA αρχικά παραμένει κοντά στο σημείο της ένεσης, αλλά μέσα σε λίγες ώρες κατανέμεται ευρέως στο σώμα. Γνωρίζουμε εδώ και πολύ καιρό ότι η πρωτεΐνη ακίδας είναι μια παθογόνος πρωτεΐνη. Είναι μια τοξίνη. Μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο σώμα μας εάν μπει στην κυκλοφορία. — Δόκτωρ Byram Bridle

Το mRNA εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματός σας και συσσωρεύεται σε διάφορα όργανα, κυρίως στον σπλήνα, τον μυελό των οστών, το ήπαρ, τα επινεφρίδια και, στις γυναίκες, τις ωοθήκες. Η πρωτεΐνη ακίδα ταξιδεύει επίσης στην καρδιά, τον εγκέφαλο και τους πνεύμονές σας, όπου μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία ή θρόμβοι αίματος ως αποτέλεσμα, και αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Αυτό είναι ένα πρόβλημα, επειδή αντί να δίνετε εντολή στα μυϊκά σας κύτταρα να παράγουν την πρωτεΐνη ακίδας (το αντιγόνο που ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων), η πρωτεΐνη ακίδας στην πραγματικότητα παράγεται μέσα στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων σας και σε διάφορα όργανα, όπου μπορεί να προκαλέσει μεγάλη ζημιά. . «Είναι η πρώτη φορά που οι επιστήμονες γνωρίζουν να δουν πού πηγαίνουν αυτά τα εμβόλια αγγελιαφόρου RNA [mRNA] μετά τον εμβολιασμό», είπε ο Μπριντλ στον Pierson. Είναι ασφαλής υπόθεση ότι παραμένει στον μυ του ώμου; Η σύντομη απάντηση είναι: απολύτως όχι. Είναι πολύ ανησυχητικό… Γνωρίζουμε εδώ και πολύ καιρό ότι η πρωτεΐνη ακίδας είναι μια παθογόνος πρωτεΐνη. Είναι μια τοξίνη. Μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο σώμα μας εάν μπει στην κυκλοφορία… Η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της είναι σχεδόν εξ ολοκλήρου υπεύθυνη για τη βλάβη στο καρδιαγγειακό σύστημα, εάν μπει στην κυκλοφορία».

* Η πρωτεΐνη ακίδας είναι το πρόβλημα: Πράγματι, εδώ και πολλούς μήνες, γνωρίζουμε ότι τα χειρότερα συμπτώματα του σοβαρού COVID-19, ιδίως τα προβλήματα πήξης του αίματος, προκαλούνται από την πρωτεΐνη ακίδας του ιού. Ως εκ τούτου, φαινόταν πραγματικά επικίνδυνο να δώσουμε εντολή στα κύτταρα του σώματος να παράγουν αυτό ακριβώς που προκαλεί σοβαρά προβλήματα. Ο Bridle αναφέρει έρευνα που δείχνει ότι τα πειραματόζωα στα οποία έγινε ένεση καθαρής πρωτεΐνης ακίδας από τον SARS-CoV-2 κατευθείαν στην κυκλοφορία του αίματός τους ανέπτυξαν καρδιαγγειακά προβλήματα και εγκεφαλική βλάβη. Το να υποθέσουμε ότι η πρωτεΐνη ακίδας δεν θα εισχωρούσε στο κυκλοφορικό σύστημα ήταν ένα «σοβαρό λάθος», σύμφωνα με τον Μπριντλ, ο οποίος αποκαλεί τα ιαπωνικά δεδομένα «σαφείς αποδείξεις» ότι το εμβόλιο και η πρωτεΐνη αιχμής που παράγεται από αυτό, εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος και συσσωρεύεται σε ζωτικά όργανα. Ο Bridle αναφέρει επίσης πρόσφατη έρευνα που δείχνει ότι η πρωτεΐνη ακίδα παρέμεινε στην κυκλοφορία του αίματος των ανθρώπων για 29 ημέρες. Μόλις μπει στην κυκλοφορία του αίματός σας, η πρωτεΐνη ακίδας συνδέεται με τους υποδοχείς των αιμοπεταλίων και τα κύτταρα που επενδύουν τα αιμοφόρα αγγεία σας. Όπως εξηγεί ο Bridle, όταν συμβεί αυτό, μπορεί να συμβεί ένα από πολλά πράγματα:

Μπορεί να προκαλέσει συσσώρευση αιμοπεταλίων μεταξύ τους — Τα αιμοπετάλια, γνωστά και ως θρομβοκύτταρα, είναι εξειδικευμένα κύτταρα στο αίμα σας που σταματούν την αιμορραγία. Όταν υπάρχει βλάβη στα αιμοφόρα αγγεία, συσσωματώνονται μεταξύ τους για να σχηματίσουν θρόμβο αίματος. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο βλέπουμε διαταραχές πήξης που σχετίζονται τόσο με τον COVID-19 όσο και με τα εμβόλια. Μπορεί να προκαλέσει ανώμαλη αιμορραγία. Στην καρδιά σας, μπορεί να προκαλέσει καρδιακά προβλήματα. Στον εγκέφαλό σας, μπορεί να προκαλέσει νευρολογική βλάβη. Το πιο σημαντικό, τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί κατά του COVID-19 δεν πρέπει οπωσδήποτε να δώσουν αίμα, βλέποντας πώς μεταφέρονται και το εμβόλιο και η πρωτεΐνη ακίδας. Σε εύθραυστους ασθενείς που λαμβάνουν αίμα, η βλάβη μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Οι γυναίκες που θηλάζουν πρέπει επίσης να γνωρίζουν ότι τόσο το εμβόλιο όσο και η πρωτεΐνη ακίδας αποβάλλονται στο μητρικό γάλα και αυτό μπορεί να είναι θανατηφόρο για τα μωρά τους.

.Δεν μεταφέρετε αντισώματα. Μεταφέρετε το ίδιο το εμβόλιο, καθώς και την πρωτεΐνη ακίδας, η οποία θα μπορούσε να οδηγήσει σε αιμορραγία ή/και θρόμβους αίματος στο παιδί σας. Όλα αυτά υποδηλώνουν επίσης ότι για άτομα που διατρέχουν χαμηλό κίνδυνο για COVID-19, ειδικά για παιδιά και εφήβους, οι κίνδυνοι αυτών των εμβολίων υπερτερούν κατά πολύ των οφελών.

* Η πρωτεΐνη ακίδας και η πήξη του αίματος: Σε σχετικές ειδήσεις, ο Δρ Malcolm Kendrick δημοσίευσε ένα άρθρο στον ιστότοπό του στις 3 Ιουνίου 2021, στο οποίο συζητά τους δεσμούς μεταξύ της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 και της αγγειίτιδας, έναν ιατρικό όρο που αναφέρεται στην φλεγμονή («itis») στο αγγειακό σας σύστημα, το οποίο αποτελείται από την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία σας. Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι αγγειίτιδας, όπως η νόσος του Kawasaki, το αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο, η ρευματοειδής αρθρίτιδα, το σκληρόδερμα και η νόσος του Sjogren. Σύμφωνα με τον Kendrick, όλα τους έχουν δύο κοινά πράγματα:

1. Το σώμα σας για κάποιο λόγο αρχίζει να επιτίθεται στην επένδυση των αιμοφόρων αγγείων σας, προκαλώντας έτσι βλάβη και φλεγμονή - Το «γιατί» μπορεί να διαφέρει από τη μια περίπτωση στην άλλη, αλλά σε όλες τις περιπτώσεις, το ανοσοποιητικό σας σύστημα εντοπίζει κάτι ξένο στην επένδυση του το αιμοφόρο αγγείο, με αποτέλεσμα να επιτεθεί. Η επίθεση προκαλεί βλάβη στην επένδυση, η οποία οδηγεί σε φλεγμονή. Οι θρόμβοι αίματος είναι ένα κοινό αποτέλεσμα και μπορεί να προκύψουν είτε επειδή τα αιμοπετάλια συσσωρεύονται ως απόκριση στη βλάβη του αγγειακού τοιχώματος είτε επειδή ο αντιθρομβωτικός σας μηχανισμός έχει παραβιαστεί. Το πιο ισχυρό αντιπηκτικό σας σύστημα είναι ο γλυκοκάλυξ, το προστατευτικό στρώμα γλυκοπρωτεϊνών που καλύπτει τα αιμοφόρα αγγεία σας. Μεταξύ πολλών άλλων πραγμάτων, ο γλυκοκάλυκας περιέχει μια μεγάλη ποικιλία αντιπηκτικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένου του αναστολέα του ιστικού παράγοντα, της πρωτεΐνης C, του μονοξειδίου του αζώτου και της αντιθρομβίνης. Επίσης ρυθμίζει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων στο ενδοθήλιο. Όταν οι θρόμβοι αίματος φράζουν εντελώς ένα αιμοφόρο αγγείο, καταλήγετε σε εγκεφαλικό ή καρδιακό επεισόδιο. Η μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, γνωστή ως θρομβοπενία, είναι ένα αξιόπιστο σημάδι ότι σχηματίζονται θρόμβοι αίματος στο σύστημά σας, καθώς τα αιμοπετάλια εξαντλούνται στη διαδικασία. Η θρομβοπενία είναι μια κοινώς αναφερόμενη παρενέργεια των εμβολίων κατά του COVID-19, όπως και οι θρόμβοι αίματος, τα εγκεφαλικά και τα θανατηφόρα καρδιακά επεισόδια - όλα αυτά δείχνουν προς τις πρωτεΐνες που προκαλούν αγγειακή βλάβη.

2. Αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο θανάτου, σε ορισμένες περιπτώσεις αυξάνοντας τη θνησιμότητα κατά 90 φορές σε σύγκριση με άτομα που δεν έχουν αυτές τις παθήσεις. Το μήνυμα που στέλνει ο Kendrick είναι ότι «Εάν καταστρέψετε την επένδυση των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων, είναι πολύ πιο πιθανό να σχηματιστούν θρόμβοι αίματος. Πολύ συχνά, η βλάβη προκαλείται από το ανοσοποιητικό σύστημα που δέχεται επίθεση, καταστρέφοντας τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και αφαιρώντας αρκετούς από τους μηχανισμούς κατά της πήξης». Το τελικό αποτέλεσμα μπορεί να είναι θανατηφόρο και αυτή η αλυσίδα γεγονότων είναι ακριβώς αυτό που θέτουν σε κίνηση αυτά τα εμβόλια για τον COVID-19.

 

Άλλες έρευνες δείχνουν ότι η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 μπορεί να έχει σοβαρό αντίκτυπο στη μιτοχονδριακή σας λειτουργία, η οποία είναι επιτακτική για την καλή υγεία, την έμφυτη ανοσία και την πρόληψη ασθενειών κάθε είδους. Όταν η πρωτεΐνη ακίδας αλληλεπιδρά με τον υποδοχέα ACE2, μπορεί να διαταράξει τη μιτοχονδριακή σηματοδότηση, προκαλώντας έτσι την παραγωγή ενεργών ειδών οξυγόνου και οξειδωτικό στρες. Εάν η βλάβη είναι αρκετά σοβαρή, μπορεί να συμβεί ανεξέλεγκτος κυτταρικός θάνατος, ο οποίος με τη σειρά του διαρρέει μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) στην κυκλοφορία του αίματός σας. Εκτός από την ανίχνευση σε περιπτώσεις που περιλαμβάνουν οξύ τραυματισμό ιστού, καρδιακή προσβολή και σήψη, το ελεύθερα κυκλοφορούν mtDNA έχει επίσης αποδειχθεί ότι συμβάλλει σε μια σειρά χρόνιων ασθενειών, όπως το σύνδρομο συστηματικής φλεγμονώδους απόκρισης ή SIRS, καρδιακές παθήσεις, ηπατική ανεπάρκεια, λοίμωξη HIV, ρευματοειδή αρθρίτιδα και ορισμένους καρκίνους. Όπως εξηγείται στο «COVID-19: Μια Μιτοχονδριακή Προοπτική»:

«Εκτός από το ρόλο τους στην παραγωγή ενέργειας, τα μιτοχόνδρια είναι ζωτικής σημασίας για … την έμφυτη ανοσία, τη δημιουργία αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS) και την απόπτωση. όλα αυτά είναι σημαντικά στην παθογένεση του COVID-19. Τα δυσλειτουργικά μιτοχόνδρια προδιαθέτουν σε οξειδωτικό στρες και απώλεια της κυτταρικής λειτουργίας και ζωτικότητας. Επιπλέον, η μιτοχονδριακή βλάβη οδηγεί σε... ακατάλληλη και επίμονη φλεγμονή. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … εισέρχεται στο κύτταρο προσκολλώντας σε υποδοχείς του μετατρεπτικού ενζύμου 2 (ACE2) της αγγειοτενσίνης στην επιφάνεια του κυττάρου… Μετά τη μόλυνση, υπάρχει εσωτερίκευση και προς τα κάτω ρύθμιση των υποδοχέων ACE2. Στο αγγειακό ενδοθήλιο, το ACE2 εκτελεί τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης II σε αγγειοτενσίνη (1–7). Έτσι, μια χαμηλή δραστηριότητα ACE2 μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2 οδηγεί σε ανισορροπία στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης με σχετική περίσσεια αγγειοτενσίνης II. Η αγγειοτενσίνη ΙΙ μέσω της δέσμευσης με τους υποδοχείς τύπου 1 ασκεί προφλεγμονώδη, αγγειοσυσπαστική και προθρομβωτική δράση, ενώ η αγγειοτενσίνη (1-7) έχει αντίθετα αποτελέσματα…

.Επιπλέον, η αγγειοτενσίνη II αυξάνει τη δημιουργία κυτταροπλασματικών και μιτοχονδριακών ROS οδηγώντας σε οξειδωτικό στρες. Το αυξημένο οξειδωτικό στρες μπορεί να οδηγήσει σε δυσλειτουργία του ενδοθηλίου και να επιδεινώσει τη συστηματική και τοπική φλεγμονή, συμβάλλοντας έτσι σε οξύ τραυματισμό των πνευμόνων, καταιγίδα κυτοκινών και θρόμβωση που παρατηρούνται σε σοβαρή ασθένεια COVID-19…

Ένας πρόσφατος αλγόριθμος έδειξε ότι η πλειονότητα των γονιδιωματικών και δομικών RNA του SARS-CoV-2 στοχεύουν στη μιτοχονδριακή μήτρα. Έτσι, φαίνεται ότι ο SARS-CoV-2 πειράζει μιτοχονδριακά μηχανήματα για δικό του όφελος, συμπεριλαμβανομένης της βιογένεσης του DMV. Ο χειρισμός των μιτοχονδρίων από τον ιό μπορεί να οδηγήσει σε μιτοχονδριακή δυσλειτουργία και αυξημένο οξειδωτικό στρες, οδηγώντας τελικά σε απώλεια μιτοχονδριακής ακεραιότητας και κυτταρικό θάνατο… Η μιτοχονδριακή σχάση επιτρέπει την απομάκρυνση του κατεστραμμένου τμήματος ενός μιτοχονδρίου με μιτοφαγία (μια ειδική μορφή αυτοφαγίας). Μεταβολικές μελέτες υποδηλώνουν ότι ο SARS-CoV-2 αναστέλλει τη μιτοφαγία. Έτσι, υπάρχει συσσώρευση κατεστραμμένων και δυσλειτουργικών μιτοχονδρίων. Αυτό όχι μόνο οδηγεί σε μειωμένη απόκριση MAVS [μιτοχονδριακή αντι-ιική σηματοδότηση] αλλά επίσης επιδεινώνει τη φλεγμονή και τον κυτταρικό θάνατο».

Σημειώνεται ότι η επίδραση του ιού στα μιτοχόνδρια εξηγεί γιατί ο COVID-19 είναι τόσο πιο θανατηφόρος για τους ηλικιωμένους, τους παχύσαρκους και αυτούς με διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση και καρδιακές παθήσεις. Όλοι αυτοί οι παράγοντες κινδύνου έχουν κάτι κοινό: Όλοι συνδέονται με μιτοχονδριακή δυσλειτουργία. Εάν τα μιτοχόνδριά σας είναι ήδη δυσλειτουργικά, ο ιός SARS-CoV-2 μπορεί πιο εύκολα να εξαλείψει περισσότερα μιτοχόνδρια, με αποτέλεσμα σοβαρή ασθένεια και θάνατο.

* Είναι πιθανό η πρωτεΐνη soike να μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βιολογικό όπλο: Σε μια συνέντευξη με τους Seneff και Mikovits, τόνισαν και οι δύο ότι ο βασικός κίνδυνος —τόσο στον COVID-19 όσο και με τα εμβόλια—είναι η ίδια η πρωτεΐνη ακίδας. Ωστόσο, ενώ η πρωτεΐνη ακίδας που βρίσκεται στον ιό είναι κακή, η πρωτεΐνη αιχμής που παράγει το σώμα σας ως απόκριση στο εμβόλιο είναι πολύ χειρότερη. Γιατί; Δείτε τη Συνέντευξη εδώ: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=αναζήτηση

Επειδή το συνθετικό mRNA στο εμβόλιο έχει προγραμματιστεί να δίνει οδηγίες στα κύτταρα σας να παράγουν μια αφύσικη, γενετικά τροποποιημένη πρωτεΐνη ακίδας. Συγκεκριμένες αλλαγές το καθιστούν πολύ πιο τοξικό από αυτό που βρίσκεται στον ίδιο τον ιό. Ο Mikovits φτάνει στο σημείο να αποκαλεί την πρωτεΐνη ακίδας βιολογικό όπλο, καθώς είναι ένας παράγοντας που προκαλεί ασθένειες που καταστρέφει την έμφυτη ανοσία και εξαντλεί την ικανότητα των φυσικών κυττάρων φονέων (NK) να προσδιορίζουν ποια κύτταρα είναι μολυσμένα και ποια όχι. Εν ολίγοις, όταν λαμβάνετε το εμβόλιο κατά του COVID-19, σας χορηγείται ένεση με έναν παράγοντα που δίνει οδηγίες στο σώμα σας να παράγει το βιοόπλο στα δικά του κύτταρα. Αυτό είναι περίπου τόσο διαβολικό όσο γίνεται.

Στην εργασία της, «Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Untended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19», που δημοσιεύτηκε στο International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research σε συνεργασία με τον Δρ. Greg Nigh, η Senef εξηγεί γιατί η αφύσικη ακίδα η πρωτεΐνη είναι τόσο προβληματική. ΑΡΤΙΟ: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Κανονικά η πρωτεΐνη ακίδας σε έναν ιό θα καταρρεύσει από μόνη της και θα πέσει μέσα στο κύτταρο μόλις προσκολληθεί στον υποδοχέα ACE2. Η πρωτεΐνη ακίδας που προκαλείται από το εμβόλιο δεν το κάνει αυτό. Αντίθετα, παραμένει ανοιχτό και παραμένει προσκολλημένο στον υποδοχέα ACE2, απενεργοποιώντας τον και προκαλώντας μια σειρά από προβλήματα που οδηγούν σε καρδιακή, πνευμονική και ανοσοποιητική βλάβη. Επιπλέον, επειδή ο κώδικας RNA έχει εμπλουτιστεί με επιπλέον γουανίνες (Gs) και κυτοσίνες (Cs) και έχει διαμορφωθεί σαν να είναι ένα ανθρώπινο αγγελιαφόρο μόριο RNA έτοιμο να παράγει πρωτεΐνη προσθέτοντας μια ουρά polyA, την αλληλουχία RNA της πρωτεΐνης ακίδας στο εμβόλιο μοιάζει σαν να είναι εν μέρει βακτήρια, εν μέρει ανθρώπινο και εν μέρει ιογενής ταυτόχρονα. Υπάρχουν επίσης στοιχεία που υποδεικνύουν ότι η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 μπορεί να είναι ένα πριόν, το οποίο είναι ένα ακόμη κομμάτι πολύ κακών ειδήσεων, ιδίως όσον αφορά την πρωτεΐνη ακίδας που προκαλείται από το εμβόλιο. Τα πριόν είναι μεμβρανικές πρωτεΐνες και όταν αναδιπλώνονται λανθασμένα, σχηματίζουν κρυστάλλους στο κυτταρόπλασμα με αποτέλεσμα την ασθένεια των πριόν.

Δεδομένου ότι το mRNA στα εμβόλια έχει τροποποιηθεί για να εκτοξεύει πολύ υψηλές ποσότητες πρωτεΐνης ακίδας (πολύ μεγαλύτερες από αυτές του πραγματικού ιού), ο κίνδυνος υπερβολικής συσσώρευσης στο κυτταρόπλασμα είναι υψηλός. Και, καθώς η πρωτεΐνη ακίδας δεν εισέρχεται στη μεμβράνη του κυττάρου, υπάρχει μεγάλος κίνδυνος να γίνει προβληματική εάν πράγματι λειτουργεί σαν πριόν. Θυμηθείτε, η έρευνα που αναφέρθηκε από τον Bridle στην αρχή αυτού του άρθρου βρήκε ότι η πρωτεΐνη ακίδας συσσωρεύεται στον σπλήνα, μεταξύ άλλων. Η νόσος του Πάρκινσον είναι μια ασθένεια πριόν που έχει εντοπιστεί σε πριόν που προέρχονται από τη σπλήνα, τα οποία στη συνέχεια ταξιδεύουν στον εγκέφαλο μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου. Με τον ίδιο τρόπο, είναι πολύ πιθανό τα εμβόλια για τον COVID-19 να προάγουν τη νόσο του Πάρκινσον και άλλες ασθένειες ανθρώπινων πριόν όπως το Αλτσχάιμερ.

.Ποιες είναι οι λύσεις;

Αν και όλα αυτά είναι εξαιρετικά προβληματικά, υπάρχει βοήθεια. Όπως σημειώνεται από τον Mikovits, οι θεραπείες για τις ασθένειες που μπορεί να εμφανιστούν μετά τον εμβολιασμό περιλαμβάνουν:

Θεραπείες με υδροξυχλωροκίνη και ιβερμεκτίνη. Η ιβερμεκτίνη φαίνεται ιδιαίτερα ελπιδοφόρα καθώς δεσμεύεται στην πρωτεΐνη της ακίδας. Παρακαλώ ακούστε τη συνέντευξη που έκανε ο Brett Weinstein με τον Dr Pierre Kory, έναν από τους συνεργάτες του Dr. Paul Marik

Χαμηλής δόσης αντιρετροϊκή θεραπεία για την εκ νέου εκπαίδευση του ανοσοποιητικού σας συστήματος

Χαμηλής δόσης ιντερφερόνες όπως το Paximune, που αναπτύχθηκε από τον ερευνητή ιντερφερόνης Dr. Joe Cummins, για να τονώσει το ανοσοποιητικό σας σύστημα

Πεπτίδιο Τ (ένας αναστολέας εισόδου HIV που προέρχεται από την πρωτεΐνη φακέλου του HIV gp120, εμποδίζει τη σύνδεση και τη μόλυνση ιών που χρησιμοποιούν τον υποδοχέα CCR5 για να μολύνουν κύτταρα)

Κάνναβη, για την ενίσχυση των οδών ιντερφερόνης τύπου Ι

Διμεθυλγλυκίνη ή βεταΐνη (τριμεθυλγλυκίνη) για την ενίσχυση της μεθυλίωσης, καταστέλλοντας έτσι τους λανθάνοντες ιούς

Σιλυμαρίνη ή γαϊδουράγκαθο για να καθαρίσετε το συκώτι σας

Το καλύτερο που μπορείτε να κάνετε είναι να χτίσετε το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα.

όπως πάντα, μείνετε ασφαλείς!

πουλί