Hungarian: Fontos: Az oltással kapcsolatos főbb problémák:

 

Hungarian: Fontos: Az oltással kapcsolatos főbb problémák:

Megjegyzés az olvasónak, igyekeztem a lehető legtöbb információt elhelyezni minden cikkemben, ez a cikk sem kivétel; azonban sok kutatási dokumentáció létezik az összes vakcináról; mint ilyen, a jövőben több cikk is lesz ugyanerről a témáról - madár

Byram Bridle kanadai immunológus és vakcinakutató, Ph.D. hozzáférést szerzett a Pfizer biológiai eloszlási tanulmányához a japán szabályozó ügynökségtől. Ez a tanulmány az anssen, a Pfizer-BioNTech, a Johnson & Johnson, az AstraZeneca és a Novavax vakcinákra vonatkozik. Itt meg kell jegyezni, hogy a Moderna vakcina nem mutatott ezen szennyeződési jellemzők egyikét sem.

A kutatás egy hatalmas problémát mutat be a COVID-19 vakcinákkal: Az a feltételezés, amellyel az oltóanyag-fejlesztők dolgoztak, az, hogy az oltóanyagokban lévő mRNS elsősorban az oltás helyén és környékén marad. A Pfizer adatai azonban azt mutatják, hogy az mRNS és az azt követő tüskefehérje órákon belül széles körben eloszlik a szervezetben.

Ez komoly probléma, mivel a tüskefehérje olyan toxin, amelyről kimutatták, hogy szív- és érrendszeri és neurológiai károsodást okoz. Reprodukciós toxicitása is van, és a Pfizer biológiai eloszlási adatai azt mutatják, hogy felhalmozódik a nők petefészkeiben. A vérkeringésbe kerülve a tüskeprotein a vérlemezke-receptorokhoz és az ereket bélelő sejtekhez kötődik. Amikor ez megtörténik, a vérlemezkék összetapadhatnak, ami vérrögképződést és/vagy rendellenes vérzést okozhat. Az Európai Gyógyszerügynökséghez benyújtott Pfizer-dokumentumok azt is mutatják, hogy a vállalat a preklinikai toxikológiai vizsgálatok során nem követte az ipari szabvány minőségirányítási gyakorlatát, és hogy a kulcsfontosságú vizsgálatok nem feleltek meg a helyes laboratóriumi gyakorlat szabványainak. Minél többet tudunk meg a COVID-19 vakcinákról, annál rosszabbul néznek ki. Egy nemrégiben Alex Piersonnal készített interjúban Byram Bridle kanadai immunológus és vakcinakutató (Ph.D.) egy megdöbbentő igazságbombát dobott le, amely azonnal elterjedt, annak ellenére, hogy a Google és a legtöbb nagy hírügynökség cenzúrázta. A The Poynter Institute's Politifact által végzett „tényellenőrzésben” is szerepelt, amely Bridle megállapításait „hamisnak” minősítette, miután interjút készített Dr. Drew Weissmannal, az UPenn tudósával, aki a COVID mRNS-oltóanyagokat lehetővé tevő technológia létrehozásában segített. munka. De amint alább látható, Bridle-lel ellentétben a Politifact elhanyagolta, hogy túllépjen azon, hogy interjúkat készítsen valakivel, akinek ilyen nagy tétje van az oltás sikerében.

2020-ban a Bridle 230 000 dolláros állami támogatást kapott a COVID-oltás* fejlesztésének kutatására. A kutatás részeként ő és egy nemzetközi tudóscsoport hozzáférést kért a Pfizer biológiai eloszlási tanulmányához az információszabadságról szóló törvény (FOIA) alapján a japán szabályozó ügynökségtől. A korábban nem látott kutatás hatalmas problémát mutat az összes COVID-19 vakcinával kapcsolatban. „Nagy hibát követtünk el” – mondja Bridle. „Úgy gondoltuk, hogy a tüskefehérje nagyszerű célantigén; soha nem tudtuk, hogy maga a tüskeprotein toxin és patogén fehérje. Tehát azzal, hogy beoltjuk az embereket, akaratlanul is beoltjuk őket egy méreganyaggal.” >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* A Pfizer nem fejezte be a standard biztonsági tanulmányok egyikét sem: mi több, a TrialSite News arról számol be, hogy az Európai Gyógyszerügynökséghez [EMA] benyújtott Pfizer dokumentumokból kiderül, hogy a vállalat „nem követte az ipari szabvány minőségirányítási gyakorlatát a preklinikai toxikológiai vizsgálatok során… mint kulcsfontosságú a vizsgálatok nem feleltek meg a helyes laboratóriumi gyakorlatnak (GLP). Sem reprodukciós toxicitási, sem genotoxicitási (DNS-mutáció) vizsgálatokat nem végeztek, mindkettő kritikusnak tekinthető új, emberi felhasználásra szánt gyógyszer vagy vakcina kifejlesztésekor. A most felszínre kerülő problémák nagymértékben számítanak, mivel jelentősen megváltoztatják a vakcinák sürgősségi felhasználási engedélyezésének alapjául szolgáló kockázat-haszon elemzést.

Amint arról a TrialSite News beszámolt: „A közelmúltban találgatások születtek a COVID-19 mRNS-oltóanyagokkal kapcsolatos lehetséges biztonsági jelekkel kapcsolatban. Sok különböző szokatlan, elhúzódó vagy késleltetett reakciót jelentettek, és gyakran ezek a második lövés után még hangsúlyosabbak. A nők a menstruáció változásáról számoltak be az mRNS-oltás beadása után. A COVID-19 betegség idején is gyakori véralvadási (alvadási) problémákról is beszámoltak. A Pfizer COVID mRNS vakcina esetében ezek az újonnan feltárt dokumentumok további kérdéseket vetnek fel a termék genotoxicitásával és reprodukciós toxicitásával kapcsolatos kockázatokkal kapcsolatban. Az e kockázatok felmérésére tervezett standard tanulmányokat nem az elfogadott empirikus kutatási szabványoknak megfelelően végezték el. Ezenkívül azokban a kulcsfontosságú vizsgálatokban, amelyek célja annak tesztelése, hogy a vakcina az injekció beadásának helye közelében marad-e, vagy az egész testben bejut-e.

.A Pfizer nem is a kereskedelmi forgalomban kapható vakcinát (BNT162b2) használta, hanem a luciferáz fehérjét termelő „helyettesítő” mRNS-re támaszkodott. Úgy tűnik, hogy ezek az új közzétételek azt jelzik, hogy az Egyesült Államok és más kormányok hatalmas oltási programot hajtanak végre egy nem teljesen jellemzett kísérleti vakcinával. Természetesen érthető, hogy az oltóanyagot miért kezdték el rohanni kísérleti termékként, sürgősségi felhasználási jogkörrel, de ezek az új eredmények azt sugallják, hogy a rutin minőségi vizsgálati kérdéseket figyelmen kívül hagyták a felhasználás engedélyezésének rohanásában. Az emberek most kapnak injekciót egy mRNS génterápián alapuló vakcinával, amely SARS-CoV-2 tüskeproteint termel a sejtekben, és a vakcina az mRNS-t is szállítja, és tüskefehérjét termel a nem kívánt szervekben és szövetekben (ami lehet például petefészkek).

* Amikor a mérgező tüskeprotein belép a vérkeringésbe: Az a feltételezés, amellyel a vakcinafejlesztők dolgoztak, az az, hogy az oltóanyagokban lévő mRNS (vagy a Johnson & Johnson és az AstraZeneca vakcina esetében a DNS) elsősorban az oltási helyen és annak környékén marad. , azaz a deltoid izom, kis mennyiség a helyi nyirokcsomókba áramlik. A Pfizer adatai azonban azt mutatják, hogy ez egyáltalán nem így van. A luciferáz fehérje előállítására programozott mRNS, valamint a radioaktív címkével ellátott mRNS felhasználásával a Pfizer kimutatta, hogy az mRNS többsége kezdetben az injekció helyének közelében marad, de órákon belül széles körben eloszlik a szervezetben. Régóta tudjuk, hogy a tüskefehérje patogén fehérje. Ez egy toxin. Károsodást okozhat szervezetünkben, ha keringésbe kerül. - Dr. Byram Bridle

Az mRNS bejut a véráramba, és felhalmozódik számos szervben, elsősorban a lépben, a csontvelőben, a májban, a mellékvesékben és nőknél a petefészkekben. A tüskeprotein a szívbe, az agyba és a tüdőbe is eljut, ahol vérzés és/vagy vérrögképződés léphet fel, és kiürül az anyatejbe. Ez azért probléma, mert ahelyett, hogy az izomsejteket a tüskeprotein (az antitesttermelést beindító antigén) termelésére utasítaná, a tüskeprotein valójában az érfalakban és különböző szervekben termelődik, ahol nagy károkat okozhat. . "Ez az első alkalom, hogy a tudósok megismerkedtek azzal, hogy hová jutnak ezek a hírvivő RNS [mRNS] vakcinák az oltás után" - mondta Bridle Piersonnak. Biztonságos feltételezés, hogy a vállizomban marad? A rövid válasz: egyáltalán nem. Nagyon zavarba ejtő… Régóta tudjuk, hogy a tüskefehérje egy patogén fehérje. Ez egy toxin. Keringésbe kerülve károsíthatja a szervezetünket… A tüskefehérje önmagában szinte teljes egészében felelős a szív- és érrendszer károsodásáért, ha keringésbe kerül.”

* A tüskeprotein a probléma: valóban, sok hónapja tudjuk, hogy a súlyos COVID-19 legrosszabb tüneteit, különösen a véralvadási problémákat a vírus tüskeproteinje okozza. Mint ilyen, nagyon kockázatosnak tűnt arra utasítani a test sejtjeit, hogy éppen azt állítsák elő, ami súlyos problémákat okoz. Bridle olyan kutatásra hivatkozik, amely szerint a SARS-CoV-2 tisztított tüskeproteinjét közvetlenül a véráramba fecskendezett laboratóriumi állatok szív- és érrendszeri problémákat és agykárosodást okoztak. Bridle szerint „súlyos hiba” feltételezni, hogy a tüskeprotein nem jut be a keringési rendszerbe, aki a japán adatokat „egyértelmű bizonyítéknak” nevezi, hogy a vakcina és az általa termelt tüskeprotein bekerül a véráramba, és felhalmozódik a létfontosságú szervekben. Bridle a közelmúltban végzett kutatásokra is hivatkozik, amelyek szerint a tüskefehérje 29 napig megmaradt az emberek véráramában. A vérkeringésbe kerülve a tüskeprotein a vérlemezke-receptorokhoz és az ereket bélelő sejtekhez kötődik. Ahogy Bridle elmagyarázta, amikor ez megtörténik, a számos dolog közül az egyik előfordulhat:

A vérlemezkék összetapadását idézheti elő – A vérlemezkék, más néven trombociták, speciális sejtek a vérben, amelyek megállítják a vérzést. A vérerek károsodása esetén összetapadnak, és vérrögöt képeznek. Ez az oka annak, hogy mind a COVID-19-hez, mind a vakcinákhoz kapcsolódóan alvadási zavarokat tapasztaltunk; Rendellenes vérzést okozhat; A szívedben szívproblémákat okozhat; Az agyában neurológiai károsodást okozhat. A legfontosabb, hogy a COVID-19 ellen beoltott emberek semmiképpen ne adjanak vért, mivel látják, hogy az oltóanyag és a tüskeprotein is átvitelre kerül. A vért kapó törékeny betegeknél a károsodás halálos lehet.

A szoptató nőknek azt is tudniuk kell, hogy az oltóanyag és a tüskefehérje is kiürül az anyatejbe, és ez halálos lehet csecsemőik számára.

.Nem visz át antitesteket. Ön magát az oltóanyagot, valamint a tüskefehérjét viszi át, ami vérzést és/vagy vérrögképződést okozhat gyermekében. Mindez azt is sugallja, hogy azoknál az egyéneknél, akiknél alacsony a COVID-19 kockázata, különösen a gyermekek és a tinédzserek esetében, ezeknek a vakcináknak a kockázata messze meghaladja az előnyöket.

* A tüskeprotein és a véralvadás: A kapcsolódó hírekben Dr. Malcolm Kendrick 2021. június 3-án közzétett egy cikket a honlapján, amelyben a SARS-CoV-2 tüskeprotein és a vasculitis közötti összefüggéseket tárgyalja. gyulladás ("itis") az érrendszerében, amely a szívből és az erekből áll. Sokféle vasculitis létezik, beleértve a Kawasaki-kórt, az antifoszfolipid szindrómát, a rheumatoid arthritist, a sclerodermát és a Sjogren-kórt. Kendrick szerint mindegyikben két közös dolog van:

1.Az Ön szervezete valamilyen oknál fogva elkezdi támadni az erek bélését, ezáltal károsodást és gyulladást okoz – A „miért” esetenként eltérő lehet, de az immunrendszere minden esetben felismer valami idegent a véredény nyálkahártyájában. a véredényt, ami megtámadja. A támadás károsítja a bélést, ami gyulladást okoz. A vérrögök gyakori következmények, és vagy azért fordulhatnak elő, mert a vérlemezkék összetapadnak az érfal károsodására válaszul, vagy azért, mert a véralvadásgátló mechanizmusa sérült. Az Ön legerősebb véralvadásgátló rendszere a glikokalix, a glikoproteinek védőrétege, amely béleli az ereket. Sok egyéb mellett a glikokalix számos antikoaguláns faktort tartalmaz, beleértve a szöveti faktor inhibitort, a C proteint, a nitrogén-oxidot és az antitrombint. Ezenkívül modulálja a vérlemezkék tapadását az endotéliumhoz. Ha a vérrögök teljesen elzárják az eret, akkor szélütést vagy szívrohamot kap. A thrombocytopenia néven ismert thrombocytaszám csökkenés megbízható jele annak, hogy vérrögök képződnek a rendszerben, mivel a vérlemezkék a folyamat során elhasználódnak. A thrombocytopenia a COVID-19 vakcinák gyakran jelentett mellékhatása, csakúgy, mint a vérrögök, a szélütés és a halálos szívroham – amelyek mindegyike érkárosodást okozó tüskefehérjék felé mutat.

2. Jelentősen megnövelik a halálozás kockázatát, egyes esetekben 90-szeresére növelik a halálozási arányt azokhoz képest, akik nem rendelkeznek ilyen állapotokkal. Kendrick hazavihető üzenete a következő: „Ha károsítja az érfalak bélését, sokkal valószínűbb, hogy vérrögök képződnek. Nagyon gyakran a károsodást az okozza, hogy az immunrendszer támadásba lendül, károsítja az érfalakat, és eltávolítja számos véralvadásgátló mechanizmust. A végeredmény halálos is lehet, és ez az eseménylánc pontosan az, amit ezek a COVID-19 vakcinák elindítanak.

 

Más kutatások szerint a SARS-CoV-2 tüskeprotein komoly hatással lehet a mitokondriális működésére, ami elengedhetetlen a jó egészséghez, a veleszületett immunitáshoz és mindenféle betegség megelőzéséhez. Amikor a tüskefehérje kölcsönhatásba lép az ACE2 receptorral, megzavarhatja a mitokondriális jelátvitelt, ezáltal reaktív oxigénfajták képződését és oxidatív stresszt indukálhat. Ha a károsodás elég súlyos, ellenőrizetlen sejthalál léphet fel, ami viszont a mitokondriális DNS-t (mtDNS) a véráramba szivárogtatja. Azon kívül, hogy akut szövetsérülést, szívrohamot és szepszist érintő esetekben észlelték, a szabadon keringő mtDNS számos krónikus betegséghez is hozzájárul, beleértve a szisztémás gyulladásos válasz szindrómát vagy a SIRS-t, a szívbetegséget, a májelégtelenséget, a HIV-fertőzést, a reumás betegséget. ízületi gyulladás és bizonyos rákos megbetegedések. Amint azt a „COVID-19: A mitokondriális perspektíva” című részben kifejtjük:

„Az energiatermelésben betöltött szerepük mellett a mitokondriumok kulcsfontosságúak… a veleszületett immunitás, a reaktív oxigénfajták (ROS) képződése és az apoptózis szempontjából; ezek mind fontosak a COVID-19 patogenezisében. A diszfunkcionális mitokondriumok hajlamosak az oxidatív stresszre, valamint a sejtfunkciók és a vitalitás elvesztésére. Ezenkívül a mitokondriális károsodás … nem megfelelő és tartós gyulladáshoz vezet. A SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … a sejtfelszínen található angiotenzin konvertáló enzim 2 (ACE2) receptorokhoz kapcsolódva jut be a sejtekbe… A fertőzést követően az ACE2 receptorok internalizálása és leszabályozása következik be. A vaszkuláris endotéliumban az ACE2 az angiotenzin II-t angiotenzinné alakítja (1–7). Így a SARS-CoV-2 fertőzést követő alacsony ACE2 aktivitás a renin-angiotenzin rendszer egyensúlyának felborulásához vezet az angiotenzin II relatív feleslegével. Az angiotenzin II 1-es típusú receptoraihoz való kötődése révén gyulladást elősegítő, érösszehúzó és protrombotikus hatást fejt ki, míg az angiotenzin (1-7) ezzel ellentétes hatást fejt ki…

.Ezenkívül az angiotenzin II fokozza a citoplazmatikus és mitokondriális ROS képződést, ami oxidatív stresszhez vezet. A megnövekedett oxidatív stressz endothel diszfunkcióhoz vezethet, és súlyosbíthatja a szisztémás és lokális gyulladást, ezáltal hozzájárulhat a súlyos COVID-19 betegségben megfigyelhető akut tüdőkárosodáshoz, citokinviharhoz és trombózishoz…

Egy újabb algoritmus kimutatta, hogy a SARS-CoV-2 genomiális és szerkezeti RNS-ek többsége mitokondriális mátrixot céloz meg. Így úgy tűnik, hogy a SARS-CoV-2 saját haszna érdekében eltéríti a mitokondriális gépezeteket, beleértve a DMV biogenezist is. A mitokondriumok vírus általi manipulálása mitokondriális diszfunkcióhoz és megnövekedett oxidatív stresszhez vezethet, ami végső soron a mitokondriális integritás elvesztéséhez és sejthalálhoz vezet… A mitokondriális hasadás lehetővé teszi a mitokondrium sérült részének eltávolítását, hogy mitofágiával (az autofágia egy speciális formája) megtisztuljon. A metabolikus vizsgálatok arra utalnak, hogy a SARS-CoV-2 gátolja a mitofagiát. Így a sérült és diszfunkcionális mitokondriumok felhalmozódnak. Ez nemcsak a MAVS (mitokondriális antivirális jelátvitel) károsodásához vezet, hanem súlyosbítja a gyulladást és a sejthalált is.

Megjegyzendő, hogy a vírus mitokondriumokra gyakorolt ​​hatása segít megmagyarázni, hogy a COVID-19 miért olyan halálosabb az idősek, az elhízottak, valamint a cukorbetegek, a magas vérnyomás és a szívbetegségben szenvedők számára. Ezekben a kockázati tényezőkben van valami közös: mindegyik a mitokondriális diszfunkcióhoz kapcsolódik. Ha a mitokondriumok már működésképtelenek, a SARS-CoV-2 vírus könnyebben képes több mitokondriumot kiütni, ami súlyos betegségekhez és halálhoz vezethet.

* Lehetséges, hogy a soike fehérjét biofegyverként is használhatják: Seneffnek és Mikovitsnak adott interjújában mindketten hangsúlyozták, hogy a fő veszélyt – mind a COVID-19-ben, mind a vakcinákban – maga a tüskefehérje jelenti. Míg azonban a vírusban található tüskeprotein rossz, az a tüskeprotein, amelyet a szervezet a vakcinára válaszul termel, sokkal rosszabb. Miért? Lásd az interjút itt: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=search

Mert a vakcinában lévő szintetikus mRNS-t úgy programozták, hogy utasítsa sejtjeit természetellenes, génmanipulált tüskefehérje előállítására. A speciális elváltozások sokkal mérgezőbbekké teszik, mint magán a víruson. Mikovits odáig megy, hogy a tüskefehérjét biofegyvernek nevezi, mivel ez egy olyan betegséget okozó ágens, amely lerombolja a veleszületett immunitást, és kimeríti a természetes gyilkos (NK) sejtjeit annak meghatározásában, hogy mely sejtek fertőzöttek és melyek nem. Röviden, amikor megkapja a COVID-19 vakcinát, olyan szert fecskendeznek be, amely arra utasítja a szervezetet, hogy saját sejtjeiben állítsa elő a biofegyvert. Ez körülbelül olyan ördögi, ahogy van.

Az International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research Dr. Greg Nigh-val együttműködve megjelent „A betegségnél rosszabb: Az mRNS-vakcinák néhány lehetséges nem szándékolt következményeinek áttekintése a COVID-19 ellen” című tanulmányában Senneff elmagyarázza, miért ez a természetellenes tüske. A fehérje olyan problémás. IRÁNY: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Normális esetben a víruson lévő tüskefehérje magától összeomlik, és a sejtbe esik, amint az ACE2 receptorhoz kapcsolódik. A vakcina által kiváltott tüskefehérje ezt nem teszi meg. Ehelyett nyitva marad, és az ACE2 receptorhoz kötődik, ezáltal letiltja azt, és számos olyan problémát okoz, amelyek szív-, tüdő- és immunkárosodáshoz vezetnek. Sőt, mivel az RNS-kódot extra guaninokkal (Gs) és citozinokkal (Cs) dúsították, és úgy konfigurálták, mintha egy humán hírvivő RNS-molekula lenne, amely kész fehérje előállítására poliA farok hozzáadásával, a tüskefehérje RNS-szekvenciájával a vakcinában. Úgy néz ki, mintha egy része baktérium, részben ember és részben vírus egyszerre lenne. Arra is vannak bizonyítékok, hogy a SARS-CoV-2 tüskefehérje prion lehet, ami egy újabb nagyon rossz hír, különösen ami a vakcina által kiváltott tüskeproteinről szól. A prionok membránfehérjék, és amikor rosszul hajtódnak össze, kristályokat képeznek a citoplazmában, ami prionbetegséghez vezet.

Mivel az oltóanyagokban lévő mRNS-t úgy módosították, hogy nagyon nagy mennyiségű tüskefehérjét lövelljen ki (sokkal nagyobb, mint a tényleges vírusé), a citoplazmában nagy a túlzott felhalmozódás kockázata. És mivel a tüskefehérje nem jut be a sejt membránjába, nagy a kockázata annak, hogy problémássá válhat, ha valóban prionként működik. Ne feledje, a Bridle által a cikk elején idézett kutatás azt találta, hogy a tüskefehérje többek között a lépben halmozódik fel. A Parkinson-kór egy prionbetegség, amelyet a lépből származó prionokra vezettek vissza, amelyek aztán a vagus idegen keresztül eljutnak az agyba. Hasonlóképpen lehetséges, hogy a COVID-19 vakcinák elősegíthetik a Parkinson-kórt és más emberi prionbetegségeket, például az Alzheimer-kórt....Mik a megoldások?

Bár mindez rendkívül problémás, van segítség. Amint Mikovits megjegyezte, az oltást követően kialakuló betegségek elleni gyógymódok a következők:

Hidroxiklorokin és ivermektin kezelések. Az ivermektin különösen ígéretesnek tűnik, mivel valójában kötődik a tüskefehérjéhez. Hallgassa meg azt az interjút, amelyet Brett Weinstein Dr. Pierre Koryval, Dr. Paul Marik egyik munkatársával készített

Alacsony dózisú antiretrovirális terápia az immunrendszer újranevelésére

Alacsony dózisú interferonok, mint például a Paximune, amelyet Dr. Joe Cummins interferonkutató fejlesztett ki az immunrendszer serkentésére

T-peptid (a gp120 HIV burokfehérjéből származó HIV-bejutási gátló; gátolja azon vírusok kötődését és fertőzését, amelyek a CCR5 receptort használják a sejtek megfertőzésére)

Cannabis, az I. típusú interferon útvonalak megerősítésére

Dimetil-glicin vagy betain (trimetil-glicin) a metiláció fokozására, ezáltal a látens vírusok elnyomására

A szilimarin vagy máriatövis segít megtisztítani a májat

A legjobb, amit tehetsz, hogy felépíted veleszületett immunrendszeredet.

mint mindig, maradj biztonságban!

madár

.