Indonesian: Penting: Masalah vaksin utama:

 

Indonesian: Penting: Masalah vaksin utama:

Catatan untuk para pembaca, saya telah berusaha memasukkan informasi sebanyak mungkin dalam semua artikel saya, tidak terkecuali artikel ini; namun ada banyak dokumentasi penelitian mengenai semua vaksin; karena itu akan ada lebih banyak artikel di masa mendatang tentang masalah yang sama - burung

Ahli imunologi Kanada dan peneliti vaksin Byram Bridle, Ph.D., telah memperoleh akses ke studi biodistribusi Pfizer dari badan pengatur Jepang. Studi ini menyangkut anssen, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca's dan Novavax.vaccines. Perlu dicatat di sini bahwa vaksin Moderna tidak menunjukkan karakteristik kontaminasi ini.

Penelitian menunjukkan masalah besar dengan vaksin COVID-19: Asumsi yang telah dikerjakan oleh pengembang vaksin adalah bahwa mRNA dalam vaksin terutama akan tetap berada di dalam dan di sekitar lokasi vaksinasi. Data Pfizer, bagaimanapun, menunjukkan mRNA dan protein lonjakan berikutnya didistribusikan secara luas di dalam tubuh dalam beberapa jam.

Ini adalah masalah serius, karena protein lonjakan adalah racun yang terbukti menyebabkan kerusakan kardiovaskular dan neurologis. Ini juga memiliki toksisitas reproduksi, dan data biodistribusi Pfizer menunjukkan bahwa itu terakumulasi di ovarium wanita Begitu dalam sirkulasi darah Anda, protein lonjakan mengikat reseptor trombosit dan sel-sel yang melapisi pembuluh darah Anda. Ketika itu terjadi, itu dapat menyebabkan trombosit menggumpal, mengakibatkan pembekuan darah, dan/atau menyebabkan pendarahan yang tidak normal. Dokumen Pfizer yang diserahkan ke European Medicines Agency juga menunjukkan bahwa perusahaan gagal mengikuti praktik manajemen mutu standar industri selama studi toksikologi praklinis dan bahwa studi utama tidak memenuhi standar praktik laboratorium yang baik. Semakin banyak kita belajar tentang vaksin COVID-19, semakin buruk tampilannya. Dalam wawancara baru-baru ini dengan Alex Pierson, ahli imunologi Kanada dan peneliti vaksin Byram Bridle, Ph.D., menjatuhkan bom kebenaran yang mengejutkan yang segera menjadi viral, meskipun disensor oleh Google dan hampir semua kantor berita utama. Itu juga ditampilkan dalam pemeriksaan "fakta" oleh Politifact Institut Poynter, yang menyatakan temuan Bridle sebagai "salah" setelah mewawancarai Dr. Drew Weissman, seorang ilmuwan UPenn yang dikreditkan dengan membantu menciptakan teknologi yang memungkinkan vaksin mRNA COVID kerja. Tetapi, seperti yang Anda lihat di bawah, tidak seperti Bridle, Politifact mengabaikan untuk mewawancarai seseorang yang memiliki andil besar dalam kesuksesan vaksin.

Pada tahun 2020, Bridle dianugerahi hibah pemerintah sebesar $230.000 untuk penelitian tentang pengembangan vaksin COVID*. Sebagai bagian dari penelitian itu, dia dan tim ilmuwan internasional meminta akses Freedom of Information Act (FOIA) ke studi biodistribusi Pfizer dari badan pengatur Jepang. Penelitian, yang sebelumnya tidak terlihat, menunjukkan masalah besar dengan semua vaksin COVID-19. “Kami membuat kesalahan besar,” kata Bridle. “Kami pikir protein lonjakan adalah antigen target yang hebat; kita tidak pernah tahu protein lonjakan itu sendiri adalah racun dan merupakan protein patogen. Jadi, dengan memvaksinasi orang, kita secara tidak sengaja menyuntik mereka dengan racun.” >>* https://www.theepochtimes.com/t-covid-vaccine<<

* Pfizer tidak menyelesaikan studi keselamatan standar: Terlebih lagi, TrialSite News melaporkan bahwa dokumen Pfizer yang diserahkan ke European Medicines Agency [EMA] mengungkapkan bahwa perusahaan “tidak mengikuti praktik manajemen kualitas standar industri selama studi toksikologi praklinis … sebagai kunci penelitian tidak memenuhi praktik laboratorium yang baik (GLP).” Studi toksisitas reproduksi maupun genotoksisitas (mutasi DNA) tidak dilakukan, keduanya dianggap penting ketika mengembangkan obat atau vaksin baru untuk digunakan manusia. Masalah yang sekarang muncul sangat penting, karena mereka secara signifikan mengubah analisis risiko-manfaat yang mendasari otorisasi penggunaan darurat vaksin.

Seperti dilansir TrialSite News: “Baru-baru ini, ada spekulasi mengenai potensi sinyal keamanan yang terkait dengan vaksin mRNA COVID-19. Banyak reaksi berbeda yang tidak biasa, berkepanjangan, atau tertunda telah dilaporkan, dan seringkali ini lebih jelas setelah suntikan kedua. Wanita telah melaporkan perubahan menstruasi setelah mengambil vaksin mRNA. Masalah dengan pembekuan darah (koagulasi) – yang juga umum terjadi selama penyakit COVID-19 – juga dilaporkan. Dalam kasus vaksin mRNA Pfizer COVID, dokumen yang baru terungkap ini menimbulkan pertanyaan tambahan tentang risiko genotoksisitas dan toksisitas reproduksi produk ini. Studi standar yang dirancang untuk menilai risiko ini tidak dilakukan sesuai dengan standar penelitian empiris yang diterima. Selanjutnya, dalam studi kunci yang dirancang untuk menguji apakah vaksin tetap berada di dekat tempat suntikan atau menyebar ke seluruh tubuh.

.Pfizer bahkan tidak menggunakan vaksin komersial (BNT162b2) melainkan mengandalkan mRNA 'pengganti' yang memproduksi protein luciferase. Pengungkapan baru ini tampaknya menunjukkan bahwa AS dan pemerintah lain sedang melakukan program vaksinasi besar-besaran dengan vaksin eksperimental yang tidak lengkap. Tentu saja dapat dimengerti mengapa vaksin itu terburu-buru untuk digunakan sebagai produk eksperimental di bawah otoritas penggunaan darurat, tetapi temuan baru ini menunjukkan bahwa masalah pengujian kualitas rutin diabaikan dalam terburu-buru untuk mengizinkan penggunaan. Orang-orang sekarang menerima suntikan dengan vaksin berbasis terapi gen mRNA, yang menghasilkan protein lonjakan SARS-CoV-2 dalam sel mereka, dan vaksin tersebut mungkin juga mengirimkan mRNA dan memproduksi protein lonjakan pada organ dan jaringan yang tidak diinginkan (yang mungkin termasuk ovarium).

* Ketika protein lonjakan beracun memasuki sirkulasi darah: Asumsi yang telah dikerjakan oleh pengembang vaksin adalah bahwa mRNA dalam vaksin (atau DNA dalam kasus vaksin Johnson & Johnson dan AstraZeneca) akan tetap berada di dalam dan di sekitar lokasi vaksinasi , yaitu, otot deltoid Anda, dengan sejumlah kecil mengalir ke kelenjar getah bening lokal. Namun, data Pfizer menunjukkan bahwa ini bukan masalahnya sama sekali. Menggunakan mRNA yang diprogram untuk menghasilkan protein luciferase, serta mRNA yang ditandai dengan label radioaktif, Pfizer menunjukkan bahwa sebagian besar mRNA awalnya tetap berada di dekat tempat suntikan, tetapi dalam beberapa jam menjadi tersebar luas di dalam tubuh. Kita telah lama mengetahui bahwa protein lonjakan adalah protein patogen. Ini adalah racun. Ini dapat menyebabkan kerusakan pada tubuh kita jika masuk ke sirkulasi. — Dr. Byram Bridle

MRNA memasuki aliran darah Anda dan terakumulasi di berbagai organ, terutama limpa, sumsum tulang, hati, kelenjar adrenal dan, pada wanita, ovarium. Protein lonjakan juga berjalan ke jantung, otak, dan paru-paru Anda, di mana pendarahan dan atau pembekuan darah dapat terjadi sebagai akibatnya, dan dikeluarkan dalam ASI. Ini adalah masalah, karena alih-alih menginstruksikan sel-sel otot Anda untuk menghasilkan protein lonjakan (antigen yang memicu produksi antibodi), protein lonjakan sebenarnya diproduksi di dalam dinding pembuluh darah dan berbagai organ Anda, di mana ia dapat melakukan banyak kerusakan. . “Ini adalah pertama kalinya para ilmuwan mengetahui rahasia untuk melihat ke mana vaksin RNA [mRNA] utusan ini pergi setelah vaksinasi,” kata Bridle kepada Pierson. Apakah asumsi yang aman bahwa itu tetap di otot bahu? Jawaban singkatnya adalah: sama sekali tidak. Ini sangat membingungkan ... Kami telah lama mengetahui bahwa protein lonjakan adalah protein patogen. Ini adalah racun. Ini dapat menyebabkan kerusakan di tubuh kita jika masuk ke sirkulasi … Protein lonjakan sendiri hampir sepenuhnya bertanggung jawab atas kerusakan sistem kardiovaskular, jika masuk ke sirkulasi.”

* Protein lonjakan adalah masalahnya: Memang, selama berbulan-bulan, kami telah mengetahui bahwa gejala terburuk COVID-19 parah, khususnya masalah pembekuan darah, disebabkan oleh protein lonjakan virus. Karena itu, tampaknya sangat berisiko untuk menginstruksikan sel-sel tubuh untuk menghasilkan hal yang menyebabkan masalah parah. Bridle mengutip penelitian yang menunjukkan bahwa hewan laboratorium yang disuntik dengan protein lonjakan murni dari SARS-CoV-2 langsung ke aliran darah mereka mengembangkan masalah kardiovaskular dan kerusakan otak. Mengasumsikan bahwa protein lonjakan tidak akan masuk ke dalam sistem peredaran darah adalah "kesalahan besar," menurut Bridle, yang menyebut data Jepang "bukti yang jelas" bahwa vaksin, dan protein lonjakan yang dihasilkan olehnya, memasuki aliran darah Anda dan menumpuk di organ vital. Bridle juga mengutip penelitian terbaru yang menunjukkan protein lonjakan tetap dalam aliran darah manusia selama 29 hari. Setelah dalam sirkulasi darah Anda, protein lonjakan mengikat reseptor trombosit dan sel-sel yang melapisi pembuluh darah Anda. Seperti yang dijelaskan oleh Bridle, ketika itu terjadi, salah satu dari beberapa hal dapat terjadi:

Ini dapat menyebabkan trombosit menggumpal – Trombosit, alias trombosit, adalah sel khusus dalam darah Anda yang menghentikan pendarahan. Ketika ada kerusakan pembuluh darah, mereka menggumpal membentuk gumpalan darah. Inilah sebabnya mengapa kami melihat gangguan pembekuan darah yang terkait dengan COVID-19 dan vaksinnya; Hal ini dapat menyebabkan perdarahan abnormal; Di hati Anda, itu bisa menyebabkan masalah jantung; Di otak Anda, itu dapat menyebabkan kerusakan saraf. Yang terpenting, orang yang telah divaksinasi COVID-19 sama sekali tidak boleh mendonorkan darah, melihat bagaimana vaksin dan protein lonjakan keduanya ditransfer. Pada pasien rapuh yang menerima darah, kerusakannya bisa mematikan.

Wanita menyusui juga perlu tahu bahwa vaksin dan protein lonjakan dikeluarkan dalam ASI, dan ini bisa mematikan bagi bayi mereka.

.Anda tidak mentransfer antibodi. Anda mentransfer vaksin itu sendiri, serta protein lonjakan, yang dapat menyebabkan pendarahan dan/atau pembekuan darah pada anak Anda. Semua ini juga menunjukkan bahwa bagi individu yang berisiko rendah untuk COVID-19, khususnya anak-anak dan remaja, risiko vaksin ini jauh lebih besar daripada manfaatnya.

* Protein lonjakan dan pembekuan darah: Dalam berita terkait, Dr. Malcolm Kendrick memposting artikel di situsnya 3 Juni 2021, di mana ia membahas hubungan antara protein lonjakan SARS-CoV-2 dan vaskulitis, istilah medis yang mengacu pada peradangan ("itis") dalam sistem vaskular Anda, yang terdiri dari jantung dan pembuluh darah Anda. Ada banyak jenis vaskulitis, termasuk penyakit Kawasaki, sindrom antifosfolipid, rheumatoid arthritis, skleroderma, dan penyakit Sjogren. Menurut Kendrick, semuanya memiliki dua kesamaan:

1. Tubuh Anda untuk beberapa alasan mulai menyerang lapisan pembuluh darah Anda, sehingga menyebabkan kerusakan dan peradangan - "Mengapa" dapat berbeda dari satu kasus ke kasus lain, tetapi dalam semua kasus, sistem kekebalan Anda mengidentifikasi sesuatu yang asing di lapisan pembuluh darah Anda. pembuluh darah, menyebabkannya menyerang. Serangan tersebut menyebabkan kerusakan pada lapisan, yang mengakibatkan peradangan. Pembekuan darah adalah hasil yang umum, dan dapat terjadi baik karena trombosit menggumpal sebagai respons terhadap kerusakan dinding pembuluh darah, atau karena mekanisme antipembekuan Anda telah terganggu. Sistem antipembekuan Anda yang paling kuat adalah glikokaliks Anda, lapisan pelindung glikoprotein yang melapisi pembuluh darah Anda. Di antara banyak hal lainnya, glikokaliks mengandung berbagai macam faktor antikoagulan, termasuk penghambat faktor jaringan, protein C, oksida nitrat dan antitrombin. Ini juga memodulasi adhesi trombosit ke endotelium. Ketika gumpalan darah benar-benar menyumbat pembuluh darah, Anda berakhir dengan stroke atau serangan jantung. Penurunan jumlah trombosit, yang dikenal sebagai trombositopenia, adalah tanda yang dapat diandalkan bahwa pembekuan darah terbentuk di sistem Anda, karena trombosit digunakan dalam proses tersebut. Trombositopenia adalah efek samping yang sering dilaporkan dari vaksin COVID-19, seperti halnya pembekuan darah, stroke, dan serangan jantung yang mematikan — semuanya mengarah pada lonjakan protein yang menyebabkan kerusakan pembuluh darah.

2. Mereka secara signifikan meningkatkan risiko kematian Anda, dalam beberapa kasus meningkatkan kematian hingga 90 kali lipat dibandingkan dengan orang yang tidak memiliki kondisi ini. Pesan yang dibawa pulang Kendrick adalah bahwa “Jika Anda merusak lapisan dinding pembuluh darah, gumpalan darah jauh lebih mungkin terbentuk. Sangat sering, kerusakan disebabkan oleh sistem kekebalan yang menyerang, merusak dinding pembuluh darah, dan menghilangkan beberapa mekanisme anti-pembekuan darah.” Hasil akhirnya bisa mematikan, dan rantai peristiwa ini persis seperti apa yang digerakkan oleh vaksin COVID-19 ini.

 

Penelitian lain menunjukkan protein lonjakan SARS-CoV-2 dapat berdampak serius pada fungsi mitokondria Anda, yang sangat penting untuk kesehatan yang baik, kekebalan bawaan dan pencegahan penyakit dari semua jenis. Ketika protein lonjakan berinteraksi dengan reseptor ACE2, itu dapat mengganggu pensinyalan mitokondria, sehingga menginduksi produksi spesies oksigen reaktif dan stres oksidatif. Jika kerusakannya cukup serius, kematian sel yang tidak terkendali dapat terjadi, yang pada gilirannya membocorkan DNA mitokondria (mtDNA) ke dalam aliran darah Anda. Selain terdeteksi pada kasus yang melibatkan cedera jaringan akut, serangan jantung dan sepsis, mtDNA yang bersirkulasi bebas juga telah terbukti berkontribusi pada sejumlah penyakit kronis, termasuk sindrom respons inflamasi sistemik atau SIRS, penyakit jantung, gagal hati, infeksi HIV, rheumatoid arthritis dan kanker tertentu. Seperti yang dijelaskan dalam “COVID-19: Perspektif Mitokondria”:

 

“Terlepas dari perannya dalam produksi energi, mitokondria sangat penting untuk … kekebalan bawaan, generasi spesies oksigen reaktif (ROS), dan apoptosis; semua ini penting dalam patogenesis COVID-19. Mitokondria disfungsional merupakan predisposisi stres oksidatif dan hilangnya fungsi seluler dan vitalitas. Selain itu, kerusakan mitokondria menyebabkan ... peradangan yang tidak tepat dan terus-menerus. SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … memasuki sel dengan menempel pada reseptor angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) pada permukaan sel … Setelah infeksi, terjadi internalisasi dan downregulation reseptor ACE2. Pada endotel vaskular, ACE2 melakukan konversi angiotensin II menjadi angiotensin (1-7). Dengan demikian, aktivitas ACE2 yang rendah setelah infeksi SARS-CoV-2 menyebabkan ketidakseimbangan dalam sistem renin-angiotensin dengan kelebihan relatif angiotensin II. Angiotensin II melalui pengikatan pada reseptor tipe 1 memberikan efek pro-inflamasi, vasokonstriksi, dan protrombotik, sementara angiotensin (1-7) memiliki efek yang berlawanan ...

.Selain itu, angiotensin II meningkatkan pembentukan ROS sitoplasma dan mitokondria yang menyebabkan stres oksidatif. Peningkatan stres oksidatif dapat menyebabkan disfungsi endotel dan memperburuk peradangan sistemik dan lokal, sehingga berkontribusi pada cedera paru-paru akut, badai sitokin, dan trombosis yang terlihat pada penyakit COVID-19 yang parah …

Sebuah algoritma baru-baru ini menunjukkan bahwa sebagian besar RNA genomik dan struktural SARS-CoV-2 ditargetkan untuk matriks mitokondria. Jadi tampaknya SARS-CoV-2 membajak mesin mitokondria untuk keuntungannya sendiri, termasuk biogenesis DMV. Manipulasi mitokondria oleh virus dapat menyebabkan disfungsi mitokondria dan peningkatan stres oksidatif yang pada akhirnya menyebabkan hilangnya integritas mitokondria dan kematian sel … Fisi mitokondria memungkinkan penghapusan bagian mitokondria yang rusak untuk dibersihkan oleh mitofag (bentuk khusus autofagi). Studi metabolisme menunjukkan bahwa SARS-CoV-2 menghambat mitofag. Dengan demikian, terjadi akumulasi mitokondria yang rusak dan tidak berfungsi. Ini tidak hanya menyebabkan gangguan respons MAVS [pensinyalan anti virus mitokondria] tetapi juga memperburuk peradangan dan kematian sel.”

Perlu dicatat bahwa dampak virus pada mitokondria membantu menjelaskan mengapa COVID-19 jauh lebih mematikan bagi orang tua, orang gemuk, dan mereka yang menderita diabetes, tekanan darah tinggi, dan penyakit jantung. Semua faktor risiko ini memiliki kesamaan: Semuanya terkait dengan disfungsi mitokondria. Jika mitokondria Anda sudah tidak berfungsi, virus SARS-CoV-2 dapat lebih mudah melumpuhkan lebih banyak mitokondria, yang mengakibatkan penyakit parah dan kematian.

* Ada kemungkinan bahwa protein soike dapat digunakan sebagai senjata biologis: Dalam sebuah wawancara dengan Seneff dan Mikovits, mereka berdua menekankan bahwa bahaya utama — baik pada COVID-19 maupun dengan vaksinnya — adalah protein lonjakan itu sendiri. Namun, sementara protein lonjakan yang ditemukan dalam virus itu buruk, protein lonjakan yang diproduksi tubuh Anda sebagai respons terhadap vaksin jauh lebih buruk. Mengapa? Lihat Wawancara di sini: https://www.theepochtimes.com/the-many-ways-in-which-covid-vaccines-may-harm-your-health_4441044.html? utm_source=ai& utm_medium=cari

Karena mRNA sintetis dalam vaksin telah diprogram untuk menginstruksikan sel-sel Anda untuk menghasilkan protein lonjakan rekayasa genetika yang tidak alami. Perubahan spesifik membuatnya jauh lebih beracun daripada yang ditemukan pada virus itu sendiri. Mikovits bertindak lebih jauh dengan menyebut protein lonjakan sebagai senjata biologis, karena merupakan agen penyebab penyakit yang menghancurkan kekebalan bawaan dan menguras kemampuan sel pembunuh alami (NK) Anda untuk menentukan sel mana yang terinfeksi dan mana yang tidak. Singkatnya, ketika Anda mendapatkan vaksin COVID-19, Anda disuntik dengan agen yang menginstruksikan tubuh Anda untuk memproduksi senjata biologis di dalam selnya sendiri. Ini adalah tentang sebagai setan karena mendapat.

Dalam makalahnya, “Worse Than The Disease: Meninjau Beberapa Kemungkinan Konsekuensi yang Tidak Diinginkan dari Vaksin mRNA Melawan COVID-19,” yang diterbitkan dalam International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research bekerja sama dengan Dr. Greg Nigh, Seneff menjelaskan mengapa lonjakan yang tidak wajar protein sangat bermasalah. KERTAS: >>https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23/34<<

Biasanya protein lonjakan pada virus akan runtuh dengan sendirinya dan jatuh ke dalam sel setelah menempel pada reseptor ACE2. Protein lonjakan yang diinduksi vaksin tidak melakukan ini. Sebaliknya itu tetap terbuka dan tetap melekat pada reseptor ACE2, sehingga menonaktifkannya dan menyebabkan sejumlah masalah yang menyebabkan gangguan jantung, paru-paru dan kekebalan tubuh. Terlebih lagi, karena kode RNA telah diperkaya dengan ekstra guanin (Gs) dan sitosin (Cs), dan dikonfigurasi seolah-olah itu adalah molekul RNA pembawa pesan manusia yang siap membuat protein dengan menambahkan ekor poliA, urutan RNA protein lonjakan dalam vaksin tampak seolah-olah itu adalah bagian dari bakteri, bagian dari manusia dan bagian dari virus pada saat yang bersamaan. Ada juga bukti yang menunjukkan bahwa protein lonjakan SARS-CoV-2 mungkin merupakan prion, yang merupakan berita buruk lainnya, terutama yang berkaitan dengan protein lonjakan yang diinduksi vaksin. Prion adalah protein membran dan ketika salah melipat, mereka membentuk kristal di sitoplasma yang mengakibatkan penyakit prion.

Karena mRNA dalam vaksin telah dimodifikasi untuk memuntahkan protein lonjakan dalam jumlah yang sangat tinggi (jauh lebih besar daripada virus sebenarnya), risiko penumpukan berlebihan di sitoplasma tinggi. Dan, karena protein lonjakan tidak masuk ke dalam membran sel, ada risiko tinggi itu bisa menjadi masalah jika memang bekerja seperti prion. Ingat, penelitian yang dikutip oleh Bridle di awal artikel ini menemukan protein lonjakan terakumulasi di limpa, di antara tempat-tempat lain. Penyakit Parkinson adalah penyakit prion yang telah ditelusuri kembali ke prion yang berasal dari limpa, yang kemudian naik ke otak melalui saraf vagus. Dengan cara yang sama, sangat mungkin vaksin COVID-19 dapat memicu penyakit Parkinson dan penyakit prion manusia lainnya seperti Alzheimer.

.Apa Solusinya?

Sementara semua ini sangat bermasalah, ada bantuan. Seperti dicatat oleh Mikovits, pengobatan untuk penyakit yang mungkin berkembang setelah vaksinasi meliputi:

Perawatan hidroksiklorokuin dan ivermectin. Ivermectin tampak sangat menjanjikan karena sebenarnya mengikat protein spike. Silakan dengarkan wawancara yang dilakukan Brett Weinstein dengan Dr. Pierre Kory, salah satu kolaborator Dr. Paul Marik

Terapi antiretroviral dosis rendah untuk mendidik kembali sistem kekebalan Anda

Interferon dosis rendah seperti Paximune, dikembangkan oleh peneliti interferon Dr. Joe Cummins, untuk merangsang sistem kekebalan Anda

Peptida T (penghambat masuk HIV yang berasal dari protein amplop HIV gp120; itu memblokir pengikatan dan infeksi virus yang menggunakan reseptor CCR5 untuk menginfeksi sel)

Ganja, untuk memperkuat jalur interferon Tipe I

Dimethylglycine atau betaine (trimethylglycine) untuk meningkatkan metilasi, sehingga menekan virus laten

Silymarin atau milk thistle untuk membantu membersihkan hati Anda

Hal terbaik yang dapat Anda lakukan adalah membangun sistem kekebalan bawaan Anda.

seperti biasa, tetap aman!

burung